邱麗雁,宋以法,溫時寶,張振秀
(青島科技大學(xué) 高分子科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島266042)
聚丙烯(PP)作為通用塑料,價格低廉且來源廣泛,具有良好的加工性能,改性后的聚丙烯提高了綜合性能,應(yīng)用市場更為廣闊[1]?,F(xiàn)如今,改性聚丙烯已廣泛應(yīng)用于建筑、包裝、汽車和運動器材等各個領(lǐng)域,PP發(fā)泡材料因其較好的緩沖隔熱性和輕量化節(jié)能的特點,也在這些領(lǐng)域取得了較好的應(yīng)用成果[2-3]。但是PP作為汽車內(nèi)飾材料使用時,由于抗靜電性差給人們帶來了極大的不便,而改善抗靜電性最常用的方法便是添加抗靜電劑[4-6]。聚醚嵌段聚酰胺(PEBAX)被認為是最輕的熱塑性彈性體,在各種溫度下都有優(yōu)良的彎曲抗疲勞強度、極佳的抗沖擊性能,及較好的彈性回復(fù)性[7]。此外,抗靜電型的PEBAX可作為一種聚合物型永久抗靜電劑,通過干混或改性后添加到塑料基體中,形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),用于防止電荷釋放、灰塵積聚以及靜電耗散[8]。
超臨界發(fā)泡[9]采用CO2或N2作為物理發(fā)泡劑,比起傳統(tǒng)的使用化學(xué)發(fā)泡劑而污染環(huán)境的化學(xué)發(fā)泡法,環(huán)境友好型的超臨界發(fā)泡技術(shù)具有更好的研究前景。不少研究員對PP共混物的發(fā)泡進行了研究,如王朝等[10]用熔融共混的方法制備了不同含量乙烯-辛烯共聚物(POE)的PP/POE的共混物,研究發(fā)現(xiàn):隨著POE含量的增加、溫度的升高,泡孔直徑增大,泡孔密度降低;隨著壓力的增大,泡孔尺寸先增大后減小,泡孔密度逐漸增大??捣品频萚11]采用熔融共混的方法制備聚丙烯(PP)/反式-1,4-聚異戊二烯(TPI)共混材料,并對其進行超臨界CO2發(fā)泡,結(jié)果表明:隨著TPI含量增加,共混材料泡孔尺寸變大,泡孔壁變薄。目前,對PP/PEBAX的共混發(fā)泡性能的研究較少,而將PP與PEBAX共混發(fā)泡不僅能改善其發(fā)泡性能,實現(xiàn)聚丙烯的輕量化,也能在一定程度上提高PP的抗靜電性。因此,本實驗選用PEBAX與PP共混,并采用超臨界二氧化碳發(fā)泡法制得PP/PEBAX發(fā)泡材料,主要研究溫度和壓力對PP/PEBAX共混物發(fā)泡性能的影響,以及PEBAX對PP制品抗靜電性能的增強效果。
聚丙烯(PP),9003-07-0,中國石油化工股份有限公司齊魯分公司;聚醚嵌段聚酰胺(PEBAX),MV1074 SA 01,法國阿科瑪公司。
平板硫化機,XLB-O400 X400型,中國浙江湖州東方機械有限公司;開煉機,CH-40型,東莞市益宗機械設(shè)備有限公司;烘箱,GT-1707型,高鐵檢測儀器有限公司;電動氣體增壓泵,SUP-DB-60型,濟南斯明特科技有限公司;高壓反應(yīng)釜,實驗室自制;轉(zhuǎn)矩流變儀,XSS-300型,上??苿?chuàng)橡塑機械設(shè)備有限公司;密度計,GT-XB320 M型,高鐵科技股份有限公司;差示掃描量熱儀(DSC),DSC204F1型,德國耐馳公司;掃描電子顯微鏡,JSM-7500F型,日本電子株式會(JEOL);電阻率測試儀,ST2263型,蘇州晶格電子有限公司。
首先將PP和PEBAX分別按一定的質(zhì)量比加入到哈克轉(zhuǎn)矩流變儀中熔融共混,其中PP/PEBAX質(zhì)量共混比分別為100/0、25/75、50/50、75/25、0/100,設(shè)置混煉溫度150℃,轉(zhuǎn)速300 r·min-1,密煉時間10 min。將熔融共混后的試樣經(jīng)開煉機下片,再在平板硫化儀中模壓成型,模壓溫度為190℃,壓力為10 MPa,預(yù)熱10 min,排氣3次,熱壓3 min,冷壓3 min,制得厚度為2 mm的薄片。
用裁樣刀裁出30 mm×20 mm×2 mm的矩形試樣,放入超臨界發(fā)泡反應(yīng)釜中。在發(fā)泡壓力為10 MPa的條件下,分別設(shè)置發(fā)泡溫度為140、143、145、147、150℃,在發(fā)泡溫度為143℃的條件下,分別設(shè)置飽發(fā)泡壓力為5.5、10、14、19、22 MPa,待發(fā)泡釜達到設(shè)定的溫度和壓力后,關(guān)掉加熱,打開氣閥快速放氣,待氣壓降為大氣壓,打開發(fā)泡釜,取出試樣冷卻定型備用。
密度測試:使用密度計測量發(fā)泡樣品的密度ρ,
DSC測試:取5~8 mg試樣,N2氛圍下,將試樣以10℃·min-1的速率從室溫升至200℃(消除熱歷史),恒溫5 min,以10℃·min-1的速率降溫至-60℃,恒溫5 min,再以相同速率升溫至200℃。
SEM測試:將發(fā)泡樣品置于液氮30 min后脆斷,對斷面進行噴金處理,用掃描電鏡觀察樣品形貌并拍攝電鏡圖。
電阻率測試:測試樣品發(fā)泡前后的體積電阻率,所按標準為GB/T 15662—1995。
圖1為不同比例PP/PEBAX共混樣的DSC曲線。
圖1 不同比例PP/PEBAX共混樣第二次升溫的DSC曲線Fig.1 DSC cur ves of the second heating up of PP/PEBAX blends with different ratios
從圖1中可看出,隨著PEBAX的加入,PP的熔點幾乎沒有變化,熔融焓先增大后減小,說明PEBAX的加入對PP的結(jié)晶沒有太大的影響;隨著PP含量的增加,PEBAX硬段的熔點沒有明顯的偏移,峰面積逐漸減小,PEBAX軟段的熔點向高溫方向移動,峰面積減小,表明PP的加入可能破壞了PEBAX軟段的柔順性。從圖1中還可看出,PP的熔點在143℃左右,PEBAX的熔點在158℃左右。當溫度較低時,氣體在基體中的溶解度低,物料難發(fā)泡或者發(fā)泡倍率低;當溫度高于熔限時,會引起物料熔融,物料難以包裹住氣體,兩種情況都不利于發(fā)泡,實驗發(fā)現(xiàn)超過150℃時會出現(xiàn)PP相熔融,因此后續(xù)研究中將飽和溫度控制在140~150℃的范圍內(nèi)。
圖2為未發(fā)泡前不同比例PP/PEBAX共混物的SEM照片。從圖2中可以發(fā)現(xiàn),PP/PEBAX共混物呈海島結(jié)構(gòu),當PEBAX含量低于50%時,PEBAX大部分以球狀聚集體分散在PP連續(xù)相中;PEBAX含量超過50%后,PEBAX成為連續(xù)相,PP以長條柱狀分散在PEBAX連續(xù)相中;兩相含量相當時,PP和PEBAX的相界面明顯,發(fā)泡時在兩者的界面結(jié)合處容易發(fā)生異相成核,增加成核點。
圖2 不同比例PP/PEBAX共混樣品發(fā)泡前的SEM照片F(xiàn)ig.2 SEMi mages of PP/PEBAX blend sa mples with different proportions bef ore foa ming
圖3(a)反映了壓力10 MPa時不同發(fā)泡溫度對不同比例PP/PEBAX共混試樣的發(fā)泡倍率的影響。從圖3(a)中可以看出,隨著飽和溫度升高,純PP發(fā)泡倍率增大,溫度超過145℃后,PP的發(fā)泡倍率漲幅變大,這是由于溫度升高加劇了分子鏈的運動速度,材料熔體黏度降低、流動性增加,對于泡孔生長有利,因此發(fā)泡倍率變大;除質(zhì)量共混比為50/50的PP/PEBAX發(fā)泡倍率先增后減又增大之外,其余比例共混材料的發(fā)泡倍率均為先增大后減小,但發(fā)泡倍率總體都呈增大的趨勢。這是因為溫度太高會使材料的熔體強度過低而無法包裹住氣體,使得氣體逸散,泡孔皺縮嚴重,導(dǎo)致材料的發(fā)泡倍率降低[12]。
圖3(b)反映了143℃時不同壓力對不同比例PP/PEBAX共混試樣的發(fā)泡倍率的影響。從圖3(b)可以看出,隨飽和壓力的增大,純PP及其共混材料的發(fā)泡倍率都是先增大后減小,且總體呈上升的趨勢,但隨著PEBAX含量的增加,材料的發(fā)泡倍率逐漸下降,而純PEBAX的發(fā)泡倍率則增長緩慢,在5.5 MPa時甚至沒有發(fā)泡。這是由于氣體的擴散速率隨著飽和壓力的增加而增大,擴散在物料內(nèi)的CO2對發(fā)泡體系具有明顯的增塑作用,使得材料的變形和發(fā)泡能力得到增強,導(dǎo)致發(fā)泡倍率增大[13];較高的壓力導(dǎo)致CO2氣體的擴散速率加快,產(chǎn)生的泡孔越大,泡孔壁越薄,從而導(dǎo)致泡孔出現(xiàn)并孔或者塌陷,使得部分大泡孔難以維持原狀而皺縮或破裂,發(fā)泡倍率降低。
圖3 發(fā)泡溫度和壓力對不同比例共混材料的發(fā)泡倍率的影響Fig.3 Influence of foa ming te mperature and pressure on the foa ming ratio of blended materials with different proportions
圖4 PP/PEBAX質(zhì)量共混比為75/25的共混發(fā)泡材料在不同溫度壓力下的SEM照片F(xiàn)ig.4 SEMi mages of blended foam materials with PP/PEBAX(75/25)content at different temperatures and pressures
圖4為PP/PEBAX質(zhì)量共混比75/25的共混樣在不同的溫度和壓力下發(fā)泡后的SEM照片。從圖4(a)(b)(c)可知,溫度140℃時,泡孔尺寸小,形狀不規(guī)則,部分材料未發(fā)泡;溫度145℃時,材料的泡孔尺寸變大,泡孔密度低;溫度為150℃時,共混物的泡孔尺寸變小,泡孔密度變大。這是由于溫度較低時,共混體系的熔體強度較高,不利于氣泡成核長大;而隨著溫度的升高,氣泡長大所受的阻力降低,有助于泡孔尺寸的增長;溫度過高時,由于氣體的逸散導(dǎo)致泡孔尺寸減小[14]。由圖4(d)(e)(f)可知,同一溫度下隨著飽和壓力的增加,材料的泡孔尺寸先變大后變小,泡孔形狀不均勻。這種現(xiàn)象是因為發(fā)泡壓力增大,使得溶解到共混體系的CO2氣體量增加,塑化作用增強,分子鏈段在運動的過程中受到的阻礙力減弱,有利于氣泡長大,泡孔尺寸變大;而氣泡成核與長大之間存在競爭關(guān)系,會使得壓力超過一定范圍后,更多的CO2氣體用于氣泡成核,導(dǎo)致泡孔尺寸變小。
圖5為不同共混材料在發(fā)泡溫度143℃,壓力10 MPa的條件下發(fā)泡后的SEM照片。從圖5中可看出,純PP泡孔尺寸形狀大小不均一,而純PEBAX的泡孔形狀不規(guī)則,但泡孔尺寸最大;25%PEBAX的加入(圖5(b))使得泡孔尺寸略有增長,PP和PEBAX含量相近時,泡孔尺寸較小,發(fā)泡密度明顯增大,PP/PEBAX質(zhì)量共混比75/25時泡孔尺寸變大,泡孔形狀不規(guī)則,存在部分破裂的泡孔。這是由于共混材料熔體強度分布不均,熔體強度低的部分泡孔壁薄,容易發(fā)生氣泡的破裂和合并,導(dǎo)致泡孔尺寸大小不均一。
圖5 不同比例PP/PEBAX共混物在同一溫度壓力(143℃,10 MPa)下發(fā)泡后的SEM照片F(xiàn)ig.5 SEMi mages of PP/PEBAX blends with different pr oportions after foa ming at the sa me te mperature and pressure(143℃,10 MPa)
圖6反映了在發(fā)泡溫度143℃,飽和壓力10 MPa時不同PEBAX含量的共混試樣發(fā)泡后的體積電阻率(ρ)變化。
圖6 PEBAX含量對共混材料體積電阻率的影響(發(fā)泡溫度143℃,飽和壓力10 MPa)Fig.6 Effect of PEBAX content on the volu me resistivity of blended materials(143℃,10 MPa)
從圖6中可以看出,PP共混發(fā)泡材料的抗靜電性隨PEBAX含量的增加而降低,最多可降5個數(shù)量級,當PEBAX添加量超過35%時,體積電阻率迅速降低,可知滲流閾值在35%左右。這是由于PEBAX含量較低時,難以形成有效的導(dǎo)電通路,達不到抗靜電效果,而隨著PEBAX份數(shù)的增加,其接觸概率增大,更容易形成導(dǎo)電通路[15]。由此可見,添加適量的PEBAX有助于提高PP共混物的抗靜電性,而表1中的數(shù)據(jù)則表明了發(fā)泡對共混物的抗靜電性能的總體影響較小,PEBAX含量為50%和75%時,發(fā)泡后共混物的體積電阻率大多降低了1個數(shù)量級(均小于107Ω·m-1),這可能是由于發(fā)泡產(chǎn)生的泡孔擴大了接觸面,促進了部分PEBAX的相互連接,有利于導(dǎo)電通路的形成。
表1 不同發(fā)泡條件下不同比例PP/PEBAX共混試樣的體積電阻率Table 1 Volu me resistivity of PP/PEBAX blend sa mples in different proportions under different foa ming conditions
1)共混比,發(fā)泡溫度及飽和壓力都對聚丙烯/聚醚嵌段聚酰胺(PP/PEABAX)共混材料發(fā)泡后的密度及微觀形貌有較大的影響,在相同的發(fā)泡溫度或飽和壓力條件下,隨共混物中PEBAX含量的增加,發(fā)泡倍率降低,密度增大。
2)將PP與PEBAX適當共混可以改善PP材料的抗靜電性,且其抗靜電性受發(fā)泡倍率的影響很小,當PEBAX含量達到一定值時,材料可以滿足日??轨o電的要求,即體積電阻率<107Ω·m-1。