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    ‘黃樽’薄葉金花茶組培苗生根與移栽技術(shù)研究

    2021-06-08 00:42:14吳麗君游云飛陳文榮李文芳
    關(guān)鍵詞:芽苗河沙蛭石

    吳麗君,游云飛,陳 達(dá),陳文榮,李文芳

    (1.福建省林業(yè)科學(xué)研究院,福建 福州 350012; 2.福建省洋口國有林場(chǎng),福建 順昌 353211;3.國家林業(yè)和草原局南方山地用材林培育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 福州 350012;4.福建省森林培育與林產(chǎn)品加工利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 福州 350012)

    金花茶組植物(CamelliaSect.nitidissimaChi)是山茶科山茶屬植物中唯一開金黃色花的珍稀觀賞植物[1-4],素有“植物界的大熊貓”“茶族皇后”之美稱[1],具有較高的觀賞價(jià)值和育種價(jià)值;金花茶花、葉富含茶多酚、黃酮等對(duì)人體有益的天然營養(yǎng)物質(zhì),藥用價(jià)值高[5]。

    隨著金花茶觀賞、藥用價(jià)值的不斷開發(fā)和利用,金花茶人工種植面積逐年增長,種苗供不應(yīng)求。組培快繁是植物良種快繁的主要技術(shù)途徑,組培苗生根率和移栽成活率是組培產(chǎn)業(yè)化的重要技術(shù)指標(biāo)。山茶科植物,組培生根及移栽成活率低[6]一直是金花茶組培產(chǎn)業(yè)化的瓶頸[7]。黃曉娜等[7]研究了金花茶試管苗瓶外生根技術(shù),但生根成活率遠(yuǎn)低于生根率;李桂娥等[8]通過生長調(diào)節(jié)劑處理芽苗促進(jìn)了金花茶組培苗不定根的發(fā)生,但操作復(fù)雜,難以普及推廣。筆者以‘黃樽’薄葉金花茶(C.chrysanthoides‘Huangzun’)[10-12]為材料,在優(yōu)選培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,優(yōu)化和提升生根培養(yǎng)和移栽技術(shù),為金花茶組培產(chǎn)業(yè)化提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料選取與處理

    以‘黃樽’薄葉金花茶繼代苗為原材料。‘黃樽’薄葉金花茶是福建省林業(yè)科學(xué)研究院于2017年通過審定的金花茶良種[9-11],省林木良種編號(hào):閩R-SV-CC-027-2017。

    選用培養(yǎng)60 d以上的繼代苗,切取帶頂芽、苗高2.0 cm以上的單芽為生根試驗(yàn)材料。每個(gè)單芽含3枚以上舒展葉片,葉長0.5 cm以上,葉片轉(zhuǎn)綠或淺綠,苗徑0.5 mm以上。金花茶組培苗葉片較大,為方便操作,接種時(shí)將苗基部1.0 cm以下的葉片切除。

    1.2 基本培養(yǎng)基與植物生長調(diào)節(jié)劑組合的篩選

    采用L9(33)設(shè)置基本培養(yǎng)基(1/2 B5、3/4 B5、B5)、ABT(0、0.5、1.0 mg/L)、吲哚丁酸(IBA)(0、0.5、1.0 mg/L)處理正交組合形成9種生根培養(yǎng)基[12]。每種培養(yǎng)基接芽苗30株,重復(fù)3次,轉(zhuǎn)接60 d,統(tǒng)計(jì)生根率。培養(yǎng)基均附加15 g/L白糖、瓊脂6.0 g/L,調(diào)制其pH為5.8[8]。

    1.3 培養(yǎng)基質(zhì)與附加物組合的篩選

    以1/2 B5+ABT 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L為基本培養(yǎng)基,2種培養(yǎng)基質(zhì)[V細(xì)河沙∶V蛭石=1∶1(河沙蛭石基質(zhì))、瓊脂]與2種附加物(白糖、活性炭)形成5種組合,即:①瓊脂6.0 g/L+白糖0 g/L;②瓊脂6.0 g/L+白糖15 g/L;③瓊脂6.0 g/L+白糖15 g/L+活性炭3.0 g/L;④河沙蛭石基質(zhì)+白糖0 g/L;⑤河沙蛭石基質(zhì)+白糖15 g/L,調(diào)制pH為5.8[8]。每個(gè)組合接芽苗30株,重復(fù)3次,芽苗轉(zhuǎn)接60 d,統(tǒng)計(jì)生根率,觀察芽苗根系生長情況。

    組合④的制備:將粒徑1.0~2.0 mm細(xì)河沙經(jīng)清水淘洗濾干,與粒徑2.0~3.0 mm蛭石按體積比1∶1均勻混合制成河沙蛭石基質(zhì),用上述基本培養(yǎng)基溶液浸泡混合基質(zhì)約30min后,濾去多余水分,裝入培養(yǎng)瓶,經(jīng)高溫高壓(溫度121 ℃、壓力1.1 kg/cm2)滅菌30 min[12]。組合⑤的制備參照④。

    芽苗接種在河沙蛭石基質(zhì)上,應(yīng)先用接種針在基質(zhì)上打出小孔,再將芽苗插入基質(zhì)孔中,插入深度以苗高的1/3~1/2為宜;接種后,輕輕敦實(shí)基質(zhì),確保芽苗基部與基質(zhì)接觸良好。

    1.4 補(bǔ)充白糖、K2HPO4

    以組合④,即河沙蛭石基質(zhì)+1/2 B5+ABT 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L為生根培養(yǎng)基,培養(yǎng)35 d(此時(shí)部分芽苗基部發(fā)根),分別補(bǔ)充經(jīng)滅菌的⑥白糖15.0 g/L、⑦K2HPO415.0 mg/L、⑧白糖15.0 g/L+K2HPO415.0 mg/L、⑨CK(對(duì)照組,不補(bǔ)充白糖和K2HPO4)形成4種處理。每個(gè)處理芽苗30株,重復(fù)3次。

    生根培養(yǎng)60 d后,4種處理的生根苗經(jīng)7~10 d煉苗后,移栽到移栽專用基質(zhì)(V細(xì)河沙∶V蛭石=3∶1)上;栽后采用塑料薄膜和遮光率75%的遮陰網(wǎng)覆蓋,保持拱棚內(nèi)空氣濕度85%、溫度(24±4) ℃,直至小苗長出新葉,再逐漸打開遮陰網(wǎng)和薄膜[7,12]。

    移栽前調(diào)查生根率、黃化率、平均莖粗;移栽60 d后,統(tǒng)計(jì)移栽成活率[11]。

    1.5 生根培養(yǎng)條件

    培養(yǎng)室溫度為(24±2) ℃;生根培養(yǎng)前15 d,光照度150~300 lx;培養(yǎng)15~35 d,光照度1 200~1 500 lx;培養(yǎng)35~60 d,光照度1 800~2 300 lx;移栽前煉苗,可充分利用自然散射光,避免陽光直接照射[12]。

    1.6 數(shù)據(jù)分析

    數(shù)據(jù)采用SPSS軟件分析,Tukey法多重比較。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 基本培養(yǎng)基與植物生長調(diào)節(jié)劑組合對(duì)生根率的影響

    9種(組合)培養(yǎng)基的生根率見表1,其方差分析結(jié)果為F培養(yǎng)基=70.3>F0.01(8,16)=3.89,P培養(yǎng)基=0.000 1;表明培養(yǎng)基對(duì)生根率的影響達(dá)極顯著水平。依據(jù)生根率極差值(RABT>R基本培養(yǎng)基>RIBA)推斷,對(duì)生根率影響大小依次為ABT、基本培養(yǎng)基、IBA。多重比較表明培養(yǎng)基2號(hào)和3號(hào)的生根率分別為42.2%和41.1%,與其他培養(yǎng)基生根率達(dá)極顯著差異。因此,較優(yōu)的培養(yǎng)基為1/2 B5+ABT 0.5~1.0 mg/L+IBA 0.5~1.0 mg/L。培養(yǎng)基7號(hào)、8號(hào)和9號(hào)的芽苗生根率低且葉片厚質(zhì)化,這可能與基本培養(yǎng)基B5含較高濃度鹽有關(guān)[13]。

    表1 基本培養(yǎng)基與植物生長調(diào)節(jié)劑組合對(duì)生根率的影響

    2.2 培養(yǎng)基質(zhì)與附加物組合對(duì)生根率的影響

    不同培養(yǎng)基質(zhì)與附加物組合對(duì)生根率的影響情況見表2。5個(gè)組合中,平均生根率最高是組合④,其次為⑤,分別為84.4%和68.9%;平均生根率最低是組合③,為33.3%。河沙蛭石基質(zhì)平均生根率均高于瓊脂,且芽苗粗壯,葉片舒展,根系發(fā)達(dá),須根多??梢?,具有良好透氣性和持水性的河沙蛭石基質(zhì)較透氣性差的瓊脂更有利于根的誘導(dǎo)與生長[13]。無附加物的組合①和④的平均生根率均高于對(duì)應(yīng)附加白糖或白糖+活性炭的組合②、③和⑤。肖玉蘭[13]認(rèn)為無糖培養(yǎng)基可以促進(jìn)植株盡早生根,提高生根率;譚文澄等[14]認(rèn)為白糖培養(yǎng)基較高的滲透勢(shì)和活性炭的吸附性不利于芽苗生根。

    表2 不同培養(yǎng)基質(zhì)與添加物組合對(duì)生根率的影響

    圖1 瓊脂上(A)和河沙蛭石基質(zhì)上(B)的生根芽苗Fig.1 Rooting shoots on agar and substrate with sand and vermiculite

    平均生根率方差分析結(jié)果為F組合=104.38>F0.01(4,8)=7.01,P組合=0.000 1;表明培養(yǎng)基質(zhì)與附加物組合對(duì)生根率的影響達(dá)極顯著水平。多重比較表明組合④即無附加物的河沙蛭石基質(zhì)平均生根率最高,為84.4%,極顯著高于其他組合,因此最優(yōu)組合為④。

    生根培養(yǎng)后期,組合④有部分芽苗葉片黃化易脫落,而組合⑤芽苗葉色正常,顯然無糖的河沙蛭石基質(zhì)有利于芽苗生根,但不利于芽苗后期生長。

    2.3 補(bǔ)充白糖、K2HPO4對(duì)生根率、移栽成活率和黃化率的影響

    補(bǔ)充白糖或K2HPO4等4種處理對(duì)芽苗生根率、移栽成活率和黃化率的影響見表3,芽苗生根率方差分析結(jié)果為F處理=2.695

    表3 補(bǔ)充白糖與K2HPO4對(duì)芽苗生根率、移栽成活率和黃化率的影響

    處理⑧和⑥未見芽苗黃化,對(duì)照組⑨和處理⑦芽苗均有黃化現(xiàn)象。植物異養(yǎng)條件下,糖是植物細(xì)胞代謝的主要能源,是植物離體培養(yǎng)必不可少的物質(zhì)[13],因此生根培養(yǎng)后期補(bǔ)充白糖15.0 g/L利于芽苗后續(xù)生長。處理⑧的芽苗葉片濃綠、粗壯,平均莖粗2.16 mm,最大莖粗2.80 mm(圖2);處理⑥的芽苗葉色淡綠;因此綜合芽苗生根率、黃化率及長勢(shì),最佳處理是⑧。

    另外,試驗(yàn)觀察到無糖的河沙蛭石基質(zhì)(V細(xì)河沙∶V蛭石=1∶1)上,芽苗污染率較瓊脂培養(yǎng)基的芽苗污染率低,約0.5%。傳統(tǒng)培養(yǎng)基中的糖和瓊脂(或卡拉膠)是造成污染的主要原因[13],芽苗污染率通常為2%~5%[15]。

    表3中,處理⑧和⑥的移栽成活率較高,分別為93.9%和90.1%;方差分析結(jié)果:F處理=211.5>F0.01(3,6)=9.78,P處理=0.000 1,表明4種處理的移栽成活率差異極顯著。多重比較結(jié)果表明:處理⑧和⑥的移栽成活率與對(duì)照組⑨和處理⑦差異極顯著;說明生根培養(yǎng)后期補(bǔ)充白糖可顯著提高芽苗移栽率成活率。綜合考量生根率、移栽成活率、芽苗黃化率和長勢(shì)等指標(biāo),最佳處理是⑧,即生根培養(yǎng)后期補(bǔ)充白糖15.0 g/L+K2HPO415.0 mg/L。

    圖2 補(bǔ)充白糖+K2HPO4的生根芽苗及移栽情況Fig.2 Rooting shoots and transplantation situation on substrate added sugar and K2HPO4

    3 討 論

    ‘黃樽’薄葉金花茶在傳統(tǒng)的白糖瓊脂培養(yǎng)基上,未獲得理想的生根效果,在優(yōu)選的培養(yǎng)基1/2 B5+ABT 0.5~1.0 mg/L+ IBA 0.5~1.0 mg/L+白糖15 g/L+瓊脂6.0 g/L上,培養(yǎng)60 d,生根率僅為42.2%~41.1%。

    不同培養(yǎng)基質(zhì)(河沙蛭石基質(zhì)、瓊脂)與附加物(白糖、活性炭)組合對(duì)‘黃樽’薄葉金花茶生根率影響極顯著,以河沙蛭石基質(zhì)替代培養(yǎng)基1/2 B5+ABT 0.5~1.0 mg/L+IBA 0.5~1.0 mg/L中的瓊脂和白糖,平均生根率達(dá)84.4%,且芽苗粗壯、葉片舒展、根系發(fā)達(dá)。李桂娥等[8]通過液體濾紙橋培養(yǎng)法改善了根的誘導(dǎo)環(huán)境,提高了金花茶生根率,但該培養(yǎng)法不便于普及推廣。因此對(duì)于組培生根困難植物,選擇透氣性基質(zhì)結(jié)合無糖或低濃度糖培養(yǎng),以改善根的誘導(dǎo)環(huán)境是提高生根率的有效方法[13]。此外,采用無糖的河沙蛭石基質(zhì)生根培養(yǎng),也可大幅度降低芽苗污染率。

    在生根培養(yǎng)基(河沙蛭石基質(zhì))+1/2 B5+ABT 0.5 mg/L+ IBA 0.5 mg/L上培養(yǎng)35 d后,分別補(bǔ)充白糖15.0 g/L、K2HPO415.0 mg/L、白糖15.0 g/L+K2HPO415.0 mg/L及CK等4種處理對(duì)平均生根率的影響不顯著,但對(duì)移栽成活率影響極顯著;補(bǔ)充白糖15 g/L+ K2HPO415.0 mg/L,有效克服芽苗黃化,提高芽苗質(zhì)量,進(jìn)一步提高了芽苗生根率和移栽成活率,芽苗生根率和移栽成活率分別為91.1%和93.3%。參考對(duì)組培苗的培養(yǎng)優(yōu)化措施[16],K元素能夠促進(jìn)植物生長健壯,保障各種代謝活動(dòng)的順利進(jìn)行[17],K2HPO4或KH2PO4富含K離子,因此被廣泛用于調(diào)控植物的生長發(fā)育。單妍[16]用KH2PO4處理香糯竹黃化組培苗,獲得了較好效果。適宜濃度KH2PO4噴施桃葉和月季葉片可增加葉綠素含量和葉片干質(zhì)量[18-19],對(duì)月季新梢的莖長和莖粗有明顯的促進(jìn)作用[19]。徐莉莉等[20]研究認(rèn)為噴施KH2PO4能顯著提高紅葉桃的凈光合速率。‘黃樽’薄葉金花茶生根培養(yǎng)時(shí)間長達(dá)60 d以上,較長時(shí)間的無糖培養(yǎng)勢(shì)必因碳源缺失導(dǎo)致芽苗葉片黃化;因此,及時(shí)補(bǔ)充糖等碳源物和K2HPO4,對(duì)提高芽苗質(zhì)量,進(jìn)而提高芽苗生根率和移栽成活率是極為有利。

    綜上所述,‘黃樽’薄葉金花茶通過傳統(tǒng)的白糖瓊脂培養(yǎng)法,生根率低、芽苗長勢(shì)差,且芽苗移栽成活率低;而用河沙蛭石基質(zhì)(V河沙∶V蛭石=1∶1)+1/2 B5+0.5~1.0 mg/L+IBA 0.5~1.0 mg/L的無糖培養(yǎng)法,培養(yǎng)后期補(bǔ)充白糖15 g/L+K2HPO415.0 mg/L,是提高‘黃樽’薄葉金花茶生根率和移栽成活率的有效方法,也是其他組培生根困難的植物尤其是金花茶組植物離體培養(yǎng)可借鑒的培養(yǎng)方法。

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