• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    抑郁癥與腸道菌群相關(guān)性研究進(jìn)展

    2021-06-07 08:11:20李英輝袁勇貴
    關(guān)鍵詞:小鼠研究

    李英輝,袁勇貴

    (東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院 心理精神科,江蘇 南京 210009)

    近年來腸道菌群與神經(jīng)精神疾病之間的關(guān)系受到重視,腸道菌群對中樞神經(jīng)系統(tǒng)(central nervous system,CNS)功能存在影響[1]。抑郁癥(major depressive disorder,MDD)是最常見的精神障礙,終生患病率高達(dá)10.8%~20.6%[2],2017年全球疾病負(fù)擔(dān)研究分析顯示,MDD是導(dǎo)致殘疾年數(shù)(years lived with disability,YLDs)增加的第3大原因[3]。MDD主要病理生理機(jī)制是單胺假說,但是約30%的MDD患者對單胺能抗抑郁藥無反應(yīng)[4-5],提示可能存在其他的病理生理學(xué)機(jī)制。越來越多的研究認(rèn)為腸道菌群功能失調(diào)在MDD發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重大作用,作者將對抑郁癥與腸道菌群相關(guān)研究進(jìn)行綜述,以期對該領(lǐng)域有更深入的了解。

    1 微生物-腸-腦軸

    人體腸道大約有1 000多種微生物,最豐富的種類屬于厚壁菌門和擬桿菌門,其他包括變形菌門、放線菌門、梭桿菌門、疣微菌門等。腸道菌群組成在健康狀態(tài)下呈動態(tài)平衡,菌群失調(diào)會增加宿主對疾病的易感性。微生物-腸-腦軸(microbiome-gut-brain,MGB軸) 是指腸道菌群、CNS、腸神經(jīng)系統(tǒng)(enteric nervous system,ENS) 通過神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫系統(tǒng)連接起來,形成雙向交通通路,在調(diào)節(jié)胃腸運動功能、內(nèi)臟敏感性、腦腸肽分泌、機(jī)體對應(yīng)激的反應(yīng)性、中樞認(rèn)知功能等方面發(fā)揮重要作用[6-7]。在MGB軸中,腸道中的微生物群通過3條途徑影響大腦功能。(1) 免疫調(diào)節(jié)途徑:微生物與免疫細(xì)胞相互作用,影響淋巴細(xì)胞、細(xì)胞因子和前列腺素E2的水平[8],從而對大腦功能產(chǎn)生作用。(2) 神經(jīng)內(nèi)分泌通路:腸道有20多種內(nèi)分泌細(xì)胞,是人體最大的內(nèi)分泌器官。腸道菌群通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)的分泌,如皮質(zhì)醇、色氨酸和5-羥色胺(serotonin,5-HT),從而影響下丘腦-垂體-腎上腺(hypothalamic-pituitary-adrenal,HPA)軸和CNS[9]。(3) 迷走神經(jīng)通路:ENS與迷走神經(jīng)形成突觸連接,連接腸道與大腦,構(gòu)成信息傳輸通路,稱為腸道微生物-腸神經(jīng)系統(tǒng)-迷走神經(jīng)-腦通路。腸道微生物群產(chǎn)生的乳酸、氨等神經(jīng)毒性代謝物也可通過迷走神經(jīng)進(jìn)入CNS,從而影響腦功能、應(yīng)激反應(yīng)和睡眠結(jié)構(gòu)[10]。同樣,CNS也可以通過這3條途徑調(diào)節(jié)腸道菌群的組成。例如,HPA軸調(diào)節(jié)腸道蠕動、控制上皮細(xì)胞功能,從而影響腸道菌群的環(huán)境,包括腸道通透性,進(jìn)而改變腸道菌群的組成。

    2 應(yīng)激與腸道菌群

    動物研究表明微生物影響與應(yīng)激相關(guān)的行為,負(fù)性應(yīng)激常引起抑郁、焦慮等負(fù)性情感體驗[11]。無菌(germ free,GF)小鼠的研究顯示了微生物群和焦慮樣行為之間的聯(lián)系。GF小鼠在明暗箱測試和高架十字迷宮(elevated plus-maze,EPM)中顯示焦慮樣行為減少[12]。另一方面,GF大鼠表現(xiàn)出相反的表型,表現(xiàn)為焦慮樣行為增加[13]。把壓力傾向的Balb/C小鼠菌群轉(zhuǎn)移到GF Swiss Webster(SW)小鼠,顯示與正常的SW小鼠相比,焦慮相關(guān)行為增加;而把SW小鼠的菌群轉(zhuǎn)移到GF Balb/C小鼠,與正常Balb/C小鼠相比,GF Balb/C小鼠的焦慮樣行為減少,這提示微生物群組成對行為有直接作用[14]。此外,與對照組相比單克隆GF小鼠使用乳酸桿菌PS128后運動活性增加,這種行為變化與紋狀體中多巴胺、血清素及其代謝物水平升高有關(guān)[15]。研究顯示抗生素治療改變了未成年小鼠體內(nèi)微生物的組成及其多樣性,可使焦慮樣行為減少;但焦慮樣行為減少的同時伴隨著認(rèn)知缺陷,海馬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子mRNA水平降低,下丘腦催產(chǎn)素和加壓素水平降低[16]。

    MDD與HPA軸調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)。抑郁癥狀緩解,HPA軸的功能也恢復(fù)正常。腸道微生物群在生命早期HPA軸發(fā)育和整個生命周期的應(yīng)激反應(yīng)中都扮演著重要的角色。應(yīng)激反應(yīng)系統(tǒng)在出生時功能尚不成熟,在出生后繼續(xù)發(fā)育,這在發(fā)育時期上與腸道細(xì)菌定植相一致。對母嬰分離大鼠的研究表明,新生大鼠應(yīng)激可導(dǎo)致腸道菌群多樣性和組成的長期變化[17],這可能導(dǎo)致大鼠應(yīng)激反應(yīng)活性和應(yīng)激相關(guān)行為的長期變化。有研究表明,在母嬰分離應(yīng)激同時給予益生菌 (乳酸菌)治療,能使升高的基礎(chǔ)皮質(zhì)醇水平正?;痆18],進(jìn)一步支持上述觀點。另有研究比較SPF小鼠與GF小鼠對抑制應(yīng)激的反應(yīng),發(fā)現(xiàn)GF小鼠皮質(zhì)醇和促腎上腺皮質(zhì)激素水平過高[19],這證實微生物群和HPA反應(yīng)活性之間存在直接聯(lián)系。

    3 腸道菌群與MDD

    臨床研究表明,MDD患者腸道菌群與健康對照存在顯著差異。Jiang等[20]研究發(fā)現(xiàn),與健康人相比MDD患者腸道菌群結(jié)構(gòu)存在顯著差異。在門的水平上,MDD腸道菌群中擬桿菌門、變形菌門、放線菌門比例明顯升高,厚壁菌門比例顯著降低。在屬的水平上MDD患者腸道內(nèi)Alistipes菌屬比例顯著升高,而柔嫩梭菌屬明顯降低。柔嫩梭菌屬的豐度與抑郁癥狀嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)。Kelly等[21]發(fā)現(xiàn)MDD患者菌群豐度低于健康對照,在門的水平上,兩者無差異;在科的水平上,MDD患者普雷沃菌科降低而高溫厭氧菌科升高;在屬的水平上,遲緩埃格特菌屬、霍爾德曼菌屬、Gelria菌屬、蘇黎世桿菌屬、帕拉普菌屬和Anaerofilum菌屬比例降低,而普氏菌屬和小類桿菌屬比例升高。Zheng等[22]研究認(rèn)為,MDD患者和健康對照的腸道微生物組成存在顯著差異,其特征是MDD組的放線菌相對豐度增加,而擬桿菌相對豐度下降。而Lin等[23]發(fā)現(xiàn)MDD患者厚壁菌門多,擬桿菌門少,普氏菌屬、克雷伯菌屬、鏈球菌屬及Ⅺ型梭狀芽胞桿菌屬增多,普氏菌屬及克雷伯菌屬與Hamilton抑郁量表(Hamilton rating scale for depression,HAMD)評分呈正相關(guān)。Cheung等[24]對6項MDD與健康對照腸道菌群有關(guān)的研究進(jìn)行薈萃分析發(fā)現(xiàn),在門的水平上,6項研究在擬桿菌門、厚壁菌門、放線菌門、梭桿菌門和原細(xì)菌門兩組都存在顯著差異。在科的水平上,在4項研究中發(fā)現(xiàn)毛螺菌科兩組存在顯著差異,但是有2項研究顯示在MDD患者中是增高的,2項研究顯示是降低的。6項研究中發(fā)現(xiàn)9個屬在MDD中是增高的:Anaerostipes菌屬、Blautia菌屬、梭菌屬、克雷伯菌屬、毛螺菌屬、福桿菌屬、帕拉普菌屬、考拉桿菌屬和鏈球菌屬;有6個屬是降低的:雙歧桿菌屬、小類桿菌屬、埃希桿菌屬、志賀桿菌屬、糞桿菌屬和瘤胃球菌屬;6個屬升高降低的方向不一致:另枝菌屬、擬桿菌屬、巨單胞菌屬、顫桿菌克屬、普氏菌屬和羅斯氏菌屬。另外一項Meta分析對8項有關(guān)MDD與健康對照腸道菌群差異的研究進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,在門的水平上各項研究結(jié)果并不一致;在科的水平上,至少2項研究顯示MDD患者與非MDD者相比,韋氏球菌科、普雷沃菌科及薩特菌科降低,而放線菌科升高;在屬的水平上,至少2項研究發(fā)現(xiàn)MDD患者糞球菌屬、糞桿菌屬、瘤胃球菌屬、雙歧桿菌屬和大腸桿菌屬降低,而帕拉普菌屬升高[25]。也有研究對精神科住院MDD患者進(jìn)行6周艾司西酞普蘭治療,對治療前后菌群變化做分析,發(fā)現(xiàn)糞便菌群α多樣性增加,但腸道菌群在不同分類學(xué)水平上未發(fā)現(xiàn)治療前后差異有統(tǒng)計學(xué)意義[26]。

    4 益生菌干預(yù)MDD

    菌群失調(diào)與人體健康密切相關(guān),菌群失調(diào)可誘發(fā)各種軀體及精神疾病,菌群恢復(fù)也會帶來相關(guān)疾病癥狀的改善[27]。動物研究顯示,補(bǔ)充益生菌可以減輕抑郁癥狀。母嬰分離抑郁大鼠在強(qiáng)迫游泳實驗(forced swim test,F(xiàn)ST)中的游泳行為減少,不動時間增加,腦組織去甲腎上腺素降低,外周血白介素-6(interleukin-6,IL-6)升高,給予嬰兒雙歧桿菌后發(fā)生逆轉(zhuǎn)[28]。Sprague-Dawley大鼠用嬰兒雙歧桿菌治療14 d,雖然FST中大鼠的游泳行為無改變,但是與對照組相比,雙歧桿菌處理組大鼠血漿γ-干擾素、α-腫瘤壞死因子和IL-6濃度減低,而色氨酸和犬尿酸明顯升高。雙歧桿菌治療降低了促炎免疫反應(yīng),并提高了5-HT能前體色氨酸的含量,這提示益生菌可能具有抗抑郁作用[29]。Bravo等[30]證明,鼠李糖乳桿菌可調(diào)節(jié)大鼠CNS中的GABA表達(dá),導(dǎo)致海馬、杏仁核和藍(lán)斑的減少及皮質(zhì)區(qū)域的增加。此外,它還能降低由壓力、抑郁和焦慮相關(guān)癥狀引起的皮質(zhì)醇水平升高。而這些改變并沒有出現(xiàn)在迷走神經(jīng)切除的大鼠身上,表明迷走神經(jīng)在腦腸軸上具有神經(jīng)傳遞作用。在小鼠中使用廣譜抗生素會導(dǎo)致微生物失調(diào)、類似抑郁的行為,并改變神經(jīng)元的海馬放電,在用干酪乳桿菌DG進(jìn)行益生菌干預(yù)后,這種表型發(fā)生逆轉(zhuǎn)[31]。

    健康人群服用益生菌也可在焦慮及抑郁情緒方面獲益。Messaoudi等[32]報道,健康人每天服用混合益生菌瑞士乳桿菌R0052和長雙歧桿菌R0175,與安慰劑組比較,6周后益生菌組總體嚴(yán)重程度指數(shù)及醫(yī)院焦慮抑郁量表評分均下降。Steenbergen等[33]同樣發(fā)現(xiàn)健康人群服用益生菌混合物(兩歧雙歧桿菌W23、雙歧桿菌W52、嗜酸乳桿菌W37、短乳桿菌W63、干酪乳桿菌W56、唾液乳桿菌W24及乳酸乳桿菌W19、W58)后,益生菌組的抑郁敏感性萊頓指數(shù)低于對照組。Allen等[34]對健康人服用長雙歧桿菌1714與安慰劑組進(jìn)行對比發(fā)現(xiàn),益生菌組報告的壓力水平降低,觀察到海馬依賴性視覺空間記憶表現(xiàn)改善,提示對記憶也有改善作用。Mohammadi等[35]給予健康被試每日服用益生菌酸奶或益生菌混合膠囊,服用6周,一般健康問卷和抑郁焦慮壓力量表評分顯著改善。另外對健康人群服用益生菌情緒方面獲益的Meta分析也提示,益生菌干預(yù)可能通過減輕健康人群的焦慮、抑郁等心理癥狀,對心理健康產(chǎn)生有利的影響[36]。但是也有研究發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充益生菌對健康人群情緒的改善并不優(yōu)于對照組。一項研究發(fā)現(xiàn),健康男性參與者在與壓力相關(guān)的測量、HPA反應(yīng)、炎癥或認(rèn)知表現(xiàn)的改善方面,益生菌(鼠李糖乳桿菌)并不優(yōu)于安慰劑[37]。

    臨床研究同樣發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充益生菌可以改善焦慮抑郁情緒。Aizawa等[38]發(fā)現(xiàn)MDD患者腸道菌群中雙歧桿菌及乳酸桿菌計數(shù)顯著減少。Akkasheh等[39]給MDD患者隨機(jī)服用益生菌混合物或安慰劑,發(fā)現(xiàn)益生菌組的Beck抑郁問卷總分要顯著低于安慰劑組。腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)與MDD有很高的共病率,大約30%的IBS會被診斷為MDD[40],并且IBS與MDD共病的患者抗抑郁治療的療果不佳。Majeed等[41]給MDD與IBS共病的患者服用益生菌B.coagulans,發(fā)現(xiàn)與安慰劑組相比,益生菌組不僅胃腸道癥狀減輕,HAMD量表評分也顯著降低。還有研究發(fā)現(xiàn)功能性胃腸病患者連續(xù)服用含有長雙歧桿菌YIT 10347的發(fā)酵牛乳不僅可以改善胃腸道癥狀,還可以減輕心理應(yīng)激癥狀[42]。Ng等[43]對10項隨機(jī)對照試驗進(jìn)行了Meta分析,發(fā)現(xiàn)益生菌干預(yù)的輕到中度抑郁癥狀的患者情緒明顯改善,而對健康個體沒有影響。而Liu等[44]對服用益生菌抑郁和焦慮患者進(jìn)行Meta分析發(fā)現(xiàn),益生菌對抑郁和焦慮的治療效果雖然微弱但與對照組比較有顯著性差異。

    5 糞便移植與MDD治療

    糞便菌移植(fecal microbiota transplantation,F(xiàn)MT)是一種將腸道菌群從健康供體轉(zhuǎn)移到患者體內(nèi)的技術(shù),其目的是引入或恢復(fù)腸道內(nèi)穩(wěn)定的微生物群落。益生菌雖然一定程度上能夠改變腸道菌群的代謝,但是有一定的局限性,所改變的細(xì)菌種類有限,并且在腸道只有短暫的定植作用。糞便中含有更優(yōu)的腸道菌群組合,通過引入一個完整、穩(wěn)定的腸道微生物群落,更有利于修復(fù)被破壞的原生菌群。糞便中還含有其他物質(zhì)如蛋白質(zhì)、膽汁酸和維生素,可能有助于腸道功能的恢復(fù)。

    動物研究表明,將慢性不可預(yù)知性輕微應(yīng)激小鼠糞便移植到GF小鼠,GF小鼠的焦慮及抑郁樣行為增加[45]。另一項研究表明,將健康大鼠的糞便移植到脊髓損傷的大鼠體內(nèi),大鼠在EPM的開放臂及明暗盒中明盒停留時間更長,說明FMT能改善脊髓損傷導(dǎo)致的焦慮和抑郁樣行為[46]。最近研究表明,將MDD患者的腸道菌群移植到動物體內(nèi)會產(chǎn)生類似抑郁的行為[47]。Zheng等[22]將MDD患者和健康供體的糞便菌群移植到GF小鼠體內(nèi)后,發(fā)現(xiàn)抑郁受體小鼠表現(xiàn)出更多的抑郁癥狀,其菌群與健康受體小鼠不同,這些差異與各自供體的差異相似。Kelly等[21]將MDD患者的糞便菌群移植到微生物群缺失的抗生素大鼠模型上,大鼠在糖水偏好實驗中表現(xiàn)出快感缺失樣行為,在EPM實驗中表現(xiàn)出焦慮樣行為,在接受健康對照組菌群移植的小鼠中未觀察到類似行為。Huang等[48]將MDD患者和健康對照的糞便移植到GF小鼠體內(nèi),發(fā)現(xiàn)接受MDD菌群移植小鼠在FST中的不動時間顯著延長。Liu等[49]同樣發(fā)現(xiàn)MDD菌群受體小鼠出現(xiàn)抑郁樣行為,F(xiàn)ST中不動時間增加,糖水偏好指數(shù)明顯低于健康菌群組及空白對照組。以上研究均表明抑郁癥狀可以通過菌群移植在不同的被試之間轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步說明精神狀態(tài)可能受腸道菌群的調(diào)節(jié)。

    Kurokawa等[50]隨訪了17例IBS、功能性腹瀉或功能性便秘患者,在接受FMT治療4周后,HAMD量表總分及睡眠分量表的得分、Hamilton焦慮量表和抑郁癥狀清單評分均顯著改善。Shannon指數(shù)分析顯示,治療前HAMD≥8分組患者的微生物多樣性低于健康供體和HAMD<8分的患者,F(xiàn)MT后微生物多樣性明顯增加;基線Shannon指數(shù)與HAMD總分呈負(fù)相關(guān),在FMT后HAMD分?jǐn)?shù)變化與微生物群落多樣性變化呈正相關(guān)。另外一項研究發(fā)現(xiàn),30名難治性IBS在FMT后胃腸道及焦慮抑郁癥狀均顯著改善,接受FMT 1個月后與FMT前相比,在門的水平上,Verrucomincrobia菌門和廣古菌門增加,而在屬的水平上,甲烷短桿菌屬和艾克曼菌屬增加[51]。關(guān)于MDD患者的FMT治療較少,有2例個案報道了老年MDD患者接受健康人FMT后抑郁癥狀改善,其中1例監(jiān)測到了菌群的變化,厚壁菌門顯著增加,擬桿菌門顯著減少[47]。

    6 總結(jié)和展望

    綜上所述,雖然研究顯示MDD患者腸道菌群異常,但患者與對照組之間明確的菌群區(qū)分存在爭議,關(guān)于哪些細(xì)菌類群與MDD最相關(guān),目前研究尚未達(dá)成共識??赡苁怯捎谘芯吭O(shè)計的不同,包括糞便菌群測量方法、診斷標(biāo)準(zhǔn)的差異、是否共病、是否接觸過抗生素以及其他潛在的混雜因素。另外MDD臨床表現(xiàn)有很大異質(zhì)性,有必要了解不同亞型MDD的菌群的組成、多樣性以及功能,有助于對MDD的進(jìn)一步分層及預(yù)后判斷。另外,補(bǔ)充益生菌對人體抑郁焦慮情緒方面的獲益也多局限在健康人群,MDD相關(guān)研究較少,并且迄今為止尚無FMT在MDD中的系統(tǒng)性研究,其療效及安全性尚不明確。研究益生菌和FMT在MDD治療中的作用,有助于進(jìn)一步了解MDD的MGB軸病理機(jī)制,尋找藥物作用的新靶點,探索有效的治療方法。

    猜你喜歡
    小鼠研究
    愛搗蛋的風(fēng)
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    小鼠大腦中的“冬眠開關(guān)”
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    米小鼠和它的伙伴們
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    加味四逆湯對Con A肝損傷小鼠細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用
    a级毛片免费高清观看在线播放| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产精品成人久久小说| 九色成人免费人妻av| 1000部很黄的大片| 亚洲av二区三区四区| 亚洲人成网站高清观看| 晚上一个人看的免费电影| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产免费一级a男人的天堂| 一级毛片aaaaaa免费看小| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 美女cb高潮喷水在线观看| 视频中文字幕在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| av国产久精品久网站免费入址| 视频中文字幕在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 哪个播放器可以免费观看大片| www.色视频.com| 亚洲色图av天堂| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜激情欧美在线| 免费观看无遮挡的男女| 一级毛片久久久久久久久女| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日日啪夜夜撸| 色网站视频免费| 亚洲精品一二三| 亚洲三级黄色毛片| 国产69精品久久久久777片| 99热全是精品| 高清欧美精品videossex| 69人妻影院| 亚洲国产欧美在线一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 身体一侧抽搐| 大香蕉久久网| 99热这里只有精品一区| 久久精品国产亚洲网站| 久久97久久精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产成人91sexporn| 哪个播放器可以免费观看大片| av福利片在线观看| 波野结衣二区三区在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 又爽又黄a免费视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲综合精品二区| or卡值多少钱| 亚洲精品乱久久久久久| 国产极品天堂在线| 黄色配什么色好看| 久久久精品免费免费高清| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品一二三区在线看| 午夜福利在线观看吧| 在线观看美女被高潮喷水网站| 色吧在线观看| 亚洲美女视频黄频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲电影在线观看av| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 真实男女啪啪啪动态图| 婷婷色av中文字幕| 色视频www国产| 亚洲av不卡在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| videos熟女内射| 午夜福利视频1000在线观看| 综合色丁香网| 国产综合精华液| 色综合站精品国产| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品无大码| 成人毛片60女人毛片免费| 99久久九九国产精品国产免费| 色综合色国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久久久久久久久丰满| 又爽又黄无遮挡网站| 成人二区视频| 免费看av在线观看网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国内精品宾馆在线| 好男人视频免费观看在线| 青春草亚洲视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 久久久成人免费电影| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲成人av在线免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 欧美97在线视频| 国产久久久一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美xxxx性猛交bbbb| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成年人午夜在线观看视频 | 乱系列少妇在线播放| 精品久久久久久久末码| 赤兔流量卡办理| 久久久久久久国产电影| 99热全是精品| 久久久色成人| 免费观看无遮挡的男女| 国产成人精品婷婷| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久这里只有精品中国| 美女黄网站色视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品一及| 精品久久久久久电影网| 18禁在线播放成人免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 深爱激情五月婷婷| 一个人免费在线观看电影| 色综合站精品国产| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产av不卡久久| 亚洲自偷自拍三级| 色综合亚洲欧美另类图片| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产精品sss在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久亚洲精品成人影院| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日韩一本色道免费dvd| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品aⅴ在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产熟女欧美一区二区| 大陆偷拍与自拍| 国产精品1区2区在线观看.| 国产一区二区三区综合在线观看 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品国产av蜜桃| 干丝袜人妻中文字幕| 成年免费大片在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 精品午夜福利在线看| 五月玫瑰六月丁香| 精品人妻视频免费看| 亚洲精品亚洲一区二区| 草草在线视频免费看| 热99在线观看视频| 久久久国产一区二区| 有码 亚洲区| 两个人视频免费观看高清| 国模一区二区三区四区视频| 老司机影院成人| 精品一区二区三区视频在线| 简卡轻食公司| 99久国产av精品国产电影| 精品欧美国产一区二区三| 三级国产精品片| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产精品国产精品| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 18+在线观看网站| 黄色一级大片看看| h日本视频在线播放| 国产爱豆传媒在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲欧美精品专区久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久精品国产自在天天线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中国国产av一级| 国产黄片视频在线免费观看| 午夜精品在线福利| 99久国产av精品国产电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 插阴视频在线观看视频| 在现免费观看毛片| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲精品第二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲在久久综合| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人毛片a级毛片在线播放| 两个人的视频大全免费| ponron亚洲| 亚洲精品自拍成人| 精华霜和精华液先用哪个| 日韩制服骚丝袜av| 在线观看一区二区三区| 色哟哟·www| 久久韩国三级中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 真实男女啪啪啪动态图| 可以在线观看毛片的网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 成年版毛片免费区| freevideosex欧美| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品色激情综合| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩欧美精品免费久久| 干丝袜人妻中文字幕| 别揉我奶头 嗯啊视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美+日韩+精品| 1000部很黄的大片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 激情五月婷婷亚洲| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久久久久久黄片| 中国国产av一级| 一个人免费在线观看电影| 久久久精品欧美日韩精品| 国内精品宾馆在线| 国产精品一二三区在线看| 精品久久久噜噜| 大香蕉久久网| 日日啪夜夜撸| 爱豆传媒免费全集在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲精品一区蜜桃| 午夜免费男女啪啪视频观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久精品综合一区二区三区| 日本免费a在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 晚上一个人看的免费电影| 成人综合一区亚洲| 国产精品99久久久久久久久| 大陆偷拍与自拍| freevideosex欧美| av免费在线看不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久97久久精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 亚洲国产色片| 国产精品国产三级国产专区5o| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久人妻综合| 国产欧美日韩精品一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av在线播放精品| 亚洲人与动物交配视频| 91精品国产九色| 中国美白少妇内射xxxbb| 熟女电影av网| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产精品女同一区二区软件| 国产乱来视频区| 国产激情偷乱视频一区二区| 伦精品一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线观看一区二区三区| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久国产av精品国产电影| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 男女国产视频网站| 久久99热6这里只有精品| 国产色爽女视频免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 色哟哟·www| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美日韩综合久久久久久| 美女主播在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 美女黄网站色视频| 成人国产麻豆网| av又黄又爽大尺度在线免费看| 春色校园在线视频观看| 高清在线视频一区二区三区| 九九在线视频观看精品| av免费观看日本| 一个人免费在线观看电影| 在线免费十八禁| 免费观看精品视频网站| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 大香蕉97超碰在线| 久热久热在线精品观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久久人妻综合| 内射极品少妇av片p| 久久精品人妻少妇| 九色成人免费人妻av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产精品蜜桃在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美精品国产亚洲| av国产久精品久网站免费入址| 九九爱精品视频在线观看| 中文资源天堂在线| 日韩欧美精品v在线| 精品久久久精品久久久| 精品欧美国产一区二区三| 国产在线一区二区三区精| 伦理电影大哥的女人| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本av手机在线免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 九草在线视频观看| 欧美bdsm另类| 最后的刺客免费高清国语| 91精品国产九色| 国产探花极品一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 国产成人精品婷婷| 久久精品国产亚洲网站| 国产伦一二天堂av在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 一夜夜www| 99久国产av精品| 亚洲性久久影院| 亚洲怡红院男人天堂| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 干丝袜人妻中文字幕| 国产黄片美女视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 内地一区二区视频在线| 天天一区二区日本电影三级| 人人妻人人澡欧美一区二区| 视频中文字幕在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美区成人在线视频| 日韩av免费高清视频| 简卡轻食公司| 秋霞伦理黄片| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 免费黄色在线免费观看| 欧美人与善性xxx| 久久久久久伊人网av| videossex国产| 亚洲人成网站高清观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 五月玫瑰六月丁香| 人妻系列 视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产一区二区三区av在线| 成人午夜高清在线视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲最大成人中文| 热99在线观看视频| 能在线免费看毛片的网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 91久久精品电影网| 国产黄色小视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 国产高潮美女av| 嫩草影院入口| 观看免费一级毛片| 亚洲av日韩在线播放| 九色成人免费人妻av| 久久草成人影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品国产三级普通话版| 久久久久精品性色| av在线亚洲专区| 国内精品美女久久久久久| av免费观看日本| 日韩三级伦理在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品久久久久久av不卡| 国产美女午夜福利| 欧美成人午夜免费资源| 午夜精品一区二区三区免费看| 黄色配什么色好看| 久久精品人妻少妇| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲国产欧美人成| 视频中文字幕在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费看av在线观看网站| 国产成人精品一,二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产黄频视频在线观看| 亚洲综合色惰| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲四区av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩伦理黄色片| 美女内射精品一级片tv| 中文字幕久久专区| 国产三级在线视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费大片18禁| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲av日韩在线播放| 日韩av在线大香蕉| 国产在视频线在精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产av码专区亚洲av| 亚洲国产精品专区欧美| 精品一区二区三区视频在线| 欧美日本视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 禁无遮挡网站| 国产淫语在线视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 国模一区二区三区四区视频| 成人美女网站在线观看视频| 成年女人看的毛片在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| eeuss影院久久| 禁无遮挡网站| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产欧美在线一区| 秋霞在线观看毛片| 免费无遮挡裸体视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩在线观看h| 久久久久九九精品影院| 尾随美女入室| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品夜色国产| 免费人成在线观看视频色| 国产男女超爽视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 91精品国产九色| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99久久精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 天堂俺去俺来也www色官网 | 亚洲精品,欧美精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品综合久久久久久久免费| 99久久精品国产国产毛片| 一个人看的www免费观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产乱来视频区| 九九在线视频观看精品| 青春草亚洲视频在线观看| 观看免费一级毛片| 国产av在哪里看| 午夜精品在线福利| 国产毛片a区久久久久| 亚洲最大成人av| 激情五月婷婷亚洲| 成年免费大片在线观看| 男人舔奶头视频| 成年人午夜在线观看视频 | 亚洲精品亚洲一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 九草在线视频观看| 亚洲国产欧美人成| 亚洲图色成人| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一级黄片播放器| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁在线播放成人免费| 日韩一区二区视频免费看| 日韩精品有码人妻一区| 秋霞在线观看毛片| 久久热精品热| videossex国产| 伦精品一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲最大av| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 永久免费av网站大全| 欧美成人a在线观看| 国产成人一区二区在线| 97在线视频观看| 真实男女啪啪啪动态图| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美 日韩 精品 国产| 国产免费一级a男人的天堂| 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人一区二区在线| 有码 亚洲区| 国产成人精品一,二区| 亚洲综合色惰| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲精品自拍成人| 久久久精品欧美日韩精品| 观看免费一级毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产人妻一区二区三区在| 搞女人的毛片| 亚洲国产欧美人成| 日本一本二区三区精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| a级毛色黄片| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲国产色片| 在线a可以看的网站| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品福利在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 69人妻影院| 看免费成人av毛片| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲欧洲日产国产| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一级毛片 在线播放| 高清毛片免费看| 日本色播在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 五月天丁香电影| 亚洲av日韩在线播放| 精品一区二区三区视频在线| 看十八女毛片水多多多| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品人妻久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美| 成人美女网站在线观看视频| 99热网站在线观看| 内地一区二区视频在线| 国产黄色免费在线视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久久网色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲av嫩草精品影院| 大话2 男鬼变身卡| 99久久精品国产国产毛片| 全区人妻精品视频| 午夜精品在线福利| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 1000部很黄的大片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 婷婷色综合www| 三级国产精品欧美在线观看| 国内精品宾馆在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 一本一本综合久久| 成人毛片60女人毛片免费| 免费观看的影片在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲精品日本国产第一区| 一区二区三区高清视频在线| 毛片女人毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲精品久久午夜乱码| 在线播放无遮挡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美激情国产日韩精品一区| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品久久午夜乱码| 成人亚洲精品一区在线观看 | 成年av动漫网址| 亚洲av男天堂| 国产探花在线观看一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 国产淫语在线视频| 日韩强制内射视频| 特级一级黄色大片| 日本av手机在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美激情在线99| 免费av不卡在线播放| 插阴视频在线观看视频| 天堂中文最新版在线下载 | 成人漫画全彩无遮挡| 国产午夜精品论理片| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久国产网址| 精品久久久久久久末码| 最近中文字幕2019免费版| 免费观看的影片在线观看| 两个人的视频大全免费|