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    海南H382雪茄煙葉不同發(fā)酵周期細(xì)菌群落多樣性表征及演替分析

    2021-06-05 07:47:04張鴿李志豪鄧帥軍李東亮張良蔡斌向小華王娟王帆陳國強(qiáng)張海波劉好寶
    中國煙草學(xué)報(bào) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:雪茄煙煙葉群落

    張鴿,李志豪,鄧帥軍,李東亮,張良,蔡斌,向小華,王娟,王帆,陳國強(qiáng),張海波*,劉好寶*,,4

    1 中國科學(xué)院大學(xué)研究生院,中國科學(xué)院青島生物能源與過程研究所,生物基材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島 266101;

    2 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所,農(nóng)業(yè)部煙草生物學(xué)與加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島 266101;

    3 中國煙草總公司海南省公司??谘┣蜒芯克??571100;

    4 青島農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院,山東青島 266109;

    5 四川中煙工業(yè)有限責(zé)任公司,成都 610000

    雪茄煙是一種特殊的煙草制品,傳統(tǒng)概念上是指全部用煙葉卷成的煙卷,其香氣醇厚,吃味透甜、濃度大[1]。經(jīng)典的雪茄煙通常由茄衣(外包皮)、茄套(內(nèi)包皮)和茄芯(芯葉煙)組成[2]。雪茄煙生產(chǎn)中,發(fā)酵是保證雪茄煙葉品質(zhì)形成的關(guān)鍵環(huán)節(jié),是改善雪茄煙葉外觀質(zhì)量、物理特性、內(nèi)在化學(xué)成分、吸食品質(zhì)的重要工序,被稱為雪茄煙葉生產(chǎn)的技術(shù)核心[2-6]。

    雪茄煙葉常見的堆垛發(fā)酵一般要經(jīng)歷初分級、回潮、堆垛、翻垛、重新碼堆等幾個(gè)重要過程[2]。微生物在雪茄煙葉發(fā)酵中發(fā)揮重要作用。19世紀(jì)80年代,小什列晉格提出微生物作用假說[7],近年關(guān)于微生物在煙葉發(fā)酵中作用的研究逐漸深入,包括煙葉發(fā)酵中微生物群落的表征[8-10]、微生物在煙葉發(fā)酵提質(zhì)增香中的作用[11-12]等。研究顯示,細(xì)菌在煙葉發(fā)酵品質(zhì)改善中發(fā)揮重要作用[4],但雪茄煙葉發(fā)酵過程中細(xì)菌群落多樣性、動態(tài)演替規(guī)律以及細(xì)菌群落在發(fā)酵中的作用尚不明確,有待進(jìn)一步深入研究。本研究以海南省H382品種雪茄煙葉為實(shí)驗(yàn)材料,通過16S rRNA測序技術(shù),在實(shí)驗(yàn)室條件下模擬人工發(fā)酵,對發(fā)酵過程中雪茄煙葉的細(xì)菌群落多樣性和群落演替進(jìn)行表征,并預(yù)測分析發(fā)酵過程中細(xì)菌的功能,期望為揭示雪茄煙葉微生物發(fā)酵機(jī)理提供理論參考,為篩選雪茄煙葉發(fā)酵功能細(xì)菌提供指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    2015—2016年度海南省樂東縣抱由鎮(zhèn)種植的雪茄煙葉中部煙葉,供試品種為H382。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 雪茄煙葉發(fā)酵及取樣

    (1)煙葉回潮

    將雪茄中部煙葉按照30~35片/把的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行扎把,扎把后按相鄰煙把間隔10~15 cm懸掛于回潮房內(nèi),在相對濕度75%~85%、溫度25℃~27℃、回潮時(shí)間為8~10 h的條件下,進(jìn)行霧化回潮處理[13],回潮期間翻動煙把,保證煙葉回潮均勻,最終使煙葉含水量控制在25%~35%范圍,作為待發(fā)酵實(shí)驗(yàn)樣品。

    (2)煙葉發(fā)酵及取樣記錄

    將回潮好的煙葉置于自封袋中,裝煙規(guī)格為6.0 kg,排掉自封袋中空氣,將自封袋置于恒溫恒濕培養(yǎng)箱中,培養(yǎng)箱中溫度和濕度參數(shù)設(shè)定詳見表1。按表1中溫度濕度控制進(jìn)行實(shí)驗(yàn),每完成1個(gè)升溫過程(28℃±1℃~50℃±1℃),為1個(gè)發(fā)酵周期,共進(jìn)行6個(gè)發(fā)酵周期。每個(gè)發(fā)酵周期結(jié)束后取樣200 g,包括初始樣(YB_1),第1次發(fā)酵周期完成后取樣(YB_2),第2次發(fā)酵周期完成后取樣(YB_3),第3次發(fā)酵周期完成后取樣(YB_4)、第4次發(fā)酵周期完成后取樣(YB_5)、第5次發(fā)酵周期完成后取樣(YB_6)及第6次發(fā)酵周期完成后取樣(YB_7)。取樣保證均勻,取樣樣品在液氮下研磨粉碎,混合均勻,取1.0 g±0.1 g作為細(xì)菌群落檢測樣本,送至上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司(http://www.majorbio.com/)檢測。

    表1 恒溫恒濕培養(yǎng)箱中溫度濕度變化程序設(shè)置表Tab. 1 The program of temperature and humidity in incubator

    1.2.2 HTS 測序

    微生物菌體收集、基因組提取、PCR擴(kuò)增、文庫構(gòu)建及上機(jī)測序委托上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司完成,引物選用799F(5′-AACMGGATTAGATACCCKG-3′),1193R(5′-ACGTCATCCCCACCTTCC-3′),測序區(qū)域?yàn)閂5-V7區(qū)域[9,14]。

    1.2.3 生物信息學(xué)分析

    (1)OTUs聚類:以97%的相似水平對OTU進(jìn)行聚類,保留注釋到細(xì)菌屬的OTUs,基于最小樣本序列數(shù)(34102)對OTU抽平。

    (2)α多樣性分析:利用Mothur 1.30.2(https://www.mothur.org/wiki/Download_mothur)計(jì)算Alpha多樣性相關(guān)指數(shù)Shannon, simpson, Sobs, Chao1, ace,coverage。

    (3)Beta多 樣 性 分 析:基 于Bray_Curtis、weighted和unweighted Unifrac距離計(jì)算距離矩陣,使用PCoA進(jìn)行結(jié)果可視化展示。

    (4)PICRUSt功能預(yù)測:利用PICRUSt(http://picrust.github.io/picrust/)對細(xì)菌功能進(jìn)行預(yù)測分析。

    2 結(jié)果分析

    2.1 H382 雪茄煙葉發(fā)酵樣本測序OTU數(shù)目統(tǒng)計(jì)

    根據(jù)表2 可知,在H382雪茄煙葉發(fā)酵過程中,OTU數(shù)目較多,細(xì)菌多樣性豐富;其中以YB_3的OTU數(shù)目最多,為222;且在發(fā)酵過程中,由YB_2到Y(jié)B_3,OTU數(shù)目呈增加趨勢,YB_4,YB_5直至YB_6樣本中呈現(xiàn)減少趨勢,最后YB_7中OTU數(shù)目又有少量增加。細(xì)菌的多樣性在發(fā)酵過程中呈現(xiàn)先增加后降低,最后略有增加,基本趨于平穩(wěn)的趨勢。

    表2 發(fā)酵樣本OTU數(shù)目統(tǒng)計(jì)Tab. 2 The numbers of OTU in samples

    2.2 H382雪茄煙葉發(fā)酵樣本測序結(jié)果的Alpha多樣性分析

    根據(jù)coverage和以Sobs指數(shù)為代表的稀釋曲線(圖1)趨勢可知,測序結(jié)果能夠覆蓋雪茄煙葉發(fā)酵中表面細(xì)菌群落多樣性。表3結(jié)果顯示,所測樣本中,YB_1和YB_3中的Sobs指數(shù)最大,與Chao1和ace指數(shù)趨勢一致,說明YB_1和YB_3 2個(gè)樣本中的物種總數(shù)最多;shannon數(shù)值中,YB_1、YB_2、YB_3和YB_4 4個(gè)樣本中,數(shù)值相對較高,說明群落多樣性高,與simpson指數(shù)反映的結(jié)果一致。

    圖1 H382雪茄煙葉發(fā)酵測序稀釋曲線Fig. 1 The rarefaction curve in fermentation samples of H382 cigar leaves

    表3 細(xì)菌群落α多樣性指數(shù)表Tab. 3 The α diversity index of bacterial community

    2.3 海南H382雪茄煙葉發(fā)酵過程細(xì)菌群落分析

    根據(jù)表4統(tǒng)計(jì)結(jié)果可知,YB_1初始樣本中共包含27個(gè)屬,在發(fā)酵啟動的YB_2樣本中,細(xì)菌的種類及含量發(fā)生較大變化,Enterococcus、Bacillus、Oceanobacillus、Cronobacter以 及Paracoccus含 量分別由1.1%、0.63%、0.48%、0.23%和0.0088%上升至19%、9.4%、6.5%、2.9%和4.6%,提升比例分別為17.3、14.9、13.5、12.6和522.7倍,可能在H382雪茄煙葉發(fā)酵啟動中發(fā)揮重要作用。相反,

    unclassified-f-Enterobacterriaceae、Methylobacterium

    以及Enterobacter含量分別由11%、5.4%和2.1%降低至0.58%,0.23%,0.0059%,可能在發(fā)酵啟動中發(fā)揮作用較小。另外,Aerococcus和Georgenia在YB_2中含量接近為0,且Aerococcus在發(fā)酵過程中含量極少,在YB_4、YB_6和YB_7樣本中含量痕量,接近為0(出現(xiàn)結(jié)果為0的原因有二方面,一方面因測序中OTU是采用97%的相似度聚類,可能存在合并;另一方面測序結(jié)果按樣本最小序列數(shù)做了抽平處理,導(dǎo)致有數(shù)字“0”出現(xiàn)),推測其在發(fā)酵中發(fā)揮作用較小;其余細(xì)菌種類含量變化差異相對較小,其 中,Terribacillus、Cronobacter、Lysinibacillus含量有小幅度提升,可能在發(fā)酵啟動中也發(fā)揮部分作用。其余細(xì)菌種類都有小幅度降低,可能在發(fā)酵啟動中發(fā)揮作用較小。關(guān)于這些微生物在煙葉發(fā)酵中具體作用,需要后續(xù)進(jìn)一步開展單個(gè)菌株的發(fā)酵驗(yàn)證試驗(yàn)。

    在整個(gè)雪茄煙葉發(fā)酵過程中,自始至終有17個(gè)細(xì)菌屬全程貫穿整個(gè)發(fā)酵,其中Staphylococcus、Enterococcus、Paenibacillus、Lysinibacillus 4個(gè) 屬 基本呈現(xiàn)先降低后略微增加的趨勢,可能在發(fā)酵后期發(fā) 揮 較 大 作 用;Pseudomonas、Methylobacterium、

    Sphingomonas、Stenotrophomonas、Bacillus、Rhizobium、Oceanobacillus、Terribacillus、Aureimonas、Microbacterium和Paracoccus 11個(gè)屬基本呈現(xiàn)先增多后降低的趨勢,尤其Pseudomonas、Sphingomonas、Bacillus、Rhizobium、Oceanobacillus、Terribacillus和Paracoccus7個(gè)屬,所占比例相對較大,可能發(fā)酵前期發(fā)揮的功能更明顯。Enterococcus、Paenibacillus、Lysinibacillus3個(gè)屬基本變化波動較大。另外,Staphylococcus在所有樣本中均大量存在,YB_1中含量較高,YB_2、YB_3和YB_4樣本中含量逐步降低,隨后樣本中含量大幅度增加并趨于穩(wěn)定。Staphylococcus可能在發(fā)酵前期發(fā)揮作用較小,在穩(wěn)定期及初始樣本中含量相對穩(wěn)定。

    表4 屬水平上不同樣本中細(xì)菌種類、所占比例及具體OTU數(shù)目統(tǒng)計(jì)Tab. 4 The bacterial species, proportion and the number of OTUs in different samples at genus level %

    在本實(shí)驗(yàn)條件下,發(fā)酵過程中主要的細(xì)菌群落演替規(guī)律如圖2所示:由發(fā)酵初期的Staphylococcus、Enterococcus和Pantoea,演變?yōu)榘l(fā)酵中期Oceanobacillus、Paracoccus、Staphylococcus和Bacillus,隨后演變?yōu)镻seudomonas和Enterobacter,最后穩(wěn)定為Staphylococcus和Terribacillus。

    圖2 屬水平上發(fā)酵樣本中細(xì)菌群落組成及演替柱狀圖Fig. 2 The bacterial community composition and succession histogram in fermentation samples in genus level

    另外,對雪茄煙葉發(fā)酵樣本中的OTU聚類進(jìn)行分組總結(jié),結(jié)果(表5)所示,在雪茄煙葉發(fā)酵過程中,細(xì)菌種類所占比例大部分在0.1%~1%和1%~10%之間,雖然這部分細(xì)菌種類占比較小,但細(xì)菌種類豐富,可能在煙葉發(fā)酵中發(fā)揮較為重要作用。

    表5 雪茄煙葉發(fā)酵樣本中每個(gè)占比分組統(tǒng)計(jì)中OTU數(shù)目Tab. 5 The number of OTUs in each group during fermentation of cigar leaves

    2.4 樣品Beta多樣性分析

    PCoA分析(Principal co-ordinates analysis),即主坐標(biāo)分析,可用來研究樣本群落組成的相似性,在PCoA結(jié)果中顯示為群落結(jié)構(gòu)相似度高的樣本傾向于聚集在一起。

    圖3中的7個(gè)點(diǎn)分別代表海南H382雪茄煙葉發(fā)酵中的7個(gè)樣本,兩樣本越接近,表明兩樣本物種組成相似度越高?;趗nweighted UniFrac distances的PCoA結(jié)果分析表明,7組樣本基本可分為3組,其中的YB_1和YB_2樣本相似度較高,為Ⅰ組;YB_3和YB_4樣本相似度較高,為Ⅱ組;YB_5、YB_6和YB_7 3組樣本的相似度較高,為Ⅲ組。

    圖3 H382雪茄煙葉發(fā)酵樣本的PCoA結(jié)果Fig. 3 The PCoA result in fermentation samples of H382 cigar leaves

    2.5 H382雪茄煙葉發(fā)酵樣本測序結(jié)果PICRUSt功能預(yù)測及分組比較

    16 S的直系同源簇COG(cluster of orthologous group)功能預(yù)測是通過PICRUSt[15]對OTU豐度表進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,獲得OTU對應(yīng)的COG家族信息,并計(jì)算各COG的豐度。根據(jù)比對到COG庫的COG編號,可以從eggNOG數(shù)據(jù)庫中解析到各個(gè)COG的描述信息及其功能信息,從而得到功能豐度譜。

    根據(jù)圖4結(jié)果分析可知:不同發(fā)酵樣本中涉及的COG功能種類基本一致,但功能的相對豐度有較大差異(表6)。

    圖4 發(fā)酵樣本的COG功能預(yù)測Fig. 4 The COG function prediction in fermentation samples

    表6 所測發(fā)酵煙葉單一樣本中細(xì)菌功能預(yù)測統(tǒng)計(jì)表Tab. 6 Function prediction of bacterial in each fermentation sample

    續(xù)表6

    由圖5結(jié)果可知,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、3組的預(yù)測功能種類上差異較小,但功能豐度差異較大,其中以Ⅱ組豐度最高,Ⅰ組次之,Ⅲ組最低。根據(jù)預(yù)測結(jié)果可知,Ⅰ組(YB_1,YB_2)前五位可預(yù)測功能為:氨基酸運(yùn)輸和代謝、碳水化合物運(yùn)輸和代謝、通用功能預(yù)測、轉(zhuǎn)錄以及無機(jī)離子運(yùn)輸和代謝;Ⅱ組(YB_3,YB_4)前五位可預(yù)測功能為:氨基酸運(yùn)輸和代謝、通用功能預(yù)測、轉(zhuǎn)錄、碳水化合物運(yùn)輸和代謝以及無機(jī)離子運(yùn)輸和代謝;Ⅲ組(YB_5,YB_6,YB_7)前五位可預(yù)測功能為:通用功能預(yù)測、氨基酸運(yùn)輸和代謝、轉(zhuǎn)錄、無機(jī)離子運(yùn)輸和代謝和翻譯、核糖體結(jié)構(gòu)和生物轉(zhuǎn)化。尤其在發(fā)酵關(guān)鍵階段中,氨基酸運(yùn)輸和代謝和碳水化合物運(yùn)輸和代謝功能豐度更高。

    圖5 分組樣本功能預(yù)測比較分析結(jié)果Fig. 5 The comparative analysis results of function prediction in three groups

    3 討論

    3.1 H382雪茄煙葉發(fā)酵中細(xì)菌多樣性表征及群落演替分析

    16 S rRNA高通量測序技術(shù)在表征細(xì)菌群落多樣性中應(yīng)用廣泛[14,16-20]。通過對海南H382雪茄煙葉發(fā)酵過程中細(xì)菌群落多樣性及演替規(guī)律進(jìn)行表征,初步認(rèn)識到在不同發(fā)酵時(shí)期發(fā)揮作用的主體微生物不同。根據(jù)測序結(jié)果,海洋芽孢桿菌屬(Oceanobacillus)、假單胞菌屬(Pseudomonas)、土地芽胞桿菌屬(Terribacillus)、副球菌屬(Paracoccus)、芽胞桿菌屬(Bacillus)、腸球菌屬(Enterococcus)和鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonas)等細(xì)菌在雪茄煙發(fā)酵關(guān)鍵階段中的豐度較高,其中,芽孢桿菌屬占比重較高,與前期對墨西哥雪茄煙葉中的微生物種類研究基本相同,但含量略有差異[9]。海洋芽孢桿菌屬、土地芽孢桿菌屬、副球菌屬以及腸桿菌屬等菌屬在雪茄煙葉發(fā)酵中均為首次發(fā)現(xiàn),為研究雪茄煙葉發(fā)酵微生物多樣性及功能提供了新的依據(jù)。海洋芽孢桿菌、土地芽胞桿菌屬及芽孢桿菌屬生理特性豐富多樣,能分泌淀粉酶、蛋白酶、果膠酶、纖維素酶等[21,22],推測其在煙葉發(fā)酵大分子物質(zhì)降解中發(fā)揮重要作用[23-26]。煙葉中果膠物質(zhì)不完全燃燒會形成甲醇,并進(jìn)一步氧化成甲醛、甲酸等[27],增加煙葉風(fēng)險(xiǎn),并且研究表明,煙葉中果膠含量會影響烤煙的柔韌性[28],在雪茄外包皮煙葉(茄衣)研究中,適度降解煙葉中果膠物質(zhì)含量,可能會有助于提升雪茄外包皮煙葉(茄衣)的韌性,改善茄衣的物理特性。此外,烤煙中研究發(fā)現(xiàn)纖維素不完全燃燒會使煙葉刺激性增大,產(chǎn)生嗆咳感[29],根據(jù)功能預(yù)測,推測芽孢桿菌屬可能在降低雪茄煙葉刺激性、改善雪茄煙葉品質(zhì)中發(fā)揮作用。假單胞菌屬在尼古丁降解[30,31]方面研究較多,有可能在調(diào)整煙葉勁頭,改善上部煙葉品質(zhì)上具有重要作用。劉燕等[32]研究發(fā)現(xiàn)副球菌具有脫氮反硝化特性,馬永見等[33]研究發(fā)現(xiàn)副球菌屬具有鄰苯二價(jià)酸酯降解特性,鞘氨醇單孢菌在生物降解方面[34,35]具有重要作用。值得關(guān)注的是,葡萄球菌屬的存在與前期墨西哥雪茄煙葉表面細(xì)菌群落結(jié)果和較早關(guān)于雪茄發(fā)酵中的結(jié)果[4,9]一致,但關(guān)于葡萄球菌屬在雪茄煙葉發(fā)酵中的作用還未進(jìn)行深入研究。

    將微生物的功能研究進(jìn)行分類整理,對挖掘其在雪茄煙葉發(fā)酵中的作用具有指導(dǎo)意義,但微生物生長環(huán)境不同,代謝活動也有差異,具體在雪茄煙葉發(fā)酵中如何發(fā)揮作用,需要進(jìn)一步驗(yàn)證。且雪茄煙葉的微生物發(fā)酵是混菌發(fā)酵的過程,細(xì)菌的功能研究不能僅僅局限在單一菌群的作用中,混菌的研究及使用在雪茄煙葉發(fā)酵中更為重要,以便為雪茄煙葉的人工發(fā)酵控制提供指導(dǎo)。

    3.2 海南H382雪茄煙葉發(fā)酵中細(xì)菌功能預(yù)測

    PICRUSt分析與數(shù)據(jù)庫比對,將微生物的變化情況和生物功能聯(lián)系,能初步揭示不同樣本下細(xì)菌功能的差異[15,36]。本實(shí)驗(yàn)使用PICRUSt功能預(yù)測,分析發(fā)酵過程中樣本間的功能差異,并根據(jù)PCoA結(jié)果,將相似度較高的樣本進(jìn)行分組功能預(yù)測。可知在發(fā)酵過程中,氨基酸運(yùn)輸和代謝以及碳水化合物運(yùn)輸和代謝兩種功能豐度最高,尤其在Ⅱ組中,一方面可能與Ⅱ組包含的兩個(gè)樣本中所含OTU種類較豐富有關(guān),另一方面可能由于YB_3和YB_4兩個(gè)樣本中,Oceanobacillus、Paracoccus、Pseudomonas等細(xì)菌種類所占的比例急劇增加,參與了雪茄煙葉發(fā)酵中的含碳化合物和含氮化合物的降解過程,維持菌體自身生長代謝。

    將優(yōu)勢微生物與功能預(yù)測結(jié)果相結(jié)合,有利于篩選雪茄煙葉發(fā)酵過程中的功能微生物,對揭示雪茄煙葉的發(fā)酵過程和發(fā)酵機(jī)理、微生物在雪茄煙葉發(fā)酵中的作用具有重要意義。但PICRUSt功能預(yù)測存在局限性,隨科技進(jìn)步,后期結(jié)合宏基因組測序[36],對篩選功能基因和功能微生物以及揭示煙葉微生物的發(fā)酵機(jī)理具有重要意義。雪茄煙葉的人工發(fā)酵是一個(gè)多周期的過程,發(fā)酵中會涉及翻堆、重新碼堆等操作[37,38],研究雪茄煙葉的發(fā)酵機(jī)理,應(yīng)結(jié)合發(fā)酵工藝,不僅對多個(gè)發(fā)酵周期進(jìn)行細(xì)致研究,更需要對一個(gè)發(fā)酵周期內(nèi)的關(guān)鍵點(diǎn),如煙葉成分明顯發(fā)生降低或增加的點(diǎn),溫度明顯增加、降低或平穩(wěn)的點(diǎn)等,包括結(jié)合微生物演替變化規(guī)律、酶活變化、煙葉成分及含量變化、環(huán)境因子變化以及雪茄煙葉評價(jià)進(jìn)行統(tǒng)一分析,不僅更有助于揭示雪茄煙葉的發(fā)酵機(jī)理,更為人工精準(zhǔn)控制雪茄煙葉發(fā)酵提供理論指導(dǎo)。

    4 結(jié)論

    明確了H382雪茄煙葉發(fā)酵過程中細(xì)菌群落組成多樣性豐富,優(yōu)勢菌群主要為葡萄球菌屬、海洋芽胞桿菌屬、假單胞菌屬等;在本實(shí)驗(yàn)條件下,發(fā)酵過程中首要的細(xì)菌群落演替規(guī)律為:由發(fā)酵初期的Staphylococcus、Enterococcus和Pantoea,演變?yōu)榘l(fā)酵中 期Oceanobacillus、Paracoccus、Staphylococcus和Bacillus,隨后演變?yōu)镻seudomonas和Enterobacter,最后穩(wěn)定為Staphylococcus和Terribacillus;細(xì)菌主要功能預(yù)測為氨基酸運(yùn)輸和代謝、碳水化合物的運(yùn)輸和代謝等。本文為揭示雪茄煙葉的微生物發(fā)酵機(jī)理提供了一種新的研究思路。

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