• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    反應(yīng)條件對城市污泥熱解生物炭理化性質(zhì)及其吸附能力影響

    2021-06-04 08:08:32吳子劍索艷格張治國黃忠良覃曉莉鄧佳欽江世林
    湖南林業(yè)科技 2021年2期
    關(guān)鍵詞:含氧熱值灰分

    唐 寧, 吳子劍, 索艷格, 李 輝, 張 軒, 張治國,黃忠良, 黃 兢, 覃曉莉, 鄧佳欽, 江世林

    (1.浙江科技學(xué)院機(jī)械與能源工程學(xué)院, 浙江 杭州 310023; 2.湖南省林業(yè)科學(xué)院省部共建木本油料資源利用國家重點實驗室, 湖南 長沙 410004)

    污泥是污水處理過程中留下的副產(chǎn)品,近年來,隨著全球城市化和工業(yè)化的發(fā)展,污水產(chǎn)量大大增加,隨之而來的剩余污泥處理問題非常嚴(yán)峻。據(jù)統(tǒng)計,歐盟國家每年產(chǎn)生的干重污泥約為1000萬t,美國約為800萬t,中國為400萬t,并在未來會進(jìn)一步增加[1]。污泥中含有大量的病原體、有機(jī)質(zhì)、微生物和重金屬等物質(zhì),如果直接堆放在環(huán)境中會對周圍的空氣、土壤和水造成嚴(yán)重的污染,污泥中的重金屬會在食物鏈中累積,對食品安全造成極大威脅,危害人體健康和生態(tài)平衡[2],因此對污泥進(jìn)行安全處置非常重要。

    污泥熱解是一項很有前景的環(huán)保技術(shù),熱解可以產(chǎn)氣和制油用作能源,而且可以殺滅有害病原體[3]??刂莆勰酂峤鈼l件對于污泥工藝來說有重要意義,污泥熱解過程和產(chǎn)物性質(zhì)一般很大程度上取決于熱解溫度、升溫速率、停留時間和反應(yīng)氣氛等[4],其中熱解溫度和升溫速率是研究最廣的。在Li等[5]的研究中,當(dāng)熱解溫度從400℃升高到600℃時,產(chǎn)氣率從5.33%提高到10.33%,生物炭產(chǎn)率從52.00%下降到46.33%。Zaker等[6]采用熱重法分析了不同升溫速率下污泥的熱解行為,發(fā)現(xiàn)升溫速率是影響熱解特性的重要因素之一,隨著升溫速率的增加,DTG曲線的峰向更高溫度移動,轉(zhuǎn)化率在不斷提高。污泥熱解通常是在惰性氣氛下進(jìn)行的,然而惰性氣氛在工業(yè)上成本較高[7],因此將低含氧量的鍋爐尾氣作為熱解載氣是一種比較有前景的方法。本研究在研究反應(yīng)溫度的基礎(chǔ)上,加入了反應(yīng)氣氛對于生物炭理化性質(zhì)影響的研究。根據(jù)鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)GB 13271-2014中大氣污染物基準(zhǔn)含氧量排放濃度折算方法,燃煤鍋爐的基準(zhǔn)氧含量為9%,且在之前的研究中,Wang等[8]發(fā)現(xiàn)在木屑的氧化烘焙中,當(dāng)氧含量高于10%時,物料會發(fā)生自燃,因此在本研究中,選擇了含氧9%的氮氣作為烘焙載氣氣氛研究。污泥熱解的產(chǎn)物即污泥生物炭也常常應(yīng)用于污染物的吸附,Zhang等[9]采用鹽酸和氫氟酸對污泥生物炭進(jìn)行脫灰預(yù)處理,研究出對Pb2+吸附量最大可達(dá)到49.47mg·g-1。

    本研究將污泥在不同熱解溫度和反應(yīng)氣氛下進(jìn)行熱解,分析污泥的產(chǎn)率、灰分、熱值、孔隙結(jié)構(gòu)、表面官能團(tuán)、燃燒特性和吸附能力等,旨在為污泥熱解生物炭的應(yīng)用提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    試驗用的污水污泥采自長沙市某污水處理廠。將取回的污泥置于105 ℃烘箱中烘干至恒重,用研缽以及木棒對烘干樣品進(jìn)行粉碎,統(tǒng)一通過100目篩,樣品保存在干燥密封的瓶子中以供后續(xù)實驗。經(jīng)過干燥處理的污泥基本性質(zhì)如表1所示。

    表1 污泥的基本性質(zhì)Tab.1 Basic properties of sludge污泥單位灰分41.49wt.%比表面積6.08m2/g熱值10.34MJ/kgC23.16wt.%H3.89wt.%O*27.05wt.%N4.02wt.%S0.39wt.% 注: O (wt.%)=100-C (wt.%)-H (wt.%)-N (wt.%)-S (wt.%)—灰分 (wt.%).

    1.2 熱解方法

    熱解實驗在固定床管式爐中進(jìn)行。將30 g干基污泥放入石英舟中送入管式爐中,安裝法蘭,調(diào)整至氣密性良好后通入氮氣,為了將空氣排凈,大約以200 mL·min-1的流速通入氮氣30 min,使用質(zhì)量流量計控制載氣流速。其中,烘焙耦合熱解實驗的烘焙部分是在含氧9%的氮氣條件下從室溫升至270 ℃,保持30 min,繼而載氣轉(zhuǎn)變?yōu)榧兊獨鈿夥眨郎刂?00~800 ℃進(jìn)行熱解,到達(dá)終溫保持120 min;直接熱解實驗是在純氮氣氣氛下直接從室溫升至500~800 ℃進(jìn)行熱解。根據(jù)反應(yīng)條件的不同,對制備的污泥生物炭進(jìn)行編號,“BP-溫度”表示直接熱解的生物炭,“BTP-溫度”表示烘焙耦合熱解制備的生物炭,如:BTP-500表示烘焙耦合熱解至500 ℃制備的污泥生物炭。

    1.3 分析方法

    原污泥及污泥生物炭的高位熱值是通過彈式量熱儀測定的(型號SDACM3100,湖南三德科技股份有限公司);樣品的比表面積和孔隙結(jié)構(gòu)是通過比表面積分析儀測定(型號3H-2000-A,貝士德儀器科技(北京)有限公司);表面官能團(tuán)是通過傅里葉紅外光譜分析;元素分析是通過元素分析儀測定(型號Elementar Vario EL III)

    污泥生物炭產(chǎn)率計算公式為:

    (1)

    式中:m1為污泥生物炭質(zhì)量;M為污泥質(zhì)量。

    用于評價燃燒特性的參數(shù)主要有著火溫度(Ti,℃)、燃盡溫度(Tf,℃)、可燃性指數(shù)(C)、綜合可燃性指數(shù)(SN)和燃燒穩(wěn)定性(R)。著火溫度指氧化反應(yīng)速率突然改變時的溫度,燃盡溫度指TG曲線呈現(xiàn)平穩(wěn)趨勢時的溫度。

    可燃性指數(shù)(C,(%·℃-1·sec-1))計算公式如下:

    (2)

    式中:(dw/dt)max為最大失重率。

    綜合可燃性指數(shù)(SN,(%2·℃-3·sec-2))計算公式如下:

    (3)

    式中:(dw/dt)mean為平均失重率。

    燃燒穩(wěn)定性(R, %/(℃2·sec))計算公式如下:

    (4)

    式中:Tmax為根據(jù)實驗溫度確定的最大燃燒速率時的溫度。

    污泥生物炭對于Pb2+的吸附實驗:取不同條件下制備的污泥生物炭各0.02 g分別置于250 ml錐形瓶中,各加入配置好的20 mg·L-1Pb2+溶液,在恒溫振蕩器中[150 r·min-1,(25±0.5)℃]吸附24 h。吸附后的溶液進(jìn)行濃度測定,計算出生物炭對于Pb2+的吸附量(mg·g-1)和去除率(%),

    (5)

    (6)

    式中:C1為生物炭吸附前溶液中Pb2+的濃度;C2為生物炭吸附后溶液中Pb2+的濃度;V為吸附溶液的體積;m2為添加生物炭的質(zhì)量。

    吸附實驗進(jìn)行過程中,每個樣品都會設(shè)置3個平行,盡量保證每個平行樣之間的操作手法一致,且同樣的吸附實驗會選擇在不同的時間重復(fù)3次,每次都取平均值,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 污泥生物炭的主要性質(zhì)

    2.1.1 產(chǎn)率 由表2可知,隨著溫度的升高,污泥生物炭的產(chǎn)率也在逐步降低,當(dāng)熱解溫度從500 ℃上升到800 ℃,直接熱解的污泥生物炭產(chǎn)率從60.78%下降到52.35%,與Zhang等[3]報道相似,溫度是影響生物炭產(chǎn)率的重要因素,當(dāng)溫度升高時,污泥中的結(jié)合水和可揮發(fā)性的有機(jī)物會漸漸散失,形成了疏松多孔的生物炭。熱解溫度在500 ℃以下,主要是水分的析出和輕揮發(fā)性有機(jī)物的散失,500~800 ℃時,主要是一些重?fù)]發(fā)物的進(jìn)一步分解,所以污泥生物炭的產(chǎn)率也進(jìn)一步下降[6]。對比烘焙耦合熱解的污泥生物炭發(fā)現(xiàn),與直接熱解污泥生物炭并沒有明顯差別,這里說明含氧烘焙的前處理對于污泥的產(chǎn)率并無明顯影響。

    表2 污泥生物炭的基本性質(zhì)Tab.2 Basic properties of sludge biochar樣品產(chǎn)率/%灰分/%比表面積/(m2·g-1)平均孔徑/nm熱值/(MJ·kg-1)BP-50060.7872.7332.85315.4655.483BTP-50061.1272.5833.97315.8995.556BP-60057.9977.2239.40314.2634.688BTP-60058.9274.0133.76415.5045.092BP-70057.4776.3194.4897.8304.262BTP-70057.7075.5588.4398.3264.400BP-80052.3580.38100.1028.3303.772BTP-80052.1181.53100.4298.4663.934

    2.1.2 灰分 從表2中可知,污泥生物炭的灰分均在70%以上,而一般木質(zhì)纖維素類生物質(zhì)得灰分一般為20%以下,在Arn等[10]的研究中,300~400 ℃制備的桉樹生物炭的灰分為1.9%,玉米棒生物炭的灰分為3.9%,這是因為污泥中的無機(jī)礦物質(zhì)含量較高,且不易揮發(fā),在熱解過程中留在了生物炭中。污泥生物炭的灰分隨著熱解溫度的提高呈現(xiàn)逐漸上升趨勢,當(dāng)溫度從500 ℃上升到800℃,直接熱解的污泥生物炭灰分從72.58%上升至80.38%,與Jin等[11]的研究有類似的結(jié)果。與原污泥灰分(41.49%)相比,污泥生物炭的灰分上升了31.09%~40.04%,且溫度與灰分含量呈正相關(guān),表明在熱解過程中,有大量的無機(jī)成分被保留了下來。烘焙耦合熱解的生物炭灰分與直接熱解相比差別不大,說明含氧烘焙前處理對于污泥生物炭灰分含量的影響是有限的。

    2.1.3 熱值 由表2可知,隨著熱解溫度的上升,污泥生物炭的熱值整體呈現(xiàn)下降趨勢。當(dāng)溫度從500 ℃上升到800 ℃,直接熱解的污泥生物炭的熱值從5.483 MJ·kg-1下降到3.772 MJ·kg-1,烘焙耦合熱解的污泥生物炭熱值從5.556 MJ·kg-1下降到3.934 MJ·kg-1。一般原料的不同會導(dǎo)致生物炭的熱值有差異,木質(zhì)纖維素類生物質(zhì)的熱值一般比污泥高,Qian等[12]在550 ℃下制備的玉米秸稈生物炭熱值達(dá)到26.20 MJ·kg-1,650 ℃下制備的稻草生物炭的熱值也達(dá)到了26.07 MJ·kg-1,而污泥的灰分和揮發(fā)分較高,高溫?zé)峤膺^程中,揮發(fā)分大量散失,導(dǎo)致污泥生物炭的熱值降低。烘焙耦合熱解的污泥生物炭熱值略高于直接熱解的污泥生物炭熱值,說明含氧烘焙前處理在污泥熱解過程中對于熱值的降低有抑制作用。在實際應(yīng)用中,若采用含氧量合適的鍋爐尾氣作為熱解載氣,不僅可以改善污泥生物炭的熱值,也可以實現(xiàn)鍋爐尾氣的回收利用。

    2.1.4 BET孔隙結(jié)構(gòu) 從表2中可知,污泥生物炭的比表面積隨著溫度的升高整體呈現(xiàn)增大趨勢,而平均孔徑卻相反。當(dāng)溫度從500 ℃上升到800℃,污泥生物炭的比表面積從32.853 m2·g-1升高至100.102 m2·g-1,孔徑從15.465 nm下降至8.330 nm,另外,當(dāng)溫度從600 ℃升高到700℃,污泥生物炭的比表面積和孔徑有較大的變化,直接熱解的污泥生物炭的比表面積從39.403 m2·g-1增大到94.489 m2·g-1,平均孔徑從14.263 nm減小到7.830 nm。說明溫度是影響污泥生物炭比表面積和孔徑的一個重要因素。在溫度升高過程中,污泥中的有機(jī)物大量散失導(dǎo)致污泥生物炭中的殘留減少,形成豐富的孔隙結(jié)構(gòu),孔徑在慢慢減小[13],600~700℃是污泥生物炭孔隙結(jié)構(gòu)形成的一個重要溫度范圍。

    2.1.5 表面官能團(tuán) 污泥生物炭的傅里葉紅外光譜如圖1所示,幾種生物炭之間的光譜形狀大致相似,但是吸收峰的強(qiáng)度略有不同。在3420cm-1附近的吸收峰主要是羥基中的-OH有伸縮振動[14],除了600℃下直接熱解的污泥生物炭在此吸收峰下的強(qiáng)度有所減弱以外,其他溫度下的強(qiáng)度基本不變,說明污泥生物炭中各組分的-OH的熱穩(wěn)定性好,隨溫度變化幅度小。1617cm-1吸收峰在1680~1450 cm-1之間,主要是由于烯烴、酮類、羧酸脂類或芳香族化合物的C-O伸縮振動產(chǎn)生的[14],此處的峰普遍較弱,說明生物炭中含有的苯環(huán)或芳香族化合物較少,隨著溫度的升高,峰的強(qiáng)度有所增加,說明其芳香化程度有提升,這與前文中元素分析的結(jié)果一致。1074cm-1附近的吸收峰主要是醇、脂、醚或酚和氫氧基團(tuán)中的C-O的伸縮振動[14],隨著溫度的升高,峰的強(qiáng)度有一定程度的減弱。在熱解過程中,各種形式的O元素與相鄰的C元素相結(jié)合,而溫度的升高使得O元素有散失,導(dǎo)致了C-O吸收峰的減弱,生物炭形成芳香環(huán)。792cm-1附近的吸收峰主要是芳香環(huán)的C-H的彎曲振動,此峰的強(qiáng)度隨著溫度的變化很小。471 cm-1處的峰主要是由于石英石、高嶺石等無機(jī)礦物成分的振動產(chǎn)生,隨著溫度升高,峰的強(qiáng)度越來越弱,由此可以看出,污泥中的無機(jī)礦物成分較高。在整個研究中,烘焙耦合熱解生物炭并沒有表現(xiàn)出與直接熱解生物炭的差異性,說明含氧烘焙前處理對于污泥生物炭表面官能團(tuán)的影響是有限的。

    圖1 污泥生物炭的傅里葉紅外光譜Fig.1 Fourier infrared spectra of sludge biochar

    2.1.6 元素 污泥熱解生物炭的元素組成如表3所示,溫度的升高導(dǎo)致了污泥生物炭C、H、O元素含量均下降。當(dāng)溫度從500 ℃上升到800 ℃,直接熱生物炭C元素含量從15.91%降至12.67%,H元素含量從1.21%降至0.51%,因為污泥含大量的含碳化合物,很多的含碳官能團(tuán)會包含大量的H元素,當(dāng)溫度升高時,含碳官能團(tuán)因為不能耐受高溫而脫落,從而導(dǎo)致C、H元素含量的下降;O元素含量從8.33%降至6.15%,隨著溫度的升高,脫羧作用和其他去除含氧官能團(tuán)的反應(yīng)導(dǎo)致了O含量的下降[15];O/C表示生物炭的親水性,H/C表示生物炭的芳香性[16],O/C和H/C分別從0.524和0.076下降到0.485和0.040,隨著溫度的升高,生物炭的表面親水性變?nèi)酰恍┖豕倌軋F(tuán)在減少,芳香化程度在降低,穩(wěn)定性降低[16]。隨著溫度的升高,烘焙耦合熱解生物炭的C、H、N、O四種元素的規(guī)律與直接熱解生物炭規(guī)律一致,而O/C比和H/C比的值卻比直接熱解生物炭低,說明含氧烘焙前處理可以降低生物炭的親水性,降低穩(wěn)定性。H和O的含量也有降低,C和N含量有不同程度的增加,同樣可以得出氧氣的加入導(dǎo)致了H和O更多的消耗,且C和N相對應(yīng)地增加這樣的規(guī)律。

    表3 污泥生物炭的元素組成及比例Tab.3 The elemental composition and proportion of sludge biochar樣品C/%H/%N/%S/%O/%O/CH/CBP-50015.911.211.570.258.330.5240.076BTP-50016.601.092.120.237.380.4450.066BP-60014.660.830.840.216.240.4260.057BTP-60018.080.71.090.225.90.3260.039BP-70014.420.650.210.228.190.5680.045BTP-70015.780.540.410.217.510.4760.034BP-80012.670.510.100.196.150.4850.040BTP-80013.470.390.290.184.140.3070.029

    2.2 污泥生物炭的燃燒行為

    原污泥和污泥生物炭的燃燒曲線如圖2和圖3所示,污泥生物炭的失重率比原污泥的失重率低,對比相同溫度下直接熱解污泥生物炭與烘焙耦合熱解污泥生物炭發(fā)現(xiàn),失重率沒有明顯差異。原污泥的DTG曲線呈現(xiàn)兩個峰,而污泥生物炭的DTG曲線均只有一個峰。根據(jù)Li等[17]的研究得出,300 ℃附近的峰表示的是揮發(fā)分的燃燒,而在400~600 ℃是固定碳的燃燒造成的。污泥生物炭出現(xiàn)單峰的情況可能是因為經(jīng)過了500~800 ℃的熱解,污泥中大量的揮發(fā)分已經(jīng)隨著熱解過程散失。

    圖3 原污泥生物炭的燃燒曲線

    圖2 污泥生物炭的燃燒曲線

    原污泥與污泥生物炭的燃燒參數(shù)如表4所示,與原污泥相比,污泥生物炭的著火溫度Ti和燃盡溫度Tf增大,且隨著溫度升高,污泥生物炭的著火溫度Ti和燃盡溫度Tf也在升高,當(dāng)溫度從500℃升高到800 ℃,直接熱解的污泥生物炭著火溫度Ti從400.77 ℃上升到584.34 ℃,燃盡溫度Tf從649.63 ℃上升到721.18 ℃,說明熱解過程可以增大著火溫度Ti和燃盡溫度Tf,這一結(jié)果也是由污泥熱解過程中揮發(fā)分的散失導(dǎo)致的[18],烘焙耦合熱解污泥生物炭的著火點和燃盡溫度的規(guī)律與直接熱解生物炭無明顯差異。著火溫度高意味著物料的穩(wěn)定性更高,而燃盡溫度高的物料需要更高溫度和更多時間來完成燃燒過程。污泥生物炭的可燃性指數(shù)C、綜合可燃性指數(shù)SN和燃燒穩(wěn)定性R與原污泥相比均有減小,且隨著熱解溫度升高,這幾項指標(biāo)也在減小。烘焙耦合熱解污泥生物炭與直接熱解相比,這幾項的指標(biāo)差異不明顯。

    2.3 生物炭的吸附能力

    污泥生物炭對于Pb2+的吸附效果如表5所示,生物炭的吸附效果普遍隨著溫度升高在下降,當(dāng)溫度從500 ℃升高到800 ℃,直接熱解生物炭對Pb2+的去除率從52.78%下降到32.48%,吸附量從30.59 mg·g-1下降到18.83 mg·g-1,溫度與生物炭的吸附量呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),說明溫度越高越不利于Pb2+的吸附。含氧烘焙前處理對于吸附Pb2+的影響很小,相同溫度下熱解生物炭的對于Pb2+吸附效果差異不大。通過Zhang等[9]研究得知,污泥生物炭對于Pb2+的吸附與孔隙結(jié)構(gòu)和含氧官能團(tuán)有很大關(guān)系,而結(jié)合前文中污泥生物炭BET結(jié)果,可知生物炭比表面積越大其對Pb2+的吸附效果越差。在本研究中,污泥生物炭對于Pb2+的吸附可能更多的與含氧官能團(tuán)有關(guān)。

    表4 污泥生物炭的燃燒參數(shù)Tab.4 Combustion parameters of sludge biochar樣品Ti/℃Tf/℃(dw/dt)mean/(%·sec-1)C/(%·℃-1·sec-1)SN/(%2·℃-3·sec-2)R/(%·℃-2·sec-1)BP-500400.77649.634.76×10-52.02×10-91.48×10-161.52×10-4BTP-500389.58694.824.75×10-52.11×10-91.44×10-161.55×10-4BP-600438.69677.753.78×10-51.90×10-91.06×10-161.57×10-4BTP-600436.37714.824.03×10-52.00×10-91.13×10-161.64×10-4BP-700462.06702.313.49×10-51.52×10-97.57×10-171.33×10-4BTP-700467.2699.413.45×10-51.50×10-97.40×10-171.32×10-4BP-800584.34721.182.41×10-57.11×10-92.38×10-177.84×10-5BTP-800569.88719.912.33×10-56.55×10-92.12×10-177.04×10-5SS 215.58621.781.13×10-47.35×10-9 1.33×10-153.00×10-4

    表5 污泥生物炭對于Pb2+的吸附效果Tab.5 Adsorption effect of sludge biochar on Pb2+樣品Pb2+去除率/%吸附Pb2+量/(mg·g-1)BP-50052.7830.59BTP-50060.6435.14BP-60048.7928.28BTP-60045.6926.48BP-70027.4435.59BTP-70034.1219.78BP-80032.4818.83BTP-80030.7617.83

    3 結(jié)論與討論

    (1) 通過控制污泥熱解過程中的溫度和反應(yīng)氣氛,表征污泥生物炭的理化性質(zhì),考察了熱解溫度和反應(yīng)氣氛對污泥熱解行為的影響規(guī)律。結(jié)果表明,熱解溫度是影響污泥生物炭理化性質(zhì)最主要的因素,熱解溫度升高,污泥生物炭的產(chǎn)率降低,O/C比和H/C比降低,灰分含量升高,比表面積增大,無機(jī)成分增多,物料的綜合燃燒特性越低,對于Pb2+的吸附效果越差。含氧烘焙前處理改善了污泥生物炭的熱值,降低了污泥生物炭的親水性和穩(wěn)定性。

    (2) 本研究中,制備的污泥生物炭產(chǎn)率、灰分、比表面積、O/C和H/C隨溫度變化的規(guī)律與現(xiàn)有研究一致,在現(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上,加入了反應(yīng)條件對污泥生物炭燃燒特性以及污泥生物炭對Pb2+吸附效果的影響。污泥生物炭隨著熱解溫度升高,其綜合燃燒特性降低,類似的文獻(xiàn)報道中,Li等[18]發(fā)現(xiàn),污泥烘焙產(chǎn)物的綜合燃燒特性也是同樣的規(guī)律,由此我們可以知道,溫度的升高,可以使得污泥烘焙和熱解產(chǎn)物的綜合燃燒性能下降。而在現(xiàn)有的報道中,關(guān)于污泥生物炭的吸附效果有很多,本研究的主要目的在于探究反應(yīng)條件對于吸附效果的影響,沒有深入去討論污泥生物炭吸附Pb2+的機(jī)理。劉睿等[19]將污泥與硫酸鈣當(dāng)作添加劑與污泥共熱解,結(jié)果發(fā)現(xiàn)生物炭對于Pb2+的吸附量可達(dá)到280.899 mg·g-1,在今后的研究中可以作為參考,在污泥中加入適當(dāng)?shù)奶砑觿┻M(jìn)行共熱解進(jìn)而對Pb2+進(jìn)行吸附。

    猜你喜歡
    含氧熱值灰分
    CFB鍋爐燃用高熱值動力煤的問題和對策
    昆鋼科技(2022年2期)2022-07-08 06:36:38
    有關(guān)烴的含氧衍生物的“反應(yīng)原理”薈萃
    基于灰分回控的智能密度控制系統(tǒng)在寨崖底選煤廠的應(yīng)用
    灰分在線檢測對選煤智能化建設(shè)作用的思考
    潘集選煤廠重介灰分控制系統(tǒng)的開發(fā)與應(yīng)用
    基于Python編程對我國生活垃圾熱值的分析與預(yù)測
    不同重量僵蠶總灰分含量的比較研究
    煤粉添加比例對竹炭及煤粉混合物熱值的影響
    建筑材料燃燒熱值測量的不確定度評定
    烴的含氧衍生物知識測試題
    亚洲美女视频黄频| 亚洲国产精品国产精品| 午夜福利,免费看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 最黄视频免费看| 成人影院久久| 亚洲三区欧美一区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩av不卡免费在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 欧美97在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 色婷婷av一区二区三区视频| 日日爽夜夜爽网站| 嫩草影视91久久| 亚洲在久久综合| 男女边摸边吃奶| 国产麻豆69| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕最新亚洲高清| 国产成人免费观看mmmm| 99热网站在线观看| 性少妇av在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 成人漫画全彩无遮挡| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩欧美一区视频在线观看| 午夜日本视频在线| 两个人看的免费小视频| 婷婷色av中文字幕| 九草在线视频观看| 99久久精品国产亚洲精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费观看av网站的网址| 午夜激情久久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 人妻一区二区av| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产男女内射视频| 9热在线视频观看99| 日本欧美视频一区| 黄频高清免费视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲成人免费av在线播放| av有码第一页| 两个人免费观看高清视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 麻豆av在线久日| 亚洲av男天堂| 日韩av免费高清视频| 中文字幕高清在线视频| 中文字幕制服av| 在线精品无人区一区二区三| 日本av免费视频播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 老司机靠b影院| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩制服骚丝袜av| av电影中文网址| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 最近最新中文字幕免费大全7| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久久久人妻| 亚洲中文av在线| 操出白浆在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一级毛片 在线播放| av卡一久久| 亚洲图色成人| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲综合色网址| 久久久久网色| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品,欧美精品| av天堂久久9| 国产乱来视频区| 亚洲,欧美精品.| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产在线一区二区三区精| 午夜福利免费观看在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲欧洲国产日韩| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 少妇精品久久久久久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲综合色网址| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| av片东京热男人的天堂| 曰老女人黄片| 国产探花极品一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 免费人妻精品一区二区三区视频| av天堂久久9| 美女视频免费永久观看网站| 岛国毛片在线播放| 国产麻豆69| 高清欧美精品videossex| 午夜影院在线不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产黄色免费在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 乱人伦中国视频| 精品免费久久久久久久清纯 | 下体分泌物呈黄色| 国产精品二区激情视频| 国产国语露脸激情在线看| 嫩草影院入口| 国产精品久久久av美女十八| av有码第一页| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产成人av激情在线播放| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩一本色道免费dvd| 一级片'在线观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人国产av品久久久| 国产爽快片一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 一级片免费观看大全| 中国国产av一级| 久久国产精品大桥未久av| 涩涩av久久男人的天堂| 精品少妇久久久久久888优播| 伊人亚洲综合成人网| av卡一久久| 日本一区二区免费在线视频| 日韩视频在线欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 宅男免费午夜| 精品久久久久久电影网| 18禁国产床啪视频网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧洲国产日韩| 国产日韩欧美在线精品| 久久天堂一区二区三区四区| 高清欧美精品videossex| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久99精品国语久久久| av国产精品久久久久影院| 电影成人av| 国产淫语在线视频| 精品国产国语对白av| 亚洲av日韩在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲国产精品一区三区| 男女边摸边吃奶| 搡老岳熟女国产| 丁香六月欧美| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 乱人伦中国视频| 国产亚洲最大av| 国产有黄有色有爽视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产亚洲最大av| 九草在线视频观看| 亚洲熟女毛片儿| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品酒店卫生间| 欧美国产精品va在线观看不卡| 人人妻人人澡人人看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 最近的中文字幕免费完整| 精品久久蜜臀av无| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 麻豆av在线久日| 久久久国产欧美日韩av| 国产淫语在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品国产乱码久久久久久男人| 一区二区三区激情视频| 日本91视频免费播放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最新在线观看一区二区三区 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 18在线观看网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 热re99久久国产66热| 午夜免费鲁丝| e午夜精品久久久久久久| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 99精品久久久久人妻精品| 精品一区二区免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 韩国av在线不卡| 久久久欧美国产精品| 亚洲人成77777在线视频| 操出白浆在线播放| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 丁香六月天网| 亚洲一区二区三区欧美精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲视频免费观看视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久国产电影| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费在线观看黄色视频的| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产一区二区激情短视频 | 亚洲伊人久久精品综合| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一区福利在线观看| 欧美精品一区二区大全| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜福利在线免费观看网站| avwww免费| 亚洲,欧美,日韩| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲七黄色美女视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄片小视频在线播放| 色94色欧美一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 69精品国产乱码久久久| av在线播放精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 男女高潮啪啪啪动态图| 成年av动漫网址| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲成人av在线免费| 五月开心婷婷网| 天堂中文最新版在线下载| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女主播在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产精品久久久久久精品古装| 国产熟女欧美一区二区| 天美传媒精品一区二区| 免费黄网站久久成人精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产男人的电影天堂91| 精品第一国产精品| 欧美日韩精品网址| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 日本色播在线视频| 操美女的视频在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 乱人伦中国视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品国产一区二区久久| 免费不卡黄色视频| 成年美女黄网站色视频大全免费| 99精品久久久久人妻精品| 日韩免费高清中文字幕av| 青春草视频在线免费观看| 国产精品成人在线| 午夜日韩欧美国产| av在线老鸭窝| 永久免费av网站大全| 免费不卡黄色视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产淫语在线视频| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 在线观看www视频免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 热re99久久国产66热| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人影院久久| 国产不卡av网站在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人体艺术视频欧美日本| 99九九在线精品视频| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲最大av| 精品国产一区二区三区四区第35| 99热网站在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲三区欧美一区| 一区二区三区精品91| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲精品aⅴ在线观看| 婷婷色综合www| 岛国毛片在线播放| 综合色丁香网| 久久av网站| www.熟女人妻精品国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 最新在线观看一区二区三区 | h视频一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| www.自偷自拍.com| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美成人午夜精品| 国产毛片在线视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 伊人亚洲综合成人网| 一本色道久久久久久精品综合| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲国产精品国产精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品一区在线观看国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 女性生殖器流出的白浆| 香蕉国产在线看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品人妻在线不人妻| 成人毛片60女人毛片免费| 一边亲一边摸免费视频| 9热在线视频观看99| 午夜福利一区二区在线看| 成人毛片60女人毛片免费| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日本av手机在线免费观看| 久久久精品区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区二区三区av在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 男人添女人高潮全过程视频| 成人手机av| 十八禁网站网址无遮挡| 大香蕉久久网| 日本一区二区免费在线视频| 99久国产av精品国产电影| 亚洲男人天堂网一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产日韩欧美视频二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品国产一区二区久久| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久久女婷五月综合色啪小说| xxx大片免费视频| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人91sexporn| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人91sexporn| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 一本色道久久久久久精品综合| 国产野战对白在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久人人97超碰香蕉20202| 日韩精品有码人妻一区| av线在线观看网站| 99热网站在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| av网站免费在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日韩电影二区| 亚洲av中文av极速乱| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲人成网站在线观看播放| 青春草亚洲视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久久久精品精品| 国产免费现黄频在线看| 咕卡用的链子| 天堂中文最新版在线下载| 免费日韩欧美在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品第二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩伦理黄色片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产av影院在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 久久久国产一区二区| 久热这里只有精品99| 国产视频首页在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美日韩精品网址| 国产黄频视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本wwww免费看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 欧美精品一区二区免费开放| 老汉色∧v一级毛片| 99热国产这里只有精品6| 亚洲伊人色综图| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 精品视频人人做人人爽| 亚洲国产精品一区三区| 美女高潮到喷水免费观看| 男男h啪啪无遮挡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日韩免费高清中文字幕av| 久久99一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 欧美精品一区二区免费开放| 自线自在国产av| 日韩大片免费观看网站| 人妻 亚洲 视频| 青春草亚洲视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 免费黄色在线免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久国产欧美日韩av| 欧美少妇被猛烈插入视频| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久久久久免费视频了| av有码第一页| 不卡av一区二区三区| 久久免费观看电影| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲免费av在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲免费av在线视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 午夜免费观看性视频| 国产黄频视频在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 最近最新中文字幕免费大全7| 婷婷色av中文字幕| 久久久久久久久久久久大奶| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久久久久久久久免费av| 久久久久久久久免费视频了| h视频一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 美女大奶头黄色视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久久久久久久久免费av| 校园人妻丝袜中文字幕| 两个人免费观看高清视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久性视频一级片| 热99国产精品久久久久久7| 99国产精品免费福利视频| 国产精品免费大片| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品免费大片| 日日啪夜夜爽| 久久性视频一级片| 99久久综合免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 男女国产视频网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品人妻久久久影院| 蜜桃在线观看..| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 女性被躁到高潮视频| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美清纯卡通| 五月开心婷婷网| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一级毛片在线| 天天操日日干夜夜撸| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产精品久久久人人做人人爽| 桃花免费在线播放| 乱人伦中国视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产一级毛片在线| 国产一区二区三区av在线| 日日啪夜夜爽| 国产视频首页在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美一区二区三区国产| 天天操日日干夜夜撸| 国产黄色视频一区二区在线观看| 男女边摸边吃奶| 十八禁人妻一区二区| 老司机影院成人| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色吧在线观看| 97在线人人人人妻| 人人妻人人澡人人看| 午夜精品国产一区二区电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品偷伦视频观看了| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 黄色 视频免费看| 久久久久久久久久久久大奶| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品一国产av| 国产精品久久久久久精品古装| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 999久久久国产精品视频| 观看av在线不卡| 超碰97精品在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 欧美日本中文国产一区发布| 在现免费观看毛片| 哪个播放器可以免费观看大片| 一级爰片在线观看| xxxhd国产人妻xxx| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美网| 最新的欧美精品一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 搡老乐熟女国产| 波野结衣二区三区在线| 一级黄片播放器| 女人精品久久久久毛片| 男女床上黄色一级片免费看| 在现免费观看毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 在线观看免费视频网站a站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一级片免费观看大全| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产视频首页在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲精品国产区一区二| av又黄又爽大尺度在线免费看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产熟女午夜一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 久久97久久精品| 母亲3免费完整高清在线观看| 韩国精品一区二区三区| av一本久久久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 国产精品二区激情视频| av女优亚洲男人天堂| 午夜老司机福利片| 久久狼人影院| 国产精品 欧美亚洲| 咕卡用的链子| 在线天堂中文资源库| 高清不卡的av网站| 大香蕉久久网| 99久久综合免费| 人体艺术视频欧美日本| av电影中文网址| 天堂中文最新版在线下载| 热99国产精品久久久久久7| 男女下面插进去视频免费观看| 精品久久久精品久久久| av.在线天堂| 在线 av 中文字幕| 国产伦人伦偷精品视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 最近中文字幕2019免费版| 女性被躁到高潮视频| 1024视频免费在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 婷婷成人精品国产| 在线观看免费午夜福利视频| 中文字幕亚洲精品专区| 看非洲黑人一级黄片| 久久人人97超碰香蕉20202| 一区二区av电影网| videos熟女内射| 成人国产av品久久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 秋霞在线观看毛片| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久久久精品人妻al黑| av国产久精品久网站免费入址| 精品国产一区二区三区久久久樱花|