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    CICARE互患溝通模式聯(lián)合治療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌生存期的影響

    2021-06-02 02:06:00鄭艷燕胡嶸
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2021年15期
    關(guān)鍵詞:溝通模式標(biāo)志物病情

    鄭艷燕,胡嶸

    (贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤科,江西 贛州341000)

    肺癌作為臨床常見(jiàn)惡性腫瘤疾病之一,以非細(xì)小細(xì)胞肺癌多見(jiàn),病死率較高,目前傳統(tǒng)治療效果均不理想。據(jù)統(tǒng)計(jì)[1],近年來(lái),我國(guó)肺癌發(fā)病率呈不斷上升的趨勢(shì),因此,快速探索一種新型療法具有重要意義。對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者,近幾年有學(xué)者[2]指出以程序性死亡分子-1(PD-1)及其配體(PD-L1)抑制劑為代表的免疫療法在其治療中收獲較大的突破性進(jìn)展。CICARE互患溝通模式分為6個(gè)步驟,即稱呼(Connect)、介紹(Introduce)、交流(Communicate)、詢問(wèn)(Ask)、回答(Respond)以及離開(kāi)(Exit)[3]。為進(jìn)一步探討CICARE互患溝通模式聯(lián)合治療對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌生存期的影響,本研究選取本院在2017年1月至2020年12月收治的80例晚期非小細(xì)胞肺癌患者作為研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取本院2017年1月至2020年12月收治的80例晚期非小細(xì)胞肺癌患者,通過(guò)雙盲選法分為參照組和研究組,每組40例。參照組男23例,女17例;年齡45~75歲不等,平均(59.67±4.52)歲;腺鱗癌15例,鱗癌13例,腺癌12例;腫瘤分期:Ⅲb期24例,Ⅳ期16例。研究組男24例,女16例;年齡44~76歲,平均(59.65±4.55)歲;腺鱗癌14例,鱗癌14例,腺癌12例;腫瘤分期:Ⅲb期25例,Ⅳ期15例。兩組患者臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。本研究已通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合晚期非小細(xì)胞肺癌相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②簽署知情同意書(shū)者;③預(yù)計(jì)生存期>6個(gè)月者;④KPS評(píng)分≥60分者;⑤治療依從性高者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重臟器功能障礙者;②其他類(lèi)型肺癌者;③合并嚴(yán)重造血系統(tǒng)功能障礙者;④認(rèn)知功能障礙者;⑤拒絕參與研究者;⑥癌細(xì)胞發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移或過(guò)敏體質(zhì)者。

    1.2 方法 參照組實(shí)施PD-1抑制治療,選擇帕博利珠單抗(Merck & Co.,Inc.,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):S20180019)靜滴治療,劑量標(biāo)準(zhǔn)為2 mg/kg,21 d為1個(gè)療程,共治療6個(gè)療程。研究組則在上述治療的基礎(chǔ)上實(shí)施CICARE互患溝通模式:①稱呼:在與患者接觸時(shí),不要機(jī)械的直接稱呼患者的名字,可稱呼患者喜歡的稱謂,如先生、女士,年紀(jì)大的稱呼為爺爺、奶奶,中年患者則稱呼為叔叔、阿姨。②介紹:面帶微笑的對(duì)患者作自我介紹。③交流:采用通俗易懂的語(yǔ)言和患者進(jìn)行交流,期間注意多和患者進(jìn)行眼神交流。④詢問(wèn):采用誠(chéng)懇的態(tài)度詢問(wèn)患者是否還有擔(dān)心的問(wèn)題,注意患者回答時(shí)的反應(yīng)以及表情變化。⑤回答:對(duì)于患者的提問(wèn)應(yīng)實(shí)事求是的回答,對(duì)其擔(dān)憂需告知其相對(duì)應(yīng)的防護(hù)措施,期間需對(duì)其反應(yīng)進(jìn)行密切觀察,以幫助患者預(yù)防或減輕不良反應(yīng)發(fā)生。⑥離開(kāi):禮貌離開(kāi),并保持微笑。

    1.3 觀察指標(biāo) ①比較兩組患者治療后病情緩解率,評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)為:完全緩解,病灶以及癥狀消失;部分緩解,病灶縮小分為>50%,同時(shí),臨床癥狀顯著改善;病情穩(wěn)定,病灶以及癥狀無(wú)明顯變化;病情進(jìn)展,達(dá)不到上述標(biāo)準(zhǔn),病情甚至加重,且病灶進(jìn)一步擴(kuò)大。病情總緩解率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者治療后血清腫瘤標(biāo)志物水平,包括CEA、CA50以及CA125水平。③比較兩組患者治療期間的不良反應(yīng)嚴(yán)重程度,包括胃腸道、血液系統(tǒng)、腎臟以及神經(jīng)系統(tǒng)等,根據(jù)嚴(yán)重程度分為0級(jí)、1級(jí)、2級(jí)、3級(jí)、4級(jí),0級(jí):上述系統(tǒng)均處于正常狀態(tài);1級(jí):上述系統(tǒng)存在輕微異常,但持續(xù)時(shí)間較短,一般<48 h;2級(jí):上述系統(tǒng)存在中度異常,持續(xù)時(shí)間≥48 h,但尚可忍受;3級(jí):上述系統(tǒng)存在嚴(yán)重異常,患者通常無(wú)法忍受,需進(jìn)行藥物干預(yù);4級(jí):上述系統(tǒng)存在嚴(yán)重異常需立即給予藥物干預(yù)或開(kāi)展搶救性治療。④比較兩組患者的治療滿意度,通過(guò)科室自制的護(hù)理滿意度調(diào)查問(wèn)卷,總分100分,分為很滿意(>80分)、基本滿意(60~80分)以及不滿意(<60分)??倽M意率=(很滿意+基本滿意)/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以“±s”表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療后病情緩解率比較 治療后,研究組病情總緩解率明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者治療后病情緩解率比較[n(%)]

    2.2 兩組患者治療后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較 治療后,研究組CEA、CA50以及CA125水平均明顯低于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者治療后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)

    表2 兩組患者治療后血清腫瘤標(biāo)志物水平比較(±s)

    組別參照組研究組t值P值例數(shù)40 40 CEA(ng/mL)50.34±4.74 45.04±4.61 5.070 0.000 CA50(U/mL)39.75±3.61 31.46±1.55 13.346 0.000 CA125(U/mL)70.42±8.39 60.05±7.67 5.770 0.000

    2.3 兩組患者治療期間不良反應(yīng)嚴(yán)重程度比較 研究組不良反應(yīng)嚴(yán)重程度明顯低于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者治療期間不良反應(yīng)嚴(yán)重程度比較[n(%)]

    2.4 兩組患者治療滿意度比較 研究組治療滿意率明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組患者治療滿意度比較[n(%)]

    3 討論

    肺癌作為全球常見(jiàn)的一種惡性腫瘤疾病,嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康。對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌,臨床主要采用姑息化療,但該治療方式易導(dǎo)致患者發(fā)生各種不良反應(yīng),同時(shí),還會(huì)在一定程度上進(jìn)一步降低患者免疫功能,其中耐受性較差的患者易因不耐受而無(wú)法完成化療[4]。隨著臨床對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌治療的不斷深入研究,細(xì)胞免疫治療迅速發(fā)展,其在晚期非小細(xì)胞肺癌患者治療中發(fā)揮的作用越來(lái)越大,其治療原理主要是通過(guò)將患者自身免疫系統(tǒng)激活,從而達(dá)到遠(yuǎn)期抗瘤效果,實(shí)現(xiàn)提高生命質(zhì)量的目的[5-8]。

    既往相關(guān)研究報(bào)道[9]指出,PD-1抑制治療在腫瘤的發(fā)生發(fā)展以及免疫逃逸中發(fā)揮重要的作用,其中帕博利珠單抗作為腫瘤靶向治療藥物,已被美國(guó)國(guó)家藥物管理局批準(zhǔn)用于晚期非小細(xì)胞肺癌的治療中。有學(xué)者指出,PD-1抑制治療的特異性阻斷PD-1/PD-L1抑制途徑,可在一定程度上恢復(fù)特異性CD8+T細(xì)胞的部分功能[10]。本研究結(jié)果顯示,治療后,研究組病情總緩解率明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組治療期間不良反應(yīng)嚴(yán)重程度低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說(shuō)明CICARE互患溝通模式聯(lián)合治療可更大程度上緩解患者病情發(fā)展,降低其治療期間的不良反應(yīng)嚴(yán)重程度,同時(shí),治療后,研究組患者CEA、CA50以及CA125水平均顯著低于參照組(P<0.05),提示,CICARE互患溝通模式聯(lián)合治療更有利于降低患者血清腫瘤標(biāo)志物水平,這對(duì)患者預(yù)后改善具有重要意義。此外,研究組治療滿意率明顯高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,對(duì)于晚期非小細(xì)胞肺癌患者,CICARE互患溝通模式聯(lián)合治療不僅可進(jìn)一步緩解患者病情發(fā)展,改善血清腫瘤標(biāo)志物水平以及不良反應(yīng)嚴(yán)重程度,且有利于提高患者的治療滿意度,值得臨床推廣運(yùn)用。

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