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    肺結(jié)核并肺靜脈狹窄1例

    2021-05-28 07:49:42王亞蕓侯艷李呈芬楊勇麗
    臨床肺科雜志 2021年6期
    關(guān)鍵詞:氣短肺靜脈胸水

    王亞蕓 侯艷 李呈芬 楊勇麗

    肺靜脈狹窄是指由先天或后天因素造成肺靜脈管腔狹窄大于20%[1]。根據(jù)肺靜脈的狹窄程度,分為輕度(20%~49%),中度(50%~69%)及重度(70%以上)[1]。進而導(dǎo)致血液回流受阻的一系列臨床表現(xiàn),可分為先天性肺靜脈狹窄和獲得性肺靜脈狹窄。獲得性肺靜脈狹窄常繼發(fā)于房顫射頻消融術(shù)后,而結(jié)核合并肺靜脈狹窄較為罕見,國內(nèi)外鮮有報道。輕度肺靜脈狹窄患者無癥狀,嚴重的患者可能出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、胸痛和咯血。因此呼吸內(nèi)科容易誤診為肺栓塞(PE)、肺炎或肺結(jié)核。

    病例資料

    患者,女,75歲,主因“間斷咳嗽、胸悶、氣短10余年,加重1周”就診。于10余年前受涼后出現(xiàn)咳嗽,咳白色粘痰,伴活動后胸悶、氣短,就診當?shù)蒯t(yī)院,考慮“感冒”,給予對癥治療,癥狀可緩解,此后每于受涼或吸入刺激性氣味后咳嗽、胸悶、氣短可反復(fù)加重,外院診斷“慢性支氣管炎、哮喘”,反復(fù)住院治療,癥狀時好時壞,始終未恢復(fù)至未患病時狀態(tài)。1年前胸悶、氣短再次加重,當?shù)蒯t(yī)院查胸部CT提示:左側(cè)胸腔積液。行穿刺抽液,抽出胸水呈黃色,胸水化驗不詳,引流胸水后癥狀可緩解,但近1年胸悶、氣短反復(fù)加重,檢查發(fā)現(xiàn)胸腔積液反復(fù)增長,曾先后6次于當?shù)蒯t(yī)院行胸腔穿刺抽液。本次緣于1周前自覺受涼后咳嗽、氣短再次加重,咳少量白色粘痰,不易咳出,安靜休息時即覺氣短明顯,夜間尚可平臥,但有間斷憋醒,再次就診于當?shù)蒯t(yī)院,給予輸液、對癥治療5天(左氧氟沙星等,具體不詳),并行左側(cè)胸腔穿刺抽液,抽取黃色胸水約800 mL,氣短略有緩解,但咳嗽、喘息仍較明顯,現(xiàn)為求進一步診治遂來我院就診,門診以“胸腔積液”收住我科。自患病以來,神志清楚,精神差,食欲、睡眠一般,大小便正常,體重無明顯增減。查體:體溫36.2 ℃,呼吸20次/分,心率70次/分,血壓112/68 mmHg??诖阶辖C;雙側(cè)胸廓對稱呈桶狀,觸覺語顫減弱,叩診左下肺呈濁音,聽診左下肺呼吸音消失,雙肺未聞及明顯干濕性啰音;心率84次/分,節(jié)律齊,胸骨左緣第2、3肋間可聞及收縮期雜音;雙下肢無水腫。血沉:26 mm/h;PPD試驗(+,硬結(jié)平均直徑為2 cm,雙圈);痰抗酸染色(-)。胸水化驗示:呈淡黃色,性狀微濁,無凝塊,粘蛋白試驗(+),白細胞計數(shù):180×106/L,中性粒細胞百分比:77%,淋巴細胞百分比:23%,乳酸脫氫酶:68 IU/L,總蛋白16 g/L,腺苷脫氫酶:3 U/L,氯:114.8 mmol/L。胸水涂片:見少許淋巴細胞及中性粒細胞,較多間皮細胞,未見明顯的腫瘤細胞。肺動脈CTA提示:1). 肺動脈高壓;2). 雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)影,左肺肺門及肺門旁軟組織影,包繞肺動脈,以及左肺支氣管致管腔狹窄,多考慮肺結(jié)核(圖1);3). 縱隔及雙肺門腫大淋巴結(jié),淋巴結(jié)結(jié)核?4). 雙側(cè)胸腔積液。閱片后考慮右下肺靜脈心房入口處局部狹窄、遠端相對擴張,左側(cè)肺靜脈閉塞。查心臟彩超未見明顯肺靜脈病變。遂再次行肺靜脈CT血管成像,提示:1). 縱隔及雙肺門大血管間隙軟組織影包繞,雙肺靜脈起始管腔擴張,左上肺靜脈及雙下肺靜脈遠端管腔狹窄閉塞,可符合縱隔纖維化所致繼發(fā)肺靜脈狹窄、閉塞(圖2)。2). 肺動脈高壓。診斷為:“1). 肺靜脈狹窄并閉塞;2). 胸腔積液,左;3). 繼發(fā)性肺結(jié)核,左,涂(-),PPD(+,硬結(jié)平均直徑為2 cm,雙圈),初治”。給予利尿、試驗性抗結(jié)核、對癥治療后患者咳嗽、胸悶、氣短癥狀緩解。目前患者病情平穩(wěn),試驗性抗結(jié)核治療3月后復(fù)查胸部CT(圖3)提示:結(jié)核病灶較前好轉(zhuǎn),胸腔積液未見明顯增長。

    圖1 肺靜脈造影,箭頭所指為肺靜脈狹窄處 圖2 抗結(jié)核治療前 圖3 抗結(jié)核治療3月后

    討 論

    肺靜脈狹窄是一種較為罕見且極易被誤診的心肺疾患。肺靜脈狹窄的病因可分為先天性、獲得性或功能性,其中,獲得性是最常見的。先天性肺靜脈狹窄又稱原發(fā)性肺靜脈狹窄,多合并有先天性心臟病,指1支或多支肺靜脈狹窄,多發(fā)生在肺靜脈與左心房的開口處。正常解剖情況下,肺靜脈支逐步融合形成共腔,并與左心房后壁融合,同時其與原始體靜脈的連接逐漸退化,當肺靜脈共同腔在被左心房包容和與體靜脈的聯(lián)系發(fā)生退化的過程不徹底或這一過程沒有發(fā)生時可產(chǎn)生肺靜脈狹窄或閉鎖[2]。獲得性肺靜脈狹窄包括導(dǎo)致外部壓迫的縱隔或肺腫塊、肉芽腫性纖維化縱隔炎、房顫導(dǎo)管消融和肺/心臟手術(shù)的并發(fā)癥,以及肺靜脈或左心房腫瘤的腔內(nèi)生長[3]。

    我國結(jié)核病高發(fā),結(jié)核為縱隔炎、縱隔纖維化的重要病因,也可由莢膜組織胞漿菌病、結(jié)節(jié)病、自身免疫性等疾病引起[4]??v隔炎、縱隔纖維化可壓迫肺動脈、肺靜脈、上腔靜脈、食管、氣管和心血管等,導(dǎo)致肺動脈高壓、咯血、頑固性胸腔積液和肺水腫等一系列臨床表現(xiàn)。而這些表現(xiàn)需與肺栓塞、肺部腫瘤、縱隔腫瘤等疾病相鑒別。本病例無先天性心臟病,肺靜脈狹窄多考慮為繼發(fā)性,且無房顫射頻消融術(shù)、胸部放療、惡性腫瘤浸潤等病史,結(jié)合胸部CT提示肺結(jié)核、縱隔、肺門淋巴結(jié)結(jié)核表現(xiàn),多考慮結(jié)核引起縱隔炎、縱隔纖維化致肺靜脈狹窄。

    由于肺靜脈狹窄表現(xiàn)不明顯,因此多未被發(fā)現(xiàn)。準確的臨床診斷是非常困難的,仔細回顧病史和隨訪觀察可能有助于早期識別。超聲心動圖、多層螺旋CT血管造影、磁共振灌注成像、導(dǎo)管肺靜脈造影等多種影像學(xué),均可診斷肺靜脈狹窄,胸部X線檢查不能為肺靜脈狹窄的診斷提供明確的結(jié)果[5]。超聲心動圖具有經(jīng)濟、簡便的特點,彩色多普勒見紊亂血流,但受聲場限制對遠端肺靜脈狹窄不易顯示。磁共振灌注成像可提供三維肺靜脈成像,顯示肺血管的異常血流形式,但檢查費時,價格昂貴,空間分辨率較低,成像速度慢,偽影較多。研究指出[6],多層螺旋CT血管造影對肺靜脈狹窄是最有效的診斷方法,可以幫助識別肺靜脈的分布,同時能對腫瘤性疾病的浸潤作良好評估,缺點是電離輻射,對腎功能有影響。本例患者CT血管造影示,左上肺靜脈及雙下肺靜脈以遠管腔狹窄閉塞,診斷明確。

    由于藥物治療肺靜脈狹窄效果有限,輕中度給予持續(xù)的抗凝治療預(yù)防肺靜脈血栓形成。重度以導(dǎo)管為基礎(chǔ)的治療已成為一種有希望的方式[7]。研究指出[8],以導(dǎo)管為基礎(chǔ)治療雖可顯著改善肺靜脈狹窄患者的血流動力學(xué)參數(shù),緩解癥狀,但遠期療效、安全性及再狹窄率仍需進一步評估。故該患者以積極治療原發(fā)病結(jié)核為主,目前經(jīng)抗結(jié)核、抗凝、引流胸水等對癥治療后,氣短癥狀緩解,且無大咯血、呼吸困難等不適,臨床動態(tài)觀察。

    本文通過對1例結(jié)核合并肺靜脈狹窄患者病例報道及相關(guān)文獻復(fù)習,通過總結(jié)結(jié)核合并肺靜脈狹窄的診斷及治療,旨在提高臨床醫(yī)師對該類疾病的認識,拓展臨床思路,避免漏診,重視,除房顫射頻消融術(shù)后,特發(fā)性縱隔纖維化、胸部放療、惡性腫瘤浸潤、心包炎和組織胞漿菌病等疾病繼發(fā)肺靜脈狹窄外,需重視結(jié)核感染導(dǎo)致肺靜脈狹窄的病因,做到早診斷、早治療。

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