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    結(jié)直腸癌患者血漿激肽釋放酶B1水平變化及其診斷價值分析

    2021-05-27 09:58:06王渝何培元周凡
    山東醫(yī)藥 2021年14期
    關(guān)鍵詞:血漿血清水平

    王渝,何培元,周凡

    承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院,河北承德067000

    結(jié)直腸癌(CRC)常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率居全球各種惡性腫瘤發(fā)病率的第3位,病死率居第2位[1]。研究證實,大規(guī)模篩查可有效降低CRC的發(fā)病率和病死率[2-4]。目前臨床上廣泛應(yīng)用的CRC篩查手段為糞便潛血試驗,雖然操作簡便,但特異性和敏感性較差;結(jié)腸鏡檢查是確診CRC的可靠手段,但其屬于侵入性檢查,且要求良好的腸道準備,費用高、耗時長,不適合作為大規(guī)模的篩查手段。癌胚抗原(CEA)是目前臨床應(yīng)用最廣泛的腫瘤標志物之一,也是目前唯一推薦用于監(jiān)測CRC患者的血液標志物[5]。但某些非惡性疾病如潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病、甲狀腺功能減退癥等疾病患者,其血清CEA水平也會升高,導致其特異性降低。隨著蛋白質(zhì)組學技術(shù)的廣泛發(fā)展,許多蛋白質(zhì)分子被證明是潛在的惡性腫瘤生物標志物[6]。激肽釋放酶(KLK)具有多種生物學功能,參與腫瘤細胞生長調(diào)節(jié)、血管生成、腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移等過程[7]。KLKB1是一種絲氨酸蛋白酶,其前體廣泛存在于血液和多種組織中。我們的前期研究顯示,KLKB1是CRC主要異常通路中的關(guān)鍵核心基因[8]。本研究通過觀察CRC患者血漿KLKB1水平的變化,評估其對CRC的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 收集2019年10月—2020年10月在承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院就診的CRC患者65例(CRC組),男38例、女27例,年齡35~82(61.25±10.03)歲,腫瘤直徑<5 cm 43例、≥5 cm 22例,腫瘤位于結(jié)腸20例、直腸45例,浸潤深度T1~T2級14例、T3級16例、T4級35例,分化程度高分化3例、中分化51例、低分化11例,臨床分期Ⅰ~Ⅱ期33例,Ⅲ~Ⅳ期32例,合并淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移33例,合并遠處轉(zhuǎn)移9例。納入標準:經(jīng)腸鏡和手術(shù)病理結(jié)果確診為CRC;新發(fā)腫瘤,未經(jīng)放化療、分子靶向治療;不伴有其他系統(tǒng)腫瘤。排除標準:具有家族性遺傳性腸道疾病、炎癥性腸病;既往有結(jié)直腸部分切除手術(shù)史;合并嚴重心肝腎器質(zhì)性疾病。另擇門診健康體檢者20例作為對照組,男13例、女7例,年齡36~72(56.90±8.74)歲。兩組性別、年齡具有可比性。本研究經(jīng)承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院倫理委員會批準,患者本人知情同意并簽署同意書。

    1.2 標本采集及處理 采集受試者空腹外周靜脈血2管各5 mL,一管加入EDTA抗凝,低溫高速離心機,1 000 g離心10 min,獲得血漿;另一管3 000 r/min離心10 min獲得血清,用移液器將上層液吸入1.5 mL EP管中分裝,-80℃冰箱保存?zhèn)溆?。所有標本均于采血? h內(nèi)檢測完畢。

    1.3 血漿KLKB1水平檢測 采用ELISA法。使用KLKB1試劑盒(CUSABIO,武漢華美生物)測定血漿KLKB1水平,嚴格按照試劑盒說明書操作。

    1.4 血清CEA水平檢測 采用免疫熒光法。使用全自動生化免疫分析儀(瑞士羅氏公司)測定血清CEA含量。具體步驟嚴格按照說明書操作。以CEA<5.0 ng/mL作為臨床參考標準。

    1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS26.0統(tǒng)計軟件。符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,兩組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,多組間比較方差齊時采用單因素方差分析。使用ROC曲線評價KLKB1和CEA對CRC的診斷效能。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組血漿KLKB1、血清CEA水平比較 CRC組血漿KLKB1、血清CEA水平均高于對照組(P均<0.05)。見表1。

    表1 兩組血漿KLKB1、血清CEA水平比較(±s)

    表1 兩組血漿KLKB1、血清CEA水平比較(±s)

    注:與對照組比較,*P<0.01。

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    2.2 CRC患者血漿KLKB1與臨床病理特征的關(guān)系 CRC患者血漿KLKB1水平與性別、年齡、腫瘤直徑、腫瘤部位、腫瘤分化程度、腫瘤浸潤深度無相關(guān)性(P均>0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅲ~Ⅳ期患者的血漿KLKB1水平分別高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、未發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅰ~Ⅱ期患者(P均<0.01)。見表2。

    2.3 KLKB1、CEA對CRC的診斷價值 ROC曲線顯示,KLKB1診斷CRC的曲線下面積(AUC)為0.885(95%C I為0.807~0.962),其診斷敏感度為78.5%、特異度為95.0%;CEA診斷CRC的AUC為0.830(95%C I為0.742~0.918),其診斷敏感度為75.4%,特異度為85.0%。

    3 討論

    早期CRC患者5年生存率超過90%,而合并轉(zhuǎn)移的CRC患者5年生存率僅為14%[9]。研究顯示,近10年來我國CRC發(fā)病率和病死率均有所上升,而發(fā)達國家采取癌癥篩查干預(yù)和管理措施使CRC發(fā)病率和病死率下降[10]。目前尚無一種理想的生物標志物用于大規(guī)模篩查以盡早診斷CRC,因此尋找理想的CRC篩查生物標志物是非常有必要的。KLKB1與絲氨酸蛋白酶—胰蛋白酶家族的蛋白質(zhì)具有同源性,并且與表面依賴性促凝、纖維蛋白溶解、激肽的產(chǎn)生和炎癥有關(guān)[11],在高血壓、炎癥、血管功能、血壓調(diào)節(jié)、血栓形成、糖尿病和代謝等方面均有重要作用[12]。新近研究發(fā)現(xiàn),KLKB1可作為腫瘤診斷的新靶點。PENG等[13]報道,鼻咽癌患者血漿KLKB1活性明顯增高,認為KLKB1可作為診斷鼻咽癌較為特異性的標志物。HEO等[11]報道,KLKB1診斷肺癌的靈敏度為90%、特異性為88%。ADAMO?POULOS等[14]報道,KLKB1 mRNA在慢性B淋巴細胞白血病中過表達,推測KLKB1可作為臨床診斷白血病的潛在生物標志物。目前國內(nèi)外鮮見關(guān)于KLKB1與CRC關(guān)系的報道。

    表2不同臨床病理特征CRC患者血漿KLKB1水平比較(±s)

    表2不同臨床病理特征CRC患者血漿KLKB1水平比較(±s)

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    KLKB1由KLKB1單基因編碼,正常情況下在腸道中的表達含量很低。本研究結(jié)果顯示,KLKB1在CRC血漿中異常高表達,考慮其在血液中表達水平升高的原因可能是機體發(fā)生腫瘤時引起體內(nèi)凝血途徑異常,炎癥激活,導致在肝臟中合成的無活性前體血漿激肽釋放酶原(PPK)被激活,從而引起釋放入血液循環(huán)的有活性KLKB1增加。KLKB1被激活后產(chǎn)生激肽,激肽除了獨立介導體內(nèi)穩(wěn)態(tài)的血凝、炎癥激活、血壓調(diào)節(jié)、血栓形成風險的調(diào)節(jié),還參與腫瘤細胞生長與增殖過程。KLKB1在CRC血漿中的異常高表達在其他惡性腫瘤如肺癌、鼻咽癌、慢性淋巴細胞白血病中高表達的結(jié)果相一致。

    進一步分析CRC患者血漿KLKB1與臨床病理特征的關(guān)系,結(jié)果顯示CRC患者血漿KLKB1表達水平與臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移有關(guān),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅲ~Ⅳ期患者的血漿KLKB1水平高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、未發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移、臨床分期Ⅰ~Ⅱ期患者,而臨床分期、遠處轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與臨床預(yù)后密切相關(guān),說明KLKB1可能參與了CRC的發(fā)展過程,對預(yù)后也有一定的意義。

    CEA在許多人類惡性腫瘤中異常表達,例如胃癌、乳腺癌、卵巢癌、腎癌、肺癌和胰腺癌,但在一些非惡性疾病如潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病、胰腺炎、肝硬化、慢性阻塞性肺疾病、甲狀腺功能減退癥等,其血清水平也可以升高。因此,血清CEA水平升高對診斷惡性腫瘤或作為早期腫瘤的篩查指標并不可靠[15]。MCKEOWN等[5]報道,CEA診斷CRC的特異度和敏感度分別為36%和87%。湯俊等[16]報道,CEA診斷CRC中的敏感度為50%~70%,特異度為80%。本研究中CEA診斷CRC的敏感度和特異度分別為75.4%、85.0%,而KLKB1診斷CRC的敏感度和特異度分別為78.5%、95.0%,說明KLKB1診斷CRC的敏感度和特異度均高于CEA。ROC曲線分析顯示,KLKB1診斷CRC的曲線下面積為0.885,高于CEA的0.830,表明KLKB1對CRC的診斷效能優(yōu)于傳統(tǒng)癌癥指標CEA。

    綜上所述,CRC患者血漿KLKB1水平升高,且與CRC的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠處轉(zhuǎn)移及臨床分期有關(guān),提示其可能參與了CRC的發(fā)展,有望作為診斷CRC、評估CRC轉(zhuǎn)移及臨床分期的潛在生物標志物,為CRC的診療提供新靶點。本研究的不足之處在于:由于樣本量較少,未與良性腸道病變作對照,因此無法準確估計KLKB1的臨界值;僅從臨床血漿樣本中驗證了KLKB1可能參與CRC的轉(zhuǎn)移,關(guān)于其如何發(fā)揮生物學活性作用,有待進一步從細胞學層面進一步證實。

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