江蘺和四角蛤蜊對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體水質(zhì)的凈化作用

王曉艷,李寶山,王際英,王成強(qiáng),黃炳山,劉義豪

(山東省海洋資源與環(huán)境研究院山東省海水漁用飼料工程技術(shù)研究中心,山東省海洋生態(tài)修復(fù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 煙臺(tái) 264006)

在自然生態(tài)系統(tǒng)中,大型海藻在環(huán)境修復(fù)和生態(tài)調(diào)控方面具有顯著的作用,能有效控制和減少環(huán)境中的氮、磷等營(yíng)養(yǎng)鹽負(fù)荷[1-2]。魚蝦類攝食、代謝產(chǎn)生食物殘?jiān)图S便等有機(jī)碎屑懸浮在水中難以沉降,濾食性貝類通過濾水、攝食、吸收、排泄一系列生理活動(dòng),以糞便或假糞的形式使較難沉積的懸浮物快速沉積下來,以更好地供大型海藻利用[3-4],大型海藻與異養(yǎng)型動(dòng)物組成的生態(tài)系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有機(jī)和無機(jī)間的自然循環(huán)[5-7]。通過模擬自然生態(tài)系統(tǒng),將魚貝藻混養(yǎng),利用濾食性貝類和大型海藻凈化養(yǎng)殖水體[8-9],是實(shí)現(xiàn)海洋環(huán)境保護(hù)、漁業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和“藍(lán)色碳匯”的重要途徑。

江蘺屬(Gracilaria)隸屬于紅藻門、真紅藻綱、杉藻目、江蘺科,具有分布廣、適應(yīng)性強(qiáng)、生長(zhǎng)快、產(chǎn)量高、易栽培等特點(diǎn)[10-11]。研究表明,江蘺具有快速吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的能力,是環(huán)境修復(fù)的良好材料[12]。利用江蘺處理養(yǎng)蝦池的廢水,可以顯著改善蝦池水質(zhì),降低氨氮、硝酸鹽、磷酸鹽質(zhì)量濃度,并提高蝦和江蘺的產(chǎn)量[13]。四角蛤蜊(Mactraveneriformis)屬于軟體動(dòng)物門、雙殼綱、異齒亞綱、簾蛤目、馬珂蛤科,是中國(guó)沿海分布極其廣泛的一種雙殼貝類,在過濾水中懸浮物方面具有很大潛力[1]。賴龍玉等[5]用38.13 g/m3的真江蘺與鮑混養(yǎng),具有較好的營(yíng)養(yǎng)鹽吸收效果;趙素芬等[14]用500 g/m3的江蘺與鮑混養(yǎng)能保持水中較低的氨氮、亞硝態(tài)氮、磷酸鹽的質(zhì)量濃度;蔡澤平等[15]將石莼與真鯛(Pagrosomusmajor)復(fù)合養(yǎng)殖,在未充氧條件下,石莼能有效清除水體的營(yíng)養(yǎng)鹽,改良水質(zhì),改善真鯛棲息環(huán)境,提高真鯛的存活率和生長(zhǎng)率。

本研究試驗(yàn)1使用江蘺(777.78 g/m3)與珍珠龍膽石斑魚混養(yǎng),探討江蘺對(duì)養(yǎng)殖水體的原位修復(fù)效果,在確定利用江蘺修復(fù)養(yǎng)殖水體行之有效后,在試驗(yàn)1基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)試驗(yàn)2,探討江蘺(1 555.56 g/m3)和四角蛤蜊(555.56 g/m3)聯(lián)合使用對(duì)不同養(yǎng)殖密度的水體原位修復(fù)效果,并估算適宜養(yǎng)殖密度,以期為水產(chǎn)綠色生態(tài)養(yǎng)殖提供參考。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

養(yǎng)殖試驗(yàn)在山東省海洋資源與環(huán)境研究院東營(yíng)實(shí)驗(yàn)基地海水養(yǎng)殖車間進(jìn)行。試驗(yàn)用珍珠龍膽石斑魚取自實(shí)驗(yàn)基地;江蘺購自福建省漳州市東山縣海域,選取生長(zhǎng)旺盛、大小均勻的藻體去除表面雜質(zhì)后,4～8 ℃運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)基地;四角蛤蜊購自山東省東營(yíng)市漁港碼頭,挑選無損傷、規(guī)格統(tǒng)一的個(gè)體(殼長(zhǎng)23.53±1.33 mm, 殼寬26.33±1.83 mm,殼高16.00±0.95 mm,均重46.46±7.48 mg),并清除體表污物及附著生物,所有試驗(yàn)材料均置于同正式試驗(yàn)相同的條件下暫養(yǎng)1周。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與養(yǎng)殖管理

1.2.1 江蘺對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體水質(zhì)的影響 試驗(yàn)1以珍珠龍膽石斑魚單養(yǎng)為對(duì)照組,以珍珠龍膽石斑魚與江蘺混養(yǎng)為試驗(yàn)組。試驗(yàn)開始前,用采水器采集養(yǎng)殖用水(取樣量為500 mL),測(cè)定水體的初始硝酸鹽(NO3--N)、亞硝酸鹽(NO2--N)、氨氮(NH4+-N)、總氮(TN)、總磷(TP)質(zhì)量濃度。選取規(guī)格統(tǒng)一、體質(zhì)健壯、平均體質(zhì)量為(714.00±7.07)g的珍珠龍膽石斑魚50尾(養(yǎng)殖密度1 983.33 g/m3)分別放于對(duì)照組和試驗(yàn)組的工廠化水泥池(長(zhǎng)6.0 m、寬6.0 m、水深0.5 m)中,次日試驗(yàn)組投放生長(zhǎng)良好的江蘺14.00 kg(密度為777.78 g/m3),并于放藻前采集水樣。對(duì)照組和試驗(yàn)組均每天定時(shí)(16:00)定量投喂一次,固定投喂量為該組魚體初始總重的1%。試驗(yàn)期間每2 d于投喂前采集水樣,控制水溫26～28 ℃,溶氧>6 mg/L,水面光照1000 Lx,鹽度27～29,試驗(yàn)1持續(xù)34 d。

1.2.2 江蘺和四角蛤蜊對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體水質(zhì)的影響 試驗(yàn)2在試驗(yàn)1確定了江蘺凈水效果的基礎(chǔ)之上,進(jìn)一步將不同密度的珍珠龍膽石斑魚同生長(zhǎng)旺盛的江蘺(28.00 kg,生物量為1 555.56 g/m3)混養(yǎng),并在每個(gè)水泥池均混養(yǎng)長(zhǎng)勢(shì)良好的四角蛤蜊10.00 kg(555.56 g/m3),以期摸索生態(tài)養(yǎng)殖模式下珍珠龍膽石斑魚的最適養(yǎng)殖密度。在相同溶解氧條件下,工廠化養(yǎng)殖每天排換水,珍珠龍膽石斑魚的養(yǎng)殖密度在5000～8000 g/m3(數(shù)據(jù)參考山東省海洋資源與環(huán)境研究院東營(yíng)實(shí)驗(yàn)基地珍珠龍膽石斑魚養(yǎng)殖車間)。因此本研究選取1200尾規(guī)格統(tǒng)一,體質(zhì)健壯、均重為475 g的珍珠龍膽石斑魚,隨機(jī)分為3個(gè)試驗(yàn)組,每組2個(gè)平行,每個(gè)平行分別投放100、200、300尾魚(命名為D100、D200、D300,養(yǎng)殖密度分別為2 638.89 g/m3、5 277.78 g/m3、7 916.67 g/m3),每天定時(shí)(16:00)定量投喂一次,固定投喂量為該組初始魚體總重的1%。試驗(yàn)開始前,用采水器采集養(yǎng)殖用水,測(cè)定水體的初始NO3--N、NO2--N、NH4+-N、TN、TP質(zhì)量濃度。試驗(yàn)期間每7 d取一次水樣,水樣處理及養(yǎng)殖管理同“1.2.1”,試驗(yàn)2持續(xù)21 d。

1.3 測(cè)定方法

水體NO3--N、NO2--N、NH4+-N、TN、TP的測(cè)定及樣品采集方法參照《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》(GB 17378—2007)[16],采集的水樣立即用0.45 μm的濾膜過濾除去雜質(zhì),采用鋅-鎘還原法測(cè)定NO3--N,采用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定NO2--N,采用次溴酸鹽氧化法測(cè)定NH4+-N,采用過硫酸鉀氧化法測(cè)定TN和TP。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié) 果

2.1 江蘺對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體水質(zhì)的影響

2.1.1 江蘺的生物量變化和珍珠龍膽石斑魚的存活率 本研究中,對(duì)照組珍珠龍膽石斑魚在試驗(yàn)的第12天存活率降低至16%,而試驗(yàn)組在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)(34 d)存活率為88%,江蘺生物量為12.91 kg,較試驗(yàn)初始值14.00 kg減少了7.79%。

如圖1(b)所示,試驗(yàn)組水體ρ(NO2--N)的初始值為0.06 mg/L,放入珍珠龍膽石斑魚24 h后,ρ(NO2--N)降低(0.03 mg/L),投入江蘺24 h后,ρ(NO2--N)進(jìn)一步降低(0.02 mg/L),10 d以內(nèi)均維持在較低水平(0.30 mg/L以內(nèi)),第16～34天,ρ(NO2--N)在0.91 mg/L ～1.40 mg/L之間上下波動(dòng),而對(duì)照組在12 d以內(nèi)呈直線上升趨勢(shì),到試驗(yàn)第12天,ρ(NO2--N)達(dá)到1.37 mg/L,而試驗(yàn)組在第24天時(shí)(1.40 mg/L)達(dá)到對(duì)照組第12天的水平。

如圖1(c),對(duì)照組和試驗(yàn)組養(yǎng)殖水體ρ(NH4+-N)的初始值均為0.05 mg/L,隨著飼料投喂及魚體代謝,水體ρ(NH4+-N)呈逐漸升高趨勢(shì),第4天開始對(duì)照組超過試驗(yàn)組,到第12天,對(duì)照組達(dá)到1.29 mg/L,試驗(yàn)組為0.89 mg/L,16d后,試驗(yàn)組ρ(NH4+-N)變化趨于平穩(wěn),在第32天時(shí)(1.35 mg/L)達(dá)到對(duì)照組第12天的水平(1.29 mg/L)。

如圖1(d)所示,試驗(yàn)組水體ρ(TN)的初始值為1.29 mg/L,放魚之后,ρ(TN)略有升高(1.37 mg/L),投入江蘺后,ρ(TN)值出現(xiàn)短暫的降低(1.18 mg/L),之后整體呈現(xiàn)逐漸升高趨勢(shì),16～34 d在3.58 ～5.03 mg/L之間上下波動(dòng),而對(duì)照組ρ(TN)呈直線上升趨勢(shì),到試驗(yàn)第12天,達(dá)到5.01mg/L,試驗(yàn)組在第28天時(shí)(5.03 mg/L)達(dá)到對(duì)照組第12天水平。

圖1 江蘺對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體水質(zhì)的影響

如圖1(e)所示,試驗(yàn)組水體ρ(TP)的初始值為0.07 mg/L,放入珍珠龍膽石斑魚后,略有升高(0.09 mg/L),放藻后,ρ(TP)水平下降(0.07 mg/L),之后到第14天,ρ(TP)水平較為穩(wěn)定(0.14～0.21 mg/L),16天之后,ρ(TP)呈逐漸升高趨勢(shì),到試驗(yàn)結(jié)束(第34天)時(shí),達(dá)到1.37 mg/L,對(duì)照組水體ρ(TP)呈直線上升趨勢(shì),到第12天,達(dá)到1.12 mg/L,與試驗(yàn)組第28～32天水平相當(dāng)。

2.2 江蘺和四角蛤蜊對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體水質(zhì)的影響

2.2.1 江蘺生物量和珍珠龍膽石斑魚存活率 如表1所示,試驗(yàn)結(jié)束時(shí),各組間江蘺末濕重的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),相比較初始濕重(28.00 kg),D100組江蘺生物量減少2.71%,D200組減少16.86%,D300組最低,生物量減少31.25%;D100組和D200組的四角蛤蜊末濕重之間的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但均顯著高于D300組(P<0.05),D300組比初始濕重(10.00 kg)降低9.1%。各組間珍珠龍膽石斑魚存活率的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),D100>D200>D300。

表1 江蘺生物量及珍珠龍膽石斑魚存活率

2.2.2 江蘺和四角蛤蜊對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體NO3-N、NO2-N、NH4+-N、TN、TP質(zhì)量濃度的影響 如圖2(a)所示,D100、D200和D300組的水體的初始ρ(NO3--N)分別為0.98 mg/L、0.98 mg/L和0.97 mg/L,試驗(yàn)開始第7天,各組水體ρ(NO3--N)較初始值均有不同程度下降,之后均呈逐漸升高趨勢(shì),到試驗(yàn)第21天,D100、D200和D300組水體的ρ(NO3--N)分別達(dá)到第7天的5.91、3.54、4.40倍,D300組顯著高于D100和D200組(P<0.05)。

如圖2(b)所示,試驗(yàn)第7天,D100和D200組ρ(NO2--N)較初始值(0.064 mg/L, 0.062 mg/L)變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D300組顯著升高(P<0.05),隨后3個(gè)處理組均呈不同程度的上升趨勢(shì),第21天時(shí),D100、D200、D300組ρ(NO2--N)分別達(dá)到第7天的7.52、8.02、5.10倍,且D300組顯著高于其他2組,D100組最低(P<0.05)。

如圖2(c)所示,隨著試驗(yàn)的進(jìn)行,養(yǎng)殖水體的ρ(NH4+-N)濃度呈逐漸升高趨勢(shì)直至試驗(yàn)結(jié)束,且養(yǎng)殖密度越大,水體ρ(NH4+-N)越高,D300>D200>D100(P<0.05)。

如圖2(d),試驗(yàn)開始第7天,3個(gè)處理組水體的ρ(TN)較初始值均下降,且3組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),7～21天3組均呈逐漸升高趨勢(shì),直至試驗(yàn)結(jié)束,且養(yǎng)殖密度越大,水體ρ(TN)越高,第21天時(shí),各組ρ(TN)D300>D200>D100(P<0.05)。

如圖2(e)所示,試驗(yàn)第7天,D100組ρ(TP)略有降低,D200和D300組的水體ρ(TP)略有升高,但3個(gè)組均與初始值(0天)之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),第14天,D100和D200組與第0和7天之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),D300組顯著高于D100和D200組(P<0.05),第7～21天,D100和D200組升高趨勢(shì)較為平緩,D300組顯著升高(P<0.05)。

圖2 江蘺和四角蛤蜊對(duì)珍珠龍膽石斑魚養(yǎng)殖水體水質(zhì)的影響

3 討 論

3.1 江蘺對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體水質(zhì)的影響

養(yǎng)殖魚類代謝活動(dòng)會(huì)產(chǎn)生大量的硝酸鹽、氨氮、磷酸鹽等代謝產(chǎn)物,殘飼、糞便等也會(huì)造成水體中營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度增加,養(yǎng)殖廢水若不經(jīng)處理直接排放,會(huì)導(dǎo)致近岸海域有機(jī)質(zhì)污染、水體富營(yíng)養(yǎng)化[17]。大型海藻對(duì)水體富營(yíng)養(yǎng)化的修復(fù)是一種安全可靠且具良好經(jīng)濟(jì)效益的原位生物修復(fù)方法,大量研究表明,江蘺屬、海帶屬(Laminaria)、紫菜屬(Porphyra)、石莼屬(Ulva)、裙帶菜屬(Undaria)等大型海藻生長(zhǎng)可有效吸收水體中過剩的N、P 等營(yíng)養(yǎng)鹽,改善水體富營(yíng)養(yǎng)化狀況[11]。溫珊珊等[18]對(duì)真江蘺進(jìn)行了分析,藻體N、P含量分別為4.645%和0.548%,表明每噸干重真江蘺可以從海區(qū)中除去46.5 kg N和5.5 kg P,可見大型海藻對(duì)于海區(qū)的生態(tài)環(huán)境具有非常顯著的修復(fù)效果,且對(duì)N的去除能力強(qiáng)于P[19]。胡海燕[20]將大型海藻龍須菜與海水魚類黑鲪(Sebastodesfuscescens)復(fù)合養(yǎng)殖,試驗(yàn)期間不換水,龍須菜自身生長(zhǎng)狀態(tài)良好,黑鲪的存活率與生長(zhǎng)率均提高,該研究表明,龍須菜能有效降低黑鲪養(yǎng)殖水體溶解性N、P的含量。李志凌等[21]用500 g/m3的真江蘺與珍珠龍膽石斑魚混養(yǎng),各水質(zhì)指標(biāo)均優(yōu)于珍珠龍膽石斑魚單養(yǎng)組。在本研究試驗(yàn)1中,試驗(yàn)組將珍珠龍膽石斑魚和江蘺混養(yǎng),投入江蘺后,水體NO3--N、NO2--N、TN、TP質(zhì)量濃度均有下降趨勢(shì),且能在10 d左右將各項(xiàng)指標(biāo)維持在較低水平,表明江蘺具有短時(shí)間內(nèi)儲(chǔ)備營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的特點(diǎn)[22],之后各項(xiàng)指標(biāo)升高,一方面可能是因?yàn)闅堭D、糞便等有機(jī)物不斷積累,超過了一定量(14.00 kg,777.78 g/m3)的江蘺對(duì)水體N、P的吸收能力,另一方面可能是因?yàn)樵囼?yàn)魚對(duì)江蘺的攝食速度大于江蘺的生長(zhǎng)速度,導(dǎo)致試驗(yàn)?zāi)┙y重量(12.91 kg)低于初始重量(14.00 kg),從而使得江蘺對(duì)營(yíng)養(yǎng)鹽的吸收量低于營(yíng)養(yǎng)鹽積累量,在試驗(yàn)?zāi)┢?20 d以后),試驗(yàn)組各項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)達(dá)到高水平,試驗(yàn)魚開始出現(xiàn)死亡,試驗(yàn)結(jié)束時(shí)死亡率為12%,而未添加江蘺的對(duì)照組,在試驗(yàn)的第12天,魚死亡率即達(dá)到84%,表明江蘺可以有效清除養(yǎng)殖水體的營(yíng)養(yǎng)鹽,改良水質(zhì),延長(zhǎng)換水時(shí)間。

有研究報(bào)道,當(dāng)介質(zhì)中NH4+-N存在時(shí)會(huì)抑制大型海藻對(duì)NO3--N的吸收,有學(xué)者認(rèn)為是由于藻類體內(nèi)缺乏硝酸還原酶[23-24],也有學(xué)者認(rèn)為是由于較NO3--N而言NH4+-N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,使得NH4+-N能迅速被轉(zhuǎn)化成藻類氨基酸[13];另有研究報(bào)道,某些種類的海藻,即使在NH4+-N存在時(shí)也可以吸收NO3--N并且不受到抑制,某些海藻會(huì)出現(xiàn)NH4+-N和NO3--N同時(shí)吸收的現(xiàn)象[25]。而在本研究試驗(yàn)1中,水體NO3--N初始質(zhì)量濃度較高(0.97 mg/L),投入江蘺后,水體ρ(NO3--N)顯著降低,而ρ(NH4+-N)質(zhì)量濃度沒有降低趨勢(shì),反而逐漸升高,表明在本試驗(yàn)條件下,江蘺優(yōu)先吸收NO3--N。

3.2 江蘺和四角蛤蜊對(duì)珍珠龍膽石斑魚封閉養(yǎng)殖水體水質(zhì)的影響

本研究試驗(yàn)2將江蘺和四角蛤蜊與不同密度的珍珠龍膽石斑魚混養(yǎng),利用江蘺和四角蛤蜊控制水體中的營(yíng)養(yǎng)鹽,水體各指標(biāo)濃度與養(yǎng)殖密度呈正相關(guān),養(yǎng)殖密度越大,營(yíng)養(yǎng)鹽質(zhì)量濃度升高越快,且3個(gè)處理組的上升趨勢(shì)均持續(xù)到試驗(yàn)結(jié)束(21 d)未出現(xiàn)降低,試驗(yàn)?zāi)┙y生物量及試驗(yàn)魚的存活率與養(yǎng)殖密度呈負(fù)相關(guān),可能因?yàn)檎渲辇埬懯唪~對(duì)江蘺攝食量大于江蘺的生長(zhǎng)量,江蘺生物量的減少,使得江蘺對(duì)水體營(yíng)養(yǎng)鹽的吸收能力降低,而水體中累積過高的營(yíng)養(yǎng)鹽濃度,導(dǎo)致試驗(yàn)魚存活率降低。

在氮素轉(zhuǎn)化過程中,水體中殘餌、糞便等有機(jī)物在短時(shí)間內(nèi)被多種腐生細(xì)菌分解產(chǎn)生NH4+-N,NH4+-N在亞硝化細(xì)菌的作用下轉(zhuǎn)化成NO2--N,亞硝化細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖速度為18 min一個(gè)世代,NO2--N在硝化細(xì)菌的作用下轉(zhuǎn)化成NO3--N,而硝化細(xì)菌的生長(zhǎng)速度相對(duì)較慢,18 h一個(gè)世代,因此,由NO2--N轉(zhuǎn)化到NO3--N的時(shí)間長(zhǎng)很多[26]。在高密度養(yǎng)殖水體中,養(yǎng)殖動(dòng)物生長(zhǎng)依靠大量投餌,殘餌、排泄物等有機(jī)物不斷積累,水體產(chǎn)生大量的NH4+-N,大量積累的氮素硝化過程受阻,造成養(yǎng)殖水體中NH4+-N和NO2--N質(zhì)量濃度高。相對(duì)于氨毒性,NO2--N對(duì)魚類的毒性較小,但由于NH4+-N的轉(zhuǎn)化速度較快,使得NO2--N的問題最為突出。養(yǎng)殖水體中離子氨允許的最高濃度不超過5 mg/L[27],本研究試驗(yàn)2中三個(gè)處理組在第21天時(shí)NH4+-N的質(zhì)量濃度(分別為0.249 mg/L、0.316 mg/L、0.435 mg/L)均未達(dá)到最高限值5 mg/L。NO2--N的作用機(jī)理主要是通過呼吸作用,由鰓絲進(jìn)入血液,與血紅蛋白結(jié)合成高鐵血紅蛋白,血紅蛋白的主要功能是運(yùn)輸氧氣,而高鐵血紅蛋白不具備這一功能,從而導(dǎo)致養(yǎng)殖生物缺氧甚至窒息死亡,一般情況下,當(dāng)水體中的NO2--N濃度達(dá)到0.1 mg/L,就會(huì)對(duì)養(yǎng)殖生物產(chǎn)生危害[28]。在本研究試驗(yàn)2中,D100和D200組的NO2--N濃度在第7天時(shí)均在安全范圍內(nèi)(分別為0.066 mg/L和0.087 mg/L),而在試驗(yàn)第14天,D100組(0.12 mg/L)達(dá)到安全限值,D200(0.34 mg/L)超出安全限值,D300組由于養(yǎng)殖密度過大,NO2--N積累過快,第7天(0.23 mg/L)即超過安全限值。比較試驗(yàn)1與試驗(yàn)2的D100組,試驗(yàn)1水泥池內(nèi)魚的生物量為35 700 g(每尾714 g,50尾),而試驗(yàn)2中D100組的生物量為47 500 g(每尾475g,100尾),在生物量大于試驗(yàn)1的情況下,試驗(yàn)2的D100組在第14天達(dá)到安全限值,晚于試驗(yàn)1的第6天,表明江蘺和四角蛤蜊搭配使用凈化水質(zhì)效果優(yōu)于單獨(dú)使用江蘺。

當(dāng)環(huán)境中磷濃度較高時(shí),某些藻類能大量吸收環(huán)境中的磷,將其儲(chǔ)存在體內(nèi)以維持低磷濃度時(shí)繼續(xù)增殖,且藻類對(duì)磷的吸收速率與細(xì)胞內(nèi)磷積累量成反比[29]。黃鶴忠等[30]研究表明,隨著培養(yǎng)介質(zhì) N、P 濃度的不斷提高,菊花江蘺對(duì) N、P 的短期和長(zhǎng)期吸收效率隨之逐漸降低,且長(zhǎng)期處于過高的 N、P 濃度環(huán)境中,還會(huì)破壞葉綠體等細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)。本研究試驗(yàn)1中,前14 d水體TP質(zhì)量濃度均保持在較低水平(0.14～0.21 mg/L),14 d之后逐漸升高,可能因?yàn)榻y在前期吸收了足夠的磷維持自身生長(zhǎng),因此對(duì)磷的吸收率降低,也可能因?yàn)榄h(huán)境中的磷積累量超出一定量江蘺的吸收能力。

4 結(jié) 論

(1)在本試驗(yàn)條件下,使用江蘺(777.78 g/m3)修復(fù)珍珠龍膽石斑魚(1 983.33 g/m3)封閉養(yǎng)殖水體,可以有效清除養(yǎng)殖水體的營(yíng)養(yǎng)鹽,改良水質(zhì);

(2)江蘺(1 555.56 g/m3)和四角蛤蜊(555.56 g/m3)聯(lián)合使用可以有效凈化養(yǎng)殖水體,珍珠龍膽石斑魚的最適養(yǎng)殖密度為2 638.89 g/m3,最大不宜超過5 277.78 g/m3。江蘺、四角蛤蜊與珍珠龍膽石斑魚建立生態(tài)循環(huán)系統(tǒng),可以實(shí)現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有機(jī)和無機(jī)間的自然循環(huán),有效延長(zhǎng)換水時(shí)間,降低工廠化養(yǎng)殖的生產(chǎn)成本,實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)效益與生態(tài)效益雙贏。在生產(chǎn)中,應(yīng)該科學(xué)進(jìn)行養(yǎng)殖管理,合理控制養(yǎng)殖密度,并根據(jù)魚類對(duì)江蘺的攝食量,及時(shí)補(bǔ)充江蘺,保持江蘺和四角蛤蜊最佳凈水能力。