石漠生境下金銀花內(nèi)生/根際解磷菌在不同溫度及酸堿環(huán)境下的生長和溶磷能力

李劍峰，張淑卿,2*，龍 瑩，郭金梅,2

(1.貴州師范學(xué)院 喀斯特生境土壤與環(huán)境生物修復(fù)研究所，貴州 貴陽 550018；2. 貴州師范學(xué)院 地理與資源學(xué)院, 貴州 貴陽 550018)

【研究意義】探究解磷菌的溶磷能力及對酸堿、溫度等環(huán)境脅迫因子的耐受性，對分析影響石漠化環(huán)境植物根際解磷菌生長和溶磷的影響因素具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】磷是植物生長必需的主要營養(yǎng)元素之一[1]，我國農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中磷肥當(dāng)季利用率不足25 %，由于95 %以上的土壤磷是很難被植物直接吸收利用的無效形式[2]，提高土壤磷素的利用率成為降低化肥用量的熱點(diǎn)問題[3]。土壤解磷菌能將植物難以吸收利用的磷轉(zhuǎn)化為可吸收利用的形態(tài)[4]。環(huán)境因素會影響解磷微生物的分布和解磷能力，有研究表明，根際解磷菌能與其他土壤微生物產(chǎn)生相互作用[5]，紅樹林根際解磷菌的解磷能力受初始pH值的影響[6]，溫度過高或過低都不利于菌株發(fā)揮解磷作用[7]，羊草根際分離出的解磷菌可在pH 8.5～10正常生長[8]，不同碳、氮和鉀源對香椿根際解磷菌溶磷能力有較大影響[9]?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】目前國內(nèi)外有關(guān)解磷菌的探討已較為深入，并有研究逐漸將解磷菌的解磷機(jī)理發(fā)展到分子水平[10]。但針對西南石漠退化生境中先鋒植物根際解磷菌的報(bào)道相對較少，而土壤有效磷的缺乏正是制約西南石漠退化區(qū)域植被恢復(fù)的主要因素[11]，在輕度至強(qiáng)度石漠化土壤中有效磷僅有3.43～5.69 mg/kg)，處于嚴(yán)重缺磷的狀態(tài)[12]。金銀花(Lonicerajaponica)為忍冬科忍冬屬多年生植物，是石漠退化生境的先鋒植物，廣布于東亞和北美地區(qū)[13]。其植株生長期長達(dá)20余年，發(fā)達(dá)的根系能不斷穿越巖縫向巖層深入，隨著植株生長年限的增加，根際土壤的有效磷含量還在逐年增加[14]，這一現(xiàn)象與其根際解磷菌的解磷作用有關(guān)，但金銀花根際解磷菌對溫度及酸堿脅迫的抗逆性尚不明確?！緮M解決的關(guān)鍵問題】篩選適宜于石漠化環(huán)境解磷效率高、抗逆性強(qiáng)的菌株，為開發(fā)適用于石漠化生境的植物解磷菌劑提供菌種資源，服務(wù)于石漠化地區(qū)的生態(tài)恢復(fù)建設(shè)。

1 材料與方法

1.1 采樣地生境

采樣地位于貴州省貴陽市烏當(dāng)區(qū)東風(fēng)鎮(zhèn)(25°59′31.05′′ N， 109°04′08.40′′ E)，地處亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候區(qū)，雨量充沛氣候溫和，年均溫15 ℃，年日照時(shí)數(shù)1285 h，年均降水量約1174 mm，11月至次年2月降雨較少，僅占全年降水的7.9 %，降水多集中在4-10月。樣地相對濕度70 %左右，年均無霜期約270 d。

1.2 材料

1.2.1 金銀花(Lonicerajaponica)野生新鮮植株 采集于僅有金銀花單一群落分布巖礫裸露的典型重度石漠化坡地上，采集時(shí)盡可能避免根系損傷，植物樣品置于5 ℃保溫袋，1 h內(nèi)帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行處理。

1.2.2 培養(yǎng)基 ①PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基參照PIKOVSKAYA[15]的方法配制，葡萄糖10 g，(NH4)2SO40.5 g，NaCl 0.2 g，KCl 0.2 g，MgSO4·7H2O 0.03 g，MnSO40.03 g，F(xiàn)eSO40.003 g，酵母粉0.5 g，蒸餾水1000 mL，瓊脂粉18 g，Ca3(PO4)25 g過0.2 mm篩后單獨(dú)滅菌后與培養(yǎng)基混合，調(diào)節(jié)到pH(7.0±0.1)。②蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基參照周佳宇等[16]的方法配制，葡萄糖10 g，(NH4)2SO40.5 g，NaCl 0.3 g，KCl 0.3 g，MnSO4·4H2O 0.03 g，F(xiàn)eSO4·7H2O 0.03 g，酵母膏0.4 g，CaCO35 g，蒸餾水1000 mL，瓊脂粉18 g，卵磷脂0.2 g以5 mL 75 %的酒精加熱溶解，121 ℃單獨(dú)滅菌25 min，溫度降至70 ℃后與培養(yǎng)基混合，調(diào)節(jié)為pH(7.0±0.1)，制成9 cm瓊脂平板。

1.3 解磷菌菌株的篩選

植物材料參照李劍峰等[17]的方法進(jìn)行組織分離和表面滅菌。在無菌操作臺內(nèi)將表面消毒完全的植株各部位用無菌手術(shù)刀分離成根、莖、葉、種子等部分。取植物組織或根際土壤0.5 g加無菌水5 mL，在無菌研缽內(nèi)研磨勻漿振蕩后轉(zhuǎn)入10 mL刻度試管，加無菌水配制成1×10-1～1×10-5的梯度濃度稀釋液。取上清液0.2 mL，以稀釋平板法分別均勻涂抹至蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基和PKO溶無機(jī)磷磷培養(yǎng)基上，28 ℃培養(yǎng)5～7 d。以每平板10～30個(gè)菌落的稀釋度為最佳稀釋度，在最佳稀釋度涂抹PKO固體平板上選取可形成解磷透明圈的代表性菌落，以劃線法挑取菌體在PKO培養(yǎng)基上分離純化。通過分離、篩選代表性解磷菌菌株。將篩選出的根際解磷菌株及PMN1513(CK)接種于PKO培養(yǎng)基上(溫度為28 ℃，pH 7.0)培養(yǎng)純化。菌株解磷和生長能力 以平板菌落直徑和溶磷圈徑法[18]進(jìn)行評價(jià)和計(jì)算。

溶磷指數(shù)=溶磷圈直徑/菌落直徑

1.4 溫度和酸堿環(huán)境對解磷菌生長及溶磷能力的影響

以PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基和蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，設(shè)計(jì)溫度和酸堿梯度，分別檢測溫度、酸堿度對解磷菌生長及溶磷能力的影響。

1.4.1 溫度 將生化培養(yǎng)箱的溫度分別設(shè)置為0、4、16、22、28(CK)、34、40 ℃，共7個(gè)水平，分別在PKO培養(yǎng)基和蒙金娜培養(yǎng)基上點(diǎn)接菌體，在生化培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，每個(gè)水平4次重復(fù)。

1.4.2 酸堿度 分別將培養(yǎng)基的pH值調(diào)節(jié)至6.0、7.0(CK)、8.0、9.0、10.0、11.0、12.0、13.0，共8個(gè)水平，每個(gè)水平4次重復(fù)，接入菌體后置于28 ℃生化培養(yǎng)箱培養(yǎng)。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2003收集和整理數(shù)據(jù)。利用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析(Ducan法，P<0.05)，不同小寫字母代表處理間差異顯著。

2 結(jié)果與分析

2.1 篩選的解磷菌菌株溶磷能力的測定

在金銀花植株及根際土壤中共篩選出7株解磷菌,分別為PMN1513、PMN1502、PMN1504、PMN1510、PMN1505、PMN1506和PMN1509，菌株均可在溶有有機(jī)磷的培養(yǎng)基上形成濕潤的粘稠培養(yǎng)物，較其他菌株生長快，能在2～5 d內(nèi)形成溶磷透明圈，均表現(xiàn)出強(qiáng)解磷能力。PMN1513分離自金銀花莖下部，菌體均呈乳白色，生長速度快，解磷固氮能力強(qiáng)；PMN1502選自金銀花根下端組織，菌體均呈半透明乳白色，形成中央凸起的圓形菌落；PMN1504、PMN1510均分離自金銀花須根組織，菌落白色圓形凸起狀；PMN1505和PMN1506均分離自金銀花根上端組織，菌體呈白色，解磷能力強(qiáng)。PMN1509選自金銀花根部附著土，解磷能力較強(qiáng)，形成中央凸起的乳白色圓形菌落。

2.2 解磷菌菌株的溶磷能力

2.2.1 溶無機(jī)磷能力 在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基上(溫度為28 ℃，pH 7.0)培養(yǎng)的7株菌中有6株出現(xiàn)明顯的透明溶磷圈，僅PMN1506未出現(xiàn)溶磷圈。說明大部分根際解磷菌均具有溶解無機(jī)磷能力。其中，PMN1513的溶磷指數(shù)(1.55)顯著高于其他供試菌株(P<0.05)，其溶無機(jī)磷的能力最強(qiáng)；其次是PMN1510和PMN1509，溶磷指數(shù)顯著高于PMN1502、PMN1504、PMN1505(圖1)；PMN1502、PMN1504、PMN1505菌株均能生長，但PKO培養(yǎng)基上未見溶磷透明圈。

2.2.2 溶有機(jī)磷能力 溫度為28 ℃，pH 7.0的環(huán)境下，在蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基上培養(yǎng)的7株解磷菌均出現(xiàn)透明溶磷圈，表明這7株解磷菌均有溶有機(jī)磷能力。PMN1510和PMN1513的溶磷指數(shù)最高，均顯著高于其他菌株(P<0.05)。PMN1506解有機(jī)磷指數(shù)最低，僅為PMN1513的52.61 %(圖2)。

2.3 不同溫度下解磷菌的溶磷能力

2.3.1 溶無機(jī)磷能力 從圖3看出，在PKO無機(jī)培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)8 d，供試菌株在溫度低于4 ℃時(shí)均不能生長；在16～34 ℃能正常生長且有溶無機(jī)磷的能力，但是各株耐受力存在差異。菌株P(guān)MN1513、PMN1502、PMKN1505在溫度16～40 ℃均能生長且能溶無機(jī)磷，表現(xiàn)出對溫度具有較寬的適應(yīng)范圍；PMN1513溶磷能力較強(qiáng)，其在16 ℃時(shí)溶磷能力達(dá)最大值，之后隨著溫度的升高而降低。PMKN1502在16～40 ℃均能生長，且溶磷效果相同，不受溫度的影響。PMN1506在28 ℃未能生長，而在16～22 ℃及34～40 ℃均能生長且具有溶磷能力，對溫度的適應(yīng)性表現(xiàn)為兩極性。PMN1509在28 ℃溶磷能力低于34 ℃，溶磷指數(shù)分別為1.26和1.38，說明PMN1509更適應(yīng)高溫環(huán)境。

2.3.2 溶有機(jī)磷能力 從圖4看出，在蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)8 d后，溫度低于4 ℃時(shí)，菌株均不能生長；在溫度為16～34 ℃均能生長且具有溶有機(jī)磷的能力，但是各株耐受力存在差異。大部分供試菌株在16～28 ℃溶有機(jī)磷能力隨溫度的升高先下降后上升；28～40 ℃各菌株溶有機(jī)磷能力隨溫度的升高而下降。溫度為40 ℃時(shí)，PMN1513溶磷效果最好，溶磷指數(shù)為2.15；溫度為16 ℃時(shí)，PMN1513溶磷效果依舊最好，溶磷指數(shù)為3.28，說明其對溫度有較寬的適應(yīng)范圍。PMN1509在34 ℃時(shí)溶磷指數(shù)為1.88。而16 ℃時(shí)溶磷指數(shù)為1.0。相對于低溫環(huán)境，說明其更適于生存于高溫環(huán)境且發(fā)揮溶磷效果。多數(shù)菌株均能在28 ℃環(huán)境條件下生長并發(fā)揮溶磷作用，而在16 ℃時(shí)生長及溶磷能力更佳，在16 ℃培養(yǎng)下，供試菌株中有6株溶磷菌表現(xiàn)出最高的溶磷能力。

2.3.3 菌株在有機(jī)、無機(jī)磷培養(yǎng)基中的生長情況 將7株解磷菌在34 ℃下連續(xù)培養(yǎng)8 d后，各菌株在蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基中均能生長，在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基中除PMN1510外均能生長，但各菌株菌落直徑存在差異(圖5)。解磷菌株P(guān)MN1509在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基上的菌落直徑可達(dá)4.07 cm，菌落生長速度快其他供試菌株；PMN1513在蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基中的菌落直徑可達(dá)6.11 cm，均優(yōu)于其他供試菌株；而各解磷菌株在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基和蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基中的菌落直徑間并無相關(guān)性。

2.4 不同酸堿度環(huán)境下解磷菌的溶磷能力

2.4.1 溶無機(jī)磷能力 由圖6所示，連續(xù)培養(yǎng)8 d后，供試菌株對堿脅迫的適應(yīng)和解磷能力存在差異。在有機(jī)磷培養(yǎng)基上，供試菌株對不同程度的堿脅迫具有一定的耐受能力，對堿性環(huán)境適應(yīng)范圍較廣；其中有6株解磷菌在pH 6.0～13.0可形成菌落并溶解有機(jī)磷。PMN1509僅能在pH 6.0～10.0的范圍內(nèi)生長，對酸堿性環(huán)境適應(yīng)范圍較小，對堿的適應(yīng)范圍較差。PMN1505在pH 6.0時(shí)菌株溶有機(jī)磷能力為PMN1513的53 %，pH 9.0時(shí)可達(dá)104 %，在pH 12.0時(shí)也可達(dá)120 %，表明該菌株對酸堿性環(huán)境的適應(yīng)范圍較廣，但偏堿性環(huán)境下溶磷能力優(yōu)于偏酸性環(huán)境。PMN1510在pH 7.0時(shí)菌株溶有機(jī)磷能力與PMN1513無顯著差異，而在其余pH條件下，菌株溶有機(jī)磷能力不受pH大小的影響。

2.4.2 溶無機(jī)磷能力 從圖7看出，菌株在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基上對酸堿環(huán)境適應(yīng)范圍較廣。供試解磷菌在pH值為6.0～10.0的PKO無機(jī)培養(yǎng)基中均能連續(xù)生長8 d以上。其中，PMN1513、PMN1502、PMN1504、PMN1505在pH 7.0～11.0均能生長并能持續(xù)溶解無機(jī)磷，表明菌株對堿性環(huán)境適應(yīng)范圍較廣，PMN1513在該pH范圍內(nèi)解無機(jī)磷能力最為穩(wěn)定，除pH 8時(shí)與PMN1504差異不顯著外，均顯著高出其他菌株(P<0.05)；PMKN1504在pH 6.0、11.0時(shí)菌株溶磷能力僅分別為PMN1513的87 %和50 %，差異顯著(P<0.05)； PMKN1509在pH 6.0、9.0時(shí)菌株溶磷能力分別為PMN1513的76 %和96 %，在pH 10.0時(shí)僅為PMN1513的78 %，當(dāng)pH達(dá)到11.0時(shí)，菌株不再生長，表明該菌株對堿脅迫的耐受能力較弱。

2.4.3 堿脅迫和弱酸條件下菌株生長情況 從圖8看出，在pH 13的堿性環(huán)境下，供試7株解磷菌中有5株均能在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基和蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基中形成菌落并產(chǎn)生溶磷透明圈。PMN1509在2種培養(yǎng)基中均不能生長，表明該菌株無法適應(yīng)該堿性環(huán)境。在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基中，PMN1513生長最好，菌落直徑為3.93 cm，顯著高出其他菌株(P<0.05)；在蒙金娜溶有機(jī)培養(yǎng)基中PMN1502生長最好，菌落直徑為6.21 cm。各解磷菌株在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基及蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基中菌落大小間缺乏相關(guān)性。

從圖9看出，pH 6.0的弱酸性環(huán)境下，供試7株解磷菌在PKO培養(yǎng)基上均能生長，但存在一定的差異。菌株P(guān)MN1506的生長最好，在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基和蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基中菌落直徑分別為6.15和3.78 cm，顯著高于其他菌株(P<0.05)；除PMN1513外，其余6株解磷菌在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基上形成的菌落直徑均優(yōu)于在蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基上的菌落直徑，表明弱酸環(huán)境利于供試菌株在PKO溶無機(jī)磷培養(yǎng)基中生長。

3 討 論

3.1 菌株在不同酸堿及溫度環(huán)境下的溶磷能力

供試解磷菌株中，具有溶無機(jī)磷能力的菌種占供試代表性菌株的86 %，而全部菌株均能溶解難溶性有機(jī)磷，但不同供試菌株溶磷能力間存在較大差異。溶有機(jī)磷和溶無機(jī)磷能力最強(qiáng)的菌株均為PMN1510，溶無機(jī)磷指數(shù)在1.0～1.55。溶無機(jī)磷能力最低的是PMN1505，溶有機(jī)磷指數(shù)在1.51～2.87。溶有機(jī)磷能力最低的是PMN1506。各供試菌株的溶磷指數(shù)隨不同溫度、pH環(huán)境而存在較大差異，印證了趙小蓉等[19]有關(guān)解磷菌在不同條件下的解磷能力會產(chǎn)生較大差異的結(jié)論，與劉小玉等[20]的研究即解磷微生物的解磷能力會隨著外界環(huán)境或是養(yǎng)分供應(yīng)的變化而存在差異的結(jié)論一致，這可能是由于不同的酸堿環(huán)境和養(yǎng)分供給條件會改變解磷菌的生長代謝途徑，甚至影響解磷菌生長和繁殖而導(dǎo)致解磷能力不穩(wěn)定。

3.2 溫度對解磷菌解磷能力的影響

供試菌株在溫度為16～34 ℃能生長且有溶磷能力，溶磷能力隨溫度的升高呈先升高再降低的趨勢。溫度高于34 ℃菌株生長變緩，溫度低于4 ℃時(shí)則均不能生長。PMN1513，PMN1502和PMN1505在溫度16～40 ℃范圍內(nèi)均能正常生長，表現(xiàn)出對溫度具有較寬的適應(yīng)范圍。通過分析菌株的分離來源發(fā)現(xiàn)，分離自金銀花莖部的內(nèi)生解磷菌PMN1513對溫度的抗逆及解磷能力普遍強(qiáng)于根際土壤中的解磷菌。這與李鳴曉等[21]高溫堆肥中篩選出5株耐高溫解磷菌，發(fā)現(xiàn)其最適生長溫度為40～50 ℃的結(jié)果相似。表明供試菌株可耐受40 ℃的高溫，可能與宿主植株生長環(huán)境有關(guān)，宿主金銀花廣泛分布于全國南方多個(gè)省市[22]，多能在高達(dá)40 ℃的高溫下生存，但通常不會長期維持在50 ℃高溫以上。解磷菌宿主所處的環(huán)境也會對菌株耐熱性和在熱脅迫下的解磷能力產(chǎn)生影響。

3.3 堿脅迫對解磷菌解磷能力的影響

在PKO無機(jī)培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)8 d后，所培養(yǎng)的7株解磷菌都能在pH值為6.0～10.0的范圍內(nèi)能生長，表明所測菌株對弱酸和弱堿環(huán)境均有適應(yīng)能力。其中PMN1513、PMN1502、PMN1504和PMN1505在pH值為7.0～13.0的范圍內(nèi)均能生長并能溶解無機(jī)磷，表明這些菌株對堿性環(huán)境適應(yīng)范圍較廣。在蒙金娜有機(jī)培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)8 d后，供試7株解磷菌中的6株在pH值為6.0～13.0的范圍內(nèi)能生長并能溶解有機(jī)磷，表明所測菌株對弱酸及中強(qiáng)堿性環(huán)境的適應(yīng)范圍廣。其中PMN1509僅能在pH值為6.0～10.0的范圍內(nèi)生長，表明該菌株對強(qiáng)堿性環(huán)境的適應(yīng)范圍較差。分離自金銀花莖的內(nèi)生解磷菌PMN1513對酸堿性環(huán)境的抗逆及解磷能力普遍強(qiáng)于根際土壤中的解磷菌。根際解磷菌中解磷抗逆能力以須根內(nèi)生解磷菌最高，根際土壤解磷菌最低。供試菌株溶解有機(jī)磷能力強(qiáng)于溶解無機(jī)磷能力。但由于微生物溶解有機(jī)磷與無機(jī)磷的機(jī)理不同，培養(yǎng)介質(zhì)的pH能衡量無機(jī)磷解磷能力，但不能作為衡量有機(jī)磷解磷能力的指標(biāo)?？梢妏H不能成為菌株解磷能力強(qiáng)弱的唯一指標(biāo)[23]。

由金銀花莖部分離出的菌株解磷抗逆能力強(qiáng)于根際解磷菌，這可能與各部位所處的環(huán)境條件有關(guān)。推測是由于根部常年埋于土壤內(nèi)，土壤對其起到一定的保護(hù)作用，而莖部常年暴露于空氣中，內(nèi)生解磷菌受外界環(huán)境因子的影響使耐逆性更強(qiáng)所致，所以莖部解磷菌的抗逆能力強(qiáng)于根際解磷菌。因?yàn)樵诳λ固厥h(huán)境下，土層薄且有裸露的巖石[24]，溫度正?；蚱蜁r(shí)土層可以對植株根起到保護(hù)作用，而外界溫度較高時(shí)，接近土壤外裸露的巖石則可能對植株根部產(chǎn)生熱脅迫，影響解磷菌的解磷能力。

4 結(jié) 論

在金銀花植株及根際土壤中分離的菌株在溫度為16～34 ℃均能生長并具有溶磷能力，但是各菌株之間存在差異。一定范圍內(nèi)，各菌株菌落直徑隨溫度的升高呈先增大后減小的趨勢，溫度高于34 ℃菌株生長能力減弱，溫度低于4 ℃時(shí)菌株均不能生長。7株解磷菌在pH為6.0～10.0能生長并且具有溶磷能力，表明所測菌株對酸堿環(huán)境適應(yīng)能力一般。在PKO無機(jī)培養(yǎng)基中PMN1513、PMN1502、PMN1504、PMN1505在pH值為6.0～13.0的范圍內(nèi)均具有溶磷能力，對酸堿有較寬的適應(yīng)范圍。在蒙金娜溶有機(jī)磷培養(yǎng)基上，7株解磷菌中有6株解磷菌在pH 6.0～13.0能生長并且具有溶磷能力，表明所測菌株對酸堿環(huán)境適應(yīng)范圍廣。其中PMN1509僅能在pH值為6.0～10.0的范圍內(nèi)生長，表明菌株對酸堿適應(yīng)范圍較小，對堿的適應(yīng)范圍較差。隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加，溶磷能力逐漸減小。

根部不同分離部位的解磷菌解磷抗逆能力為須根內(nèi)生解磷菌>主根內(nèi)生解磷菌>根際土壤解磷菌。分離自金銀花莖部的內(nèi)生解磷菌抗逆及解磷能力普遍強(qiáng)于根際土壤中的解磷菌；pH為6.0的環(huán)境下，解磷菌PMN1513的解磷能力最強(qiáng)，溶無機(jī)磷和溶有機(jī)磷的溶磷指數(shù)分別達(dá)2.19和2.72。16 ℃環(huán)境下，除PMN1509外，供試的6株解磷菌均達(dá)到不同溫度下的最高解磷能力。解磷菌PMN1513的解磷能力最強(qiáng)，對難溶性無機(jī)磷和有機(jī)磷的解磷指數(shù)分別達(dá)2.46和3.28。研究從極端石漠植物中分離篩選與本地環(huán)境相適應(yīng)的解磷效率高、抗逆性強(qiáng)的菌株，解磷菌PMN1513可用于石漠土壤解磷菌劑的研發(fā)，具有良好的應(yīng)用潛力，可為適用于石漠生境下的植物促生解磷菌菌劑提供菌種資源。