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    2型糖尿病患者內(nèi)臟脂肪面積與胰島素抵抗的關(guān)系

    2021-05-24 19:03:52顏聲萬巧巧
    中國典型病例大全 2021年4期
    關(guān)鍵詞:體脂內(nèi)臟抵抗

    顏聲 萬巧巧

    摘要:目的:研究2型糖尿病患者的體脂分布特征與胰島素抵抗的關(guān)系。方法:按照1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的糖尿診斷標(biāo)準(zhǔn),選取武漢大學(xué)中南醫(yī)院內(nèi)分泌科2型糖尿病病人96例,根據(jù)體重指數(shù)不同分為肥胖組(67例)和非肥胖組(29例),再根據(jù)生物電阻抗測(cè)量值將肥胖糖尿病病人分為內(nèi)臟肥胖組(33例)和非內(nèi)臟肥胖組(34例)。比較肥胖組與非肥胖組臨床特征、臨床生化指標(biāo),比較內(nèi)臟肥胖組、非內(nèi)臟肥胖組、非肥胖組胰島素抵抗情況,分析各組指標(biāo)與胰島素抵抗的相關(guān)性。結(jié)果:1.肥胖組與非肥胖組臨床特征比較?肥胖組與非肥胖組患者年齡比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者體脂分布百分比、BMI、內(nèi)臟脂肪面積比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2.肥胖組與非肥胖組臨床生化指標(biāo)比較 肥胖組與非肥胖組空腹血糖、空腹C肽、FNIS、HOMA-IR比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);3.96例2型糖尿病患者,內(nèi)臟肥胖組胰島素抵抗發(fā)生率最高,其次為非內(nèi)臟肥胖組,非肥胖組最低。對(duì)三組HOMA-IR兩兩比較,非內(nèi)臟肥胖組與非肥胖組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),內(nèi)臟肥胖組與非肥胖組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),內(nèi)臟肥胖組與非內(nèi)臟肥胖組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);4.BMI、體脂百分比、內(nèi)臟脂肪面積與HOMA-IR均呈正相關(guān)。結(jié)論:在2型糖尿病患者中,通過生物電阻抗法測(cè)得體脂分布百分比及內(nèi)臟脂肪面積,能更好地反映身體體脂含量及體脂分布情況,根據(jù)體脂百分比、內(nèi)臟脂肪面積與胰島素抵抗的相關(guān)性分析,可更加簡(jiǎn)便、有效的評(píng)估2型糖尿病患者的胰島素抵抗情況,為指導(dǎo)臨床治療提供了有效的依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:2型糖尿病;胰島素抵抗;內(nèi)臟脂肪面積;肥胖;體重指數(shù);體脂百分比

    【中圖分類號(hào)】R587.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)04-014-02

    隨著生活水平的提高,生活方式、飲食習(xí)慣的改變以及人口老齡化的加速,2型糖尿病和肥胖的患病率呈快速上升趨勢(shì),并且已經(jīng)成為全球性公共衛(wèi)生問題。我國約1/3成人存在超重或肥胖現(xiàn)象,體內(nèi)脂肪分布存在異常[1]。我國超重與肥胖人群的糖尿病患病率分別為12.8%和18.5,而在糖尿病患者中超重比例為41%,肥胖比例為24.3%[2]。由于人種的不同,人體內(nèi)脂肪沉積的位置也不盡相同,與白種人相比,中國人肥胖程度一般較輕,但其體脂分布卻容易向腹腔內(nèi)積聚,更容易形成腹型肥胖。體脂的增加,尤其是腹部脂肪的增加均增加了胰島素的抵抗,其中內(nèi)臟脂肪積聚占主要原因。國外有研究顯示[3],全身脂肪分布尤其是腹部脂肪堆積與血糖異常存在明顯相關(guān)性。國內(nèi)亦有研究顯示[4],內(nèi)臟脂肪增多患者血糖水平高于皮下脂肪增多患者,提示腹內(nèi)脂肪對(duì)糖代謝的影響較皮下脂肪更為顯著。本研究通過使用生物電阻抗法測(cè)定2型糖尿病患者全身及腹部?jī)?nèi)臟脂肪面積,進(jìn)行相關(guān)分析,并對(duì)不同脂肪分布病人的血糖、胰島素、C肽及胰島素抵抗指數(shù)等進(jìn)行比較,了解2型糖尿病患者體脂分布特點(diǎn)與患者胰島素抵抗的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)告如下:

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取對(duì)象為2020年11月到2021年1月武漢大學(xué)中南醫(yī)院內(nèi)分泌病區(qū)住院的2型糖尿病患者共96例,其中男 66例,女30例,年齡 23 ~79歲,平均年齡(55.22±13.40)歲;根據(jù)體重指數(shù)不同分為肥胖組(BMI≥24 kg/㎡,67例)和非肥胖組(BMI<24 kg/㎡,29例);再根據(jù)生物電阻抗測(cè)量值將肥胖糖尿病病人分為內(nèi)臟肥胖組(內(nèi)臟脂肪面積≥100c㎡,33例)和非內(nèi)臟肥胖組(內(nèi)臟脂肪面積<100c㎡34例)。

    1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)

    2型糖尿病的診斷依據(jù)1999年WHO的診斷與分型標(biāo)準(zhǔn)[5],排除嚴(yán)重心、腦、腎并發(fā)癥和急慢性水鈉潴留患者。肥胖的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:根據(jù)患者體重指數(shù)(BMI):測(cè)量身體肥胖程度,BMI(kg/㎡)=體重(kg)/[身高(m)]2。BM18.5~23.9kg/㎡為正常,24~27.9 kg/㎡為超重,≥28.0為肥胖。

    1.3方法

    每組均測(cè)量身高、體重,計(jì)算體質(zhì)質(zhì)量指數(shù)(BMI)[BMI=體重/身高2(kg/㎡)]。采用生物電阻抗法測(cè)定全身及局部體脂分布;抽取隔夜空腹靜脈血測(cè)定空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)、空腹C肽、甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)等各項(xiàng)指標(biāo),采用穩(wěn)態(tài)模型測(cè)定胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)(HOMA-IR=FPG×FINS/22.5)。

    1.4觀察指標(biāo)

    比較肥胖組和非肥胖組臨床特征(年齡、BMI、內(nèi)臟脂肪面積)、臨床生化指標(biāo)(FPG、FINS、空腹C肽,甘油三脂(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、HOMA-IR),比較非肥胖組、內(nèi)臟肥胖組及非內(nèi)臟肥胖組胰島素抵抗情況,分析各指標(biāo)與胰島素抵抗的相關(guān)性。

    1.5統(tǒng)計(jì)分析方法

    采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)分析軟件研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用方差分析;相關(guān)性檢驗(yàn)采用PearSon相關(guān)性分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1肥胖組與對(duì)照組臨床特征比較

    肥胖組與非肥胖組患者年齡比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.217,P>0.05),兩組患者體脂分布百分比比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P<0.05),兩組患者BMI比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P<0.05),兩組患者內(nèi)臟脂肪面積比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P<0.05)。見表1。

    2.2肥胖組與非肥胖組臨床生化指標(biāo)比較

    肥胖組與非肥胖組空腹血糖比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.007,P<0.05),兩組患者空腹C肽比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P<0.05),兩組患者FNIS比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P<0.05),兩組患者HOMA-IR比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P<0.05)。見表2。

    2.3三組患者胰島素抵抗情況比較

    96例2型糖尿病患者,總體胰島素抵抗(HOMA-IR>2.69)發(fā)生率為64.6%(62/96)。其中內(nèi)臟肥胖組胰島素抵抗發(fā)生率最高,其次為非內(nèi)臟肥胖組,非肥胖組最低。對(duì)三組HOMA-IR兩兩比較,非內(nèi)臟肥胖組與非肥胖組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.035 P<0.05),內(nèi)臟肥胖組于非肥胖組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.000,P<0.05),內(nèi)臟肥胖組與非內(nèi)臟肥胖組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.012,P<0.05)。見表3

    2.4本次研究中96例患者各體脂指標(biāo)與HOMA-IR的PerSon相關(guān)分析

    結(jié)果見表4,由表4可見BMI、體脂百分比、內(nèi)臟脂肪面積與HOMA-IR均呈正相關(guān)(r分別為0.481,0.401,0.398,P均小于0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。)

    3.討論

    有研究顯示[7],體重指數(shù)的快速增長(zhǎng)與2型糖尿病的發(fā)生具有明顯的相關(guān)性。肥胖常伴高胰島素血癥、胰島素抵抗、血糖及脂肪代謝異常,與2型糖尿病代謝綜合癥發(fā)病密切相關(guān)[8]。肥胖患者體內(nèi)皮質(zhì)醇、兒茶酚胺增加,具有拮抗胰島素的作[9]。在肥胖患者中,中心性肥胖病人發(fā)生代謝綜合征的危險(xiǎn)性較大[10]。國外有研究結(jié)果表明[11],腹部脂肪組織堆積,特別是內(nèi)臟脂肪組織的堆積與代謝綜合征關(guān)系密切,但是體脂分布與代謝綜合征之間的病因關(guān)系尚無定論。國內(nèi)亦有研究顯[12]示腹內(nèi)脂肪面積與其他體脂參數(shù)相比是衡量胰島素抵抗嚴(yán)重程度最密切的指標(biāo)。盧亞敏等[13]研究顯示,盡管2型糖尿病各部分脂肪組織均存在胰島素抵抗,但不同部位脂肪與胰島素抵抗關(guān)系存在差異。腹型肥胖是糖尿病的危險(xiǎn)因素,而內(nèi)臟脂肪含量與糖代謝異常,胰島素抵抗等密切相關(guān)。有研究[14]在中國人群中發(fā)現(xiàn),體脂分布,而不是體脂總含量,和代謝紊亂、血糖異常密切相關(guān)。在體脂分布中,內(nèi)臟脂肪和肝臟脂肪是代謝不健康型肥胖和糖尿病的主要危險(xiǎn)因素。楊亞鋒等[15]研究顯示不同內(nèi)臟脂肪面積的胰島素生長(zhǎng)因子不同,內(nèi)臟脂肪面積越大,血清β-抑制蛋白2水平越低,胰島素抵抗越嚴(yán)重。本研究中,通過分析96例2型糖尿病體脂分布情況與胰島素抵抗指數(shù)的關(guān)系,得出結(jié)論與上述研究結(jié)論一致:肥胖患者胰島素抵抗較非肥胖患者嚴(yán)重,而內(nèi)臟脂肪面積越大,胰島素抵抗越嚴(yán)重,胰島素敏感性越下降。故人體體脂含量及體脂分布情況的測(cè)量尤為重要,在一部分人群,體重指數(shù)(BMI)正常而體脂含量高于正常,這種類型的肥胖危險(xiǎn)性較高。故在BMI達(dá)標(biāo)的同時(shí),更應(yīng)注意體脂含量,尤其是內(nèi)臟脂肪的含量。

    腹圍是臨床上常用的衡量腹部脂肪的手段,但其不能區(qū)分內(nèi)臟脂肪和皮下脂肪的含量。本研究采用生物電阻抗法測(cè)量全身及局部體脂分布情況,能準(zhǔn)確反映內(nèi)臟脂肪積聚量,測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確,測(cè)量可重復(fù)性高。生物電阻抗法相比其他體脂檢測(cè)方法,具有簡(jiǎn)捷、安全、無創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)等特點(diǎn),而且具有較好的信度和效度[16]。

    綜上所述,內(nèi)臟脂肪的堆積與胰島素抵抗呈正相關(guān)。故在2型糖尿病患者中,應(yīng)早期測(cè)量?jī)?nèi)臟脂肪面積,評(píng)價(jià)其代謝情況,做到早評(píng)估、早預(yù)防、早干預(yù),早期進(jìn)行生活方式、藥物及控制體重等多因素干預(yù),減少內(nèi)臟脂肪的堆積,可有效降低胰島素抵抗,改善胰島功能,延緩2型糖尿病的發(fā)生發(fā)展,具有重要意義。

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    作者簡(jiǎn)介:顏聲 1989.07,女,碩士研究生,主治醫(yī)師,943544280 @qq.com

    通訊作者:萬巧巧 1989.03,女,碩士研究生,主治醫(yī)師 690171594@qq.com

    天門市中醫(yī)醫(yī)院?內(nèi)五科?湖北天門?431700;黃石市中醫(yī)醫(yī)院?湖北黃石?435000

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