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    阿米卡星聯(lián)合莫西沙星對耐多藥肺結(jié)核的療效

    2021-05-24 03:40:18高燕王業(yè)建葛路路
    河南醫(yī)學(xué)研究 2021年10期
    關(guān)鍵詞:米卡耐多藥西沙

    高燕,王業(yè)建,葛路路

    (鄭州市第六人民醫(yī)院 結(jié)核病合并癥科,河南 鄭州 450000)

    耐多藥肺結(jié)核是指肺結(jié)核患者體內(nèi)結(jié)核分枝桿菌至少同時對利福平和異煙肼產(chǎn)生耐藥性,具有癥狀加重、痰菌持續(xù)呈陽性等特點(diǎn)[1-2]。調(diào)查顯示,全球感染耐藥結(jié)核菌的患者多達(dá)5 000萬,發(fā)展為多耐藥的患者占2/3,每年耐多藥新發(fā)病例占肺結(jié)核的5%,我國每年有10萬人新發(fā)耐多藥肺結(jié)核,位居全球第二[3-4]。耐多藥肺結(jié)核中結(jié)核分枝桿菌已經(jīng)對利福平、異煙肼等多種常用的抗結(jié)核藥物產(chǎn)生耐藥性,故耐多藥肺結(jié)核的治療難度大,治療時間長,患者需要長期用藥,肝功能也在一定程度上受損。氟喹諾酮類及水溶性氨基糖苷類抗結(jié)核藥物的療效較好。本研究觀察阿米卡星和莫西沙星聯(lián)合化療方案治療耐多藥肺結(jié)核患者的效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2017年2月至2018年2月鄭州市第六人民醫(yī)院收治的150例耐多藥肺結(jié)核患者。本研究經(jīng)鄭州市第六人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)?;颊吆图覍俸炇鹬橥鈺0措S機(jī)數(shù)表法將患者分為對照組和觀察組,各75例。對照組:男40例,女35例;年齡21~63歲,平均(35.89±5.41)歲;病程2~10 a,平均(3.73±1.11)a;耐3種藥以上13例,耐3種藥40例,耐2種藥22例;雙側(cè)肺結(jié)核12例,右側(cè)肺結(jié)核25例,左側(cè)肺結(jié)核38例。觀察組:男41例,女34例;年齡20~65歲,平均(36.68±4.41)歲;病程2~9 a,平均(3.56±1.03)a;耐3種藥以上12例,耐3種藥42例,耐2種藥21例;雙側(cè)肺結(jié)核11例,右側(cè)肺結(jié)核23例,左側(cè)肺結(jié)核41例。兩組性別、年齡、病程、耐藥性、病灶分布情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《臨床治療指南(結(jié)核病分冊)》[5]中有關(guān)耐多藥肺結(jié)核的診斷標(biāo)準(zhǔn);②肺部發(fā)生病變;③對本次所選化療藥物敏感;④存在毀損肺、結(jié)核空洞等。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有肝、心、腎器質(zhì)性病變;②伴有惡性腫瘤、艾滋病、自身免疫性疾病、造血系統(tǒng)疾??;③哺乳期或妊娠期婦女;④年齡<18歲。

    1.3 治療方法

    1.3.1對照組 給予對照組患者標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療,具體如下。強(qiáng)化期6個月,藥物組成:丙硫異煙胺、吡嗪酰胺、左氧氟沙星、對氨基水楊酸、卷曲霉素。鞏固期18個月:對氨基水楊酸、左氧氟沙星、吡嗪酰胺、丙硫異煙胺,每周用藥6次。丙硫異煙胺腸溶片(遼寧康博士制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19983213),每次250 mg,每日2次;對氨基水楊酸鈉片(葵花藥業(yè)集團(tuán)佳木斯鹿靈制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H23022478),每次2 g,每日4次;吡嗪酰胺片(上海上藥信誼藥廠有限公司,國藥準(zhǔn)字H31020800),每次1.5 g,每日1次;左氧氟沙星片[第一三共制藥(北京)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20000655],每次0.5 g,每日1次;注射用卷曲霉素(上海撫生生物科技有限公司,國藥準(zhǔn)字H0209043),使用氯化鈉注射液溶解后,肌內(nèi)注射,每次0.75 g,每日1次,4個月后改為每周2次。

    1.3.2觀察組 在對照組基礎(chǔ)上,將左氧氟沙星和卷曲霉素替換為阿米卡星和莫西沙星進(jìn)行治療。硫酸阿米卡星注射液(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H50021103),每12 h肌內(nèi)注射0.2 g。鹽酸莫西沙星片(北京福元醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183096),每次0.4 g,每日1次。其余治療措施同對照組。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1痰菌轉(zhuǎn)陰情況 分別在治療2、6、12、18、24個月的月末采集患者3個肺泡灌洗液標(biāo)本,1個用于抗酸桿菌培養(yǎng),2個用于結(jié)核菌培養(yǎng),記錄轉(zhuǎn)陰例數(shù)。

    1.4.2肝功能 分別于治療前后抽取患者空腹靜脈血(清晨)5 mL,離心直徑為100 cm,轉(zhuǎn)速為3 500 r·min-1,離心時間為15 min,收集上清液,采用全自動生化儀(北京普朗新技術(shù)有限公司,PUZS 300A/X)檢測患者總膽紅素(total bilirubin,T-Bil)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平。正常參考值:T-Bil(3.4~17.1 μmol·L-1)、AST(0~40 U·L-1)、ALT(0~40 U·L-1)。

    1.4.3病灶吸收情況 采用胸部X線檢查病變范圍,以所有病灶相加除以整個肺視野,為病變占比。評價標(biāo)準(zhǔn):治療后病變較治療前吸收50%以上為顯著吸收;治療后病變較治療前吸收33%~50%為吸收;治療后病變較治療前吸收不足33%為無改變;治療后病變播散或擴(kuò)大為惡化。X線病灶吸收率為顯著吸收率與吸收率之和。

    1.4.4空洞變化情況 采用胸部X線檢查患者空洞改善情況。瘢痕愈合和阻塞愈合或者消失為閉合;治療后X線顯示空洞平均直徑較治療前縮小大于50%,為縮小,反之為無改變??斩锤纳坡蕿殚]合率與縮小率之和。

    2 結(jié)果

    2.1 痰菌轉(zhuǎn)陰情況治療3、6個月,兩組痰菌轉(zhuǎn)陰率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療12、18、24個月,觀察組痰菌轉(zhuǎn)陰率高于對照組(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療過程中痰菌轉(zhuǎn)陰情況比較[n(%)]

    2.2 肝功能治療前,兩組T-Bil、AST、ALT水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組T-Bil、AST、ALT水平升高,觀察組T-Bil、AST、ALT水平低于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組治療前后肝功能比較

    2.3 病灶吸收情況治療后,對照組病灶顯著吸收23例,吸收42例,無改變10例;觀察組病灶顯著吸收50例,吸收24例,無改變1例。觀察組X線病灶吸收率[98.67%(74/75)]較對照組[86.67%(65/75)]高(χ2=8.907,P=0.003)。

    2.4 空洞變化情況治療后,對照組空洞閉合6例,空洞縮小59例,空洞無改變10例;觀察組空洞閉合17例,空洞縮小56例,空洞無改變2例。觀察組空洞改善率[97.33%(73/75)]較對照組[86.67%(65/75)]高(χ2=6.339,P=0.012)。

    3 討論

    耐多藥肺結(jié)核患者臨床表現(xiàn)為胸悶、乏力、咳嗽、消瘦、發(fā)熱等,目前缺乏能控制耐多藥結(jié)核分枝桿菌的藥物,治療困難,痰菌轉(zhuǎn)陰慢[6]。耐藥的原因?yàn)榛颊呷狈λ幬锏恼_認(rèn)識,在癥狀減輕或短期治療后私自停藥,中斷治療療程,或中斷藥物后癥狀加重又開始服藥,治療不連續(xù),從而產(chǎn)生了耐藥性[7]??赡艿哪退帣C(jī)制為藥物作用下,結(jié)核分枝桿菌產(chǎn)生多形態(tài)的基因型改變,產(chǎn)生了適合在機(jī)體生存的耐藥性變異[8]。丙硫異煙胺、吡嗪酰胺、左氧氟沙星、對氨基水楊酸、卷曲霉素為治療耐多藥肺結(jié)核的標(biāo)準(zhǔn)化療方案中的藥物。丙硫異煙胺對結(jié)核桿菌有較強(qiáng)的殺滅和抑制作用,吡嗪酰胺主要?dú)绶种U菌,左氧氟沙星為廣譜抗菌藥。對氨基水楊酸競爭性抑制葉酸的合成,從而抑制結(jié)核分枝桿菌的生長繁殖。卷曲霉素為多肽復(fù)合物,可抑制結(jié)核分枝桿菌。以上各種藥物聯(lián)合可減輕患者的癥狀。

    莫西沙星為廣譜抗菌藥,屬于氟喹諾酮類抗生素,具有半衰期長、不易產(chǎn)生革蘭陽性菌耐藥、抗菌活性強(qiáng)、安全性高等特點(diǎn)[9]。莫西沙星能夠抑制結(jié)核分枝桿菌旋轉(zhuǎn)酶,阻礙其DNA復(fù)制過程,使結(jié)核分枝桿菌死亡和分解[10]。莫西沙星可透過巨噬細(xì)胞的細(xì)胞膜殺死結(jié)核分枝桿菌。阿米卡星為氨基糖苷類抗菌藥,對敏感菌引起的感染的效果顯著,可促進(jìn)痰菌轉(zhuǎn)陰和病灶吸收。阿米卡星可對細(xì)菌核糖體所在的30S亞單位產(chǎn)生抑制作用,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成,使細(xì)菌難以繁殖[11]。莫東軍等[12]用莫西沙星聯(lián)合常規(guī)抗結(jié)核藥治療耐多藥肺結(jié)核患者,發(fā)現(xiàn)莫西沙星組患者痰轉(zhuǎn)陰率、療效、空洞縮小閉合率高于對照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組。王德志等[13]運(yùn)用莫西沙星聯(lián)合阿米卡星治療耐多藥肺結(jié)核患者后發(fā)現(xiàn),治療組痰菌轉(zhuǎn)陰率高于對照組。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后痰菌轉(zhuǎn)陰率高于對照組。這表明采用阿米卡星和莫西沙星聯(lián)合化療方案治療耐多藥肺結(jié)核可提高痰菌轉(zhuǎn)陰率。觀察組治療后T-Bil、AST、ALT水平低于對照組,說明阿米卡星和莫西沙星聯(lián)合化療方案對肝臟的影響較小。觀察組X線病灶吸收率和空洞改善率均高于對照組。這表明上述方案的效果較好,能夠提高病灶吸收率,改善空洞情況。

    綜上所述,阿米卡星和莫西沙星聯(lián)合化療方案治療耐多藥肺結(jié)核患者,可提高患者痰菌轉(zhuǎn)陰率、病灶吸收率和空洞改善率,降低肝臟受損程度。

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