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    血清膽紅素聯(lián)合低密度脂蛋白膽固醇檢驗(yàn)在冠心病早期診斷中的價(jià)值體會(huì)

    2021-05-24 10:47:11何靜
    健康之家 2021年12期
    關(guān)鍵詞:診斷價(jià)值相關(guān)性膽紅素

    何靜

    關(guān)鍵詞:冠心病;膽紅素;低密度脂蛋白膽固醇;診斷價(jià)值;相關(guān)性

    冠心?。–HD)全稱為冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病,是內(nèi)科常見疾病,是因冠狀動(dòng)脈狹窄或閉塞等引起心肌供血不足而導(dǎo)致的心臟疾病。冠心病的病理基礎(chǔ)是冠狀動(dòng)脈管壁內(nèi)膜積聚大量脂質(zhì)而增厚變硬,彈性降低,管腔縮小[1~2]。冠心病的病因尚未完全闡明,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為是多種危險(xiǎn)因素作用于多個(gè)環(huán)節(jié)導(dǎo)致的,其中脂蛋白代謝異常是常見的危險(xiǎn)因素之一,尤其是低密度脂蛋白(LDL)的氧化修飾能致血管內(nèi)皮損傷,使得巨噬細(xì)胞內(nèi)移并攝取膽固醇,導(dǎo)致粥樣硬化性斑塊形成。除此之外,人們也發(fā)現(xiàn)膽紅素是內(nèi)源性的抗氧化物,能抑制LDL的氧化修飾,是冠心病的保護(hù)因子[3]。為探究膽紅素和LDL-C在冠心病早期診斷中的價(jià)值,本研究選取冠心病患者和健康體檢人群為研究對(duì)象展開對(duì)照研究?,F(xiàn)報(bào)道如下:

    1資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院內(nèi)科2018年7月至2020年8月診治的冠心病患者98例為實(shí)驗(yàn)組,并選取同期體檢的健康志愿者98例為對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組男45例,女53例;年齡40~78歲,平均(60.2±5.6)歲;單支病變34例,雙支病變40例,三支病變24例。對(duì)照組男48例,女50例;年齡42~80歲,平均(60.5±5.7)歲。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,有可比性。實(shí)驗(yàn)組納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)冠脈造影檢查確診為冠心病;(2)年齡≥18歲;(3)患者知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并肝腎功能異常、凝血功能障礙和自身免疫系統(tǒng)疾病的患者;(2)妊娠期、哺乳期患者;(3)合并精神病、癡呆、聾啞等交流障礙者。

    1.2 研究方法

    兩組均于晨起空腹采集肘正中靜脈血5 ml,經(jīng)4000 r/min轉(zhuǎn)速離心5 min,取上層清液,采用全自動(dòng)生化分析儀和配套試劑盒檢測膽紅素指標(biāo),包括血清總膽紅素(TBil)、直接膽紅素(DBil)和間接膽紅素(IBil)。同時(shí)檢測低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)記錄并比較實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組的檢驗(yàn)結(jié)果。(2)比較實(shí)驗(yàn)組患者中不同冠脈病變支數(shù)與不同病變程度患者的檢驗(yàn)結(jié)果。其中病變程度通過SYNTAX評(píng)分法對(duì)冠脈造影結(jié)果進(jìn)行評(píng)估,當(dāng)?shù)梅帧?2分為輕度冠心病,得分23~32分為中度冠心病,得分≥33分為重度冠心病。(3)分析實(shí)驗(yàn)組患者LDL-C水平與膽紅素水平的相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS24.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)資料的檢驗(yàn),計(jì)數(shù)比較采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料兩組比較采用t檢驗(yàn),多組比較采用方差分析,相關(guān)性分析采用Pearman相關(guān)性分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1 兩組檢驗(yàn)結(jié)果比較

    實(shí)驗(yàn)組患者LDL-C水平高于對(duì)照組健康志愿者,P<0.05;且實(shí)驗(yàn)組TBil、DBil、IBil水平均低于對(duì)照組,P<0.05。見表1。

    2.2 實(shí)驗(yàn)組不同亞組檢驗(yàn)結(jié)果比較

    隨著冠脈病變支數(shù)的增加,LDL-C水平明顯提高,而TBil、DBil和IBil則明顯降低,P<0.05;隨著冠心病嚴(yán)重程度的加重,LDL-C水平逐漸提高,TBil、DBil和IBil水平逐漸降低,P<0.05。見表2、表3。

    2.3 實(shí)驗(yàn)組LDL-C水平與膽紅素水平相關(guān)性分析

    經(jīng)相關(guān)性分析,LDL-C水平與TBil、DBil和IBil呈負(fù)相關(guān),P<0.05。見表4。

    3討論

    目前普遍認(rèn)為高血脂是冠心病的危險(xiǎn)因素之一,其中氧化LDL-C是引起動(dòng)脈粥樣硬化的重要危險(xiǎn)因素。正常情況下,LDL-C以非氧化狀態(tài)存在,但是當(dāng)氧化變成氧化修飾LDL-C后,能被巨噬細(xì)胞識(shí)別,巨噬細(xì)胞攝取后形成泡沫細(xì)胞,并在血管內(nèi)皮下形成斑塊,致使動(dòng)脈粥樣硬化病變的發(fā)生。而且氧化修飾LDL-C還具有一定的細(xì)胞毒性,能影響血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能,促使脂質(zhì)斑塊形成,造成血管堵塞。本研究中,實(shí)驗(yàn)組患者的LDL-C水平明顯高于對(duì)照組,且隨著冠心病病情的加重和冠脈病變支數(shù)的增加,血清LDL-C水平明顯提高,P<0.05。這提示血清LDL-C水平的異常升高可能是冠心病的危險(xiǎn)因素,與冠心病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

    膽紅素常常用于肝功能評(píng)估中,既往認(rèn)為膽紅素是人體有害排泄物,近年來的研究發(fā)現(xiàn)膽紅素在人體內(nèi)具有抗炎、抗氧化等作用,對(duì)多個(gè)器官組織起到保護(hù)作用。在心血管的保護(hù)方面,膽紅素主要可能通過抗炎、抗氧化途徑實(shí)現(xiàn)。膽紅素能抑制炎癥反應(yīng)的發(fā)生,而炎癥反應(yīng)則是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變過程中的常見病機(jī)之一,因此膽紅素可能通過抑制炎癥反應(yīng)來抑制冠心病的發(fā)生和發(fā)展。除此之外,膽紅素具有極強(qiáng)的抗氧化能力,能有效清除氧自由基,阻止巨噬細(xì)胞釋放氧自由基,從而避免氧自由基引起的血管壁上脂質(zhì)和LDL-C的氧化,維持機(jī)體氧化與抗氧化狀態(tài)的平衡,阻止動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生。除此之外,膽紅素還能增強(qiáng)卵磷脂膽固醇醋肽轉(zhuǎn)移酶(LCAT)的活動(dòng),而LCAT能使新生的HDL-C向成熟HDL-C的轉(zhuǎn)化,提高血液中的HDL-C水平,促進(jìn)膽固醇的逆轉(zhuǎn)運(yùn),改善體內(nèi)血脂代謝。膽紅素還能增強(qiáng)膽固醇的溶解性,使膽固醇能從膽汁中排出,進(jìn)一步降低血脂水平,延緩動(dòng)脈粥樣硬化病變。因此,膽紅素是冠心病發(fā)生發(fā)展的保護(hù)因子。本研究中,實(shí)驗(yàn)組TBil、DBil和IBil水平均低于對(duì)照組,且隨著冠脈病變支數(shù)的增加和冠心病病情嚴(yán)重程度的加重,血清TBil、DBil和IBil水平逐漸降低,P<0.05。這提示血清中膽紅素水平的異常降低預(yù)示機(jī)體抗氧化能力減弱,脂質(zhì)氧化增多,易引起冠心病。

    本研究還發(fā)現(xiàn)LDL-C與TBil、DBil和IBil均呈負(fù)相關(guān),P<0.05。LDL-C與膽紅素水平均與冠心病的病情發(fā)展密切相關(guān),在冠心病的發(fā)生發(fā)展中,高水平的LDL-C和低水平的膽紅素相互作用,加速了冠心病的發(fā)生進(jìn)程,通過檢測LDL-C與膽紅素水平能在一定程度上指導(dǎo)冠心病的診斷。

    綜上所述,血清膽紅素水平和LDL-C水平與冠心病發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),且膽紅素水平與LDL-C呈負(fù)相關(guān),膽紅素是冠心病的保護(hù)因子,臨床上聯(lián)合檢驗(yàn)血清膽紅素和LDL-C水平有助于輔助冠心病的早期診斷。

    參考文獻(xiàn)

    [1]何成毓,彭興,陽飛,等.血清膽紅素水平對(duì)冠心病患者PCI術(shù)后發(fā)生冠脈再狹窄的臨床價(jià)值分析[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2017,34(7):1402-1404.

    [2]李愛華,唐良秋,劉向陽,等.血清膽紅素、糖化血紅蛋白及血脂聯(lián)合檢驗(yàn)在2型糖尿病合并冠心病中的價(jià)值[J].心電圖雜志(電子版),2020,9(2):57-58.

    [3]楊輝,邵名亮,方存明,等.血清膽紅素和尿酸水平與冠心病的相關(guān)分析[J].貴州醫(yī)藥,2018,42(8):960-962.

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