王艷玲 盛 利 周 璇
近年來,我國兒童哮喘的發(fā)病率顯著增長,2010年,我國城市兒童哮喘患病率已達(dá)3.02%。兒童哮喘發(fā)病與環(huán)境中過敏原的暴露、T細(xì)胞亞群紊亂等密切相關(guān),其中白三烯是引發(fā)氣道炎癥和氣道高反應(yīng)的主要物質(zhì)。孟魯司特鈉是一種高效的白三烯受體拮抗劑,其可有效減少氣道內(nèi)嗜酸性粒細(xì)胞的滲出,降低毛細(xì)血管通透性,減輕氣道高反應(yīng),降低支氣管痙攣風(fēng)險,可較好地控制哮喘癥狀,是兒童哮喘治療的臨床二線用藥。寒喘祖帕顆粒具有止咳化痰功效,適用于治療兒童哮喘所表現(xiàn)的反復(fù)咳嗽、痰多喘息等諸多癥狀。近年,有研究指出,寒喘祖帕顆粒聯(lián)合茶堿緩釋片可顯著改善咳嗽變異性哮喘患兒的臨床癥狀,提高臨床治療效果,但關(guān)于寒喘祖帕顆粒對兒童哮喘炎癥因子影響的研究相對較少。本研究分析寒喘祖帕顆粒聯(lián)合孟魯司特鈉治療兒童哮喘的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
n
=40)和對照組(n
=40)。本研究經(jīng)合肥市第三人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過。 觀察組:男性23例,女性17例;年齡2~11歲,平均(6.28±1.97)歲。對照組:男性21例,女性19例;年齡3~12歲,平均(6.80 ±2.04)歲。兩組患兒性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P
>0.05),具有可比性。1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2016年版)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)者;②年齡1~14歲;③處于哮喘緩解期者;④近半月內(nèi)未參與其他兒童哮喘治療研究,未接受過兒童哮喘的系統(tǒng)治療者;⑤家長或監(jiān)護(hù)人知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①過敏體質(zhì),對中藥過敏者;②有遺傳病或先天性心臟病者;③伴有心臟、肝臟、腎臟嚴(yán)重器質(zhì)性病變或功能性病變者;④近1周有腹瀉、發(fā)熱病史者;⑤既往因支氣管炎、過敏導(dǎo)致慢性咳嗽者;⑥合并其他系統(tǒng)急性感染者;⑦近半個月使用過糖皮質(zhì)激素類藥物治療者。
1.3 治療方法
1.3.1 基礎(chǔ)治療 兩組患兒均給予抗感染、霧化吸入、營養(yǎng)支持等標(biāo)準(zhǔn)化治療及對癥支持治療。
1.3.2 對照組 在基礎(chǔ)治療的同時給予孟魯司特鈉咀嚼片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20083330,批次:46191207)治療,6歲以上患兒5 mg/d,夜間睡前頓服,≤6歲患兒4 mg/d,夜間睡前頓服,干預(yù)4周后,評價臨床療效。
1.3.3 觀察組 在對照組基礎(chǔ)上加用寒喘祖帕顆粒治療(新疆銀朵蘭維藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z20063931,批次:1903038),1~3歲每次2 g,3~6歲患兒每次3 g,6歲以上患兒每次6 g,每天2次,口服,干預(yù)4周后,評價臨床療效。
1.4 觀察指標(biāo)
1.4.1 臨床療效 以咳嗽癥狀改善情況作為評價標(biāo)準(zhǔn),無咳嗽記為0分;偶有咳嗽記為1分;咳嗽時發(fā)且對日常生活造成了一定影響記2分;頻發(fā)咳嗽且嚴(yán)重影響日常生活記3分。臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn):顯效,咳嗽積分減少超過1分;有效,咳嗽積分減少不足1分;無效:咳嗽積分無減少,甚至增加??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.4.2 炎癥因子 腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor -α,TNF-α)、白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白細(xì)胞介素-10(interleukin-10,IL-10)檢測:治療前、治療4周后分別抽取兩組患兒的晨起空腹靜脈血3 mL,離心處理后獲得血清,采用抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法測定。
1.4.3 住院時間及隨訪 觀察兩組患兒平均住院時間以及院外隨訪3個月的哮喘平均發(fā)作次數(shù)。
χ
=8.327,P
=0.016)。見表1。表1 兩組患兒臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組患兒治療前后炎癥指標(biāo)水平比較 治療前,兩組患兒的IL-10、IL-6和TNF-α水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P
>0.05)。治療4周后,兩組患兒的IL-10水平略有下降,與治療前相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P
>0.05);兩組患兒血清IL-6和TNF-α水平均下降,與治療前相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P
<0.05),且觀察組患兒血清IL-6和TNF-α表達(dá)水平下調(diào)更為明顯,優(yōu)于同期對照組(P
<0.05)。見表2。表2 兩組患兒治療前后炎癥指標(biāo)變化
2.3 不良反應(yīng) 觀察組發(fā)生胃腸道不適1例,對照組發(fā)生皮疹1例、胃腸道不適2例、皮疹1例。觀察組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率(2.50%)低于對照組(7.50%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ
=0.263,P
=0.608)。2.4 兩組患兒住院時間及隨訪結(jié)果比較 觀察組患兒平均住院時間為(5.40±0.98)d,短于對照組的(7.78±1.10)d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t
=10.217,P
<0.001);隨訪3個月,觀察組患兒哮喘平均發(fā)作次數(shù)為(1.58±0.59)次,少于對照組的(2.70±0.85)次,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t
=6.846,P
<0.001)。目前,白三烯誘發(fā)、加重兒童哮喘的機(jī)制已經(jīng)基本明確,相關(guān)藥物干預(yù)研究也早已開展。孟魯司特鈉是目前已知的選擇性較高的白三烯受體拮抗劑,其可特異性抑制白三烯受體,阻斷白三烯對氣道平滑肌的活化,繼而預(yù)防支氣管痙攣,降低哮喘發(fā)病風(fēng)險?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究指出,寒喘祖帕顆粒改善氣道高反應(yīng)、止咳平喘、提高抗氧化能力、抑制氣道高反應(yīng)、改善血液循環(huán)、鎮(zhèn)靜、增強(qiáng)機(jī)體抵抗力,具有較高的臨床研究價值。
本研究對照組結(jié)果證實孟魯司特鈉對兒童哮喘的良好干預(yù)效果,與相關(guān)研究結(jié)果基本一致。橫向?qū)Ρ蕊@示,觀察組患兒經(jīng)孟魯司特鈉聯(lián)合寒喘祖帕顆粒聯(lián)合治療后臨床效果更為顯著,表明中西醫(yī)結(jié)合治療兒童哮喘的療效值得肯定,且筆者認(rèn)為觀察組療效顯著主要與寒喘祖帕聯(lián)合孟魯司特鈉抑制了炎癥反應(yīng)有關(guān)。IL-10、IL-6、TNF-α等細(xì)胞炎癥因子在兒童哮喘發(fā)病過程中發(fā)揮著重要作用,當(dāng)機(jī)體內(nèi)TH2細(xì)胞增加,TH1/TH2比例失衡時,可導(dǎo)致IL-6表達(dá)水平上調(diào),血管通透性增加,炎性細(xì)胞大量浸潤,誘發(fā)哮喘。IL-10是抗炎性細(xì)胞因子,具有良好的抗炎、免疫抑制作用,與急性肺損傷、哮喘等疾病密切相關(guān)。TNF-α可促進(jìn)細(xì)胞因子和致炎因子的表達(dá)和釋放,加重氣道炎癥反應(yīng),引發(fā)或加重哮喘癥狀,因此,對上述指標(biāo)進(jìn)行監(jiān)測具有一定價值。本研究結(jié)果顯示,治療4周后,兩組患兒血清IL-6和TNF-α水平均有明顯下降,但觀察組患兒的指標(biāo)改善更為明顯,提示寒喘祖帕顆粒聯(lián)合孟魯司特鈉治療兒童哮喘更有助于抑制細(xì)胞炎癥因子的表達(dá),緩解氣道炎癥,改善哮喘癥狀。此外,本研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)藥物干預(yù)后,兩組患兒IL-10水平均出現(xiàn)了一定的變化,其中觀察組IL-10水平波動較小,這從側(cè)面反映寒喘祖帕顆粒聯(lián)合孟魯司特鈉在抑制致炎因子,穩(wěn)定抗炎因子,發(fā)揮綜合抗炎作用方面可能具有優(yōu)勢。但本研究樣本量較少,未能進(jìn)行持續(xù)觀察,這種優(yōu)勢并未凸顯。結(jié)合隨訪結(jié)果,觀察組患兒的哮喘病情控制更為平穩(wěn),哮喘平均發(fā)作次數(shù)明顯低于對照組。筆者認(rèn)為,這與寒喘祖帕顆粒持續(xù)減輕炎癥反應(yīng)和氣道阻力有關(guān)。此外,觀察組中有1例患兒服藥后出現(xiàn)了胃腸道不適癥狀,經(jīng)對癥治療后迅速好轉(zhuǎn),表明不同患兒對寒喘祖帕顆粒的耐受性不同,日后可對寒喘祖帕顆粒的治療安全性進(jìn)行隨訪研究。
綜上所述,寒喘祖帕顆粒聯(lián)合孟魯司特鈉治療兒童哮喘的療效顯著,可顯著降低血清IL-6和TNF-α水平,穩(wěn)定IL-10水平,減輕炎癥反應(yīng),穩(wěn)定病情,值得臨床推廣。