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    蒼附導(dǎo)痰湯調(diào)節(jié)痰濕型多囊卵巢綜合征研究進展

    2021-05-21 20:44:50馬玲
    關(guān)鍵詞:多囊卵巢綜合征

    馬玲

    【摘 要】 目的:總結(jié)綜述蒼附導(dǎo)痰湯對于多囊卵巢綜合癥痰濕證的現(xiàn)代藥理作用及分子機制,加強對中藥方劑及其作用機制更深的認(rèn)識。方法:通過查閱蒼附導(dǎo)痰湯對多囊卵巢綜合征痰濕證生殖-內(nèi)分泌代謝-免疫炎癥網(wǎng)絡(luò)方面相關(guān)文獻,搜索及總結(jié)相關(guān)作用機制。結(jié)果:蒼附導(dǎo)痰湯可以通過影響性激素水平、改善子宮內(nèi)膜容受性、改善胰島素抵抗、調(diào)節(jié)糖脂代謝及降低炎癥因子水平來調(diào)節(jié)多囊卵巢綜合征痰濕病理狀態(tài)。結(jié)論:蒼附導(dǎo)痰湯可以從生殖內(nèi)分泌-糖脂代謝-免疫炎癥方面來多角度多靶位的調(diào)節(jié)痰濕型多囊卵巢綜合征。

    【關(guān)鍵詞】 多囊卵巢綜合征;痰濕證;蒼附導(dǎo)痰湯

    【中圖分類號】R259 【文獻標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517(2021)04-0064-04

    Abstract:Objective To summarize the modern pharmacological effects and molecular mechanisms of Cang Fu Dao Tan Tang for polycystic ovary syndrome with phlegm dampness syndrome, and to promote peoples deeper understanding of Chinese herbal prescription and its action mechanism.Methods Through consulting related literatures,we searched and summarized the related mechanism of Cang Fu Dao Tan Tang for reproductive, endocrine, glucose and lipid metabolism and immune inflammation network of polycystic ovary syndrome with phlegm dampness syndrome.Results Cangfu Daotan decoction can affect sex hormone levels, improve insulin resistance, uterine receptivity, lipid metabolism and decrease the level of inflammatory factors to regulate the polycystic ovary syndrome of phlegm.Conclusion Cangfu Daotan decoction from the reproductive endocrine - immune inflammation and lipid metabolism to multiple targeted regulation of polycystic ovary syndrome of phlegm dampness.

    Keywords:Polycystic Ovary Syndrome;Phlegm Dampness Syndrome;Cang Fu Dao Tan Tang

    多囊卵巢綜合征(Polycystic Ovarian Syndrome,PCOS)是一種以雄激素高水平伴有持續(xù)無排卵或排卵障礙以及卵巢多囊改變?yōu)樘卣鞯牟∽?。臨證多見月經(jīng)失調(diào)、不孕、肥胖、多毛等[1-2]。中醫(yī)學(xué)并無多囊卵巢綜合征一病,主要根據(jù)其臨床表現(xiàn)予以論治。研究發(fā)現(xiàn)多囊卵巢綜合征以痰濕證為最常見的證型,因多兼有脾虛不運,故在治療上常以健脾化痰除濕助運為用,以蒼附導(dǎo)痰湯為常用方[3-4]。蒼附導(dǎo)痰湯是由導(dǎo)痰湯加減而來,早在《葉天士女科診治秘方》就曾有關(guān)于蒼附導(dǎo)痰湯的記載:“蒼術(shù)(制)2兩,香附(童便浸)2兩。陳皮(去白)1兩半,南星(炮,另制)1兩,枳殼(麩炒)1兩,半夏1兩,川芎1兩,滑石(飛)4兩,白茯1兩半,神曲(炒)1兩。淡姜湯送下?!毖芯縖4-6]表明,多囊卵巢綜合征痰濕證的發(fā)生發(fā)展與內(nèi)分泌代謝-生殖-免疫炎癥網(wǎng)絡(luò)功能的紊亂有著密不可分的關(guān)系。蒼附導(dǎo)痰湯對調(diào)節(jié)多囊卵巢綜合征痰濕證的內(nèi)分泌代謝-生殖-免疫炎癥網(wǎng)絡(luò)的功能起著不容忽視的作用。本文將對近年來蒼附導(dǎo)痰湯治療多囊卵巢綜合征痰濕證的研究概況做綜述如下。

    1 對生殖系統(tǒng)的作用

    蒼附導(dǎo)痰湯對生殖系統(tǒng)的作用主要是通過影響性激素[黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睪酮(T)]及改善子宮內(nèi)膜容受性等來實現(xiàn)的。

    1.1 對性激素的影響 中醫(yī)學(xué)中痰濕證在多種疾病中均有表現(xiàn),如痰濕阻滯胞宮,不能攝精導(dǎo)致不孕。患者一般會有形體肥胖、體倦乏力、月經(jīng)不調(diào)、多囊樣改變等。此類患者血液學(xué)檢查常常表現(xiàn)為高雄激素、LH/FSH比值增大等。潘愛珍等[7]采用大鼠頸背SC硫酸普拉睪酮鈉給藥40天來復(fù)制痰濕證模型,發(fā)現(xiàn)痰濕證模型的大鼠較正常大鼠組T、LH、LH/FSH水平升高,F(xiàn)SH、E2水平降低;蒼附導(dǎo)痰湯干預(yù)治療后發(fā)現(xiàn)蒼附導(dǎo)痰湯能一定程度上升高E2,降低LH/FSH比值、T水平,且可改善大鼠子宮內(nèi)膜及卵巢組織的Oatp4a1蛋白的表達(dá)。Oatp4a1蛋白作為人及動物體內(nèi)的一種重要的膜轉(zhuǎn)運蛋白,其表達(dá)與濕濁關(guān)系密切,對機體痰濕的轉(zhuǎn)運起著重要的調(diào)節(jié)作用。這也說明了蒼附導(dǎo)痰湯在一定程度上可以改善多囊卵巢綜合征痰濕證征象。張艷等[8]以蒼附導(dǎo)痰湯干預(yù)肥胖型PCOS患者90天后發(fā)現(xiàn),不僅可以有改善效患者脂代謝狀況,調(diào)節(jié)激素水平,促進脂代謝恢復(fù)正常,且治療后患者的FSH、LH、TC、TG、LDL-C較治療前顯著下降。

    1.2 對子宮內(nèi)膜的影響 古載“若是肥盛婦人,經(jīng)水不調(diào),不能成孕,以軀脂滿溢,濕痰閉塞子宮故也[9]”。痰濕證多囊卵巢綜合征患者多為體胖之人,痰濕阻滯胞宮,導(dǎo)致經(jīng)水不調(diào),不能攝精受孕?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜作為雌孕激素作用之地,PCOS患者多伴隨著脂代謝及激素水平的紊亂、其子宮內(nèi)膜也多表現(xiàn)出持續(xù)的異型增生,導(dǎo)致不能排卵或者有效卵泡減少,出現(xiàn)月經(jīng)稀發(fā)甚至閉經(jīng)[10-11]。在新生命孕育過程中,胚胎經(jīng)過黏附、侵入形成胎盤以及后來的生長發(fā)育都需要能量的參與,研究[12-13]發(fā)現(xiàn)UCP2(解偶聯(lián)蛋白2)可通過解偶聯(lián)及氧化磷酸化來減少ATP及活性氧的生成來參與多種組織的抗氧化應(yīng)激損傷,從而參與子宮內(nèi)膜的蛻膜改變,而這一蛻膜在一定程度上與炎癥反應(yīng)有著相似的功效,對機體起著一定的保護作用。丁彩飛等[14]研究也發(fā)現(xiàn)UCP2在PCOS患者子宮內(nèi)膜中有表達(dá),且蒼附導(dǎo)痰湯可通過增加UCP2的表達(dá)來改善子宮內(nèi)膜的的容受性從而提高PCOS不孕癥患者的妊娠率,改善痰濕證病情,通過增加血供和氧供來影響能量代謝、增加子宮內(nèi)膜厚度、解耦聯(lián)蛋白來治療痰濕證。

    2 對內(nèi)分泌系統(tǒng)的作用

    2.1 對糖脂代謝方面的影響 多囊卵巢綜合征患者中約50%患者存在肥胖或者超重,而“肥人多痰濕”。董靜[15]研究發(fā)現(xiàn)痰濕證者的相關(guān)基因與活化酶、載運固醇、結(jié)合蛋白及嗅覺等功能相關(guān),其通過影響碳水化合物及脂類代謝氧化、蛋白水解等生物學(xué)過程來參與機體的代謝,出現(xiàn)糖脂代謝紊亂。萬靜等[16]通過對80例肥胖型多囊卵巢綜合癥患者的治療,發(fā)現(xiàn)蒼附導(dǎo)痰湯可降低TG、TC、LDL-C,調(diào)節(jié)體內(nèi)的脂代謝來減輕肥胖、緩解PCOS,說明了蒼附導(dǎo)痰湯可以通過改善脂代謝紊亂達(dá)到治療多囊卵巢綜合征痰濕證的效果。陳書琴[17]通過對比30例二甲雙胍干預(yù)治療與30例蒼附導(dǎo)痰湯治療IR型PCOS的臨床療效及對載脂蛋白B/載脂蛋白A1的影響,發(fā)現(xiàn)相對于對照組,蒼附導(dǎo)痰湯組ApoB/ApoAl下降更明顯,提示蒼附導(dǎo)痰湯可能是通過調(diào)節(jié)血脂代謝來改善胰島素抵抗從而達(dá)到治療PCOS目的。此外蒼附導(dǎo)痰湯在改善胰島素抵抗的同時,還可以促進子宮內(nèi)膜雌激素受體的表達(dá),從而增強雌激素的作用,改善生殖狀況[18-19]。說明了蒼附導(dǎo)痰湯可以通過調(diào)節(jié)脂代謝來達(dá)到改善生殖狀況目的。

    2.2 對瘦素及脂聯(lián)素的影響 瘦素(LPN)作為一種多肽類由肥胖基因來編碼的內(nèi)源性脂肪細(xì)胞因子,影響內(nèi)分泌代謝及生殖機能。肥胖患者多有瘦素水平的升高,其與胰島素的傳導(dǎo)信號具有交互作用,參與MAPK(ERK)及P1-3K途徑傳導(dǎo)[20],且PCOS患者瘦素水平與空腹胰島素呈顯著正相關(guān)[21],對胰島素效應(yīng)有抑制作用,從而產(chǎn)生胰島素抵抗[22]。研究[23]發(fā)現(xiàn)瘦素可以通過影響中樞神經(jīng)或直接作用于生殖器官等作用直接影響生殖內(nèi)分泌系統(tǒng)的信號傳導(dǎo)。脂聯(lián)素作為內(nèi)源性脂肪因子之一,其可能是通過調(diào)節(jié)胰島素的敏感性因子、增強胰島素敏感性,增加葡萄糖的攝取,抗炎、增強脂肪酸的氧化等影響糖脂代謝,這可能是二者參與糖脂代謝的機制之一[24]。王巖[18]通過對比30位肥胖型pcos患者及30位正常體檢者,發(fā)現(xiàn)試驗組的脂聯(lián)素水平明顯低于對照組,瘦素及胰島素抵抗指數(shù)明顯高于對照組;然后采用月經(jīng)周期結(jié)束后第一日予蒼附導(dǎo)痰湯干預(yù)治療肥胖型pcos患者12周,測定12周后的脂聯(lián)素、瘦素、BMI及胰島素抵抗指數(shù),發(fā)現(xiàn)蒼附導(dǎo)痰湯組的與對照組及實驗前比較,瘦素水平下降,脂聯(lián)素水平上升,胰島素抵抗指數(shù)下降。說明蒼附導(dǎo)痰湯可能通過升高脂聯(lián)素水平、降低胰島素抵抗及瘦素來治療肥胖型pcos,從而達(dá)到治療痰濕證的目的。此外王巖還通過對db/db小鼠(痰濕證)動情期間實施瘦素刺激實驗小鼠,發(fā)現(xiàn) db/db小鼠生殖激素(E、P、LH、FSH水平)及子宮重量下降,體重、性腺周圍脂肪及糖脂代謝指標(biāo)(葡萄糖、LDL-C、胰島素水平)均升高,提示db/db小鼠的瘦素水平升高;將db/db小鼠與痰濕證不孕癥患者相類比,通過對臨床上的痰濕證患者以蒼附導(dǎo)痰湯進行干預(yù)治療,發(fā)現(xiàn)蒼附導(dǎo)痰湯能夠降低BMI值,調(diào)整瘦素水平和子宮內(nèi)膜厚度的作用[20]。說明中藥蒼附導(dǎo)痰湯可能通過降低瘦素水平來降低BMI值來減肥、調(diào)節(jié)子宮內(nèi)膜厚度從而改善受孕條件,增加受孕機會,達(dá)到治療痰濕證作用。

    3 對免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)

    炎癥反應(yīng)作為免疫系統(tǒng)的核心,參與了機體的免疫監(jiān)視和防御。近來發(fā)現(xiàn)許多以胰島素抵抗為發(fā)展中心的代謝疾病多伴有肥胖,如多囊卵巢綜合征。多囊卵巢綜合征作為一種內(nèi)分泌代謝綜合性癥候群,其痰濕證患者的肥胖本質(zhì)上已被研究證實為一種慢性低度炎癥反應(yīng)。

    炎癥刺激可以激活Toll樣受體。研究表明多囊卵巢綜合征與toll樣受體家族有著密切聯(lián)系,TLR2(toll樣受體2) S450S及 ICAM1 K469E的多態(tài)性可能與多囊卵巢綜合征密切相關(guān),而TLR4(toll樣受體4) 可以促進炎性因子產(chǎn)生,從而出現(xiàn)慢性炎癥[25-26]。許多炎癥因子,包括IL-1β,IL-6,IL-18,TNF-α等,也可以通過血液和(或)旁分泌的作用干擾胰島素發(fā)揮作用而導(dǎo)致胰島素抵抗,加重肥胖。但有學(xué)者認(rèn)為肥胖患者體內(nèi)循環(huán)血中的TNF-α水平增高,可能是瘦素或其他全身性副反應(yīng)脂肪因子可能誘發(fā)巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞分泌。IL-18、IL-1β、TNF-α作為重要的炎癥細(xì)胞因子,在機體的免疫和炎癥反應(yīng)中均發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。楊艷等[26]研究發(fā)現(xiàn)多囊胰島素抵抗組血清炎癥因子IL-18、IL-1β及TNF-α的水平較沒有胰島素抵抗和沒有肥胖的PCOS患者中升高,既說明了多囊卵巢綜合征疾病本身存在炎癥反應(yīng),而且對于存在胰島素抵抗和肥胖的多囊卵巢綜合征患者血清IL-18和IL-1β的水平升高更為明顯,血清IL-18和IL-1β的水平隨著BMI、HomaIR和T的升高而升高,提示了患者存在胰島素抵抗及肥胖可能會加重PCOS的炎癥反應(yīng),從而加重病情。脂肪細(xì)胞可以分泌炎癥因子,且其分泌的細(xì)胞因子IL-6和TNF-α是刺激肝臟合成CRP的主要細(xì)胞因子。多囊卵巢綜合征痰濕證患者多有肥胖,這也提示痰濕證患者體內(nèi)脂肪增加導(dǎo)致甚至加重慢性炎癥。研究[27]表示IL-6 可以通過影響卵巢組織中的雄激素受體的表達(dá)來改善多囊卵巢綜合征的高雄激素血癥及IR,從而改善病情。李曉倩等[28]研究發(fā)現(xiàn)2型糖尿病痰濕證與非痰濕證的CRP相比,痰濕證組明顯高于非痰濕證組。這都表明痰濕證可能與慢性低度炎癥性疾病有關(guān)。

    既然炎癥參與痰濕證的發(fā)生,通過抑制炎癥可能成為有效改善痰濕證狀況的治法。薛國鳳等[29]研究發(fā)現(xiàn)蒼附導(dǎo)痰湯可降低患者IL-6,IL-8及CRP水平,佐證了蒼附導(dǎo)痰湯對于痰濕證的炎癥反應(yīng)有一定的調(diào)節(jié)作用。陳央娣研究發(fā)現(xiàn)復(fù)方星夏湯可以通過降低IL-6 水平、TNF-α及HOMA-IR 指數(shù)來改善痰濕型多囊卵巢綜合征[30],而蒼附導(dǎo)痰湯亦可以降低降低IL-6 水平及改善胰島素抵抗,為多囊卵巢綜合征痰濕證提供了良好的治法。但目前,炎癥因子參與PCOS發(fā)病的機制尚未完全闡明,有待于進一步研究。

    4 討論

    中醫(yī)學(xué)無多囊卵巢綜合征的病名,對于痰濕證多認(rèn)為是嗜食肥甘厚味之品,或者脾氣素虛、難以運化,積久痰脂滯澀出現(xiàn)津液輸布失常,水濕內(nèi)停所致的一類陰陽失調(diào)的中醫(yī)臨床證候。其臨床上多表現(xiàn)為肥胖、多毛、痤瘡等。中醫(yī)學(xué)以整體觀念作為臨床的指導(dǎo)思想,通過辨證論治,達(dá)到天人合一之效。本文以其功能及主治為基礎(chǔ),從多角度多方位探討了蒼附導(dǎo)痰湯對于多囊卵巢綜合征痰濕證的作用機制,總結(jié)出了蒼附導(dǎo)痰湯在生殖內(nèi)分泌方面通過影響性激素水平、蛋白的表達(dá)及子宮內(nèi)膜的容受性,在糖脂代謝方面通過改善胰島素抵抗及血脂水平來減輕代謝紊亂癥候,在免疫調(diào)節(jié)方面可以通過減輕炎癥因子IL-6,IL-8及CRP的水平來減輕炎癥反應(yīng),從而減輕多囊卵巢綜合征的痰濕證。因此,蒼附導(dǎo)痰湯對于多囊卵巢綜合征痰濕證的治療是多角度、多靶位的綜合調(diào)節(jié)。對于多囊卵巢綜合征痰濕證機制的研究,蒼附導(dǎo)痰湯可以通過影響性激素水平及子宮內(nèi)膜容受性來改善代謝紊亂狀態(tài),從而治療不孕。但人體內(nèi)的激素常是處于動態(tài)平衡狀態(tài),極不穩(wěn)定,臨床上尚缺少遠(yuǎn)期療效。其作為炎癥所述,雖已經(jīng)有了較廣泛的認(rèn)識,但整體上的研究水平仍處于較表淺的水平,目前臨床上現(xiàn)多從肥胖及胰島素抵抗方面進行闡述,是否還有其他炎癥機制參與其中尚不能明確說明,且雖說多囊卵巢綜合征肥胖患者較多,但仍存在一部分非肥胖的患者,且肥胖與非肥胖患者之間在代謝方面有著較大的差異,就蒼附導(dǎo)痰湯改善炎癥狀態(tài)機制有待進一步探究。

    參考文獻

    [1]LIVADAS S, DIAMANTI-KANDARAKIS E. Polycystic ovary syndrome: definitions, phenotypes and diagnostic approach[J]. Front Horm Res,2013(40):1-21.

    [2]陳家倫. 臨床內(nèi)分泌學(xué)[M]. 上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2011.

    [3]張美微,侯麗輝,劉穎華. 中醫(yī)藥治療痰濕型多囊卵巢綜合征的研究進展[J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2017,12(2):287-289.

    [4]李艷秋,侯麗輝,高金金,等. 多囊卵巢綜合征中醫(yī)證型分布規(guī)律及血清性激素、糖代謝特點的研究[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2016,34(3):579-582.

    [5]胡婷,徐克惠. 多囊卵巢綜合征的病因研究進展[J]. 中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2016,12(3):360-363.

    [6]李子涵,張寧,李菲,等. 多囊卵巢綜合征的免疫學(xué)發(fā)病機制研究進展[J]. 山東醫(yī)藥,2018,58(19):101-104.

    [7]潘愛珍,陳克芳,侯祥平,等. 蒼附導(dǎo)痰湯對肥胖型多囊卵巢綜合征模型大鼠子宮內(nèi)膜及卵巢中oatp4a1表達(dá)與性激素水平的影響[J]. 中國藥房,2015(25):3473-3476.

    [8]張艷. 中藥蒼附導(dǎo)痰湯對肥胖型多囊卵巢綜合征激素及脂代謝的影響研究[J]. 黑龍江醫(yī)藥,2017,30(6):1293-1295.

    [9]尹燕飛. 閉經(jīng)的中醫(yī)證治及用藥規(guī)律的文獻研究[D].鄭州:河南中醫(yī)學(xué)院,2014.

    [10]張躍輝,郭肖竹,賈麗妍,等. 多囊卵巢綜合征子宮內(nèi)膜病變的研究進展[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2019,37(10):2311-2313.

    [11]宋曉軍,陳國超,肖嫵. 多囊卵巢綜合征患者內(nèi)分泌及代謝特點探析[J]. 中國實用醫(yī)刊,2015,42(17):92-93.

    [12]王悅,劉夢如,王越,等. 解偶聯(lián)蛋白2在心血管疾病發(fā)生發(fā)展中作用的研究現(xiàn)狀[J]. 生理科學(xué)進展,2018,49(4):319-321.

    [13]付志紅,陳士嶺,邢福祺,等. 解偶聯(lián)蛋白2在子宮內(nèi)膜的表達(dá)變化及其與妊娠的關(guān)系[J]. 廣東醫(yī)學(xué),2005(3):327-328.

    [14]丁彩飛,王晨曄,楊欣,等. 蒼附導(dǎo)痰湯加減方對多囊卵巢綜合征不孕癥患者子宮內(nèi)膜容受性的影響[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014(11):1297-1301.

    [15]董靜. 痰濕體質(zhì)基礎(chǔ)研究及其與代謝綜合征相關(guān)性的探索[D].北京:北京中醫(yī)藥大學(xué),2007.

    [16]萬靜. 蒼附導(dǎo)痰湯加減對肥胖型多囊卵巢綜合征患者激素水平及脂代謝的影響[J]. 陜西中醫(yī),2017(2):219-221.

    [17]陳書琴. 蒼附導(dǎo)痰湯加減方對IR型PCOS及載脂蛋白B/載脂蛋白A1代謝的臨床研究[D].南京:南京中醫(yī)藥大學(xué),2016.

    [18]王巖,陳瑩,王昕. 蒼附導(dǎo)痰湯對肥胖型多囊卵巢綜合征患者脂聯(lián)素、瘦素及胰島素抵抗的影響[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011(11):2556-2558.

    [19]鄭小敏,華宙佳,丁彩飛. 蒼附導(dǎo)痰湯加減方對痰濕型多囊卵巢綜合征合并胰島素抵抗患者生殖內(nèi)分泌及糖代謝的影響[J]. 浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013(3):216-217.

    [20]王巖. 痰壅胞宮的病因病機研究(3)—基于db/db小鼠子宮內(nèi)膜瘦素信號傳導(dǎo)障礙[D].哈爾濱:黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),2007.

    [21]MENDEZ-LOPEZ L F, ZAVALA-POMPA A, Cortes-Gutierrez E I, et al. Leptin receptor expression during the progression of endometrial carcinoma is correlated with estrogen and progesterone receptors[J]. Arch Med Sci,2017,13(1):228-235.

    [22]ONSTAD M A, SCHMANDT R E, LU K H. Addressing the Role of Obesity in Endometrial Cancer Risk, Prevention, and Treatment[J]. J Clin Oncol,2016,34(35):4225-4230.

    [23]MEDRANO M, AGUINAGA D, REYES-RESINA I, et al. Orexin A/Hypocretin Modulates Leptin Receptor-Mediated Signaling by Allosteric Modulations Mediated by the Ghrelin GHS-R1A Receptor in Hypothalamic Neurons[J]. Mol Neurobiol,2018,55(6):4718-4730.

    [24]段練. 補腎降壓方對髙血壓伴糖脂代謝異常大鼠脂聯(lián)素通路的影響[D]. 北京:北京中醫(yī)藥大學(xué),2015.

    [25]OJEDA-OJEDA M, MARTINEZ-GARCIA M A, Alpanes M, et al. Association of TLR2 S450S and ICAM1 K469E polymorphisms with polycystic ovary syndrome (PCOS) and obesity[J]. J Reprod Immunol,2016(113):9-15.

    [26]楊艷,喬杰,李美芝. 白細(xì)胞介素18、白細(xì)胞介素1 β與多囊卵巢綜合征發(fā)病的相關(guān)性研究[J]. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2008,24(1):38-40.

    [27]LIN D L, WHITNEY M C, YAO Z, et al. Interleukin-6 induces androgen responsiveness in prostate cancer cells through up-regulation of androgen receptor expression[J]. Clin Cancer Res,2001,7(6):1773-1781.

    [28]李曉倩,沈山梅,畢艷,等. 健脾化痰方對PCOS大鼠胰島素抵抗及慢性炎癥因子的影響[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2013(11):2541-2544.

    [29]薛國鳳. 健脾化痰中藥聯(lián)合健康指導(dǎo)對肥胖型PCOS患者慢性炎癥因子的影響[D].廣州:廣州中醫(yī)藥大學(xué),2013.

    [30]陳央娣,傅萍,邢佳. 復(fù)方星夏湯對痰濕型多囊卵巢綜合征模型小鼠腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-6的影響[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2017(7):1813-1816.

    (收稿日期:2020-09-01 編輯:劉斌)

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