肖振文
濟(jì)南市第三人民醫(yī)院腎內(nèi)科,山東濟(jì)南250132
腎炎不是單純一種疾病,而是因多種發(fā)病機(jī)理和病因?qū)е乱唤M癥狀的疾病,其病理類型較多,但臨床表現(xiàn)卻有重疊發(fā)生[1]。此疾病的特征如下:腎小球的濾過功能出現(xiàn)障礙,腎臟對(duì)血壓、水、酸堿平衡、電解質(zhì)的調(diào)節(jié)能力有明顯缺陷,腎小球?qū)?xì)胞和蛋白的通透性出現(xiàn)改變。臨床常見的腎炎類型有慢性腎炎、急性腎炎、紫癜性腎炎、急進(jìn)性腎炎、狼瘡腎炎[2]。據(jù)我國(guó)某項(xiàng)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,患慢性腎病者的人數(shù)占總住院患病者的4.8%,性別上男性多于女性[3]。慢性腎炎的病程長(zhǎng),病變的過程進(jìn)展緩慢,在此期間患病者的腎功能會(huì)出現(xiàn)不同程度減退,最終階段即慢性腎衰竭[4]。慢性腎炎的患者病因尚未完全確定,經(jīng)研究鏈球菌感染和慢性腎炎并沒有很明確的聯(lián)系。目前發(fā)現(xiàn)約15%~20%的慢性腎炎是因急性腎炎轉(zhuǎn)化來的,多數(shù)慢性腎炎患者沒有急性腎炎史[5]。慢性腎炎的發(fā)病原因應(yīng)該是原蟲、病毒、細(xì)菌等感染,并通過非免疫機(jī)制、炎癥介質(zhì)因子、免疫機(jī)制等方式引發(fā)此疾病的[6]。臨床上尿激酶以及阿魏酸鈉均是治療慢性腎炎的常用藥物,為追求療效最大化,該文針對(duì)2018年10月—2019年10月來該院治療的80例慢性腎炎患者,為其應(yīng)用尿激酶聯(lián)合阿魏酸鈉治療,觀察其療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
隨機(jī)選取80例在該院接受慢性腎炎治療的患者,排除先天肝腎功能不全、對(duì)該次研究所用藥物存在用藥禁忌證以及拒絕加入該次實(shí)驗(yàn)或參與同期其他臨床試驗(yàn)的患者;所有患者和家屬均同意此次實(shí)驗(yàn)。根據(jù)抽簽法分組,分為聯(lián)合藥物組(n=40)和常規(guī)治療組(n=40)。聯(lián)合藥物組男24例,女16例,年齡26~73歲,平均(49.68±15.43)歲;常規(guī)治療組男25例,女15例,年齡25~74歲,平均(49.47±15.67)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。該次實(shí)驗(yàn)經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
常規(guī)治療組:予以鹽酸內(nèi)那普利片(信達(dá)怡;10 mg;國(guó)藥準(zhǔn)字H20043648)和瑞舒伐他?。êJ鎳?yán)瑞舒伐他汀鈣片;10 mg×7片;國(guó)藥準(zhǔn)字H20143338)治療,鹽酸內(nèi)那普利片用藥方法:10 mg/次,1次/d;瑞舒伐他汀用藥方法:初始計(jì)量為半片,1次/d;若患者伴發(fā)水腫,則另加呋塞米(呋塞米片;20 mg;國(guó)藥準(zhǔn)字H11020844),用藥方法:初始計(jì)量1~2片/次,1次/d,若癥狀嚴(yán)重可在服藥后6~8 h再次服用1~2片,注意服藥應(yīng)控制在5片/d;若患者無法控制高血壓水平,則另加鈣離子拮抗劑。叮囑患者在此期間的飲食要低鈉、低鹽、優(yōu)質(zhì)蛋白為主,當(dāng)患者的腎功能發(fā)生衰退,飲食則需低蛋白。連續(xù)治療14 d。
聯(lián)合藥物組:阿魏酸鈉(注射用阿魏酸鈉;0.1 g;國(guó)藥準(zhǔn)字H20056281)+尿激酶(注射用尿激酶;50 U;國(guó)藥準(zhǔn)字H20044848)聯(lián)合治療,阿魏酸鈉用藥方法:將本品溶解之后,加入100~500 mL的生理鹽水或葡萄糖注射液中,靜脈滴注,0.3 g/次,1次/d;尿激酶用藥方法:將本品與5%葡萄糖溶液或者生理鹽水進(jìn)行配制,以6 000 U/min的速度進(jìn)行滴注,需連續(xù)滴注2 h。連續(xù)治療14 d。
比較兩組治療前后臨床指標(biāo)、血脂情況以及治療效果。①臨床指標(biāo):24 h尿蛋白定量、血清尿氮素、血肌酐、腎小球?yàn)V過率等;②血脂情況:高脂血癥、總膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平;③臨床療效:尿蛋白等臨床癥狀全部消失,腎功能指標(biāo)恢復(fù)正常則為顯效;臨床癥狀有明顯減輕,24 h尿蛋白定量少于0.6 g則為有效;臨床癥狀無任何變化且出現(xiàn)加重現(xiàn)象則為無效。總有效率為顯效率+有效率。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,聯(lián)合藥物組24 h尿蛋白定量、血清尿氮素、血肌酐、腎小球?yàn)V過率與治療組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合藥物組的24 h尿蛋白定量、血清尿氮素、尿肌酐腎小球?yàn)V過率均優(yōu)于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后臨床指標(biāo)對(duì)比(±s)
表1 兩組治療前后臨床指標(biāo)對(duì)比(±s)
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表2 兩組治療前后血脂情況比較[(±s),mmol/L]
表2 兩組治療前后血脂情況比較[(±s),mmol/L]
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治療前,聯(lián)合藥物組高脂血癥、總膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平與治療組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合藥物組的高脂血癥、總膽固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白水平均好于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
聯(lián)合藥物組治療總有效率顯著優(yōu)于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組臨床療效對(duì)比
慢性腎炎的臨床表現(xiàn)按照分型不同有顯著差異,普通型:最為常見,患病者病情較為穩(wěn)定,一般會(huì)出現(xiàn)輕中度的水腫、腎功能障礙、高血壓等,病程較長(zhǎng);高血壓型:具有普通型的表現(xiàn),特征為中等度的血壓持續(xù)增高,尤其是舒張壓,并伴隨靜脈交叉壓迫、迂曲和動(dòng)等現(xiàn)象;腎病性大量尿蛋白:除了有普通型表現(xiàn)外,部分患病者會(huì)出現(xiàn)腎病性的大量尿蛋白;混合型:同時(shí)具有高血壓型和腎病型兩種表現(xiàn),且會(huì)伴隨腎功能程度不同的減退;急性發(fā)作型:患病者病情穩(wěn)定時(shí),因過勞、細(xì)菌感染等原因,經(jīng)過1~5 d的潛伏期后發(fā)生和急性腎炎相似癥狀的情況,在休息以及對(duì)癥治療后能恢復(fù)到急性癥狀發(fā)作前,又或者病情迅速惡化,發(fā)展至尿毒癥[7-9]。
尿激酶是從人腎組織培養(yǎng)或者健康人尿中獲取的酶蛋白,具有抗凝和防治血栓之效,因此多用于血栓栓塞癥的治療中,但由于尿激酶可以對(duì)細(xì)胞外沉積過度的基質(zhì)進(jìn)行降解,使得腎間質(zhì)-小管的損傷降低,保護(hù)人體腎功能,這對(duì)于慢性腎炎也可以起到延緩的功效,多以可用于治療慢性腎炎[10-11]。阿魏酸鈉為非肽類的一種內(nèi)皮素受體拮抗劑,可降低血液的高凝狀態(tài),減少蛋白尿以及降血壓之效,進(jìn)而保護(hù)人體腎功能。此次研究將這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,發(fā)現(xiàn)具備協(xié)同效果,效果更明顯,患者指標(biāo)恢復(fù)情況更好。
經(jīng)該次實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),治療前,聯(lián)合藥物組臨床指標(biāo)、血脂情況等各項(xiàng)指標(biāo)與治療組數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,聯(lián)合藥物組臨床指標(biāo)、血脂情況等各項(xiàng)指標(biāo)均好于常規(guī)治療組(P<0.05);聯(lián)合藥物組治療總有效率(97.50%)顯著優(yōu)于常規(guī)治療組(75.00%)(χ2=8.538,P=0.003),此結(jié)果與韓素英等[12]的實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果數(shù)據(jù)相近,在其實(shí)驗(yàn)文章中,患者接受尿激酶和阿魏酸鈉聯(lián)合治療的效為94.5%(52/55),說明尿激酶和阿魏酸鈉聯(lián)合治療慢性腎炎的效果十分顯著,同時(shí)也充分驗(yàn)證了該次實(shí)驗(yàn)研究數(shù)據(jù)結(jié)果的可靠性和真實(shí)性。
綜上所述,尿激酶和阿魏酸鈉聯(lián)合治療慢性腎炎的效果十分理想,可以在改善患者臨床指標(biāo)的同時(shí),維持血脂指標(biāo)水平,促進(jìn)治療效果,值得進(jìn)步一推廣應(yīng)用。