• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺?gòu)浡驜細(xì)胞淋巴瘤超聲表現(xiàn)及其誤診原因分析

    2017-06-19 19:22:28栗翠英馬文婷
    臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期
    關(guān)鍵詞:彌漫型淋巴瘤腫塊

    鄧 晶 徐 祎 栗翠英 馬文婷 敬 雷 李 奧

    乳腺?gòu)浡驜細(xì)胞淋巴瘤超聲表現(xiàn)及其誤診原因分析

    鄧 晶 徐 祎 栗翠英 馬文婷 敬 雷 李 奧

    目的 探討乳腺?gòu)浡驜細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)的超聲誤診原因。方法回顧性分析20例經(jīng)病理確診的乳腺DLBCL患者的臨床及超聲檢查資料,分析其超聲誤診原因。結(jié)果常規(guī)超聲結(jié)合彈性成像、超聲造影正確診斷乳腺淋巴瘤5例,誤診15例,其中誤診為乳腺癌10例,炎癥病變4例,錯(cuò)構(gòu)瘤1例。20例患者根據(jù)常規(guī)超聲圖像有無(wú)邊界分為腫塊型12例和彌漫型8例。9例行應(yīng)變彈性成像檢查,彈性評(píng)分2分5例,3分4例;1例行超聲造影和剪切波彈性成像檢查,超聲造影呈不均勻高增強(qiáng),剪切波彈性成像呈Ⅰ型。超聲診斷BI-RADS 4類(lèi)19例,其中4A類(lèi)4例、4B類(lèi)8例及4C類(lèi)7例;BI-RADS 3類(lèi)1例。結(jié)論DLBCL常規(guī)超聲檢查極易誤診,充分認(rèn)識(shí)其常規(guī)超聲表現(xiàn)并聯(lián)合超聲造影及彈性成像技術(shù)可提高其診斷準(zhǔn)確率。

    超聲檢查;彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,乳腺;誤診

    乳腺惡性淋巴瘤臨床少見(jiàn),最常見(jiàn)的病理類(lèi)型是彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL),占乳腺淋巴瘤的56%~84%[1]。既往研究[2-3]報(bào)道其臨床及影像學(xué)表現(xiàn)無(wú)特異性,常被誤診為不典型乳腺癌或良性乳腺病變。術(shù)前準(zhǔn)確診斷DLBCL可以避免不必要的外科手術(shù)治療,提高其療效和改善預(yù)后。本研究回顧性分析20例DLBCL患者的臨床及聲像圖資料,旨在探討其超聲誤診原因,以提高超聲對(duì)其的診斷價(jià)值。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    選取2006年1月至2015年12月經(jīng)我院病理確診的乳腺DLBCL患者20例,均為女性,年齡28~84歲,中位年齡56歲。所有患者均以乳腺腫物為主要臨床表現(xiàn),其中5例伴腫物壓痛,5例自覺(jué)腫物短期增大,3例伴有腋下腫物,1例伴有發(fā)熱、乏力癥狀,1例伴皮膚紅腫及皮溫升高。病變位于左側(cè)9例,右側(cè)10例,雙側(cè)1例;位于乳暈區(qū)2例,乳腺外上象限13例(其中1例為多發(fā)病灶,1例為雙側(cè)病灶),外下象限1例(其中1例為多發(fā)病灶),內(nèi)上象限4例。腫物最大直徑1.5~8.0 cm,平均4.35 cm。所有患者術(shù)前均行彩色多普勒超聲檢查,保留完整的圖像資料及檢查報(bào)告。均經(jīng)病理確診,分為原發(fā)性乳腺淋巴瘤17例和繼發(fā)性乳腺淋巴瘤3例。病理免疫組化染色CD10(+)1例,BCL-6(+)13例,mum-1(+)12例,CD20(+)20例。

    二、儀器與方法

    使用百勝M(fèi)yLab twice和聲科Supersonic彩色多普勒超聲診斷儀,常規(guī)超聲檢查使用線陣及凸陣探頭,頻率3~18MHz;超聲造影檢查使用LA522變頻線陣探頭,頻率3~9 MHz,機(jī)械指數(shù)為0.07。造影劑選用SonoVue(意大利博萊科公司)?;颊叱浞直┞度榉考耙父C,取仰臥、側(cè)臥位行乳腺多切面常規(guī)超聲掃查,觀察并記錄病灶位置、數(shù)目、大小、形態(tài)、邊緣、縱橫比、內(nèi)部回聲、后方回聲、病灶血供及腋窩異常淋巴結(jié)等情況。采用Adler的半定量法[4]進(jìn)行血流分級(jí);根據(jù)2013年美國(guó)放射學(xué)會(huì)(ACR)乳腺影像報(bào)告與數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)[5]對(duì)病灶進(jìn)行評(píng)估。超聲造影時(shí)將2.4 ml六氟化硫微泡混懸液經(jīng)肘部靜脈快速團(tuán)注,動(dòng)態(tài)觀察病灶內(nèi)造影劑的灌注、消退、走行及分布特征。

    超聲彈性成像檢查:應(yīng)變彈性成像的改良五分法[6]評(píng)分:1~3分判為質(zhì)軟到中,4~5分判為質(zhì)硬。剪切波彈性成像(SWE)根據(jù)Tozaki等[7]提出的彈性彩色圖像分類(lèi)法對(duì)病灶彩色圖像進(jìn)行評(píng)估:Ⅰ、Ⅱ型判為質(zhì)軟,Ⅲ、Ⅳ型判為質(zhì)硬。

    圖1 誤診為乳腺癌的腫塊型DLBCL聲像圖和病理圖

    圖2 誤診為錯(cuò)構(gòu)瘤的腫塊型DLBCL聲像圖和病理圖

    圖3 誤診為炎性病變的腫塊型DLBCL聲像圖和病理圖

    結(jié)果

    20例乳腺DLBCL患者根據(jù)常規(guī)超聲表現(xiàn)有無(wú)邊界可分為腫塊型和彌漫型。

    腫塊型12例,其中7例常規(guī)超聲表現(xiàn)為強(qiáng)弱相間的不均質(zhì)回聲(圖1~3);3例表現(xiàn)為細(xì)絲網(wǎng)、條索樣回聲;2例表現(xiàn)為多發(fā)小病灶,呈極低回聲似囊腫、淋巴結(jié)樣回聲。病灶內(nèi)Adler血流分級(jí)Ⅱ、Ⅲ級(jí)者9例,阻力指數(shù)>0.7者8例。7例行應(yīng)變彈性成像檢查,彈性評(píng)分2分4例,3分3例。1例行超聲造影和SWE檢查,超聲造影表現(xiàn)為不均勻性高增強(qiáng),中央?yún)^(qū)消退稍快,范圍無(wú)明顯增大,而SWE檢查呈Ⅰ型。12例病例中,超聲診斷BI-RADS 4類(lèi)11例,其中4B類(lèi)6例,4C類(lèi)5例;BI-RADS 3類(lèi)1例。常規(guī)超聲結(jié)合彈性成像、超聲造影正確診斷為乳腺淋巴瘤4例,誤診8例,其中7例誤診為乳腺癌,1例誤診為錯(cuò)構(gòu)瘤。

    彌漫型8例,常規(guī)超聲示病灶范圍均較大,無(wú)明顯腫塊邊界,呈大片樣的低回聲區(qū),周?chē)皟?nèi)部可見(jiàn)不均勻稍強(qiáng)回聲,2例病灶呈腺體結(jié)構(gòu)紊亂(圖4)。病灶內(nèi)Adler血流分級(jí)Ⅱ、Ⅲ級(jí)者7例,阻力指數(shù)>0.7者3例。2例行應(yīng)變彈性成像檢查,彈性評(píng)分2分1例,3分1例。超聲診斷BI-RADS 4類(lèi)8例,其中4A類(lèi)4例,4B類(lèi)2例,4C類(lèi)2例。常規(guī)超聲結(jié)合彈性成像正確診斷為乳腺淋巴瘤1例。超聲誤診7例,其中4例誤診為炎癥病變,3例誤診為乳腺癌。

    圖4 彌漫型DLBCL聲像圖和病理圖

    討論

    乳腺惡性淋巴瘤臨床表現(xiàn)不典型,患者多以乳腺無(wú)痛性腫塊就診,伴或不伴腋窩淋巴結(jié)腫大;僅少數(shù)患者局部皮膚受累呈炎癥改變[2]。本研究20例患者均以乳腺腫物為主要臨床表現(xiàn),符合此特征。乳腺DLBCL是乳腺惡性淋巴瘤中最常見(jiàn)的病理類(lèi)型,其治療方法與乳腺癌截然不同。超聲可以表現(xiàn)為邊界尚清的不均質(zhì)回聲,也可以表現(xiàn)為邊界模糊的彌漫性紊亂低回聲,易誤診為不典型乳腺癌、炎癥等其他良性病變[8]。

    本研究中腫塊型DLBCL共12例,其中2例結(jié)合既往淋巴瘤病史易考慮到乳腺淋巴瘤浸潤(rùn),還有1例雖無(wú)明確淋巴瘤病史,但乳腺多發(fā)的結(jié)節(jié)似淋巴結(jié)極低回聲并伴腋下淋巴結(jié)腫大,與腹腔臟器的淋巴瘤浸潤(rùn)相似故考慮到淋巴瘤可能。7例因超聲表現(xiàn)與三陰型浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、低分化癌及髓樣癌等不典型乳腺癌相似而造成誤診,但常規(guī)超聲均診斷為BI-RADS 4B或4C類(lèi),所以不易漏診,同時(shí)發(fā)現(xiàn)病例中彈性成像以質(zhì)軟為主,因此結(jié)合彈性成像病灶質(zhì)軟時(shí)需要考慮到淋巴瘤的可能,提示臨床積極穿刺,避免不必要的手術(shù)。本研究病例中除3例因年代較早行外科手術(shù)外,余均為穿刺經(jīng)病理確診。本研究誤診的1例BI-RADS3類(lèi)病例考慮為錯(cuò)構(gòu)瘤,分析其原因,雖然其影像與DLBCL相似,但錯(cuò)構(gòu)瘤因?yàn)槭窍袤w和脂肪相間,質(zhì)地較淋巴瘤更軟,且錯(cuò)構(gòu)瘤內(nèi)的腺體低回聲要高于淋巴瘤細(xì)胞浸潤(rùn)的低回聲,而本例血流不豐富,Adler血流分級(jí)為Ⅰ級(jí),也是其誤診原因之一。另有1例BI-RADS 4A類(lèi),常規(guī)超聲考慮炎性可能,超聲造影顯示二維超聲懷疑液化的區(qū)域明顯增強(qiáng)并且消退稍快,同時(shí)SWE也提示質(zhì)地較軟,排除了炎性及典型的乳腺癌,綜合考慮為淋巴瘤可能。超聲造影能夠顯示病灶的微循環(huán)情況,特別是對(duì)二維超聲表現(xiàn)為極低回聲的病灶,很容易鑒別其是否為囊性,而彈性成像可以定性定量顯示病灶的硬度情況,因此較常規(guī)超聲提供了更多的診斷信息,但本研究中行超聲造影、彈性成像檢查的病例數(shù)較少,有待更多的病例積累驗(yàn)證,相信多模態(tài)的超聲顯像能夠進(jìn)一步提高超聲診斷的準(zhǔn)確率。

    8例彌漫型DLBCL病例中4例誤診為炎癥,其中2例經(jīng)穿刺,2例經(jīng)手術(shù)后病理確診。超聲易將病灶內(nèi)低回聲、極低回聲誤診為炎性的液化灶。對(duì)于類(lèi)炎癥型的病灶需要密切觀察病情發(fā)展,出現(xiàn)抗感染治療無(wú)效、病程進(jìn)展快速者,都應(yīng)考慮到淋巴瘤的可能,早期必要的活檢穿刺是明確診斷的有效手段,對(duì)治療及預(yù)后有重要意義。本研究2例彌漫型DLBCL病例誤診為炎性乳癌,當(dāng)超聲考慮炎性乳癌要進(jìn)行必要的穿刺活檢以排除淋巴瘤的可能,減少不必要的外科手術(shù)。另2例彌漫型DLBCL病灶超聲表現(xiàn)為乳腺局部結(jié)構(gòu)紊亂的低回聲區(qū),其中1例誤診為不典型乳腺癌,1例通過(guò)隨訪積累提高了認(rèn)識(shí)而診斷正確。此類(lèi)型超聲表現(xiàn)的淋巴瘤需與乳腺良性增生、導(dǎo)管上皮的不典型增生相鑒別:乳腺良性增生觸診無(wú)特殊性改變,血流正常;導(dǎo)管上皮的不典型增生觸診有腫塊感,但超聲示回聲結(jié)構(gòu)較淋巴瘤及良性增生紊亂不均,血流走行紊亂增加;淋巴瘤鑒于兩者之間,當(dāng)二維超聲圖像類(lèi)似良性增生,血流類(lèi)似導(dǎo)管上皮不典型增生,結(jié)合臨床病灶短期增大,需要考慮到淋巴瘤的可能。

    本研究病例中2例穿刺后診斷仍困難,被誤診為炎性改變。分析其原因,發(fā)現(xiàn)聲像圖上腫瘤浸潤(rùn)的區(qū)域呈明顯的低回聲位置較深,淺層邊界欠清,低回聲較少,炎性細(xì)胞含量較多,腫瘤細(xì)胞較少,考慮穿刺部位較淺,未能取到腫瘤浸潤(rùn)較多的區(qū)域給病理診斷帶來(lái)了困難。就穿刺而言,可以通過(guò)超聲引導(dǎo)對(duì)病灶內(nèi)的低回聲區(qū)穿刺而獲得更多的腫瘤細(xì)胞組織,提高診斷的準(zhǔn)確率。

    綜上所述,乳腺DLBCL的超聲表現(xiàn)缺乏特異性,極易誤診。對(duì)于常規(guī)超聲表現(xiàn)為極低回聲、疏松細(xì)網(wǎng)樣回聲及病灶內(nèi)富血供的特點(diǎn)時(shí),結(jié)合病灶短期出現(xiàn)并增大明顯的臨床表現(xiàn),需要考慮到淋巴瘤的可能。必要時(shí)結(jié)合超聲造影及超聲彈性成像技術(shù),可進(jìn)一步提高超聲診斷準(zhǔn)確率。而及時(shí)行超聲引導(dǎo)下穿刺活檢明確診斷,可以避免不必要的外科手術(shù),對(duì)于患者的預(yù)后十分重要,是減少誤診的最佳途徑。

    [1]Cheah CY,Campbell BA,Seymour JF.Primary breast lymphoma[J]. Cancer Treat Rev,2014,40(8):900-908.

    [2]Shim E,Song SE,Seo BK,et al.Lymphoma affecting the breast:a pictorial review of multimodal imaging findings[J].J Breast Cancer,2013,16(3):254-265.

    [3]Nicholson BT,Bhatti RM,Glassman L.Extranodal lymphoma of the breast[J].Radiol Clin North Am,2016,54(4):711-726.

    [4]Adler DD,Carson PL,Rubin JM,et al.Doppler ultrasound color flow imaging in the study of breast cancer:preliminary findings[J]. Ultrasound Med Biol,1990,16(6):553-559.

    [5]American College of Radiology.ACR BI-RADS Ultrasound.ACR Breast Imaging Reporting and Data System[S].5th ed.Reston VA:American College of Radiology,2013.

    [6]羅葆明,歐冰,智慧,等.改良超聲彈性成像評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)在乳腺腫塊鑒別診斷中的價(jià)值[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)生物工程學(xué)雜志,2006,12(5):396-398.

    [7]Tozaki M,F(xiàn)ukuma E.Pattern classification of shear wave elastography images for differential diagnosis between benign and malignant solid breast masses[J].Acta Radiol,2011,52(10):1069-1075.

    [8]李曉琴,施燕蕓.超聲對(duì)原發(fā)性乳腺淋巴瘤的診斷價(jià)值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2012,14(1):56-57.

    Ultrasonic manifestations of breast diffuse large B cell lymphoma and analysis of misdiagnosis

    DENG Jing,XU Yi,LI Cuiying,MA Wenting,JING Lei,LI Ao
    Department of Ultrasound,the First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University,Nanjing 210029,China

    Objective To analysis the reasons of ultrasonic misdiagnosis for breast diffuse large B cell lymphoma(DLBCL).MethodsData of 20 patients with breast DLBCL confirmed by pathology were included and analyzed retrospectively,and probe the causes of ultrasonographic misdiagnosis.ResultsFive cases were diagnosed as breast lymphoma by conventional ultrasound combined with contrast-enhanced ultrasound and elastography preoperatively.10 cases were misdiagnosed as breast cancer.4 cases were misdiagnosed as inflammatory lesions.1 case was misdiagnosed as breast hamartoma.The ultrasonic manifestations of 20 cases of breast DLBCL were divided into mass type(12 cases)and diffuse type(8 cases).9 cases underwent elastography,the elastographic score of 5 cases were 2,and 4 cases were 3.1 case showed inhomogeneous enhancement with contrast-enhanced ultrasound,the shear ware elastography presented typeⅠ.19 cases were diagnosed as BI-RADS 4 category,including 4 cases of 4A,8 cases of 4B and 7 cases of 4C,1 case was diagnosed as BI-RADS 3 category.ConclusionBreast DLBCL is easily misdiagnosed by ultrasound.The diagnostic accuracy may be improved when fully understand the conventional ultrasound findings and combine with contrast-enhanced ultrasound and elastography.

    Ultrasonography;Diffuse large B-cell lymphoma,breast;Misdiagnosis

    R737.9;R445.1

    A

    2016-12-03)

    210029 南京市,南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科(鄧晶、栗翠英、馬文婷、敬雷、李?yuàn)W),病理科(徐祎)

    李?yuàn)W,Email:cqh2liao@163.com

    猜你喜歡
    彌漫型淋巴瘤腫塊
    超聲造影在周?chē)头文[塊穿刺活檢中作用
    HIV相關(guān)淋巴瘤診治進(jìn)展
    傳染病信息(2022年3期)2022-07-15 08:24:12
    《中國(guó)腫瘤臨床》文章推薦:彌漫型胃癌免疫治療的現(xiàn)狀及研究進(jìn)展
    《中國(guó)腫瘤臨床》文章推薦:彌漫型胃癌免疫治療的現(xiàn)狀及研究進(jìn)展
    認(rèn)識(shí)兒童淋巴瘤
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    124例系統(tǒng)性硬化癥患者臨床特點(diǎn)分析
    鼻咽部淋巴瘤的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年5期)2015-12-23 08:52:50
    體部彌漫型叢狀神經(jīng)纖維瘤病MRI表現(xiàn)
    原發(fā)性甲狀腺淋巴瘤1例報(bào)道
    bbb黄色大片| 亚洲精品影视一区二区三区av| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av电影在线进入| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美高清性xxxxhd video| 在线播放无遮挡| 在线天堂最新版资源| 国产高清激情床上av| 国产伦人伦偷精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品野战在线观看| av天堂在线播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲最大成人手机在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 国内精品美女久久久久久| 色吧在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 级片在线观看| 亚洲电影在线观看av| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产成人影院久久av| 欧美国产日韩亚洲一区| 日本黄色视频三级网站网址| 天堂√8在线中文| a在线观看视频网站| 久久精品国产亚洲av天美| 国内精品一区二区在线观看| 久久这里只有精品中国| 俺也久久电影网| 精品久久久久久久久久久久久| 免费无遮挡裸体视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线观看午夜福利视频| 国内精品久久久久精免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 少妇的逼好多水| 欧美乱妇无乱码| 男女那种视频在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 舔av片在线| 免费在线观看成人毛片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 午夜a级毛片| 久久久久久久精品吃奶| 久久人妻av系列| 国产老妇女一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 我的老师免费观看完整版| 日本精品一区二区三区蜜桃| 无人区码免费观看不卡| 色5月婷婷丁香| 色在线成人网| 男女视频在线观看网站免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久久久大精品| 美女 人体艺术 gogo| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品99久久久久久久久| 美女大奶头视频| 69人妻影院| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美成人a在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲经典国产精华液单 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 全区人妻精品视频| 欧美性猛交黑人性爽| 免费在线观看亚洲国产| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品色激情综合| 一本一本综合久久| a级一级毛片免费在线观看| 午夜福利高清视频| 国产伦人伦偷精品视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 床上黄色一级片| 99热6这里只有精品| 18+在线观看网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日韩乱码在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品在线美女| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 婷婷丁香在线五月| 亚洲成人免费电影在线观看| 成人特级av手机在线观看| 国产日本99.免费观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久国产乱子免费精品| 午夜福利视频1000在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日韩欧美精品v在线| 一夜夜www| 国产精品久久电影中文字幕| av在线蜜桃| 久久精品综合一区二区三区| 人妻久久中文字幕网| 亚洲经典国产精华液单 | 午夜视频国产福利| 日韩欧美精品v在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产在视频线在精品| 日本黄大片高清| 久久精品综合一区二区三区| 色综合欧美亚洲国产小说| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久久久久久黄片| 能在线免费观看的黄片| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利欧美成人| 99在线视频只有这里精品首页| 中文字幕av在线有码专区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av视频在线观看入口| av黄色大香蕉| 亚洲真实伦在线观看| 两个人视频免费观看高清| 久久伊人香网站| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 人妻久久中文字幕网| 午夜两性在线视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品国产高清国产av| 香蕉av资源在线| 1024手机看黄色片| 欧美激情久久久久久爽电影| 天堂√8在线中文| 久久99热6这里只有精品| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 有码 亚洲区| 美女高潮的动态| .国产精品久久| 十八禁网站免费在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲最大成人av| 婷婷丁香在线五月| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美性感艳星| 国产色爽女视频免费观看| 久久热精品热| 一区二区三区免费毛片| 国产熟女xx| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 内射极品少妇av片p| 欧美午夜高清在线| 日本黄色片子视频| 永久网站在线| 欧美在线一区亚洲| 看黄色毛片网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产伦在线观看视频一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美乱妇无乱码| 亚洲天堂国产精品一区在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品久久久久久精品电影| 观看美女的网站| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲在线观看片| 国产午夜精品论理片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲在线观看片| 亚洲国产欧美人成| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲片人在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲av免费高清在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本成人三级电影网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av成人精品一区久久| 日本成人三级电影网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 日本一二三区视频观看| 国内精品久久久久久久电影| av黄色大香蕉| av在线观看视频网站免费| 在线观看午夜福利视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美午夜高清在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 大型黄色视频在线免费观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 成人精品一区二区免费| 99热只有精品国产| 一级av片app| 日本黄大片高清| 欧美成人性av电影在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 美女大奶头视频| 最近在线观看免费完整版| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲国产欧美人成| 国产成人a区在线观看| 精品人妻视频免费看| 欧美色视频一区免费| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人福利小说| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产真实伦视频高清在线观看 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 最近中文字幕高清免费大全6 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色哟哟·www| 国产精品永久免费网站| 美女免费视频网站| 久久久久性生活片| 中文字幕av成人在线电影| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲一区高清亚洲精品| av在线蜜桃| 欧美成人a在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 国产精品久久电影中文字幕| 五月伊人婷婷丁香| 欧美丝袜亚洲另类 | 长腿黑丝高跟| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久亚洲精品不卡| 如何舔出高潮| 午夜福利18| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 白带黄色成豆腐渣| 一区二区三区四区激情视频 | 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲最大成人手机在线| 99视频精品全部免费 在线| 一个人免费在线观看电影| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲综合色惰| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜福利欧美成人| 欧美中文日本在线观看视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜两性在线视频| 日韩欧美精品免费久久 | 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲成av人片在线播放无| 88av欧美| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久中文看片网| 亚洲avbb在线观看| 少妇丰满av| 亚洲成a人片在线一区二区| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成人永久免费在线观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产高清三级在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久中文看片网| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| avwww免费| 欧美3d第一页| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲精品亚洲一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩人妻高清精品专区| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色播亚洲综合网| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产黄片美女视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产毛片a区久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产伦在线观看视频一区| 淫秽高清视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 90打野战视频偷拍视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品久久久久久久久av| 看免费av毛片| 久久精品影院6| 一本精品99久久精品77| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 欧美3d第一页| 美女大奶头视频| 最新在线观看一区二区三区| av在线观看视频网站免费| bbb黄色大片| 国产高潮美女av| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩欧美免费精品| 午夜免费成人在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 精品欧美国产一区二区三| 欧美日本视频| 热99在线观看视频| 一级作爱视频免费观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品,欧美在线| 久久久久性生活片| av天堂中文字幕网| 国产主播在线观看一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 日本在线视频免费播放| 国产乱人伦免费视频| 国产一区二区激情短视频| 亚洲av不卡在线观看| 日韩欧美 国产精品| 日本一二三区视频观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 成年版毛片免费区| 欧美成人a在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 欧美成人性av电影在线观看| 精品福利观看| 国模一区二区三区四区视频| 欧美区成人在线视频| 亚洲精华国产精华精| 黄色日韩在线| 日韩高清综合在线| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久色成人| 日韩人妻高清精品专区| 在线看三级毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国内精品久久久久久久电影| 精品久久久久久,| 色视频www国产| 亚洲自拍偷在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产野战对白在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 可以在线观看的亚洲视频| 午夜福利高清视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 日本与韩国留学比较| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美bdsm另类| 黄色丝袜av网址大全| 香蕉av资源在线| 观看免费一级毛片| 床上黄色一级片| 国产激情偷乱视频一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩av在线大香蕉| 一级黄色大片毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av免费高清在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 一级黄片播放器| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 又爽又黄无遮挡网站| www日本黄色视频网| 免费黄网站久久成人精品 | av专区在线播放| 久久久久久大精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 老鸭窝网址在线观看| 国产黄片美女视频| 久久性视频一级片| 日韩免费av在线播放| 很黄的视频免费| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 成人毛片a级毛片在线播放| 九九热线精品视视频播放| 色av中文字幕| 身体一侧抽搐| 91久久精品国产一区二区成人| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产主播在线观看一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产av一区在线观看免费| 成人三级黄色视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久6这里有精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 有码 亚洲区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲片人在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 好男人电影高清在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一夜夜www| 国产精品不卡视频一区二区 | 99热精品在线国产| 极品教师在线免费播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜免费激情av| 两个人的视频大全免费| 久久99热6这里只有精品| 国产一区二区在线观看日韩| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美+日韩+精品| 嫩草影院入口| 日韩欧美 国产精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 五月伊人婷婷丁香| 国产 一区 欧美 日韩| 精品久久国产蜜桃| 亚洲最大成人中文| 99riav亚洲国产免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 最新中文字幕久久久久| 天堂网av新在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费无遮挡裸体视频| 毛片女人毛片| 国产三级中文精品| 99热这里只有精品一区| 十八禁网站免费在线| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久国产a免费观看| 日日夜夜操网爽| av在线天堂中文字幕| 看十八女毛片水多多多| 欧美色视频一区免费| av在线观看视频网站免费| 亚洲av电影不卡..在线观看| 波多野结衣高清作品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲自偷自拍三级| 在线观看舔阴道视频| 夜夜爽天天搞| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一级av片app| 我的女老师完整版在线观看| 看黄色毛片网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品国产亚洲在线| 成年免费大片在线观看| 精品一区二区免费观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 三级毛片av免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 性欧美人与动物交配| 香蕉av资源在线| 中文字幕高清在线视频| 天天躁日日操中文字幕| 在线观看av片永久免费下载| 精品久久久久久成人av| 国产一区二区在线av高清观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 午夜影院日韩av| 天堂影院成人在线观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲经典国产精华液单 | 欧美bdsm另类| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲av第一区精品v没综合| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚州av有码| 午夜福利高清视频| 精品日产1卡2卡| 十八禁网站免费在线| 国产免费男女视频| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲不卡免费看| 久久中文看片网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片 | 男女那种视频在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 小说图片视频综合网站| 国产日本99.免费观看| 免费av毛片视频| 中文字幕av在线有码专区| 天天躁日日操中文字幕| 嫩草影视91久久| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲av免费在线观看| 色5月婷婷丁香| 男插女下体视频免费在线播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品久久久久久成人av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲人成电影免费在线| 国产高清激情床上av| 午夜视频国产福利| 中国美女看黄片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产av一区在线观看免费| 中文字幕熟女人妻在线| 国产乱人伦免费视频| 51国产日韩欧美| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美又色又爽又黄视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美日韩乱码在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲avbb在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 日本成人三级电影网站| 欧美黄色淫秽网站| 十八禁网站免费在线| 日韩精品中文字幕看吧| 国产麻豆成人av免费视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲一区二区三区不卡视频| 在现免费观看毛片| 少妇丰满av| 看黄色毛片网站| a在线观看视频网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久精品大字幕| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕av成人在线电影| 国产av一区在线观看免费| 偷拍熟女少妇极品色| 不卡一级毛片| 色av中文字幕| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久香蕉精品热| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品三级大全| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美中文日本在线观看视频| 国产成人福利小说| 久久国产精品影院| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲内射少妇av| 亚洲av二区三区四区| 国产视频内射| 精品午夜福利在线看| 国产毛片a区久久久久| 热99re8久久精品国产| 宅男免费午夜| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品在线观看二区| 99久国产av精品| 91狼人影院| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 丁香六月欧美| 日韩欧美免费精品| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| av在线观看视频网站免费| 别揉我奶头 嗯啊视频| 麻豆国产97在线/欧美| 免费看光身美女| 青草久久国产| 午夜免费成人在线视频| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一区二区激情短视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩亚洲欧美综合| 日韩欧美国产一区二区入口| 女人被狂操c到高潮| 一进一出好大好爽视频| 99精品在免费线老司机午夜| 免费观看人在逋| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久国产成人免费| 国产真实伦视频高清在线观看 | 简卡轻食公司| 精华霜和精华液先用哪个| 级片在线观看|