王文晶 胡海輝 鄧昊
(1 河南科技大學第一附屬醫(yī)院 洛陽471003;2 鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院 河南洛陽471009;3 河南科技大學第二附屬醫(yī)院 洛陽471000)
自身免疫性肝炎(AIH)是自身免疫異常所致的慢性肝炎。 AIH 的主要特征有血中存在自身免疫抗體、免疫球蛋白含量高以及漿細胞浸潤匯管區(qū),中年女性為高發(fā)人群,以皮膚瘙癢、黃疸為主要臨床表現(xiàn)[1~3]。目前,AIH 具體發(fā)病機制仍不清楚,細胞免疫和體液免疫均有參與,其中T 細胞是主要的免疫應答細胞[4]。糖皮質(zhì)激素是治療AIH 的主要手段,雖然短期效果明顯,但長期應用后戒斷反應嚴重、毒性作用強[5]。復方甘草酸苷是一種保肝藥物,可以較好抵消藥物的毒性作用[6]。 因此,本研究將探討健脾清化方聯(lián)合復方甘草酸苷治療AIH 的臨床療效。 現(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取我院2017 年1 月~2019 年4月收治的AIH 患者62 例, 隨機分為單一組和聯(lián)合組,各31 例。 單一組男12 例,女19 例;平均年齡(51.14±4.35)歲;平均病程(3.64±0.63)年。 聯(lián)合組男9 例,女22 例;平均年齡(51.49±4.07)歲;平均病程(3.37±0.51)年。 兩組性別、病程及年齡等臨床資料比較,均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。 本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審批同意。 納入標準:(1)符合《內(nèi)科學》中相關診斷標準;(2)處于活動期;(3)對健脾清化方及復方甘草酸苷中的相關成分不過敏;(4)確診前均未服用過保肝或治療肝炎的藥物。 研究開始前告知所有患者及其家屬本研究的具體內(nèi)容,并自愿簽署知情同意書。 排除標準:(1)出現(xiàn)嚴重肝硬化及肝纖維化者;(2)肝功能Child 分級位于C 級以上者;(3)肝腎功能障礙者;(4)伴有自發(fā)性腹膜炎或全身嚴重感染者。
1.2 治療方法
1.2.1 單一組 給予復方甘草酸苷(國藥準字J20130077)治療。 2~3 片/次,3 次/d,均于餐后服用,療程為4 周。
1.2.2 聯(lián)合組 給予健脾清化方聯(lián)合復方甘草酸苷治療。復方甘草酸苷用法用量同單一組。健脾清化方組方:生黃芪20 g、赤芍20 g、澤瀉15 g、荷葉20 g、決明子20 g, 配制成顆粒劑, 與水調(diào)配好后口服,1次/d,療程為4 周。
1.3 觀察指標 (1)白細胞介素-18(IL-18)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α):采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測,所有試劑盒均采自今品化學技術(shù)(上海)有限公司,嚴格按照試劑盒的規(guī)定流程進行操作, 分別檢測患者治療前后IL-18 和TNF-α 水平。(2)Ⅲ型前膠原氨基端肽(PCⅢ):主要用來評估肝臟纖維化程度,采用全自動生化分析儀(生產(chǎn)企業(yè): 貝克曼庫爾特公司)分別檢測患者治療前后血清PCⅢ水平。(3)人類白細胞抗原DR(HLA-DR):兩組采集的單核巨細胞經(jīng)過統(tǒng)一培養(yǎng)、固定以及染色等步驟后,使用流式細胞儀(生產(chǎn)廠家:北京艾格斯)進行檢測。(4)臨床療效:顯效為臨床表現(xiàn)明顯減輕,血清免疫球蛋白和肝功能水平較治療前改善超過50%;有效為臨床表現(xiàn)有所減輕, 血清免疫球蛋白和肝功能水平較治療前降低30%~50%;無效為臨床表現(xiàn)未見減輕、甚至加重, 血清免疫球蛋白和肝功能水平較治療前無明顯變化。 總有效率=(顯效例數(shù)+ 有效例數(shù))/ 總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計學分析 數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療前后IL-18 和TNF-α 水平比較 治療前,兩組IL-18 和TNF-α 水平比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療后,聯(lián)合組IL-18 和TNF-α 水平低于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組治療前后IL-18 和TNF-α 水平比較(±s)
表1 兩組治療前后IL-18 和TNF-α 水平比較(±s)
TNF-α(μg/ml)治療前 治療后單一組聯(lián)合組組別 n IL-18(pg/ml)治療前 治療后31 31 t P 35.24±2.65 36.16±2.07 1.52 0.133 31.41±1.98 24.31±1.72 15.07 0.000 136.83±7.44 137.01±7.39 0.10 0.924 112.19±5.96 67.45±3.18 36.88 0.000
2.2 兩組治療前后HLA-DR 水平比較 治療前,兩組HLA-DR 水平比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療后,聯(lián)合組HLA-DR 水平高于單一組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表2。
表2 兩組治療前后HLA-DR 水平比較(±s)
表2 兩組治療前后HLA-DR 水平比較(±s)
組別 n 治療前 治療后單一組聯(lián)合組31 31 t P 0.47±0.13 0.45±0.12 0.63 0.531 0.87±0.16 1.12±0.13 6.75 0.000
2.3 兩組治療前后PCⅢ水平比較 治療前, 兩組PCⅢ水平比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療后,聯(lián)合組PCⅢ水平低于單一組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 見表3。
表3 兩組治療前后PCⅢ水平比較(mg/L,±s)
表3 兩組治療前后PCⅢ水平比較(mg/L,±s)
組別 n 治療前 治療后單一組聯(lián)合組31 31 t P 173.14±18.27 174.01±18.53 0.19 0.853 108.39±11.45 92.51±10.96 5.58 0.000
2.4 兩組臨床療效比較 聯(lián)合組中顯效12 例,有效16 例,總有效率為90.32%(28/31),單一組中顯效3 例,有效18 例,總有效率為67.74%(21/31),聯(lián)合組治療總有效率高于單一組(χ2=4.770,P=0.029)。
自身免疫性肝炎病因不明,以循環(huán)中自身抗體、高免疫球蛋白血癥、病理組織學中界面性肝炎及匯管區(qū)漿細胞浸潤為主要特征。 自身免疫性肝炎的發(fā)病機制尚不明確, 在遺傳易感性的基礎上, 病毒感染、藥物、環(huán)境和免疫反應均是該疾病的促發(fā)因素,發(fā)病機制的中心環(huán)節(jié)是T 細胞介導免疫反應損傷肝細胞, 自身免疫性肝炎可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌[7]。中醫(yī)理論認為,AIH 主要由先天不足、 脾失健運、勞逸過度、聚濕成痰以及痰濕內(nèi)停等因素導致,以耗血傷津、熱毒內(nèi)壅以及瘀血停滯為主要特點,進而耗傷津液、閉塞肝臟脈絡。健脾清化方具有清毒化瘀和扶正健脾的功效,其主要成分生黃芪可利尿托毒,補氣益表;赤芍可活血化瘀,澤瀉可利水滲濕,荷葉可升發(fā)清陽,涼血利濕;決明子可清肝化痰,其相互起協(xié)同作用,增強理氣化瘀和祛濕化痰的效果。復方甘草酸苷中主要含有β 體甘草酸,可有效抗炎、抑制變態(tài)反應、調(diào)節(jié)免疫功能、降低肝轉(zhuǎn)移酶以及改善肝功能。
本研究結(jié)果顯示,治療前,兩組HLA-DR、PCⅢ、IL-18 以及TNF-α 水平比較,均無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療后,聯(lián)合組IL-18 和TNF-α 水平低于單一組,HLA-DR 水平高于單一組,PCⅢ水平低于單一組(P<0.05);聯(lián)合組治療總有效率高于單一組。分析原因可能為健脾清化方聯(lián)合復方甘草酸苷可調(diào)節(jié)免疫功能,改善單核巨噬細胞功能,降低免疫反應對肝臟的損傷,同時又可修復受損組織,降低肝臟纖維化的程度, 因此提高HLA-DR 水平并降低PCⅢ水平,進一步凸顯中西醫(yī)結(jié)合治療的優(yōu)越之處。
綜上所述, 健脾清化方聯(lián)合復方甘草酸苷治療AIH 可以改善肝功能,減輕肝臟炎癥反應,同時延緩其纖維化,為AIH 的治療提供了新的解決途徑。