• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振成像測量的浸潤深度與舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究

    2021-05-17 10:09:40李明原振英南欣榮
    國際口腔醫(yī)學(xué)雜志 2021年3期
    關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)移率頸部淋巴結(jié)

    李明 原振英 南欣榮

    山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院口腔科 太原030001

    舌鱗狀細(xì)胞癌是口腔中最為常見的鱗狀細(xì)胞癌,國際上認(rèn)為其是第8位致死性腫瘤[1]。舌鱗狀細(xì)胞癌具有較強(qiáng)的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移傾向,并且常發(fā)生隱匿性頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率約20%~30%[2]。至今仍缺乏能在術(shù)前確診頸部淋巴結(jié)內(nèi)的微小隱匿性轉(zhuǎn)移的檢查方法[3]。因此,當(dāng)治療臨床頸部淋巴結(jié)陰性(cN0)的舌鱗狀細(xì)胞癌病變時(shí),對是否行同期頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)存在爭議,一些學(xué)者認(rèn)為只有術(shù)后組織病理檢查才能確定有無頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,致使一部分未轉(zhuǎn)移的患者接受了過度的頸部淋巴結(jié)清掃術(shù),也有學(xué)者認(rèn)為cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者可隨訪觀察,不必行同期頸部淋巴結(jié)清掃以免破壞阻止癌癥擴(kuò)散的天然屏障,但這樣又使一部分發(fā)生隱匿性轉(zhuǎn)移的舌鱗狀細(xì)胞癌患者失去了最佳的治療時(shí)機(jī)[4]。因此,尋找術(shù)前預(yù)測頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的因素尤為重要。浸潤深度(depth of invasion,DOI)是口腔癌TNM分期中新增加的指標(biāo)。研究[5-7]表明,舌鱗狀細(xì)胞癌浸潤深度是預(yù)測其發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要參考因素。由于磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)可在術(shù)前直觀快速的獲取舌鱗狀細(xì)胞癌DOI,且目前已有較多研究發(fā)現(xiàn)MRI測量的舌鱗狀細(xì)胞癌DOI與病理DOI有較好的一致性和相關(guān)性[8-9],因此本實(shí)驗(yàn)通過分析MRI測量的DOI與cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系,探討MRI測量的DOI是否可作為cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立預(yù)測因素。

    1 材料和方法

    1.1 研究對象

    收集2014年4月—2020年4月在山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院口腔頜面外科就診的舌鱗狀細(xì)胞癌患者,經(jīng)納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)選擇,共納入61例cN0患者,其中男性33人,女性28人,年齡(58±14)歲。

    納入標(biāo)準(zhǔn):1)經(jīng)病理證實(shí)的舌鱗狀細(xì)胞癌患者;2)觸診及影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)頸部腫大的淋巴結(jié);3)腫瘤原發(fā)于舌體;4)手術(shù)均行原發(fā)灶切除+功能性頸部淋巴結(jié)清掃。

    排除標(biāo)準(zhǔn):1)術(shù)前未行MRI檢查或圖像無法測量的患者;2)口腔內(nèi)有金屬義齒或大面積牙內(nèi)金屬充填材料影響測量者;3)影像檢查前行活檢及放、化療的患者;4)既往有其他部位惡性腫瘤史;5)患者影像學(xué)檢查中體位或頭偏斜者。

    1.2 方法

    1.2.1 MRI技術(shù) 使用的Signa HDxt MR設(shè)備(GE公司,美國)均為3-Tesla(T)場強(qiáng)和八通道正交頭頸部線圈,掃描方案包括T1(TR 900 ms/TE 17 ms)和T2(TR 5 000 ms/TE 99ms)獲得橫斷位、冠狀位及矢狀位加權(quán)圖像和T1(TR 700 ms/TE 13.7 ms)冠狀位增強(qiáng)后的脂肪抑制圖像,以及T2(TR 5 830 ms/TE 99 ms)軸向和冠狀脂肪抑制圖像。切片厚度3 mm,0.3 mm片隙;視野180×180;矩陣240×174。靜脈注射對比劑Gd-DTPA,劑量為0.1 mmol·kg-1,在T1加權(quán)成像上獲得橫斷面、矢狀面和冠狀面圖像。

    1.2.2 DOI 測量方法 影像圖片以DICOM格式導(dǎo)入syngo.via軟件后,由兩名影像科評估者分別在核磁T1加權(quán)像冠狀位或橫斷位中測量腫瘤的最大DOI,必要時(shí)結(jié)合脂肪抑制,DOI測量方法為:連接腫瘤與其最鄰近的正常黏膜的交點(diǎn)的連線,測量該連線至腫瘤浸潤最深處的垂直距離,對于外生型舌鱗狀細(xì)胞癌,忽略超過水平線的部分;對于潰瘍型舌鱗狀細(xì)胞癌,增加低于水平線的部分(圖1)。對于有爭議的數(shù)據(jù)經(jīng)兩名影像科醫(yī)生商討后得出最終結(jié)果。對于MRI上無腫瘤顯示的患者最大DOI記為0 mm。

    1.3 病理參數(shù)的判定

    1.3.1 頸部淋巴結(jié)結(jié)狀態(tài)的判斷 所有患者均行原發(fā)灶切除和功能性頸部淋巴結(jié)清掃,切取的淋巴組織經(jīng)10%甲醛溶液固定后送至病理科檢查。病理科醫(yī)生將標(biāo)本中頸部淋巴結(jié)結(jié)分離,對于尺寸大于0.5 cm的淋巴結(jié)間隔3~5 mm切開,對直徑小于0.5 cm淋巴結(jié)沿最大橫徑切開并制備石蠟病理切片,行蘇木精-伊紅染色后在光學(xué)顯微鏡下檢測有無癌轉(zhuǎn)移。

    圖1 MRI測量舌鱗狀細(xì)胞癌DOI示意圖Fig 1 The schematic diagram of DOI measurement of tongue squa‐mous cell carcinoma

    1.3.2 神經(jīng)侵犯及脈管癌栓的判斷 為了準(zhǔn)確評估患者的神經(jīng)侵犯情況,神經(jīng)侵犯的判定結(jié)合了患者的臨床表現(xiàn)及病理結(jié)果,即患者有舌麻木或舌運(yùn)動(dòng)受限癥狀,或病理中腫瘤細(xì)胞接近神經(jīng)周長的1/3和(或)腫瘤細(xì)胞侵犯了神經(jīng)鞘,則判定為神經(jīng)侵犯。當(dāng)淋巴管、靜脈或動(dòng)脈通道內(nèi)發(fā)現(xiàn)明顯腫瘤細(xì)胞團(tuán)塊時(shí),判定為淋巴管或血管出現(xiàn)脈管癌栓。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 22.0分析數(shù)據(jù),采用單因素Logistic回歸分析MRI測量的DOI及其他臨床病理因素與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性,若篩選出有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素則納入多因素Logistic回歸分析。采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和未轉(zhuǎn)移組MRI測量的DOI的差異,以雙側(cè)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用受試者工作特性(re‐ceiver operating characteristic,ROC)曲線確定預(yù)測頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的最佳DOI截止值。

    2 結(jié)果

    根據(jù)病理報(bào)告結(jié)果,61例患者中19例患者頸部淋巴結(jié)陽性(pN+),42例患者頸部淋巴結(jié)陰性(pN0),隱匿性頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為31%。

    2.1 cN0 期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素分析

    根據(jù)美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)提出的DOI分類,61名患者中,MRI測量的DOI≤5 mm的患者有11人,5 mm10 mm患者有34人;根據(jù)2010年國際抗癌協(xié)會(huì)提出的第7版口腔癌TNM分期,cT1N0M0的患者有16人,cT2N0M0患者有27人,cT3N0M0和cT4N0M0患者各有9人;根據(jù)2005年世界衛(wèi)生組織提出的腫瘤分化標(biāo)準(zhǔn),高分化舌鱗狀細(xì)胞癌患者36例,中分化舌鱗狀細(xì)胞癌患者17例,低分化舌鱗狀細(xì)胞癌患者8例。排除脈管癌栓因素(僅1人),將年齡、腫瘤部位、MRI測量的DOI、腫瘤T分期、腫瘤分化和神經(jīng)侵犯因素納入單因素Logistic回歸,結(jié)果表明MRI測量的DOI、腫瘤T分期、神經(jīng)侵犯因素與舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性(P<0.05),而年齡、腫瘤部位、腫瘤分化與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)性(表1)。

    表1 cN0 期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的單因素Logistic回歸Tab 1 Univariate logistic regression of neck lymphatic metastasis of cN0 tongue squamous cell carcinoma

    2.2 cN0 期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的多因素分析

    將單因素分析中MRI測量的DOI、腫瘤T分期和神經(jīng)侵犯因素納入二元Logistic多因素回歸分析(表2),結(jié)果表明僅MRI測量的DOI與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性(P<0.05),MRI測量的DOI可作為預(yù)測cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立因素。

    表2 cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的多因素Logistic回歸Tab 2 Multivariate logistic regression of neck lymphatic metastasis of cN0 tongue squamous cell car‐cinoma

    2.3 MRI 測量的DOI 與cN0 期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性

    MRI測量的61例舌鱗狀細(xì)胞癌患者的DOI為(10.4±4.8)mm,其中pN+組患者M(jìn)RI測量的DOI范圍為7.3~16 mm,平均值為(13.2±4.3) mm,pN0患者M(jìn)RI測量的DOI范圍為0~19 mm,平均值為(9.1±4.5)mm,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(T=3.36,P=0.001)。

    61例患者中,DOI≤5 mm的11例舌鱗狀細(xì)胞癌患者只有1人發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率為9%;5 mm10 mm的34例患者中15例患者發(fā)生了轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率為44%。

    2.4 預(yù)測cN0 期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的DOI截止值

    統(tǒng)計(jì)分析MRI測量的DOI與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系的ROC曲線,ROC的曲線下面積為0.75(95%CI:0.621~0.879,P=0.002),MRI測量的DOI預(yù)測頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的最佳截止值為5.1 mm。以MRI測量的DOI=5.1 mm為截止值,61例患者的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況如表3所示,DOI≤5.1 mm的患者有12例,其中11例患者未發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,真陰性率(特異度)為92%;DOI>5.1 mm的患者有49例,其中18例患者發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,真陽性率(靈敏度)為37%。

    表3 MRI測量的DOI與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系Tab 3 The relationship between the MRI invasion depth and cervical lymph node metastasis

    3 討論

    舌鱗狀細(xì)胞癌在MRI中多表現(xiàn)為不規(guī)則團(tuán)塊,在T1加權(quán)像中多表現(xiàn)為較低的信號(hào)影,邊界較規(guī)則,對舌肌形態(tài)和肌纖維間的脂肪顯像清晰[10-12]。T2加權(quán)像對舌鱗狀細(xì)胞癌成像特點(diǎn)多為不均勻的較高信號(hào)影,對舌肌為低信號(hào)影,其中舌黏膜多呈線狀的高信號(hào)影。因核磁T2加權(quán)成像測量的舌鱗狀細(xì)胞癌DOI易混淆腫瘤與黏膜表面的炎癥和水腫[13],本研究均采用T1加權(quán)成像測量腫瘤DOI。

    本研究將MRI測量的DOI及患者相關(guān)的臨床病理因素(年齡、腫瘤部位、腫瘤T分期、腫瘤分化、神經(jīng)侵犯)進(jìn)行單因素回歸分析,發(fā)現(xiàn)MRI測量的DOI、T分期和神經(jīng)侵犯與cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性。對于舌鱗狀細(xì)胞癌T分期,已有較多文獻(xiàn)表明隨著舌鱗狀細(xì)胞癌T分期增加,頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率隨之增加[14-15]。此外,在Yang等[16]的研究中,同樣得出神經(jīng)侵犯是預(yù)測舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素之一。對于MRI測量的DOI,Mücke等[17]的前瞻性研究與本結(jié)果相同,均證明了MRI測量的DOI與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性。在多因素分析中,僅MRI測量的DOI是預(yù)測頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立因素,這與一些學(xué)者[18]的研究結(jié)果一致。這些研究的結(jié)果均表明了DOI是預(yù)測舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立參考因素。

    MRI測量的pN+患者DOI范圍為7.3~16 mm,pN0組DOI范圍為0~14 mm,其中1例患者在MRI中未觀察到腫瘤存在,DOI記為0 mm,該患者未發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。MRI測量的pN+組患者DOI均值較pN0組患者均值高4.6 mm,兩組患者測量的DOI差異明顯。Jung等[19]在對早期舌鱗狀細(xì)胞癌DOI與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究中同樣發(fā)現(xiàn)MRI測量的pN+組與pN0組患者DOI差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組差值平均為3.1 mm。此結(jié)果與本研究結(jié)果相差不多,并且該研究同樣表明了MRI測量的DOI與舌鱗狀細(xì)胞癌患者的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率呈正相關(guān)性,即隨著腫瘤DOI加深,頸部淋巴結(jié)陽性的患者增多,轉(zhuǎn)移率增高。

    本研究中,ROC曲線中預(yù)測舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的DOI截止值是5.1 mm,對應(yīng)的特異度和靈敏度分別為92%和37%。統(tǒng)計(jì)分析出的ROC曲線下面積為0.75,證明MRI測量的DOI對頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測效果尚可。已有一些文獻(xiàn)報(bào)道了MRI測量的DOI或腫瘤厚度預(yù)測的舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的截止值。Kwon等[20]采用核磁T2加權(quán)像測量了橫斷位、冠狀位和矢狀位的舌鱗狀細(xì)胞癌腫瘤厚度,預(yù)測舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤厚度最佳截止點(diǎn)分別為6.7、7.2和12.3 mm。Goel等[21]同樣采用MRI測量了舌及頰鱗狀細(xì)胞癌患者的腫瘤厚度,當(dāng)截止值為3 mm時(shí),真陰性率為88%,同時(shí)該研究認(rèn)為,通過MRI測量的腫瘤厚度較病理測量結(jié)果有平均1.62 mm的高估。以上兩者的研究中測量的對象均為腫瘤厚度,而DOI不同于腫瘤厚度在于其不包含外生型腫瘤的外生部分,同時(shí)也增加了潰瘍型腫瘤凹陷的深度,更客觀準(zhǔn)確地描述出腫瘤靠近血管和淋巴管的距離,預(yù)測頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移更為可靠。此外,Park等[22]研究了49例舌癌患者,采用1.5T場強(qiáng)的MRI確定的DOI截止點(diǎn)為9.5 mm,與本研究確定的DOI截止值5.1 mm相差較大,分析原因?yàn)樵撗芯堪溯^多T4分期患者以及不同N分期患者,且該研究中舌鱗狀細(xì)胞癌DOI的MRI測量方法并不標(biāo)準(zhǔn),測量的是腫瘤最大直徑而不是實(shí)際DOI。本研究在以上研究的基礎(chǔ)上完善了DOI的MRI測量方法,并且所有患者均采用3T場強(qiáng)MRI,高的磁場強(qiáng)度會(huì)產(chǎn)生高的信噪比、磁化對比度和光譜分辨率,測量的DOI更為準(zhǔn)確[23]。

    本研究結(jié)果也具有一定的局限性。首先,本研究是回顧性研究,對術(shù)后頸部淋巴結(jié)的檢測方法不夠嚴(yán)謹(jǐn)。有研究[24]顯示,對可能發(fā)生隱匿性轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)應(yīng)采用連續(xù)切片和CK染色檢測。其次,本研究缺乏患者的遠(yuǎn)期隨訪資料,只能認(rèn)為MRI測量的DOI>5.1 mm時(shí),cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)增加,因此在今后的研究中,筆者將收集相關(guān)隨訪資料來進(jìn)一步研究。

    綜上所述,MRI測量的DOI是預(yù)測cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立參考因素,當(dāng)MRI測量的DOI>5.1 mm時(shí),cN0期舌鱗狀細(xì)胞癌患者發(fā)生頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)增加。

    利益沖突聲明:作者聲明本文無利益沖突。

    猜你喜歡
    轉(zhuǎn)移率頸部淋巴結(jié)
    居家運(yùn)動(dòng)——頸部練習(xí)(初級篇)
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:20
    居家運(yùn)動(dòng)——頸部練習(xí)(中級篇)
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:42:38
    改良頸部重要外敷方法
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    甲狀腺乳頭狀癌右側(cè)喉返神經(jīng)深層淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率及影響因素
    離散廣義Markov 跳變系統(tǒng)在一般轉(zhuǎn)移率下的魯棒穩(wěn)定性
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    6 種藥材中5 種重金屬轉(zhuǎn)移率的測定
    中成藥(2017年6期)2017-06-13 07:30:35
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费av观看视频| 色播亚洲综合网| 久久久午夜欧美精品| 九九在线视频观看精品| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久草成人影院| 亚洲国产欧美在线一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲四区av| 97超视频在线观看视频| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲在线观看片| 亚洲美女视频黄频| 简卡轻食公司| 一级片'在线观看视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 中文字幕制服av| 熟女人妻精品中文字幕| 搡老妇女老女人老熟妇| 免费av毛片视频| 国产三级在线视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 97热精品久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 嫩草影院新地址| 亚洲精品成人久久久久久| 网址你懂的国产日韩在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产亚洲精品久久久com| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产av码专区亚洲av| 国产伦精品一区二区三区四那| 91精品国产九色| 久久国内精品自在自线图片| 最近视频中文字幕2019在线8| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲久久久久久中文字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av又黄又爽大尺度在线免费看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 18+在线观看网站| 免费看av在线观看网站| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 精品久久久久久久末码| 综合色av麻豆| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品一区蜜桃| 韩国高清视频一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲av中文av极速乱| 色综合色国产| a级一级毛片免费在线观看| 三级国产精品片| 午夜福利视频精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 国产成人精品福利久久| av女优亚洲男人天堂| 国产黄频视频在线观看| 特级一级黄色大片| 如何舔出高潮| 日本一二三区视频观看| 色哟哟·www| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品av视频在线免费观看| 街头女战士在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 国产精品国产三级国产专区5o| 97在线视频观看| 久久99热这里只有精品18| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美xxⅹ黑人| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日本视频| 男女那种视频在线观看| 久久草成人影院| 免费黄色在线免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久久久九九精品二区国产| 夫妻性生交免费视频一级片| av在线亚洲专区| 国产伦精品一区二区三区四那| 老女人水多毛片| 内地一区二区视频在线| 好男人视频免费观看在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 激情五月婷婷亚洲| 永久免费av网站大全| 黄色配什么色好看| 国产一区有黄有色的免费视频 | a级毛色黄片| 久久久精品欧美日韩精品| 国产男人的电影天堂91| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品第二区| 亚洲国产av新网站| freevideosex欧美| 免费av观看视频| 人妻一区二区av| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲成人久久爱视频| 春色校园在线视频观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线免费观看的www视频| 黄色一级大片看看| 超碰97精品在线观看| 精品久久久久久久末码| 草草在线视频免费看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 赤兔流量卡办理| 国产淫语在线视频| 欧美97在线视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜精品一区二区三区免费看| 简卡轻食公司| 91久久精品国产一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 99re6热这里在线精品视频| 赤兔流量卡办理| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲精品自拍成人| 亚洲av国产av综合av卡| .国产精品久久| av天堂中文字幕网| 国产成人精品一,二区| 国产亚洲精品久久久com| 色哟哟·www| 99久久精品热视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国内精品美女久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 大香蕉久久网| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩欧美精品v在线| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲三级黄色毛片| 极品教师在线视频| videos熟女内射| 亚洲人成网站高清观看| 国产在视频线精品| 偷拍熟女少妇极品色| 我的老师免费观看完整版| av在线观看视频网站免费| 国产一区二区三区综合在线观看 | 一区二区三区乱码不卡18| 久久午夜福利片| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产综合懂色| 国产久久久一区二区三区| 午夜免费激情av| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜免费激情av| 国产精品熟女久久久久浪| 午夜福利视频1000在线观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产精品成人久久小说| av女优亚洲男人天堂| av女优亚洲男人天堂| 99热这里只有是精品在线观看| 国精品久久久久久国模美| 免费电影在线观看免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲av国产av综合av卡| 国产乱人视频| 岛国毛片在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品亚洲一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久久欧美国产精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩一区二区视频免费看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 内地一区二区视频在线| 99久国产av精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| av线在线观看网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 成人一区二区视频在线观看| 女人被狂操c到高潮| 久久草成人影院| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美成人午夜免费资源| 三级毛片av免费| 亚洲高清免费不卡视频| 天天躁日日操中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 久久久久精品性色| 在线免费观看不下载黄p国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日本视频| 最近中文字幕2019免费版| 男女边摸边吃奶| 在线观看一区二区三区| 日韩伦理黄色片| 国产黄频视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 精品一区二区免费观看| 亚洲精品色激情综合| 高清av免费在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 97热精品久久久久久| 亚洲av一区综合| 色播亚洲综合网| 国产麻豆成人av免费视频| 国国产精品蜜臀av免费| 成人毛片60女人毛片免费| 黄色日韩在线| 中文天堂在线官网| 久久久久久伊人网av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国国产精品蜜臀av免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av免费在线看不卡| 日韩精品青青久久久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 黄色一级大片看看| 色网站视频免费| ponron亚洲| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费看a级黄色片| 精品国产三级普通话版| 国产精品久久久久久精品电影| 97超视频在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 最后的刺客免费高清国语| 精品一区二区三区视频在线| 一本久久精品| 最近手机中文字幕大全| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看免费高清a一片| 久久久久久久久久黄片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 青春草亚洲视频在线观看| 美女内射精品一级片tv| 麻豆成人午夜福利视频| 99久国产av精品| 国产成人精品一,二区| 人妻一区二区av| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲美女视频黄频| 色哟哟·www| 丝袜美腿在线中文| 欧美xxxx性猛交bbbb| 中文字幕免费在线视频6| 联通29元200g的流量卡| 99久久九九国产精品国产免费| 国产精品一区二区性色av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日本wwww免费看| 777米奇影视久久| 69av精品久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产 一区 欧美 日韩| 特级一级黄色大片| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av成人精品一二三区| 中国国产av一级| 大香蕉97超碰在线| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 婷婷色综合大香蕉| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久久色成人| 直男gayav资源| 国产成人一区二区在线| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲欧美精品专区久久| 激情五月婷婷亚洲| 毛片女人毛片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久免费精品人妻一区二区| 高清午夜精品一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲自偷自拍三级| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 直男gayav资源| 赤兔流量卡办理| 日本-黄色视频高清免费观看| 美女大奶头视频| 男女国产视频网站| 国产精品熟女久久久久浪| 国产91av在线免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载 | 国产在线男女| 黄色日韩在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲高清免费不卡视频| 18禁动态无遮挡网站| kizo精华| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久久精品性色| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲电影在线观看av| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美成人a在线观看| 亚洲不卡免费看| 一个人看的www免费观看视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产一级毛片在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 边亲边吃奶的免费视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av在线播放精品| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品国产av蜜桃| 天天一区二区日本电影三级| av播播在线观看一区| 夫妻午夜视频| 在线免费十八禁| 日韩电影二区| 永久免费av网站大全| 精品午夜福利在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av二区三区四区| 热99在线观看视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲人成网站在线播| 岛国毛片在线播放| eeuss影院久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产伦在线观看视频一区| 日日啪夜夜撸| 搡老乐熟女国产| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 超碰97精品在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 搞女人的毛片| 久久久午夜欧美精品| 欧美性感艳星| 美女高潮的动态| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 热99在线观看视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美成人午夜免费资源| 熟女电影av网| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲怡红院男人天堂| 插阴视频在线观看视频| 国产淫语在线视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲怡红院男人天堂| 婷婷色综合www| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩欧美 国产精品| 高清av免费在线| 精品一区二区三区视频在线| 日韩一区二区视频免费看| 大话2 男鬼变身卡| xxx大片免费视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜精品在线福利| 在线播放无遮挡| 久久国产乱子免费精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 乱人视频在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 97超碰精品成人国产| 又大又黄又爽视频免费| 丝袜美腿在线中文| 一本久久精品| 日日啪夜夜爽| 成人高潮视频无遮挡免费网站| eeuss影院久久| 高清欧美精品videossex| 波多野结衣巨乳人妻| 日本午夜av视频| 国产在视频线精品| 午夜视频国产福利| eeuss影院久久| 国内精品宾馆在线| 97超碰精品成人国产| 日韩欧美精品v在线| 免费看美女性在线毛片视频| 久热久热在线精品观看| 最近中文字幕2019免费版| 色哟哟·www| 91精品国产九色| 插逼视频在线观看| 97在线视频观看| 欧美 日韩 精品 国产| 插逼视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久草成人影院| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品久久久久久久久免| 人体艺术视频欧美日本| 欧美另类一区| 中文字幕制服av| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看人妻少妇| 午夜福利在线在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 青春草视频在线免费观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 六月丁香七月| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产极品天堂在线| 97超碰精品成人国产| 久久久久久国产a免费观看| 欧美3d第一页| 国产精品久久久久久久电影| 淫秽高清视频在线观看| 成年av动漫网址| 亚洲精品亚洲一区二区| 97热精品久久久久久| 日韩成人伦理影院| 亚洲av.av天堂| 免费在线观看成人毛片| 色网站视频免费| 国产精品精品国产色婷婷| 日本一本二区三区精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品熟女久久久久浪| 一个人看视频在线观看www免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av在线蜜桃| 免费观看无遮挡的男女| 联通29元200g的流量卡| 在线观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲国产欧美人成| 国产乱人偷精品视频| 久久99精品国语久久久| 99久国产av精品国产电影| 内射极品少妇av片p| 亚洲av福利一区| 中文字幕亚洲精品专区| 男人舔奶头视频| 婷婷色综合www| 网址你懂的国产日韩在线| 综合色av麻豆| 亚洲精品一区蜜桃| 国产一区二区三区av在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av二区三区四区| 国产精品女同一区二区软件| 中文字幕久久专区| 久久99热这里只有精品18| 啦啦啦啦在线视频资源| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久午夜福利片| 国产伦在线观看视频一区| 男女边吃奶边做爰视频| 成人美女网站在线观看视频| 精品一区二区免费观看| 最近2019中文字幕mv第一页| av福利片在线观看| 国产精品女同一区二区软件| 成人综合一区亚洲| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 99热全是精品| 国产成人精品久久久久久| 日韩av在线大香蕉| 在线播放无遮挡| 亚洲av成人av| 99久久人妻综合| 深夜a级毛片| 51国产日韩欧美| 精品国产露脸久久av麻豆 | 五月天丁香电影| av福利片在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美3d第一页| 男女边摸边吃奶| 日本欧美国产在线视频| 一个人看的www免费观看视频| 一级二级三级毛片免费看| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久亚洲精品成人影院| 99久久精品国产国产毛片| 久久久久久久久久久免费av| 欧美性感艳星| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av福利一区| av黄色大香蕉| 精品久久久久久久久亚洲| 午夜激情福利司机影院| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲国产最新在线播放| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产亚洲最大av| 欧美一级a爱片免费观看看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av不卡在线观看| 国产黄色免费在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲电影在线观看av| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品1区2区在线观看.| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费无遮挡裸体视频| 丝袜美腿在线中文| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美zozozo另类| 欧美激情久久久久久爽电影| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜免费观看性视频| 国产成人精品婷婷| 亚洲人成网站高清观看| 久久久久久伊人网av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 又爽又黄无遮挡网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产乱人视频| 人妻少妇偷人精品九色| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品欧美国产一区二区三| 永久网站在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久九九精品影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 青青草视频在线视频观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久99热这里只有精品18| 亚洲人成网站在线播| 少妇被粗大猛烈的视频| 久热久热在线精品观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产单亲对白刺激| 精华霜和精华液先用哪个| 99久国产av精品| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲国产成人一精品久久久| 看非洲黑人一级黄片| 一级av片app| av国产免费在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲欧洲国产日韩| 免费黄网站久久成人精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 伊人久久国产一区二区| 99热网站在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美精品国产亚洲| 成人一区二区视频在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 青春草视频在线免费观看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| or卡值多少钱| 亚洲性久久影院| 午夜亚洲福利在线播放| 免费大片黄手机在线观看| 男女视频在线观看网站免费| av福利片在线观看|