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    預(yù)處理對(duì)含氨綸紡織品成分分析的影響

    2021-05-12 12:09:04蔡倩媛佛山市科信達(dá)紡織檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司
    環(huán)球市場(chǎng) 2021年11期
    關(guān)鍵詞:氨綸化學(xué)試劑紡織品

    蔡倩媛 佛山市科信達(dá)紡織檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司

    一、紡織品成分分析的標(biāo)準(zhǔn)及常用方式

    現(xiàn)階段用于紡織品檢驗(yàn)的常見標(biāo)準(zhǔn)有:《紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法》《紡織品氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》《紡織品定量化學(xué)分析》。利用以上檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行需要檢驗(yàn)樣本燃燒之后出現(xiàn)的味道、燃燒之后殘留物質(zhì)的纖維分布情況,在不同化學(xué)制品影響下溶解之后進(jìn)行定性分析。而后,選擇適宜的化學(xué)試劑,進(jìn)行合理的實(shí)驗(yàn)方式開展定量分析。除此之外,對(duì)于不同紡織品的分析方式也有所變化,即具有自身不同的優(yōu)勢(shì),也具有程度不一的劣勢(shì),在紡織品檢驗(yàn)工作中需要合理選擇定向分析、定性分析的方法,保證最后檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    在化學(xué)檢驗(yàn)之外,還可以對(duì)紡織品進(jìn)行感官分析方式:①使用觸摸手感進(jìn)行判斷,不同類型的紡織品觸摸之后的強(qiáng)度、硬度都有差異;②比較不通過紡織品的伸長(zhǎng)長(zhǎng)度,其中棉織品、麻制品的伸長(zhǎng)長(zhǎng)度較短,而毛、醋纖維的伸長(zhǎng)長(zhǎng)度最長(zhǎng),位于其中的則是蠶絲、合成纖維等;③比較紡織品的長(zhǎng)度和整齊度,化學(xué)纖維的長(zhǎng)度、整齊度都具有自身優(yōu)勢(shì),而天然纖維看起來較為粗糙;④比較不同紡織品的單位重量,棉布、棉麻布的重量較大,而腈綸、丙綸的重量較輕。

    二、試驗(yàn)分析

    (一)實(shí)驗(yàn)用品介紹

    如表1 所示。

    (二)樣品定性分析

    本文中使用的定性分析指的是對(duì)不同質(zhì)地的纖維進(jìn)行物理檢驗(yàn)和化學(xué)分析,結(jié)合相應(yīng)的檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行纖維類別鑒定。現(xiàn)階段常見的鑒別方式有顯微鏡分析、燃燒比較、化學(xué)試劑檢驗(yàn)、呈色反應(yīng)法、紅外線色譜法等等。

    本次檢驗(yàn)中的判定標(biāo)準(zhǔn)為FZ/T01057《紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法》,選擇顯微鏡檢驗(yàn)、燃燒法檢驗(yàn)、化學(xué)試劑溶解的方式進(jìn)行定心分析。利用感官接觸法進(jìn)行簡(jiǎn)單的種類鑒別。能夠判斷出外觀均為白色紗線樣本中含有一定的彈性纖維,人工拆除其中的纖維成分之后,將樣本靠近火焰,樣本出現(xiàn)了收縮現(xiàn)象,極易燃燒,且即便是離開火焰也會(huì)出現(xiàn)繼續(xù)燃燒的現(xiàn)象,一段時(shí)間之后方可熄滅。燃燒之后的樣本出現(xiàn)了白色膠裝物質(zhì),且燃燒的過程中伴隨著異常氣味出現(xiàn)。而后使用化學(xué)試劑進(jìn)行纖維處理,能夠發(fā)現(xiàn)其中存在著一些不溶于鹽酸的物質(zhì)(鹽酸濃度為15%),但是能夠溶于硝酸、硫酸、濃硫酸(濃硫酸濃度為80%以上)。最后將纖維放置在顯微鏡中觀察,能夠看出縱切面與橫切面的條文分布十分規(guī)則,可以判定其為彈性纖維為氨綸

    人工拆除其中的纖維成分之后,將樣本靠近火焰,樣本出現(xiàn)了收縮現(xiàn)象,極易燃燒,且即便是離開火焰也會(huì)出現(xiàn)繼續(xù)燃燒的現(xiàn)象,一段時(shí)間之后方可熄滅。在樣本燃燒的過程中產(chǎn)生了大量甜味氣體,燃燒后的殘留物顏色為深咖啡色,且呈現(xiàn)出圓柱形狀。使用化學(xué)試劑處理之后可發(fā)現(xiàn),這類物質(zhì)在濃硝酸、硫酸、鹽酸中均不能夠溶解,但是在濃硫酸中溶解效果較好。將物質(zhì)放在顯微鏡中官產(chǎn)能夠看出,其橫線與縱向的纖維分布十分光滑,通過以上的研究結(jié)果能夠判定這一樣本為聚酯纖維。

    表1 實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與用品介紹

    (三)樣品預(yù)處理、定量分析

    對(duì)本文研究的樣本進(jìn)行預(yù)處理,將一部分樣本放置在索氏萃取器內(nèi),用石油醚萃取1h,這一操作每10min 重復(fù)一次,在樣本中的石油醚揮發(fā)后,將樣本分別在冷水和65℃左右的溫水中浸泡一小時(shí),兩種情況下浴比均為1:100。在浸泡的過程中需要一直攪拌溶液,而后去除樣本中的水分,而后將樣本自然風(fēng)干。

    根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)《紡織品氨綸產(chǎn)品纖維含量的試驗(yàn)方法》進(jìn)行分析,得出以上檢驗(yàn)的樣本為聚酯纖維和氨綸對(duì)樣品同時(shí)進(jìn)行手工拆分法定量和80%硫酸溶解法定量。使用拆分法定量得:B 氨綸8.0%(有預(yù)處理)、C氨綸8.1%(沒預(yù)處理);使用80%硫酸法定量得:D 氨綸9.9%(沒預(yù)處理)、E 氨綸8.3%(有預(yù)處理);樣品標(biāo)稱A 氨綸8.0%。

    (四)數(shù)據(jù)分析與討論

    通過分析手工拆分法的數(shù)據(jù)B、C 與A作比較,能夠看出,手工分析法對(duì)樣本進(jìn)行定量分析時(shí),樣本經(jīng)過預(yù)處理與未經(jīng)過預(yù)處理之間并不會(huì)產(chǎn)生較大的影響;而經(jīng)過化學(xué)試劑檢驗(yàn)后的樣本數(shù)據(jù),檢驗(yàn)前后的數(shù)據(jù)誤差為1.6%,可見樣本中的非纖維物質(zhì)已經(jīng)被硫酸溶解。即使已預(yù)處理的樣品使用化學(xué)溶解法所得的定量結(jié)果E 也比手工拆分法的結(jié)果B、C 都稍稍偏大。根據(jù)這一試驗(yàn)結(jié)果能夠看出,手工拆分法得到的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)具有較高的準(zhǔn)確度,在后續(xù)的成分分析實(shí)驗(yàn)中可根據(jù)情況優(yōu)先選擇手工拆分法,降低試驗(yàn)結(jié)果的誤差水平,得到準(zhǔn)確的結(jié)果。

    三、結(jié)語

    根據(jù)上文研究的內(nèi)容能夠看出,在對(duì)紡織纖維進(jìn)行定量分析和定性分析中,需要嚴(yán)格按照國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,盡量降低實(shí)驗(yàn)存在的誤差,保證最終實(shí)驗(yàn)效果的準(zhǔn)確。與此同時(shí),也需要選擇適宜的測(cè)量贗樣本預(yù)處理方式,進(jìn)而能夠保證測(cè)量結(jié)果的精準(zhǔn)、可靠。

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