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    影響改良冷刀宮頸錐形切除術(shù)后宮頸上皮內(nèi)腫瘤殘留/復(fù)發(fā)因素分析

    2021-05-11 01:17:34馬麗麗賀笑茜魏雅娜石偉奇
    中國計劃生育學(xué)雜志 2021年12期
    關(guān)鍵詞:性伴侶腺體宮頸癌

    簡 萍 馬麗麗 賀笑茜 魏雅娜 石偉奇

    北京市大興區(qū)人民醫(yī)院(102600)

    宮頸上皮內(nèi)瘤變(CINⅢ)屬宮頸癌癌前病變的重要類型,盡早治療可有效預(yù)防宮頸癌發(fā)生[1-2]。目前,雖部分CINⅠ和少數(shù)CINⅡ可自愈,但多數(shù)CINⅡ和CINⅢ仍需手術(shù)治療。冷刀宮頸錐形切除術(shù)(CKC)是以往臨床治療CINⅢ的主要方法之一,但存在創(chuàng)面出血較多、術(shù)野暴露難度大、手術(shù)時間較長、術(shù)后并發(fā)癥較高等不足[3]。近年臨床將CKC進行改良。臨床實踐發(fā)現(xiàn),手術(shù)可有效切除宮頸病灶和轉(zhuǎn)化區(qū),但仍難避免病灶殘留或復(fù)發(fā)的可能,影響預(yù)后[4]。以往對CIN術(shù)后殘留或復(fù)發(fā)的影響因素研究多為CKC術(shù)或?qū)m頸環(huán)形電切術(shù)后,而甚少研究改良CKC術(shù)后。因此,本文對改良CKC術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)影響因素進行分析,為臨床防控提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2019年1月-2020年6月在本院行改良CKC治療的患者病歷資料。納入標準:①臨床資料完整;②符合《預(yù)防宮頸癌:WHO宮頸癌前病變篩查和治療指南(第二版)》中CINⅡ~Ⅲ診斷標準,經(jīng)組織病理學(xué)確診;③接受改良CKC手術(shù);④術(shù)后完成隨訪≥1年。排除標準:①合并惡性腫瘤;②失訪;③合并其他生殖系統(tǒng)疾病;④心、肝、腎等功能嚴重障礙。收集入組患者年齡、頸管累及、象限累及、絕經(jīng)情況、性伴侶數(shù)量、腺體累及、CIN分級、術(shù)前HPV、術(shù)后HPV等資料。隨訪1年,記錄術(shù)后殘留或復(fù)發(fā)情況分為殘留/復(fù)發(fā)組或非殘留/復(fù)發(fā)組。本研究經(jīng)本院倫理委員會審批。

    1.2 手術(shù)方法

    術(shù)前局部麻醉,取膀胱截石位,常規(guī)消毒。充分暴露宮頸視野,擴張宮頸,連接電刀儀器,功率45W,應(yīng)用宮頸碘染色確定錐切范圍。錐切前將垂體后葉素6U稀釋至200ml在宮頸9點、3點各注射5ml,冷刀于宮頸碘不著色區(qū)外0.20~0.30cm做環(huán)形切口,斜向?qū)m頸內(nèi)口錐形切除宮頸錐高2.0~2.5cm,深達宮頸間質(zhì)。切除病變組織完成后,用2-0可吸收線縫合;宮頸左側(cè)唇同樣行“W”形縫合,同側(cè)線打結(jié)。電凝止血,創(chuàng)面填塞碘伏紗布,術(shù)后24h取出。術(shù)后應(yīng)用抗生素48h,囑3個月內(nèi)禁止性生活。

    1.3 隨訪

    術(shù)后3個月行宮頸脫落細胞和陰道鏡檢查,術(shù)后6、12個月行宮頸薄層液基細胞學(xué)檢查和人乳頭瘤病毒(HPV)感染及分型檢測及陰道鏡檢查,判斷是否發(fā)生病灶殘留或復(fù)發(fā)。殘留為術(shù)后6個月內(nèi)細胞學(xué)檢查異常,且組織學(xué)檢查證實存在病變;復(fù)發(fā)為術(shù)后6個月內(nèi)細胞學(xué)檢查無異常,但組織學(xué)檢查證實存在病變。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS20.0數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料用(%)表示,采用χ2檢驗;先進行單因素分析,有統(tǒng)計學(xué)意義指標納入多因素logistic回歸分析,確定導(dǎo)致改良CKC術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)的獨立危險因素。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料

    共納入153例,年齡(33.9±7.9)歲(21~59歲),絕經(jīng)31例、未絕經(jīng)122例,CIN分級為Ⅱ級130例、Ⅲ級23例,術(shù)前HPV陽性124例、陰性29例。

    2.2 術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)

    隨訪1年,CIN患者經(jīng)改良CKC治療后,153例術(shù)后殘留4例(2.6%),復(fù)發(fā)12例(7.9%);未殘留/復(fù)發(fā)137例(89.5%)。即殘留/復(fù)發(fā)組16例,非殘留/復(fù)發(fā)組137例。

    2.3 術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)單因素分析

    改良CKC術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)與否,與患者年齡、頸管累及、絕經(jīng)、性伴侶、腺體累及、CIN分級、術(shù)前及術(shù)后HPV陽性等有關(guān)(P<0.05),與腺體累及數(shù)無關(guān)(P>0.05)。見表1。

    表1 改良CKC術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)的單因素分析[例(%)]

    臨床特點 殘留/復(fù)發(fā)組(n=16)非殘留/復(fù)發(fā)組(n=137)χ2 P 臨床特點 殘留/復(fù)發(fā)組(n=16)非殘留/復(fù)發(fā)組(n=137)χ2 P 頸管累及 10(62.5)15(11.0)27.852 0.000 Ⅲ級6(37.5)17(12.4)象限累及(個)術(shù)前HPV 1~2 10(62.5)111(81.02)2.971 0.085 陽性16(100.0)108(78.8)4.179 0.041 3~4 6(37.5)26(19.0) 陰性0(0)29(21.2)絕經(jīng) 7(43.8)24(17.5)6.102 0.014 術(shù)后HPV性伴侶(個) 陽性11(68.8)33(24.1)13.949 0.000 ≥2 5(31.3)12(8.8)7.338 0.007 陰性5(31.3)104(75.9) <2 11(68.8)125(91.2)

    3 討論

    宮頸癌是女性常見惡性腫瘤,可由CIN發(fā)展而來,故在CIN時期干預(yù)治療可有效阻止病變組織進一步發(fā)展為宮頸癌[5-6]。改良CKC與傳統(tǒng)CKC相比,錐切范圍和深度更易把控,且可通過旋轉(zhuǎn)宮頸減少組織牽拉損傷的發(fā)生,調(diào)整電凝止血功率減少創(chuàng)面出血[7-8]。然而改良CKC治療難以避免發(fā)生殘留/復(fù)發(fā),即使術(shù)后切緣陰性仍有可能術(shù)后復(fù)發(fā),影響治療效果[9]。故探究改良CKC術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)危險因素,對預(yù)防CIN、宮頸癌意義重大。宋琳等[10]報道顯示,309例CIN患者CKC術(shù)后隨訪26~61個月,病灶殘留率為1.62%,復(fù)發(fā)率為5.18%。本研究153例患者改良CKC術(shù)后CIN殘留率(2.61%)及復(fù)發(fā)率(7.85%)均較上述報道略高??赡転榧膊⊙芯咳后w、樣本量不同引起。

    本研究結(jié)果顯示,患者不同年齡、絕經(jīng)情況、CIN分級、術(shù)前HPV陽性等與改良CKC術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)發(fā)生存在差異。分析原因:年齡大者往往伴隨絕經(jīng)癥狀,而絕經(jīng)會導(dǎo)致宮頸萎縮,使病灶更易隱匿到宮頸管內(nèi),病灶切除不徹底;加上年齡較大者免疫功能降低,術(shù)后HPV再次感染或持續(xù)感染風(fēng)險較高。而HPV感染是導(dǎo)致CIN的主要因素[11]。既往報道[12]顯示,CIN術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)與術(shù)前病變程度有關(guān),病變程度越高術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險越大。因此,本研究中CINⅢ級殘留/復(fù)發(fā)率更高的原因可能為CINⅢ級比CINⅡ級手術(shù)清除病灶難度更大,上皮層異形細胞更多,累及面積更廣,累及腺體更多導(dǎo)致。國內(nèi)外報道[13-14]普遍認為,術(shù)后HPV持續(xù)感染是CIN復(fù)發(fā)的危險因素,而本研究中術(shù)前HPV陽性者改良CKC術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)增加。分析原因:持續(xù)感染或術(shù)后再次感染HPV誘導(dǎo)上皮組織細胞增殖,增厚并角化表皮,從而誘發(fā)CIN[15]。王玲偉等[16]報道,性伴侶數(shù)多是高級別鱗狀上皮內(nèi)病變術(shù)后復(fù)發(fā)的獨立危險因素。其原因可能為:HPV可通過性行為傳播,性伴侶較多者術(shù)后感染HPV風(fēng)險更高,使CIN術(shù)后復(fù)發(fā)率升高。宮頸管是高級別CIN病變易累及部位,而病變的異形細胞隱匿于宮頸管隱窩,不僅可能會被正常上皮細胞覆蓋難以發(fā)現(xiàn),而且發(fā)現(xiàn)后也需要擴大病灶切除寬度和深度,手術(shù)難度大,從而導(dǎo)致頸管累及成為改良CKC術(shù)后CIN殘留/復(fù)發(fā)的影響因素。此外,腺體累及同樣為CIN術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)的獨立危險因素,這是因為腺體累及者往往病變級別更高、累及面積更廣,手術(shù)清除病灶難度更大導(dǎo)致[17-18]。

    上述提示,臨床針對存在這些因素患者,應(yīng)采取相應(yīng)預(yù)防措施,以減少術(shù)后殘留/復(fù)發(fā)。

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