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    MDEA換熱器泄漏快速檢測方法研究

    2021-05-08 11:45:58
    硫酸工業(yè) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:普光氣相色譜儀色譜法

    黃 坤

    (中國石化中原油田普光分公司天然氣凈化廠,四川達(dá)州 635000)

    中國石化中原油田普光分公司天然氣凈化廠(以下簡稱普光凈化廠)是國家“川氣東送”工程的氣源地,原料氣中φ(CO2)為8%~10%,φ(H2S)為13%~18%。普光凈化廠擁有6套聯(lián)合共12個系列的天然氣凈化裝置,全廠天然氣處理能力1.2×1010m3/a。凈化裝置脫硫單元采用串級吸收和某公司的專利中間冷卻技術(shù),能夠控制胺液對CO2的吸收,同時也能滿足對H2S含量的要求。

    N-甲基二乙醇胺,即MDEA是國內(nèi)天然氣脫硫脫碳裝置使用最多的溶劑。在脫硫裝置運行過程中,由于MDEA再生方式為加熱再生,再生后的MDEA必須使用換熱器降溫后才能再次循環(huán)使用。在行業(yè)內(nèi),MDEA換熱器泄漏事件較為常見,但未見可以快速檢測換熱器泄漏的報道。筆者研究了利用氣相色譜檢測循環(huán)水中MDEA濃度的方法,用來定位泄漏的換熱器,為同行業(yè)判斷MDEA換熱器泄漏提供參考和借鑒。

    1 脫硫工藝簡介

    普光凈化廠脫硫單元采用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的胺液,即MDEA溶液脫除原料氣中的H2S和CO2,其工藝流程示意見圖1。

    脫硫單元包括吸收、閃蒸和再生3個環(huán)節(jié)。原料天然氣自廠外管道進(jìn)入裝置,經(jīng)天然氣進(jìn)料過濾器脫除攜帶的液體及固體顆粒后,酸性天然氣進(jìn)入第一級主吸收塔,與被換熱器冷卻的未飽和的胺液接觸,再通過COS水解流程進(jìn)入第二級主吸收塔,與被換熱器冷卻的未吸收酸性氣的胺液接觸,脫除其中的酸性氣體,達(dá)到指標(biāo)要求,最后濕凈化氣經(jīng)脫水單元脫水后作為產(chǎn)品氣使用。一級主吸收塔出來的胺液經(jīng)閃蒸除去其中夾帶的絕大部分烴類氣體后,進(jìn)入再生塔再生,再生后的胺液經(jīng)冷卻進(jìn)入第二級主吸收塔循環(huán)吸收。

    圖1 脫硫單元工藝流程示意

    在生產(chǎn)運行過程中,脫硫單元MDEA換熱器多次發(fā)生泄漏,但由于運行系列裝置較多,檢測方法所耗用的時間較長,導(dǎo)致泄漏發(fā)生后不能及時定位泄漏的換熱器,嚴(yán)重污染循環(huán)水系統(tǒng)。國內(nèi)大多數(shù)煉化企業(yè)使用COD法判斷換熱器是否泄漏,但此法耗時較長,其檢測單個樣品時間約需2 h。凈化廠循環(huán)水系統(tǒng)包括Ⅰ循和Ⅱ循,Ⅰ循的循環(huán)水由第一、二套2個聯(lián)合裝置使用,Ⅱ循由第三、四、五、六套4個聯(lián)合裝置使用,1個聯(lián)合裝置共用循環(huán)水總管,若定位泄漏的換熱器,最高需要進(jìn)行11次化驗分析,約需22 h。換熱器泄漏排查流程見圖2。

    圖2 換熱器泄漏排查流程

    按天然氣凈化廠胺液換熱器E-105、E-106正常的操作工況計算,若換熱器管束中有1根換熱管斷裂,循環(huán)水中胺液濃度理論上可分別達(dá)到494 ,299 mg/L,胺液換熱器正常工況見表1。

    從表1可知,換熱器中胺液壓力遠(yuǎn)高于循環(huán)水的壓力,一旦泄漏,循環(huán)水水質(zhì)將會快速惡化,影響生產(chǎn)。在生產(chǎn)運行過程中,脫硫單元MDEA換熱器多次發(fā)生泄漏,由于檢測時間問題,每次換熱器泄漏后循環(huán)水系統(tǒng)均受到嚴(yán)重污染。

    表1 胺液換熱器正常運行工況

    因此,凈化廠排查MDEA換熱器泄漏的檢測方法檢測限需在200 mg/L以下,同時需解決檢測耗用時間長的問題。

    2 換熱器泄漏的原因及常見檢測方法

    換熱器泄漏的原因有原料氣中含有雜質(zhì)、MDEA降解以及循環(huán)水中雜質(zhì)導(dǎo)致的腐蝕。MDEA常見的工業(yè)檢測方法主要有化學(xué)需氧量法、滴定法和色譜法等。

    化學(xué)需氧量(COD)是以化學(xué)方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質(zhì)的量,COD值常用來表示被測水樣中有機物的含量。普光凈化廠測量化學(xué)需氧量所用的氧化劑為重鉻酸鉀,使用CODcr表示。HJ/T 399—2007《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 快速消解分光光度法》規(guī)定,COD法對未經(jīng)稀釋的水樣COD測定上限為1 000 mg/L。在MDEA換熱器出現(xiàn)泄漏時,COD檢測儀可能出現(xiàn)超限的問題。采用COD法對循環(huán)水進(jìn)行MDEA加標(biāo)的檢測結(jié)果見表2。

    表2 循環(huán)水-MDEA加標(biāo)檢測結(jié)果

    若MDEA換熱器泄漏,短時間內(nèi)循環(huán)水COD值大幅增加,超過控制指標(biāo)。COD法是一種間接檢測方法,因循環(huán)水中的Fe和堿性雜質(zhì)影響COD值,無法根據(jù)檢測結(jié)果計算換熱器泄漏量。

    酸堿滴定法,也稱中和法,是一種利用酸堿反應(yīng)進(jìn)行容量分析的方法。MDEA呈堿性,普光凈 化 廠 依 據(jù)GB/T 31589—2015《活 化MDEA脫硫脫碳劑化學(xué)成分分析方法》對胺液中MDEA含量進(jìn)行檢測,若用于換熱器泄漏后水中MDEA檢測,質(zhì)量濃度誤差最小約為1 g/L,2013年佟志鵬等[1]將該法誤差優(yōu)化至 300 mg/L。

    色譜法是使用色譜儀分析物質(zhì)的種類和量的方法?,F(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點,可分為氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。目前,國內(nèi)多用氣相色譜儀對MDEA溶液進(jìn)行檢測。1990年周志歧[2]利用氣相色譜儀分析MDEA-環(huán)丁砜-水脫硫溶液的組成,對于質(zhì)量分?jǐn)?shù)在5%以上的組分,相對誤差在3%以下。其后,高明明等[3]、李莉萍等[4]、劉學(xué)蕊[5]又分別使用氣相色譜儀測定了胺液中的MDEA含量,將相對偏差降低到0.5%。2019年,何其均[6]使用氣相色譜儀測試出了水中質(zhì)量分?jǐn)?shù)約0.4%的MDEA含量,極差不大于算術(shù)平均值的10%。

    3 MDEA泄漏的快速檢測方法

    排查MDEA換熱器泄漏需開發(fā)一種直接、快速、檢測精度高的檢測方法,以滿足工業(yè)需求。氣相色譜法中氫火焰離子化檢測器傳感器的檢測精度較高,可達(dá)到mg/L級,且氣相色譜法操作簡單,檢測速度快,故筆者研究使用氣相色譜儀檢測MDEA換熱器泄漏的方法,以測定MDEA換熱器的泄漏量。

    3.1 儀器與材料

    儀器:Perkin Elmer Clarus 680 氣相色譜儀。

    色譜柱:Elite-5Amine:30 m×0.25 mm×0.25 μm。

    試劑:MDEA,質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于或等于99%。

    3.2 色譜條件

    檢測器:氫火焰離子化檢測器(FID)。

    進(jìn)樣口:毛細(xì)柱不分流進(jìn)樣口。

    升溫程序:100 ℃保持1 min,20 ℃/min升到200 ℃,保持1 min,共7 min。

    進(jìn)樣口溫度:280 ℃。

    載氣:N2。

    載氣流速:1 mL/min。

    進(jìn)樣體積:0.5 μL。

    分流比:10∶1。

    檢測器溫度:300 ℃。

    空氣流速:450 mL/min。

    氫氣流速:45 mL/min。

    定量方法:標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

    3.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

    準(zhǔn)確稱取10 mg 的MDEA標(biāo)準(zhǔn)樣品,溶解到10 mL水中,制得質(zhì)量濃度為1 000 mg/L的MDEA標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

    依 次 量 取 0,10,20,50,100,200,500 μL的MDEA標(biāo)準(zhǔn)儲備液,再依次加入1 000,990,980,950,900,800,500 μL的水,即制得質(zhì)量濃度為0,10,20,50,100,200,500 mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。

    3.4 檢測結(jié)果與討論

    3.4.1 檢測結(jié)果

    在上述色譜條件下,得到的MDEA質(zhì)量濃度為10 mg/L和100 mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液色譜圖見圖3~4。

    圖3 MDEA質(zhì)量濃度為10 mg/L色譜圖

    圖4 MDEA質(zhì)量濃度為100 mg/L色譜圖

    從圖3和圖4可以看出:用毛細(xì)管氣相色譜法分析MDEA標(biāo)準(zhǔn)樣品,濃度為10 mg/L時,MDEA檢測峰高度與雜質(zhì)峰高度相近,達(dá)到檢測限;濃度為100 mg/L時,色譜峰峰形較好,雜質(zhì)峰基本不形成干擾。

    MDEA 系列標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量濃度分別為 0,10,20,50,100,200,500,1 000 mg/L,MDEA標(biāo) 準(zhǔn) 曲線如圖5所示。

    圖5 MDEA標(biāo)準(zhǔn)曲線

    采用8個濃度點校準(zhǔn),曲線類型為一階線性,回歸方程為:y=413.42x-7 967.3,其線性判定系數(shù)R2> 0.999。由此說明,使用該方法分析水中的MDEA具有良好的線性。

    樣品中MDEA的質(zhì)量濃度ρ可根據(jù)線性回歸方程計算得出。

    3.4.2 方法精密度和回收率

    現(xiàn)場采集的水樣經(jīng)0.45 μm的濾膜過濾后直接進(jìn)樣分析,檢測結(jié)果為水樣未檢出MDEA,說明沒有泄漏情況發(fā)生。

    向空白水樣中分別加入一定量的MDEA標(biāo)準(zhǔn)品(加標(biāo)樣),最終MDEA溶液質(zhì)量濃度分別為20,200,1 000 mg/L,然后用上述方法分別進(jìn)樣6次,計算其RSD值,重復(fù)性試驗及加標(biāo)檢測結(jié)果見表3。

    從表3可以看出:3個濃度的RSD值均小于2.5%,說明該方法具有良好的精密度。其加標(biāo)回收率92%~120%,說明該方法具有良好的回收率,同時也說明該方法準(zhǔn)確可靠。

    3.4.3 雜質(zhì)干擾

    普光天然氣凈化廠循環(huán)水中雜質(zhì)成分與煉廠相比相對簡單,主要有潤滑油、三甘醇和微生物等雜質(zhì):

    1)潤滑油。MDEA檢測色譜圖中未發(fā)現(xiàn)潤滑油的干擾峰,但測試結(jié)束后,在色譜儀氣化室的玻璃纖維上面發(fā)現(xiàn)了炭粉。而普通潤滑油的閃點在180 ℃以下,在280 ℃環(huán)境下,潤滑油炭化,不干擾檢測。

    2)三甘醇(TEG)。TEG沸點為287 ℃,由于TEG在280 ℃時無法氣化,大部分TEG不進(jìn)入色譜柱。測試發(fā)現(xiàn),用該方法對100 mg/L的TEG溶液進(jìn)行檢測,有微小的雜質(zhì)峰出現(xiàn),但是與MDEA出峰時間相隔較遠(yuǎn),使用該方法的情況下,循環(huán)水中的TEG對檢測結(jié)果不產(chǎn)生干擾。

    3)微生物。自然界的水中細(xì)菌大部分尺寸在0.45 μm以上,而氫火焰離子檢測器對有機物敏感,為防止微生物干擾,采用0.45 μm精度的濾膜過濾樣品,除去微生物。從色譜圖可知,微生物未對檢測結(jié)果造成影響。

    3.4.4 MDEA換熱器泄漏檢測方法

    當(dāng)循環(huán)水總管COD超標(biāo)時,使用氣相色譜法檢測換熱器進(jìn)出口循環(huán)水樣,若換熱器出口循環(huán)水樣MDEA質(zhì)量濃度比進(jìn)口循環(huán)水高出10 mg/L以上,則說明換熱器泄漏,并可根據(jù)檢測結(jié)果估算泄漏量,為換熱器維修提供依據(jù)。

    同時,根據(jù)換熱器泄漏檢測定位程序(圖2)可知,使用氣相色譜法檢測,若發(fā)生換熱器泄漏,最壞情況下也只需66 min即可定位泄漏的換熱器,可節(jié)約大量的排查時間,減少循環(huán)水系統(tǒng)的污染。

    4 結(jié)語

    1)通過色譜法檢測換熱器循環(huán)水進(jìn)出口MDEA含量的差值可快速定位泄漏的換熱器,以便將泄漏的換熱器切除系統(tǒng)進(jìn)行檢修,減少MDEA對循環(huán)水的污染。

    2)色譜法測定單個樣品耗時約6 min,相對于目前行業(yè)內(nèi)普遍使用的COD法,節(jié)省了大量時間。

    3)該方法不受潤滑油、TEG、和微生物等雜質(zhì)的干擾,檢測結(jié)果準(zhǔn)確度高,有助于提高行業(yè)中MDEA的整體檢測技術(shù)水平,可為同行提供參考和借鑒。

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