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    基于口嘗和電子舌技術(shù)探討味道檢測(cè)在黑順片質(zhì)量評(píng)價(jià)中的實(shí)用價(jià)值△

    2021-05-07 02:37:22李欣欣張凱王麗霞柴沖沖陳冬玲魏龍吟尹貽慧常永卓李飛楊輝
    中國現(xiàn)代中藥 2021年3期
    關(guān)鍵詞:響應(yīng)值飲片傳感器

    李欣欣,張凱,王麗霞,柴沖沖,陳冬玲,魏龍吟,尹貽慧,常永卓,李飛*,楊輝*

    1.北京中醫(yī)藥大學(xué) 中藥學(xué)院,北京 102488;2.中國中醫(yī)科學(xué)院 廣安門醫(yī)院,北京 100083;3.北京豐臺(tái)醫(yī)院,北京 100070

    附子是毛茛科植物烏頭AconitumcarmichaeliiDebx.的子根加工品,辛、甘,大熱,有毒,歸心、腎、脾經(jīng),具有回陽救逆、補(bǔ)火助陽、散寒止痛的功效[1]。《中華人民共和國藥典》(以下簡(jiǎn)稱《中國藥典》)2015年版收錄了黑順片、白附片、淡附片和炮附片4種附子的炮制品。其中,黑順片在醫(yī)院藥房較為常見,用于亡陽證、陽虛證及痹痛[2]?!吨袊幍洹?015年版對(duì)黑順片的味道描述為“味淡”。

    筆者在對(duì)多批市售黑順片口嘗后發(fā)現(xiàn),味淡者極少,多為咸澀或有麻舌感。黑順片味咸澀,與加工過程中膽巴漂洗不充分使其殘留量多有關(guān)。膽巴對(duì)胃有腐蝕作用,其中的鎂離子對(duì)心血管及神經(jīng)系統(tǒng)均有抑制作用[3]。而麻舌感與毒性成分雙酯型生物堿含量偏高有關(guān)[4]。在成分含量未知的情況下,口嘗黑順片可能危害操作人員健康,且人工口嘗因個(gè)體差異具有主觀性。電子舌技術(shù)是近年來發(fā)展起來的一種分析、識(shí)別液體味道的新型檢測(cè)手段,利用多根高度敏感的味覺傳感器評(píng)判味道,其測(cè)定結(jié)果客觀、可重復(fù)[5]。將電子舌技術(shù)應(yīng)用于毒性飲片的滋味評(píng)價(jià)可杜絕對(duì)操作人員的潛在危害。該技術(shù)能否判別黑順片的滋味是否符合《中國藥典》2015年版“味淡”標(biāo)準(zhǔn),文獻(xiàn)并無相關(guān)報(bào)道。

    本研究以市售黑順片為對(duì)象,采用口嘗評(píng)價(jià)和電子舌檢測(cè)飲片“味道”,采用主成分分析(PCA)和Fisher模型對(duì)電子舌響應(yīng)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,用偏最小二乘法(PLS)建立口嘗評(píng)價(jià)和電子舌響應(yīng)值的關(guān)系模型,建立電子舌CTS(咸)傳感器與膽巴含量線性回歸方程,以期分析味道檢測(cè)在黑順片的質(zhì)量評(píng)價(jià)中的實(shí)用價(jià)值。

    1 材料

    1.1 儀器

    ASTREE電子舌,包含AHS(酸)、PKS(通用)、CTS(咸)、NMS(鮮)、CPS(通用)、ANS(甜)、SCS(苦)7根交叉敏感電位傳感器陣列,Ag/AgCl 參比電極,16位自動(dòng)進(jìn)樣器,均購于法國Alpha MOS公司;SB25-12型超聲波清洗機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司);BSA224S型電子天平[賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司]。

    1.2 樣品

    本研究黑順片樣品分別來自北京23家社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、3家二級(jí)醫(yī)院、5家三級(jí)醫(yī)院及安國市場(chǎng)和四川江油中壩有限公司,最終整合廠家和批次,編號(hào)為S1~S32。其中,S12為國家抽檢合格品。飲片均粉碎過三號(hào)篩備用。經(jīng)廣安門醫(yī)院王建升主任藥師鑒定為毛茛科植物烏頭AconitumcarmichaeliiDebx.的子根的加工品。

    1.3 試藥

    氯化鈉、谷氨酸鈉和鹽酸(法國Alpha MOS公司)均為分析純;水為娃哈哈純凈水。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 膽巴含量的測(cè)定

    分別稱取各批次黑順片樣品粉末,參照文獻(xiàn)方法[6]制備供試品溶液并進(jìn)行膽巴含量的測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見表1。

    表1 各批次黑順片膽巴含量和口嘗評(píng)價(jià)結(jié)果(n=3)

    2.2 口嘗評(píng)價(jià)方法及結(jié)果

    2.2.1志愿者的篩選 從20名志愿者中隨機(jī)選擇8名作為小組成員(4名男性和4名女性,平均年齡24歲,無嚴(yán)重過敏、遺傳病史,無膽囊炎,無不良嗜好及近期無疾病史)對(duì)32批黑順片進(jìn)行口嘗評(píng)價(jià)。

    2.2.2口嘗指標(biāo)及評(píng)分范圍的確認(rèn) 小組成員口嘗黑順片粉末,以識(shí)別和記錄所有的味道屬性,成員之間討論并確定了屬性,然后依據(jù)《BS ISO 4121:2003 Sensory analysis-Guidelines for the use of quantitative response scales》,建立了最終的口嘗指標(biāo)。

    參照文獻(xiàn)[7-8],結(jié)合黑順片的特點(diǎn),確定口嘗描述評(píng)分結(jié)果為0(未檢測(cè)到)~9(非常強(qiáng)烈),具體評(píng)分結(jié)果見表2。以S12國家抽檢合格飲片味道“味淡”為準(zhǔn),無麻舌感、無澀味、無苦味、微咸,感官總評(píng)分≤5,口感綜合描述為“味淡”。

    表2 口嘗評(píng)價(jià)黑順片中苦味和麻舌感的定性描述和評(píng)分范圍

    2.2.3口嘗評(píng)價(jià)方法 口嘗評(píng)價(jià)方法參照文獻(xiàn)[9],采用評(píng)分法對(duì)32批黑順片進(jìn)行評(píng)估。在評(píng)定前4 h,小組成員不得抽煙飲酒,不得食用具有嚴(yán)重氣味的食物。將2 g準(zhǔn)備好的黑順片粉末放入玻璃杯中,以拉丁方塊的順序送到受試者面前。從杯中每次取樣量100 mg,置于舌前1/3處,在口中嚼30 s。小組成員對(duì)每個(gè)樣本的每個(gè)屬性的感知強(qiáng)度進(jìn)行評(píng)分,并做出綜合的口嘗描述。每次口嘗前,小組成員用純凈水漱口5次,并間隔15 min,至口腔中無麻、辣等味覺后進(jìn)行口嘗。每個(gè)樣品的口嘗評(píng)估一式三份進(jìn)行,結(jié)果以均值計(jì)算。

    2.2.4口嘗評(píng)價(jià)結(jié)果 8位口嘗小組成員針對(duì)6種口嘗屬性(酸、甜、苦、澀、咸和麻舌感)評(píng)估的口嘗評(píng)分的統(tǒng)計(jì)結(jié)果見表2,口感描述參照2.2.2項(xiàng)下中評(píng)分范圍。由表2可知,32批市售黑順片口嘗差異較大。S12、S29~S32 5批飲片口感描述為“味淡”,與《中國藥典》2015年版中黑順片的描述“味淡”相符合;其余27批次樣品的口感描述與《中國藥典》2015年版均有較大差異。

    2.3 電子舌檢測(cè)方法及結(jié)果

    2.3.1電子舌檢測(cè)方法 先以0.01 mol·L-1氯化鈉、0.01 mol·L-1谷氨酸鈉對(duì)電子舌傳感器進(jìn)行診斷,診斷通過后,以0.01 mol·L-1鹽酸對(duì)電子舌進(jìn)行預(yù)平衡,平衡通過后開始檢測(cè),對(duì)每份樣品檢測(cè)120 s,每份樣品重復(fù)檢測(cè)9次,每秒檢測(cè)1個(gè)數(shù)據(jù)。每檢測(cè)1個(gè)樣品,清洗時(shí)間30 s,取后6次數(shù)據(jù)的均值作為測(cè)試結(jié)果。

    2.3.2供試品溶液的制備 按參考文獻(xiàn)[10]方法,取市售32批黑順片,粉碎,過三號(hào)篩,精密稱取50 mg,加蒸餾水50 mL,超聲處理(功率:500 W,頻率:40 Hz)10 min,放冷,濾過。精密量取濾液25 mL,置檢測(cè)用燒杯中,備用。

    2.3.3方法學(xué)考察

    2.3.3.1精密度試驗(yàn) 取S1黑順片樣品供試品溶液,按2.3.1項(xiàng)下方法連續(xù)檢測(cè)6次,記錄傳感器AHS、PKS、CTS、NMS、CPS、ANS、SCS的響應(yīng)值,計(jì)算RSD分別為1.65%、2.35%、1.80%、1.98%、2.37%、1.54%、2.33%,表明儀器精密度良好。

    2.3.3.2重復(fù)性試驗(yàn) 取S1黑順片樣品粉末50 mg,精密稱定,平行制備供試品溶液6份,分別檢測(cè),記錄傳感器AHS、PKS、CTS、NMS、CPS、ANS、SCS的響應(yīng)值,計(jì)算RSD分別為1.73%、2.14%、2.03%、1.99%、2.21%、2.01%、1.85%,表明該方法重復(fù)性良好。

    2.3.3.3穩(wěn)定性試驗(yàn) 取S1黑順片樣品供試品溶液,分別于制備后 0、2、4、8、12、16、24 h檢測(cè),記錄傳感器AHS、PKS、CTS、NMS、CPS、ANS、SCS的響應(yīng)值,計(jì)算RSD分別為2.07%、2.42%、2.26%、1.39%、2.28%、2.11%、2.53%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.3.4黑順片味道檢測(cè) 分別取各批次黑順片粉末,按2.3.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按2.3.1項(xiàng)下方法檢測(cè),記錄傳感器AHS、PKS、CTS、NMS、CPS、ANS、SCS的響應(yīng)值,黑順片各傳感器響應(yīng)值雷達(dá)圖見圖1。

    圖1 黑順片電子舌響應(yīng)值雷達(dá)圖

    2.4 電子舌響應(yīng)值分析

    2.4.1PCA比較市售黑順片味道差異 本研究以7根傳感器的響應(yīng)值為變量,采用SIMCA-P軟件對(duì)32批黑順片進(jìn)行PCA,標(biāo)度化(scaling)方式選為中心化(ctr)。分析結(jié)果顯示,貢獻(xiàn)率最大的2個(gè)主成分,累積貢獻(xiàn)率超過80%,表明前2個(gè)主成分能夠充分體現(xiàn)出黑順片的基本特征和主要信息。因此,本研究以前2個(gè)主成分為坐標(biāo)軸構(gòu)建主成分平面,將樣本的多元變量通過降維的方式投影在二維平面上,以觀察樣本的整體分布情況和各變量對(duì)樣本分布的貢獻(xiàn)大小,各批次樣品經(jīng)過PCA后得分圖見圖2。

    圖2 各批次黑順片PCA得分

    前2個(gè)主成分累積貢獻(xiàn)率超過80%,表明PCA所建立的模型具有良好的預(yù)測(cè)能力。圖2顯示,黑順片被分為兩類,“味淡”的5批飲片S12、S29~S32集中在第二象限,其余批次飲片,除S13外,均集中在第一、三、四象限,分布相對(duì)集中。結(jié)合口嘗評(píng)價(jià)可知,S13飲片苦味值、咸味值及麻舌感與S12國家抽檢合格飲片接近,且無澀味,感官總評(píng)分在“非味淡”飲片中最低。因此,S13與“味淡”飲片在PCA分布圖上顯示距離較為接近。結(jié)果表明,PCA可用于區(qū)分鑒別黑順片中“味淡”飲片與“非味淡”飲片。

    2.4.2Fisher判別模型分析市售黑順片“味道”差異 采用SAS 8.2統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)“味淡”的5批飲片S12、S29~S32,與其他市售27批黑順片的電子舌響應(yīng)值做Fisher判別分析。其中,7根傳感器響應(yīng)值作為觀察值,記為X1~X7,判別函數(shù)值記為Y,得到判別函數(shù)為Y=468.709X1+139.231X2+203.819X3+81.005X4+133.919X5+345.925X6+387.532X7,卡方檢驗(yàn)及精確F檢驗(yàn)P值均小于0.001,表明該判別方程具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。計(jì)算判別界值Z為4 817 078.24,將YZ時(shí)判為非“味淡”飲片。判別結(jié)果顯示,總判錯(cuò)數(shù)為0,表明其對(duì)黑順片是否符合“味淡”要求能進(jìn)行有效判別,判別識(shí)別率為100%。

    2.5 口嘗評(píng)分和電子舌響應(yīng)數(shù)據(jù)的PLS

    為了驗(yàn)證口嘗評(píng)分和電子舌響應(yīng)數(shù)據(jù)的關(guān)系,分別以口嘗評(píng)分和電子舌數(shù)據(jù)作為X矩陣和Y矩陣,建立了PLS模型。前2個(gè)因素(t1和t2)解釋了交叉驗(yàn)證方差的80.70%,結(jié)果如圖3所示,口嘗評(píng)價(jià)的咸味與CTS傳感器在同一象限且距離最近,苦味與SCS傳感器在同一象限且距離最近,表明,電子舌的SCS和CTS傳感器與口嘗的苦味和咸味有很好的對(duì)應(yīng)關(guān)系。

    注:紅色點(diǎn)代表口嘗評(píng)價(jià)指標(biāo);藍(lán)色點(diǎn)代表電子舌傳感器響應(yīng)數(shù)據(jù)。

    2.6 電子舌CTS傳感器與膽巴含量的相關(guān)性分析

    口嘗評(píng)價(jià)中大多飲片均不符合《中國藥典》2015年版“味淡”的描述。S32樣品的膽巴殘留量最低,且味覺評(píng)價(jià)為“味淡”;S3樣品的膽巴殘留量最高,味覺評(píng)價(jià)的描述為“咸味強(qiáng)烈,麻舌感持久”,其CTS傳感器響應(yīng)值偏高。用Pearson相關(guān)對(duì)電子舌CTS傳感器響應(yīng)數(shù)值及32批黑順片膽巴含量間進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果表明,CTS傳感器響應(yīng)數(shù)值與膽巴含量之間r為0.935,呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。以CTS傳感器響應(yīng)值為X,膽巴含量為Y,進(jìn)行一元線性回歸分析,所得方程:Y=-19.013+0.025X,r=0.930 4,F(xiàn)=37.24,P=0.001 8<0.01,表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以上分析表明,膽巴含量和電子舌CTS傳感器有顯著正相關(guān)關(guān)系,且通過回歸方程,電子舌CTS傳感器響應(yīng)值可快速確定黑順片中膽巴含量。

    2.7 驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

    在32批樣品之外,另隨機(jī)選用3批未知生物堿含量的黑順片飲片,按2.1項(xiàng)下方法測(cè)定膽巴含量,按2.2.3項(xiàng)下方法進(jìn)行口嘗評(píng)價(jià),結(jié)果見表3。按2.3.1項(xiàng)下電子舌檢測(cè)條件對(duì)其“味道”量化檢測(cè),結(jié)果見表4。

    表3 3批黑順片膽巴含量和口嘗評(píng)價(jià)結(jié)果(n=3)

    表4 3批黑順片電子舌檢測(cè)結(jié)果(n=6)

    將表4中3批黑順片電子舌響應(yīng)值代入Fisher判別模型,Y分別為Y1=5 374 134.19>Z,Y2=5 159 050.06>Z,Y3=4 120 844.19

    將表4中3批黑順片CTS傳感器響應(yīng)值(X)代入回歸方程Y=-19.013+0.025X,所得3批樣品膽巴質(zhì)量分?jǐn)?shù)(Y)分別為9.390%、3.758%、1.597%,與實(shí)測(cè)值(表3)相差保持在±0.402%以內(nèi),證明由電子舌傳感器響應(yīng)值代入回歸方程計(jì)算黑順片中膽巴含量,推測(cè)其膽巴殘留量結(jié)果穩(wěn)定可信。

    3 討論

    本研究采用電子舌技術(shù)對(duì)黑順片滋味進(jìn)行檢測(cè),PCA和Fisher模型可對(duì)黑順片是否符合《中國藥典》2015年版“味淡”的要求進(jìn)行快速準(zhǔn)確地辨別。將電子舌檢測(cè)所得CTS傳感器響應(yīng)值代入線性回歸方程,可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)膽巴含量。電子舌為黑順片中膽巴殘留量的控制提供了快速有效的手段。故電子舌技術(shù)可以作為現(xiàn)有質(zhì)量控制指標(biāo)的補(bǔ)充,以保證臨床用藥的安全,味道檢測(cè)在黑順片質(zhì)量評(píng)價(jià)中具有實(shí)用價(jià)值。

    物質(zhì)的可溶性部分刺激味蕾產(chǎn)生味覺[11-12]。將粉末溶于水,通過電子舌檢測(cè)可代表黑順片中水溶性部分的味道。且黑順片在炮制過程中經(jīng)過長時(shí)間浸泡腌制、水煮和蒸制,所含淀粉已經(jīng)全部轉(zhuǎn)化為糊化淀粉,口嘗過程中未產(chǎn)生沙粒感和吸收口腔唾液較強(qiáng)的情況。采用粉末口嘗有利于樣品成分充分混勻,確保結(jié)果的客觀性、均一性和可重復(fù)性。

    黑順片口嘗評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,酸味和甜味值為0,苦味值口嘗評(píng)分較低,而電子舌AHS、ANS、SCS傳感器響應(yīng)值較強(qiáng),可能是由于黑順片具有雙酯型生物堿等麻痹的成分,味蕾被短暫可逆地麻痹,短時(shí)間內(nèi)感覺不到藥物的味道[13]。電子舌傳感器數(shù)值與傳統(tǒng)口嘗味覺指標(biāo)進(jìn)行相關(guān)分析表明,黑順片口嘗的苦味、咸味與電子舌的傳感器有很好的對(duì)應(yīng)關(guān)系。而傳統(tǒng)口嘗對(duì)象為飲片,所產(chǎn)生的味覺更全面,如口嘗評(píng)價(jià)中的麻舌感、澀味等電子舌未有傳感器與之對(duì)應(yīng)。因此,電子舌不能完全取代口嘗,可用于味覺評(píng)價(jià)的補(bǔ)充。

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