陳凌霞
妊娠期高血壓疾病(hypertensive disorder complicating pregnancy,HDCP)是產(chǎn)科的常見病和多發(fā)病,其發(fā)病率高達(dá)5%~8%,臨床上的表現(xiàn)以高血壓,蛋白尿,水腫和腎功能發(fā)生損害為主要特點(diǎn);HDCP還會(huì)增加妊娠期間不良結(jié)局的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),嚴(yán)重威脅著母嬰的安全,是孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒發(fā)生死亡的主要原因[1,2]。HDCP合并腎損傷常常無明顯的臨床表現(xiàn),血肌酐和尿素氮大多數(shù)正常。目前,24 h尿蛋白定量與尿肌酐的比值(ACR)來診斷腎損傷,然而其靈敏度和特異性仍不高,因此,尋找早期診斷HDCP腎損傷的標(biāo)記物尤為重要。微小RNA(miRNA)通過調(diào)控轉(zhuǎn)錄水平的基因翻譯,參與了胚胎的發(fā)育,細(xì)胞的增殖和分化,在妊娠高血壓的形成過程中具有重要的臨床意義[3]。本組研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合檢測(cè)miR-144,miR-518b和ACR在HDCP腎損傷的診斷具有重要的臨床意義。
1.1 一般資料 選擇2017至2018年在我院就診的HDCP患者118例為HDCP組,年齡24~39歲,平均年齡(31.91±2.61)歲;孕周24~35周,平均孕周(30.94±0.86)周;孕次1~4次,平均(1.84±0.46)次。根據(jù)病情不同分為妊娠高血壓組(n=44),子癇前期輕度組(n=36)和子癇前期重度組(n=38);根據(jù)腎小球?yàn)V過率(eGFR)分為腎功能正常組(≥80 ml/min,n=72)和腎功能異常組(<80 ml/min,n=46)。根據(jù)KDIGO制定急性腎損傷的標(biāo)準(zhǔn)將腎功能異常組分為1期17例,2期15例和3期14例。選擇同期在我院體檢的正常孕婦45例為正常妊娠組,年齡24~39歲,平均年齡(32.37±3.17)歲;孕周24~35周,平均孕周(29.46±0.93)周;孕次1~4次,平均(1.79±0.35)次。選擇同期在我院行健康體檢女性30例為健康對(duì)照組,其中年齡24~39歲,平均年齡(32.37±2.46)歲。HDCP組、正常妊娠組、健康對(duì)照組年齡等基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):均簽署知情同意書,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過;妊娠女性均為單胎。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):急性和慢性感染性疾??;血液性和免疫性疾??;惡性腫瘤;心肝腎等重要臟器功能障礙;智力障礙和精神疾病。
1.3 方法
1.3.1 血液標(biāo)本和尿液標(biāo)本采集和檢測(cè):患者入院后清晨空腹肘靜脈血約10 ml,在4℃的條件下放置30 min,低速離心20 min,離心速度1 800 r/min,離心半徑為15 cm,離心后去上清液,將其保存在-70℃冰箱中保存。另外收集患者早晨中段尿液5 ml,采用3 000 r/min的離心速度,離心10 min,選取上清液,放置在-70℃冰箱待測(cè)。采用免疫比濁法測(cè)點(diǎn)尿微量蛋白(mALB),采用沒法檢測(cè)肌酐。
1.3.2 miRNA提取和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng):根據(jù)miRNeasy提取試劑盒的說明書提取miRNA,并通過紫外分光度將吸光度的比值在1.8~2.0的標(biāo)本保存用于后續(xù)檢測(cè),保存在-70℃的冰箱中。按照miRNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒的使用說明書將miRNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA,標(biāo)本保存在-70℃的冰箱中。
1.3.3 qRT-PCR檢測(cè):根據(jù)GenBank中的miR-144,miR-518b和U6的序列號(hào),用Premier Primer5.0軟件進(jìn)行引物設(shè)計(jì),并由蘇州金唯智生物科技有限公司合成引物。miR-144引物序列,上游:5’-GGGAGATCAGAAGGTGATF-3’,下游:5’-GTGCAGGGTCCGAGGT-3’,miR-518b的引物序列,上游:5’-GCAAAGCGCTCCCCTTTAG-3’,下游:5’-CTCGCTTCGGCAGCACA-3’和U6引物序列,上游:5’-CTCGCTTCGGCAGCACA-3’,下游:5’-AACGCTTCACGAATTTGCGT-3’。qRT-PCR總反應(yīng)體系為25 μl,包括上下游引物各1.0 μl(濃度10 μmmol/L),cDNA為0.8 μl,RNaseH2O為 12.2 μl和SYBRPPrimix Ex TaqTM 10 ml。反應(yīng)條件為:預(yù)變性溫度95℃ 10 min,95℃和60℃分為5 s和60 s,總共進(jìn)行40個(gè)循環(huán)。在60℃下用ABI7700軟件收集熒光信號(hào)進(jìn)行溶解曲線分析,每個(gè)樣品進(jìn)行3個(gè)平行復(fù)孔,相對(duì)表達(dá)量采用表示2-ΔΔCt,公式表達(dá)為ΔΔCt=實(shí)驗(yàn)組(Ct目標(biāo)基因-CtU6)-對(duì)照組(Ct目標(biāo)基因-CtU6)。
1.4 觀察指標(biāo) 比較不同類別、不同程度3組血清miR-144、miR-518b、ACR和mAlb水平,與HDCP嚴(yán)重程度,HDCP腎損害和腎損害嚴(yán)重程度的關(guān)系,及其在HDCP腎損傷中的診斷效能。
2.1 3組血清miR-144、miR-518b、ACR和mAlb水平比較 HDCP組的miR-144表達(dá)明顯低于正常妊娠組和健康對(duì)照組(P<0.01),而正常妊娠組明顯低于健康對(duì)照組(P<0.01);HDCP組的miR-518b、ACR和mAlb水平明顯高于正常妊娠組和健康對(duì)照組(P<0.01),而正常妊娠組明顯高于健康對(duì)照組(P<0.01)。見表1。
表1 3組血清miR-144、miR-518b、ACR和mAlb水平比較
2.2 血清miR-144,miR-518b,ACR和mAlb水平與HDCP嚴(yán)重程度的關(guān)系 血清miR-144表達(dá)水平子癇前期重度組明顯低于子癇前期輕度組和妊娠高血壓組(P<0.01),并且子癇前期輕度組明顯低于妊娠高血壓組(P<0.01);而血清miR-518b表示,ACR和mAlb水平子癇前期重度組明顯高于子癇前期輕度組和妊娠高血壓組(P<0.01),并且子癇前期輕度組明顯高于妊娠高血壓組(P<0.01)。見表2。
表2 血清miR-144、miR-518b、ACR和mAlb水平與HDCP嚴(yán)重程度的關(guān)系
2.3 血清miR-144,miR-518b,ACR和mAlb水平與HDCP腎功能損害的關(guān)系 腎功能異常組的血清miR-144表達(dá)明顯低于腎功能正常組(P<0.01),而腎功能異常組血清miR-518b,ACR和mAlb水平明顯高于腎功能正常組(P<0.01)。見表3。
表3 血清miR-144、miR-518b、ACR和mAlb水平與HDCP腎功能損害的關(guān)系
2.4 血清miR-144、miR-518b、ACR和mAlb水平與HDCP腎功能損害嚴(yán)重程度的關(guān)系 血清miR-144表達(dá)隨著HDCP腎功能損害分期升高而降低(P<0.01),而miR-518b,ACR和mAlb水平隨著腎功能損害分期的升高而升高(P<0.01)。見表4。
表4 血清miR-144、miR-518b、ACR和mAlb水平與HDCP腎功能損害嚴(yán)重程度的關(guān)系
2.5 血清miR-144,miR-518b和ACR在診斷HDCP腎功能損害的效能 miR-144(Z=3.212,P<0.01),miR-518b(Z=2.332,P<0.05)和ACR(Z=2.722,P<0.01)在診斷HDCP腎功能損害具有較高的效能明顯優(yōu)于mALB,而miR-144,miR-518b和ACR指標(biāo)之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。將miR-144, miR-518b和ACR指標(biāo)進(jìn)行二元logistics分析的方差-2.687×XmiR-144+35.277×XmiR-518b+0.077×XACR-32.109得出聯(lián)合檢測(cè)指標(biāo),聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度為100%,特異性為86.1%,曲線下面積為0.980明顯優(yōu)于單個(gè)指標(biāo)miR-144(Z=3.425,P<0.01),miR-518b(Z=3.817,P<0.01)和ACR(Z=3.592,P<0.01)。見表5,圖1。
表5 miR-144,miR-518b和ACR在診斷妊娠期高血壓疾病腎功能損害的效能
圖1 miR-144、miR-518b和ACR在診斷妊娠期高血壓疾病腎功能損害的效能
HDCP與原發(fā)性高血壓的發(fā)病機(jī)制并不相同,孕婦的免疫功能異常是疾病發(fā)生的重要原因,是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒死亡的重要原因之一。腎臟是HDCP攻擊的主要靶器官,其主要機(jī)制是通過誘導(dǎo)腎小球壓力升高,損害內(nèi)皮細(xì)胞的功能,誘發(fā)一系列細(xì)胞因子釋放,最終導(dǎo)致腎臟功能受損[3],直接影響血管活性物質(zhì)的調(diào)節(jié)和體液平衡,引起機(jī)體代謝障礙,增加高血壓的病情,加重腎功能損傷,甚至出現(xiàn)尿毒癥[6,7]。因此,早期對(duì)腎功能損傷進(jìn)行早期診斷,并有效干預(yù),是最大程度降低圍產(chǎn)期母嬰死亡率的關(guān)鍵。傳統(tǒng)的診斷腎功能損害指標(biāo)如肌酐和尿素氮在腎功能損害的早期,并不能出現(xiàn)明顯改變,因?yàn)槟I臟具有較大的儲(chǔ)備功能,只有當(dāng)腎小球?yàn)V過率降低>50%才能出現(xiàn)明顯的改變。尿微量白蛋白是腎臟早期損害指標(biāo),由于其帶負(fù)電荷,不能通過腎小球的濾過膜,因此在正常情況下尿液中甚微。肌酐是長期以來用于評(píng)價(jià)腎功能的指標(biāo),但在診斷HDCP腎功能損害方面存在靈敏度和特異性并不高,而ACR更能準(zhǔn)確反映HDCP早期腎功能損傷,其具有簡單方便,患者依從性好,并在HDCP腎功能損害的早期診斷中逐漸代替24 h蛋白尿[8,9]。本組研究顯示HDCP患者ACR水平明顯高于正常妊娠和健康對(duì)照組,與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果[10,11]一致,并且發(fā)現(xiàn)隨著HDCP嚴(yán)重程度的升高而升高,發(fā)現(xiàn)腎臟功能異?;颊逜CR水平明顯高于腎功能正常患者,并隨著腎功能分期的升高而升高,與文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果[12]類似,說明ACR水平與HDCP腎功能損傷具有一定的聯(lián)系。在診斷HDCP腎功能損害方面,ACR>135.13時(shí),其靈敏度為89.1,特異性為68.1,AUC為0.860明顯高于單個(gè)指標(biāo)mALB的診斷,但其在診斷HDCP腎損傷也有一定的局限性,其穩(wěn)定性受到年齡,飲食,炎癥和體內(nèi)蛋白代謝的影響,因此,ACR在診斷HDCP腎損傷受到生理性蛋白尿的干擾。
miRNAs是一類有22個(gè)核苷酸左右組成的非編碼RNA,其在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平進(jìn)行基因調(diào)控,參與了疾病的發(fā)生發(fā)展??梢酝ㄟ^與靶基因的mRNA的非編碼取結(jié)合,降解或者抑制靶基因的蛋白的翻譯,從而達(dá)到基因表達(dá)的調(diào)控,在早期滋養(yǎng)葉細(xì)胞腎臟和發(fā)育中起到重要作用[13]。miR-144現(xiàn)有的研究主要集中在腫瘤的診斷和預(yù)后的研究,miR-144在胃癌,腸癌和子宮頸癌等呈低表達(dá),并且與預(yù)后密切相關(guān)[14-16]。在良性疾病的研究中主要集中在糖尿病和高血壓,發(fā)現(xiàn)miR-144的表達(dá)與吸煙具有明顯相關(guān)性[17,18],是發(fā)生糖尿病的危險(xiǎn)因素。在妊娠方面報(bào)道較少,本組研究發(fā)現(xiàn)HDCP患者血清miR-144表達(dá)水平明顯低于正常妊娠組和健康對(duì)照組,并且隨著HDCP嚴(yán)重程度的升高而降低,說明miR-144參與了HDCP疾病的發(fā)生發(fā)展,并且是其保護(hù)因子,HDCP越嚴(yán)重,其表達(dá)越低。本組研究發(fā)現(xiàn)腎功能異常患者血清miR-144表達(dá)水平明顯低于腎功能正常組,并且發(fā)現(xiàn)隨著腎功能分期升高而出現(xiàn)血清miR-144表達(dá)明顯降低,說明miR-144是HDCP的保護(hù)因子。在診斷HDCP腎功能損害方面,當(dāng)血清miR-144表達(dá)≤2.164時(shí),其靈敏度82.6%,特異性80.6%,AUC為0.882,明顯高于mALB,說明在診斷HDCP腎功能損害方面具有較高的診斷效能。miR-518b是定位于人類19號(hào)染色體,主要在生殖系統(tǒng)和胎盤組織中表達(dá),其表達(dá)在物種之間具有高度保守性,對(duì)組織具有特異性,在胎盤組織具有較高的表達(dá)[19]。在一組基因芯片技術(shù)分析發(fā)現(xiàn)miR-518b具有胎盤組織特異性,主要由胎盤絨毛膜滋養(yǎng)細(xì)胞分泌,并進(jìn)入血液循環(huán),并與胎盤的狀態(tài)具有明顯的相關(guān)性[20]。本組研究發(fā)現(xiàn)HDCP組血清miR-518b表達(dá)水平明顯高于正常妊娠組和健康對(duì)照組,并且與HDCP疾病的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),說明miR-518b參與了妊娠高血壓疾病的發(fā)生發(fā)展過程。本組研究還發(fā)現(xiàn)HDCP腎功能異?;颊哐錷iR-518b表達(dá)水平明顯高于腎功能正常組,并且隨著腎功能分期升高而升高,在診斷腎功能異常方面具有較高的特異性和靈敏度,當(dāng)機(jī)體血清miR-518b>0.759時(shí),其靈敏度為78.3%,特異性84.7%,AUC為0.845明顯高于mALB,說明血清miR-518b表達(dá)在診斷HDCP腎功能異常具有較高的診斷效能。本組研究發(fā)現(xiàn)miR-144, miR-518b 和 ACR在診斷HDCP腎功能異常的診斷效能明顯優(yōu)于mALB,而miR-144, miR-518b 和 ACR之間的診斷效能無明顯差異,聯(lián)合miR-144, miR-518b 和 ACR 3個(gè)指標(biāo)形成聯(lián)合檢測(cè),其靈敏度為100%,特異性為86.1%,AUC明顯高于miR-144, miR-518b 和 ACR,說明三者聯(lián)合檢測(cè)能夠明顯提高診斷HDCP腎功能損害的診斷效能,,miR-144, miR-518b 和 ACR三者之間是否存在某種聯(lián)系或者某種平衡,其確切機(jī)制需要進(jìn)一步研究。
總之miR-144和miR-518b參與了HDCP腎損害的發(fā)生發(fā)展,血清miR-144,miR-518b和ACR檢測(cè)在早期診斷HDCP腎功能損害具有較高的效能,聯(lián)合檢測(cè)優(yōu)于單個(gè)指標(biāo)。