蘇振宇
(江蘇省常州市新北區(qū)奔牛人民醫(yī)院,江蘇 常州)
隨著我國(guó)社會(huì)生活水平的提高,患者對(duì)醫(yī)院西藥藥品治療的要求愈來愈高,而隨著我國(guó)醫(yī)療技術(shù)的提高,臨床醫(yī)學(xué)中西藥藥品的種類愈來愈多。在多種因素的影響下,臨床西藥藥房管理工作的任務(wù)量愈來愈大,以此導(dǎo)致工作失誤率與日俱增。為確保臨床西藥藥品質(zhì)量的科學(xué)性和合理性,降低臨床西藥治療醫(yī)療事故的發(fā)生率,確保患者能夠快速康復(fù)出院,在西藥藥品管理中應(yīng)用恰當(dāng)?shù)墓芾泶胧┦种匾猍1-2]。本文意在通過研究,為提高臨床西藥治療有效率提出可行性方案。
將選取對(duì)象分為研究組和對(duì)比組,研究組100例,平均年齡(42.5±4.3)歲,平均體重(56.6±7.3)kg,男女比例5:5,對(duì)比組100例,平均年齡(42.7±4.5)歲,平均體重(56.5±6.9)kg,男女比例5:5。兩組患者一般資料對(duì)比不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
入選標(biāo)準(zhǔn):(1)兩組患者均符合相應(yīng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)且符合相應(yīng)臨床西藥藥物治療標(biāo)準(zhǔn)。(2)兩組患者均知道此次實(shí)驗(yàn)研究的目的并簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有相應(yīng)西藥藥物過敏史者。(2)認(rèn)知存在缺陷或障礙,不能配合醫(yī)師展開治療和統(tǒng)計(jì)者。
兩組患者入院后均由醫(yī)護(hù)人員統(tǒng)計(jì)其既往病史、藥物過敏史等一般資料,醫(yī)師參考其一般資料和臨床癥狀進(jìn)行診斷,確診后給予藥物治療。對(duì)比組行常規(guī)西藥藥品,即醫(yī)師確診后開出藥方,隨后交由常規(guī)管理制度的西藥藥方進(jìn)行藥物配伍檢測(cè),并對(duì)患者詳細(xì)講解藥物使用的詳細(xì)劑量和方法。研究組在此基礎(chǔ)上進(jìn)行質(zhì)控管理的西藥藥品治療,管理措施包括藥物合理分類、完善監(jiān)管制度、成立工作小組等。藥物合理分類:依據(jù)藥物不同種類、不同使用方法以及其作用機(jī)理對(duì)其進(jìn)行分類,將非處方藥品和處方藥品進(jìn)行分類,將注射藥品和服用藥品進(jìn)行分類,將針對(duì)治療消化系統(tǒng)藥品、循環(huán)系統(tǒng)藥品等進(jìn)行分類。此外還需針對(duì)麻醉藥品、鎮(zhèn)痛藥品以及治療精神疾病藥品進(jìn)行單獨(dú)分類。分類后采用計(jì)算機(jī)統(tǒng)計(jì)等高效措施進(jìn)行藥物信息登記,以此提高藥物管理水平和便于取收藥品。完善監(jiān)管制度:制定完善的西藥藥房藥品管理制度,組織全院醫(yī)師進(jìn)行學(xué)習(xí),并給予相應(yīng)的考核??己藘?nèi)容包括專業(yè)知識(shí)、制度掌握等,醫(yī)師需通過所有考核內(nèi)容后開始臨床診斷治療。此外,還需定期抽取醫(yī)師進(jìn)行考核,確保醫(yī)師始終保持較高的醫(yī)療水平。成立工作小組:建立針對(duì)西藥藥品管理的工作小組,小組負(fù)責(zé)內(nèi)容包括藥物的采購(gòu)、藥品信息的登記、藥品的收納以及定期排查質(zhì)量過期的藥品。藥物在采購(gòu)前,需由工作小組成員對(duì)醫(yī)院所需藥物種類等進(jìn)行調(diào)查,確保藥品購(gòu)置比例的合理性,隨后在藥品購(gòu)置入院后,采用信息計(jì)算機(jī)等措施對(duì)藥品生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠家、劑量以及批文準(zhǔn)字號(hào)等進(jìn)行詳細(xì)登記確認(rèn)。確認(rèn)無誤后,依據(jù)藥品性質(zhì)進(jìn)行分別收納,針對(duì)需低溫狀態(tài)保存的藥物,需立即送往冷藏室,需干燥保存的藥品,要加強(qiáng)儲(chǔ)存室干燥防火工作,需避光保存的藥品,要置于背陰處或室內(nèi)保存。此外,工作人員還需定期排查藥物收納室內(nèi)藥物信息,定期清除過期藥品,確保整體藥物質(zhì)量始終有效。
觀察兩組患者在接受西藥藥品治療過程中藥物中毒、用藥錯(cuò)誤以及警示牌污損等不良情況的發(fā)生率,不良情況發(fā)生率嚴(yán)格參考臨床資料,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。觀察兩組患者對(duì)臨床西藥藥品治療的滿意度,滿意度以問卷調(diào)查的方式展開統(tǒng)計(jì),依據(jù)統(tǒng)計(jì)分值分為滿意、一般以及不滿意。
用SPSS 19.0軟件對(duì)研究中數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,用t檢驗(yàn)計(jì)量資料,用χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
具體對(duì)比數(shù)據(jù)見表1,兩組患者經(jīng)過治療后統(tǒng)計(jì)得知,研究組患者接受治療期間藥物中毒、用藥錯(cuò)誤以及警示牌污損等不良情況發(fā)生率均高于對(duì)比組患者且對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 不良情況發(fā)生率對(duì)比[n(%)]
具體對(duì)比數(shù)據(jù)見表2,兩組患者經(jīng)過治療后統(tǒng)計(jì)得知,研究組患者對(duì)臨床西藥藥品治療滿意度為滿意和一般的比例高于對(duì)比組患者且對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究組患者滿意度為不滿意的比例低于對(duì)比組患者且對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表2 兩組患者滿意度對(duì)比[n(%)]
隨著我國(guó)疾病病發(fā)率的提高,臨床西藥藥品應(yīng)用率有所提高。而在大量的臨床治療中發(fā)現(xiàn),臨床西藥藥品治療存在藥品使用不良情況的發(fā)生率呈逐年遞增的趨勢(shì),這一趨勢(shì)預(yù)示著醫(yī)院西藥臨床治療的質(zhì)量還有上升的空間。而為進(jìn)一步提升我國(guó)西藥藥品臨床治療的質(zhì)量,采用更有效的西藥管理措施尤為重要,通過加強(qiáng)管理,為患者提供優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù),不僅能提高疾病治療有效率,還有利于醫(yī)患親密關(guān)系的建立[3-4]。
由于我國(guó)醫(yī)院長(zhǎng)期受傳統(tǒng)管理理念的影響較深,在西藥藥品管理中應(yīng)用的常規(guī)管理措施不符合我國(guó)現(xiàn)階段醫(yī)院的發(fā)展水平,其管理措施的應(yīng)用不利于為患者提供更優(yōu)質(zhì)的西藥藥物治療,以此導(dǎo)致醫(yī)患矛盾的激發(fā),最終影響醫(yī)院的長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展。此外,常規(guī)的管理措施不能對(duì)藥品進(jìn)行合理的規(guī)劃使用,以此導(dǎo)致臨床西藥藥品治療常出現(xiàn)藥物使用劑量錯(cuò)誤甚至藥物配伍錯(cuò)誤等不良醫(yī)療事故,以此不僅不利于臨床治療的開展,還易誘發(fā)患者出現(xiàn)各類應(yīng)激反應(yīng)。
質(zhì)控管理是通過對(duì)項(xiàng)目質(zhì)量進(jìn)行多種管理措施,提高項(xiàng)目整體水平的管理手段。將其應(yīng)用在臨床西藥藥品質(zhì)量管理中,其通過藥物合理分類、完善監(jiān)管制度、成立工作小組等管理措施,能幫助西藥藥房更高效地展開藥房藥品管理工作,在縮短其工作花費(fèi)時(shí)間的同時(shí),還能有效提高其工作質(zhì)量,使患者接受西藥治療更加趨向于合理性,最終達(dá)到提高臨床療效目的。在應(yīng)用質(zhì)控管理措施期間,醫(yī)院西藥藥房工作相比沒有實(shí)行質(zhì)控管理期間,其針對(duì)各種疾病進(jìn)行治療而引發(fā)患者出現(xiàn)不良醫(yī)療事故的概率得到有效控制,使患者接受治療的安全性得到保障,具有極高的臨床應(yīng)用價(jià)值[5-8]。
本文研究結(jié)果顯示,接受質(zhì)控管理西藥藥品治療的研究組患者,其滿意度以及治療期間不良情況發(fā)生率均優(yōu)于對(duì)比組患者且對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,質(zhì)控管理的應(yīng)用,有效地提高了醫(yī)院西藥藥品管理的質(zhì)量,使西藥藥品管理工作能夠更高效、更準(zhǔn)確的開展,同時(shí),有效地規(guī)避了患者在接受治療期間的風(fēng)險(xiǎn)因素,使患者滿意度得到有效提升,進(jìn)一步促進(jìn)良好醫(yī)患關(guān)系的形成。因此,值得臨床推廣應(yīng)用。