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    醫(yī)院感染后中性粒細(xì)胞減少癥患兒的臨床研究

    2021-04-26 02:43:36張廣輝
    中外醫(yī)療 2021年7期
    關(guān)鍵詞:研究

    張廣輝

    百色市人民醫(yī)院兒科二區(qū),廣西百色 533000

    人體內(nèi)最重要的免疫細(xì)胞是中性粒細(xì)胞, 其作為第一道抵御病原微生物入侵的屏障, 有著殺傷和吞噬細(xì)菌的作用[1]。 但在口腔、肺部及皮膚感染這類特殊情況下,特別在患兒中,中性粒細(xì)胞無(wú)論是損傷、減少,還是分布異常等均會(huì)引起中性粒細(xì)胞減少癥[2]。 而中性粒細(xì)胞減少癥主要是因ANC (外周血中性粒細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù))較相應(yīng)年齡應(yīng)有的正常水平值低(患兒醫(yī)院感染后中性粒細(xì)胞減少為<10 歲的患兒ANC<1.5×109/L) 時(shí)產(chǎn)生的一組綜合征,引起該病癥的原因有很多,最常見(jiàn)的是感染所致,臨床診斷容易漏診,主要是因?yàn)樵摬“Y缺乏臨床表現(xiàn)特征[3]。 中性粒細(xì)胞減少癥合并感染類型主要有皮膚、口腔以及肺部感染等,尤其醫(yī)院感染方面主要包括泌尿道感染、下呼吸道感染、傷口感染及敗血癥等。 該次主要針對(duì)該院2018 年3 月—2019 年12 月接收治療的82 例中性粒細(xì)胞減少癥患兒采用不同的治療方式,分析病癥的臨床特征以及臨床治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    方便選取的甲組41 例患兒中女17 例, 男24 例;年齡21 d~9 歲,平均年齡(3.21±0.53)歲。 乙組41 例患兒中女18 例, 男23 例; 年齡25 d~8.5 歲, 平均年齡(2.19±0.33)歲。 排除標(biāo)準(zhǔn):惡性腫瘤、先天存在性粒細(xì)胞缺乏癥的患兒以及存在中性粒細(xì)胞減少病史。 該次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn), 所有參與研究的患兒家屬均簽署了知情同意書,兩組患兒一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    分別對(duì)兩組患兒取空腹?fàn)顟B(tài)下2 mL 末梢血,裝入無(wú)菌試管后送檢, 離心操作時(shí)間為5 min,3 000 r/min,并對(duì)血清進(jìn)行分離,ANC 采用全血細(xì)胞自動(dòng)分析儀來(lái)加以測(cè)定。 之后甲組患兒采取單純抗菌藥物阿莫西林顆粒(國(guó)藥準(zhǔn)字H23023406,規(guī)格為0.125 g)進(jìn)行治療早產(chǎn)兒和新生兒服用50 mg/次,3 個(gè)月以下的其他嬰兒每間隔12 h 服用1 次,劑量按體重30 mg/kg,其他患兒每間隔8 h 服用1 次,劑量按體重20~40 mg/kg。乙組患兒采取抗菌藥物和升中性粒細(xì)胞藥物維生素B4 片(國(guó)藥準(zhǔn)字H13020234)進(jìn)行治療。 小兒:5~10 mg/次,2 次/d),抗菌藥物用法用量與甲組相同。 治療時(shí)間為7 d。

    1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

    ①比較兩組患兒感染部位。 ②觀察兩組患兒治療前后中性粒細(xì)胞減少情況。 ③觀察兩組患兒的臨床療效:治療7 d 后癥狀無(wú)改善,甚至加重,ANC 未恢復(fù)至正常水平,則為無(wú)效;治療5 d 臨床癥狀得以改善,ANC達(dá)到正常水平,為有效;治療3 d 內(nèi),臨床癥狀完全消除,ANC 完全恢復(fù),為顯效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以()表示,組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 比較兩組患兒的治療效果

    乙組患兒經(jīng)過(guò)7 d 的治療后治療總有效率為37(90.24%),甲組患兒治療總有效率為25(60.98%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患兒療效對(duì)比

    2.2 觀察比較兩組患兒感染部位及類型

    甲組患兒感染部位有下呼吸道感染28 例(68.29%,15 例肺炎,13 例慢性支氣管炎)、 尿路感染8例(19.51%,膀胱炎3 例、尿道炎5 例)、敗血癥5 例(12.20%),乙組患兒感染部位包括下呼吸道感染29 例(70.73%,20 例肺炎,9 例慢性支氣管炎)、 尿路感染9例 (21.95%,4 例膀胱炎、5 例尿道炎)、 敗血癥3 例(7.32%),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患兒感染部位及類型對(duì)比分析

    2.3 比較兩組患兒治療前后中性粒細(xì)胞絕對(duì)值情況

    治療前兩組患兒ANC 對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 經(jīng)過(guò)治療后, 乙組患兒的ANC 顯著高于甲組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患兒治療前后中性粒細(xì)胞絕對(duì)值比較[(),×109/L]

    表3 兩組患兒治療前后中性粒細(xì)胞絕對(duì)值比較[(),×109/L]

    組別甲組(n=41)乙組(n=41)t 值P 值A(chǔ)NC治療前 治療后0.95±0.07 0.92±0.12 1.383 0.171 1.68±0.14 2.02±0.07 13.909<0.001

    3 討論

    很多因素都會(huì)引起機(jī)體中性粒細(xì)胞減少癥, 發(fā)病機(jī)制大多為無(wú)效增殖、 粒細(xì)胞生成減少以及假性粒細(xì)胞減少等情況[4]。 其次,就分類方面來(lái)看,中性粒細(xì)胞減少癥可按照遺傳性以及病程的長(zhǎng)短來(lái)分作后天獲得性、先天遺傳性以及急慢性,其中慢性中性粒細(xì)胞減少癥在兒童當(dāng)中比較少見(jiàn),多見(jiàn)于急性[5]。 急性暫時(shí)性中性粒細(xì)胞減少癥的引起原因當(dāng)中,感染因素比較常見(jiàn),特別像一些病毒引起的消化道、呼吸道感染等[6],但發(fā)生嚴(yán)重感染時(shí),如口腔壞死性潰瘍,直腸、陰道及肛周壞死性潰瘍,若治療不及時(shí),往往會(huì)因?yàn)槿狈α<?xì)胞而導(dǎo)致感染擴(kuò)散,進(jìn)而發(fā)展成敗血癥,給患兒生命健康造成嚴(yán)重的威脅。

    中性粒細(xì)胞減少癥患兒醫(yī)院感染發(fā)病原因大多為口腔、皮膚、泌尿以及肺部感染等,臨床表現(xiàn)大多為高熱、寒顫以及乏力頭暈等[7],且中性粒細(xì)胞減少的速度和程度與感染的發(fā)生相關(guān)。 在患兒發(fā)生醫(yī)院感染后,一旦檢查顯示中性粒細(xì)胞減少, 需及時(shí)采用抗菌類藥物加以治療,其中,革蘭陽(yáng)性菌可以選擇青霉素類抗菌藥物加以治療, 而革蘭陰性菌則可以使用氨基糖苷或者頭孢菌素類抗菌藥物進(jìn)行治療, 尤其可以使用高效廣譜抗菌類藥物對(duì)嚴(yán)重感染者施治[8]。 與此同時(shí),還需要進(jìn)行病原菌的培養(yǎng), 抗菌藥物的使用需依據(jù)病原菌來(lái)選擇。

    該次主要針對(duì)醫(yī)院感染后中性粒細(xì)胞減少癥患兒臨床表現(xiàn)及用藥治療進(jìn)行了研究, 采取不同的治療方式對(duì)兩組患兒進(jìn)行了7 d 的治療和觀察,該次研究結(jié)果顯示:甲組患兒治療總有效率為25(60.98%),顯著低于乙組的37(90.24%)(P<0.05);治療前甲、乙兩組患兒的ANC 均低于1.5×109/L,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);實(shí)施治療后,兩組患兒的ANC 均有所上升,且乙組患兒的ANC 為(2.02±0.07)×109/L,顯著高于甲組的(1.68±0.14)×109/L (P<0.05); 兩組患兒感染部位大多為下呼吸道感染, 類型包括肺炎和慢性支氣管炎等; 其次是尿路感染,類型包括尿道炎和膀胱炎等,少部分患兒出現(xiàn)敗血癥。 該次研究結(jié)果與阮美江等人[9]的研究結(jié)果一致,阮美江的研究也是采用了該研究所使用的療法, 并進(jìn)行了分組研究, 結(jié)果顯示: 治療組患兒治療總有效率為93.17%,顯著高于對(duì)照組的65.74%(P<0.05);治療組經(jīng)過(guò)治療后的ANC 為(2.31±0.21)×109/L,顯著高于對(duì)照組的(1.71±0.47)×109/L(P<0.05)。 另外,患兒感染部位大多為尿路感染和下呼吸道感染, 兩組患兒中有少部分發(fā)展為敗血癥。 從該次研究結(jié)果來(lái)看,患兒感染部位多發(fā)于呼吸道和尿路部位,甚至出現(xiàn)了敗血癥,這與臨床中的相關(guān)報(bào)道[3]研究一致。 在該次研究中還發(fā)現(xiàn),中性粒細(xì)胞減少癥多見(jiàn)于4 歲以下的嬰幼兒當(dāng)中, 占總比例數(shù)的75.61%(62/82),這與鄧瓊暉等人[10]的研究結(jié)果一致,在鄧瓊暉的研究中,中性粒細(xì)胞減少癥患兒年齡在4 歲以下的占比為76.00%(76/100)。 尤其年齡越小的嬰幼兒中占比越大, 綜合考慮這一現(xiàn)象的主要原因是由于嬰幼兒年齡較小,免疫力比較弱,且不成熟,較容易被病原體入侵, 加之嬰幼兒時(shí)期淋巴細(xì)胞在外周血白細(xì)胞中所占比例較大所致。 在該次研究中甲組患兒?jiǎn)渭儾捎每咕幬飳?shí)施治療, 主要目的是為了達(dá)到控制感染及恢復(fù)患兒病情的效果, 但實(shí)際效果并不理想,尤其在恢復(fù)病情方面,該次研究中甲組患兒治療后的ANC 僅維持在(1.68±0.14)×109/L,而乙組患兒在使用抗菌藥物進(jìn)行治療的同時(shí), 還使用了如維生素B4片等升中性粒細(xì)胞藥物進(jìn)行聯(lián)合施治, 將患兒ANC 維持在(2.02±0.07)×109/L 水平,在此過(guò)程中所采用的升中性粒細(xì)胞藥物具有改善機(jī)體免疫功能, 促進(jìn)機(jī)體白細(xì)胞釋放、增殖以及分化等效果。 且能夠?qū)χ行粤<?xì)胞祖細(xì)胞形成一定的刺激, 使中性粒細(xì)胞通過(guò)骨髓侵入外周血的速度加快, 達(dá)到快速恢復(fù)中性粒細(xì)胞數(shù)量的效果,進(jìn)而能夠使機(jī)體發(fā)揮免疫功能來(lái)對(duì)感染加以抵御。因此,經(jīng)過(guò)7 d 的治療后,乙組患兒的ANC 較治療前有大幅提升,且顯著高于甲組。

    綜上所述, 感染是引發(fā)嬰幼兒機(jī)體中性粒細(xì)胞減少癥的主要原因, 對(duì)本癥的治療需依據(jù)患兒實(shí)際感染情況來(lái)合理選擇藥物, 單純使用抗菌藥物可能效果不理想,可以配合使用升中性粒細(xì)胞藥物加以治療,從而達(dá)到對(duì)中性粒細(xì)胞減少癥的控制和預(yù)防, 進(jìn)而提高患兒免疫力,提升抗感染的效果。

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