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    黃連肉桂對自發(fā)性2型糖尿病小鼠膽汁酸代謝、腸上皮Occludin蛋白表達及小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)改變的影響

    2021-04-26 00:54:54穆國華趙宗江孟繁章趙進喜
    環(huán)球中醫(yī)藥 2021年4期
    關(guān)鍵詞:肉桂膽汁酸黃連

    穆國華 趙宗江 孟繁章 趙進喜

    2型糖尿病(Type 2 Diabetesmellitus,T2DM)近幾年逐漸成為危害我國人民健康的主要慢性代謝性疾病之一,發(fā)病率逐年上升且年齡呈下降趨勢。全球約4.15億的糖尿病患者中,約有90%為T2DM,做為人口大國的我們亦是T2DM發(fā)病最多的國家之一[1]。近幾年來研究發(fā)現(xiàn),膽汁酸(bile acids,BA)的代謝與T2DM的防治有著密不可分的關(guān)系,其可參與糖脂的代謝,其主要機制與BA可以激活法尼醇X受體(farnesoid X receptor,F(xiàn)XR)進而促進成纖維細胞生長因子19(fibroblast growth factor 19,F(xiàn)GF19)分泌以及活化G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體5(G protein cooupled bile acid receptor 5,TGR5)促進腸道L細胞分泌胰高血糖素樣肽-1(glucagon-like peptide,GLP-1)有關(guān)[2-3]。腸道的選擇性屏障與代謝性疾病的發(fā)生緊密相連,對維持人體代謝平衡起著重要的作用[4-5]。Occludin蛋白對腸上皮緊密連接至關(guān)重要,Occludin蛋白缺失引起腸道黏膜破壞,研究證實,T2DM伴隨著腸道腸屏障功能的損害,而腸道完整性由緊密連接控制[6]。

    T2DM屬于中醫(yī)“消渴病”的范疇,明何柏齋《醫(yī)學(xué)管見》提出消渴的病機為“造化之機,水火而已,……交則為既濟,不交則為未濟。消渴證,不交而火偏盛也”,此理論為黃連、肉桂治療T2DM提供了有力的理論基礎(chǔ)。研究證實,黃連、肉桂可以有效的改善糖尿病的高血糖狀態(tài),改善胰島細胞功能,延緩糖尿病的并發(fā)癥發(fā)病進程[7-8]。本實驗研究黃連肉桂是否通過調(diào)節(jié)自發(fā)性2型糖尿病(diabetes mouse,db/db)小鼠膽汁酸代謝及上調(diào)腸Occludin蛋白的表達改善腸道屏障功能,降低小鼠血糖及改善胰島素抵抗?fàn)顟B(tài),為其進一步臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 動物

    6周齡SPF級雄性自發(fā)性2型糖尿病db/db小鼠(C57BLKS)30只以及6只同周齡雄性同窩野生型db/m小鼠(購自常州卡文思實驗動物有限公司,合格證號:SCXK(蘇2016-0010),db/m小鼠體重20~25 g,db/db小鼠體重35~40 g,于中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)基礎(chǔ)理論研究所SPF級動物房飼養(yǎng)。

    1.2 藥物及試劑

    二甲雙胍片,規(guī)格0.5 g×20片,商品名:格華止,購自中美上海施貴制藥有限公司。黃連、肉桂為中藥配方浸膏:黃連及肉桂購自北京康美制藥有限公司,由北京中醫(yī)藥大學(xué)科研實驗中心進行含量測定,并制成浸膏,均符合2010版藥典合格標準。

    1.3 儀器

    血糖試紙:穩(wěn)豪型血糖試紙,產(chǎn)品標準證號:YZB/USA 0659- 2010,強生(上海)醫(yī)療器材有限公司。1.8 mL外旋凍存管,購自corning公司。50 mL離心管,購自corning公司。磁珠法土壤和糞便基因組DNA提取試劑盒(DP712),購自TIANGEN公司;血糖儀:強生穩(wěn)豪型血糖儀(ONETOUCH UltraEasy),強生(上海)醫(yī)療器材有限公司。高速冷凍離心機:安徽中科中佳,型號KDC-140HR;分析儀:Thermo公司Q exactive高分辨質(zhì)譜檢測系統(tǒng),配有電噴霧(ESI)離子源和Xcalibur工作站。

    1.4 分組

    所有小鼠按3只/籠,飼養(yǎng)于獨立通氣籠系統(tǒng)內(nèi),室溫(24±2)℃,12小時光照維持,晝夜循環(huán),自由攝食、飲水。普通飼料適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,測量db/db糖尿病小鼠尾尖靜脈血糖,選取3次空腹血糖平均值>13 mmol/L[9](禁食6小時,間隔1天)的db/db小鼠30只,隨機分為模型組、二甲雙胍組、黃連組、肉桂組及黃連肉桂組,每組6只;以同齡的db/m小鼠6只作為空白對照組。

    1.5 給藥方法

    中藥干預(yù)藥物為黃連、肉桂,西藥干預(yù)藥物為二甲雙胍。以上藥物的成人劑量為二甲雙胍1500 mg/60 kg,黃連∶肉桂=10∶1,小鼠劑量的換算方法參考徐叔云教授主編的《藥理實驗方法學(xué)》,人和動物間按體表面積對劑量進行換算:小鼠劑量(mg/kg)=9.1×人的臨床劑量(mg/kg)。采取灌胃的方式進行給藥,空白組及模型組仍給予純凈水,適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,開始藥物干預(yù),藥物干預(yù)時間為8周。

    1.6 指標檢測

    1.6.1 血糖及胰島素檢測 在第8周時,采用血糖儀測定尾靜脈血,記錄小鼠血糖水平;最后摘除眼球取血離心,生化法測定小鼠空腹胰島素水平。

    1.6.2 液相色譜法檢測小鼠膽汁酸代謝情況 采用提尾反射法收集小鼠糞便標本,使用無菌EP管收集標本,每管采集3粒糞便,標記后放入-80℃低溫冰箱保存,經(jīng)過樣品提取純化后,基于液相色譜分析法分析各組小鼠糞便中不同的BA含量。

    1.6.3 蛋白免疫印跡法檢測小鼠回腸Occludin蛋白量的表達 取3只小鼠少量超低溫冰箱中的小鼠回腸粉碎組織加入RIPA裂解液勻漿后裂解,隨后于4℃冷凍離心機下12000 r/min離心10分鐘,取上清液使用BCA蛋白定量試劑盒進行蛋白定量,對蛋白進行變性,制備SDS-PAGE上樣緩沖液,經(jīng)電泳、轉(zhuǎn)膜、抗體孵育、化學(xué)發(fā)光、顯影后,采用目的條帶與內(nèi)參蛋白條帶光密度比值作為結(jié)果進行統(tǒng)計分析。

    1.6.4 電鏡觀察小鼠小腸超微結(jié)構(gòu)改變 取少量小腸組織,室溫下新鋨酸固定2小時,蒸餾水沖洗3次,2分鐘/次,后經(jīng)果脫水、包埋,超薄切片后于透射電鏡下觀察小腸黏膜超微結(jié)構(gòu)的改變。

    1.7 統(tǒng)計學(xué)處理

    2 結(jié)果

    2.1 黃連肉桂對db/db小鼠血糖、胰島素監(jiān)測

    藥物干預(yù)前,db/db小鼠各組的血糖無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),在第8周分別對各組小鼠的血糖進行檢測,對第8周各組小鼠的血糖進行分析,模型組小鼠血糖明顯高于其他組(P<0.05),黃連組與黃連肉桂組小鼠血糖值明顯優(yōu)于雙胍組(P<0.05),中藥各組相比黃連、黃連肉桂組小鼠血糖值優(yōu)于肉桂組(P<0.05)。正常組空腹胰島素明顯低于其余各組小鼠(P<0.05),雙胍組、黃連組、黃連肉桂組小鼠空腹胰島素均明顯低于模型組(P<0.05),且三組中黃連肉桂組空腹胰島素均值最低。如表1所示。

    表1 黃連肉桂對各組db/db小鼠第8周血糖及胰島素情況鼠只=6)

    2.2 黃連肉桂對db/db小鼠膽汁酸代謝影響

    用藥組中,肉桂組膽酸(cholic acid,CA)含量較正常組及模型組明顯升高(P<0.05),黃連肉桂組CA含量較正常組及模型組明顯升高(P<0.05);各組小鼠代謝中鵝去氧膽酸(chenodeoxy cholic acid,CDCA)含量相比,黃連肉桂組較模型組明顯升高(P<0.05);熊去氧膽酸(Ursodeoxy cholic acid,UDCA)在各組小鼠糞便中含量相比較,黃連組比模型組明顯下降(P<0.05),黃連肉桂組較模型組及雙胍組明顯降低(P<0.05)。如表2所示。

    表2 黃連肉桂對各組小鼠不同膽汁酸代謝情況(鼠只=6,ng/mg)

    2.3 黃連肉桂對db/db小鼠腸Occludin蛋白表達的影響

    與正常組對比,模型組Occudin含量明顯減少(P<0.05),黃連肉桂組與模型組相比Occudin含量明顯明顯增加(P<0.05),雙胍組Occudin含量較正常組及黃連肉桂組明顯減少(P<0.05)。余各組間無明顯統(tǒng)計學(xué)差異。如圖1、表3所示。

    圖1 各組小鼠腸組織Occludin蛋白表達情況

    表3 蛋白免疫印跡法檢測各組小鼠腸Occludin蛋白表達情況(鼠只

    2.4 黃連肉桂對各組小鼠腸道超微結(jié)構(gòu)改變

    正常組小鼠腸黏膜表皮微絨毛排列均勻整齊,邊界清晰,長度一致,無不規(guī)則脫落情況,細胞無明顯改變,細胞間隙均勻,大小正常。模型組小鼠腸粘膜表皮微絨毛排列稀疏、邊界欠清,長短不一,形態(tài)不規(guī)則,有脫落融合現(xiàn)象,腸黏膜上皮細胞間緊密連接間隙增寬,結(jié)構(gòu)模糊,說明腸黏膜緊密連接的超微結(jié)構(gòu)被破壞。三組中藥組小鼠腸黏膜結(jié)構(gòu)清晰完整,微絨毛排列整齊、形態(tài)正常,大小均勻且連接緊密,其中黃連肉桂組排列較其他兩中藥組及模型、雙胍組更為緊密均勻,細胞內(nèi)外結(jié)構(gòu)更為完整,細胞間隙均勻,大小正常,腸黏膜緊密連接的超微結(jié)構(gòu)較為完整,與正常組最為接近。如圖2所示。

    圖2 掃描電鏡下各組小鼠小腸超微結(jié)構(gòu)的改變

    3 討論

    黃連味苦性寒,歸心、胃、肝、大腸經(jīng),其主要功效為清熱燥濕、瀉火解毒,肉桂辛、甘、熱,歸心、肝、脾、腎經(jīng),具有補火助陽、散寒止痛、溫經(jīng)通脈和引火歸源的功效,王好古謂其“補命門不足,益火消陰”;兩者配伍,一上一下,一寒一熱,下可溫補腎陽、引火歸原,上可瀉火解毒、益陰清熱。近幾年,諸多研究證實黃連肉桂同用可以有效的改善T2DM患者高血糖狀態(tài),改善胰島細胞功能,延緩糖尿病的并發(fā)癥發(fā)病進程[10]?,F(xiàn)代藥理學(xué)研究證實,黃連素及油桂皮醛均具有抗?jié)?、止瀉、促進胃腸蠕動及促進膽汁分泌等功效,且兩者配伍后降糖效果明顯[11-12]。黃連肉桂用于T2DM的治療有著充分的中醫(yī)學(xué)理論依據(jù)和藥理學(xué)研究基礎(chǔ)。

    BA的代謝與T2DM的關(guān)系是目前研究的熱點,BA在人體肝臟中主要由膽固醇在肝細胞中通過復(fù)雜的類固醇羥基化及側(cè)鏈氧化步驟而合成,BA主要通過經(jīng)典途徑、替代途徑兩條途徑生成,分別產(chǎn)生CA和CDCA,在小鼠體內(nèi)同時還可以產(chǎn)生鼠膽酸(muricholic acid,MCA)和UDCA作為主要膽汁酸[13-15]。BA參與糖脂代謝的調(diào)節(jié),主要是通過FXR和TGR5來實現(xiàn)[16],F(xiàn)XR可以促進細胞生長因子成纖維生長因子15/人直系同源19(fibroblast growth factor 15/19,F(xiàn)GF15/19)的分泌,BA-FXR介導(dǎo)的腸FGF15/19與肝成纖維細胞生長因子受體4/可羅索β蛋白結(jié)合,從而促進肝糖原合成和降低血糖,同時還可以減輕T2DM小鼠的體重增加、葡萄糖耐受不良和胰島素抵抗[17],TGR5可以促進腸道L細胞分泌GLP-1來調(diào)節(jié)血糖[18]。本實驗研究顯示,黃連肉桂可以促進db/db小鼠CA和CDCA的分泌,同時減少UDCA的含量,有研究證實,不同BA對FXR的激活作用不盡相同,CDCA是FXR最有效的膽汁酸配體,CA次之[19],而UDCA對FXR受體具有拮抗作用[20]。

    腸道屏障的完整性與人體的健康關(guān)系密切,腸道屏障的損傷可以引發(fā)諸多炎性因子及內(nèi)毒素入血,進而導(dǎo)致許多代謝疾病的發(fā)生,腸道通透性改變,可以激活導(dǎo)致胰島素抵抗的全身性炎癥反應(yīng)繼而誘導(dǎo)T2DM的發(fā)生[21]。T2DM患者常伴有腸道完整性的損害,腸道屏障的完整性是否完好取決于緊密連接控制[22],而緊密連接是由跨膜蛋白和胞質(zhì)蛋白組成,Occludin蛋白為其中之一,Occludin蛋白是最早被發(fā)現(xiàn)的跨膜緊密連接蛋白[23],研究證實,Occludin蛋白的丟失可以導(dǎo)致腸上皮緊密連接滲透通路的通透性增加,損害腸道屏障[24]。此次試驗中,黃連肉桂可以有效提高db/db小鼠腸道Occludin蛋白的表達改善小腸通透性,提高小腸屏蔽功能。

    本實驗再次通過檢測db/db小鼠的血糖、空腹胰島素、膽汁酸代謝、腸道Occludin蛋白的表達及其對小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)的改變,探討黃連肉桂改善db/db小鼠高血糖狀態(tài)的作用機制,實驗研究顯示,黃連肉桂可以有效改善db/db小鼠高血糖狀態(tài),減少db/db小鼠空腹胰島素分泌,其機制可能與其可以調(diào)節(jié)膽汁酸代謝、增加腸道Occludin蛋白表達改善腸道通透性有關(guān),為黃連肉桂在臨床的進一步應(yīng)用提供了實驗數(shù)據(jù)支持。

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