張燦清
摘要:目的:觀察不同臨床標(biāo)本對(duì)微生物檢測(cè)陽(yáng)性率的影響及其緣由。方法:從2018年3月至2018年10月在我院隨機(jī)抽取1400個(gè)病原菌標(biāo)本進(jìn)行臨床研討。其中,呼吸道413例,血培育355例,非呼吸道310例,糞便322例。一切搜集的標(biāo)本都經(jīng)過(guò)微生物測(cè)試和藥物敏感性測(cè)試。觀察并比較經(jīng)過(guò)微生物學(xué)測(cè)試以不同方式取得的臨床標(biāo)本的陽(yáng)性率。結(jié)果:呼吸道標(biāo)本的陽(yáng)性率最高,為37.50%,其次是非呼吸道標(biāo)本的陽(yáng)性率,為33.23%,糞便標(biāo)本的最低陽(yáng)性率為5.28%。不同的臨床標(biāo)本在微生物檢測(cè)的陽(yáng)性結(jié)果中具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差別。結(jié)論:不同的臨床標(biāo)本對(duì)微生物檢測(cè)的陽(yáng)性率影響更大。影響要素包括抗生素的運(yùn)用以及標(biāo)本搜集和保存的正確條件。只要精確的檢查結(jié)果才能為后續(xù)的診斷和醫(yī)治提供堅(jiān)實(shí)的保證。
關(guān)鍵詞:臨床標(biāo)本;微生物;檢驗(yàn);陽(yáng)性率
【中圖分類號(hào)】R446.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)03-052-01
細(xì)菌,病毒,真菌和其他小生物統(tǒng)稱為微生物。微生物是體內(nèi)感染的主要緣由之一。存在用于醫(yī)治由不同微生物引起的感染的不同藥物。假如藥物選擇不當(dāng),不只不能有效殺死病原體,甚至能夠引起病原體漸變,增加了醫(yī)治的難度。因而,對(duì)感染患者中的微生物進(jìn)行檢查已成為臨床研討的重要課題。研討報(bào)告說(shuō),不同的臨床標(biāo)本會(huì)對(duì)微生物檢測(cè)的陽(yáng)性率發(fā)生影響。為了觀察不同類型的臨床標(biāo)本的微生物檢測(cè)的陽(yáng)性結(jié)果,我院進(jìn)行了這項(xiàng)研討,現(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1.1一般資料
從2018年3月至2018年10月,在我院隨機(jī)抽取1400個(gè)病原菌標(biāo)本進(jìn)行臨床研討。其中,呼吸道413例,血培育355例,非呼吸道310例,糞便322例。這項(xiàng)研討已由醫(yī)院倫理委員會(huì)進(jìn)行了研討并取得同意。
1.2方法
1.2.1研討方法:
一切搜集的標(biāo)本都經(jīng)過(guò)微生物學(xué)測(cè)試和藥物敏感性測(cè)試。該儀器為全自動(dòng)細(xì)菌鑒定藥物敏感性分析儀,檢測(cè)方法為比色法和比濁法,采用光電逐孔檢測(cè)技術(shù),試劑盒包括腸桿菌,真菌和弧菌等常見(jiàn)微生物試劑,藥物敏感性試劑盒包括腸道一切標(biāo)本均由我們醫(yī)院的微生物實(shí)驗(yàn)室測(cè)試,并且操作步驟嚴(yán)格依照試劑盒的要求進(jìn)行。呼吸道標(biāo)本采集:早上取患者的口腔痰,并指點(diǎn)患者將痰吐入無(wú)菌的搜集皿中。樣品量需要超過(guò)容器容量1mL,并將痰液制成圖片以進(jìn)行檢查。采集血液樣本:早上空腹時(shí)從患者的肘骨正中靜脈取10毫升血液制成血液樣本。糞便標(biāo)本采集:早上取患者自然排泄物3克,放入無(wú)菌容器中涂片。非呼吸道標(biāo)本包括尿液標(biāo)本,穿刺液標(biāo)本等。依據(jù)要求取相應(yīng)的標(biāo)本涂片。
1.2.2分析目標(biāo):
觀察并比較經(jīng)過(guò)微生物學(xué)測(cè)試以不同方式取得的臨床標(biāo)本的陽(yáng)性率。
1.3數(shù)據(jù)處理。
運(yùn)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)處理軟件來(lái)處置研討中的一切相關(guān)數(shù)據(jù)。將測(cè)量數(shù)據(jù)表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)偏差(),并運(yùn)用t檢驗(yàn),將計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)表示為(n,%)。
2結(jié)果
呼吸道標(biāo)本的陽(yáng)性率最高,為37.50%,其次是非呼吸道標(biāo)本,陽(yáng)性率為33.23%,糞便樣品的最低陽(yáng)性率為5.28%。不同的臨床標(biāo)本對(duì)微生物檢測(cè)的陽(yáng)性結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異
3討論
傳染病的微生物學(xué)檢測(cè)是醫(yī)治的關(guān)鍵之一,特別是關(guān)于復(fù)雜的感染。微生物檢測(cè)為藥物選擇提供了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),防止了藥物濫用以及病原體漸變和耐藥性,藥物特性的增加。因而,微生物檢測(cè)結(jié)果直接影響后續(xù)的診斷和醫(yī)治。隨著檢測(cè)技術(shù)的開展,微生物檢測(cè)的準(zhǔn)確性已大大提高,但不同的臨床標(biāo)本仍對(duì)微生物檢測(cè)的陽(yáng)性率發(fā)生嚴(yán)重影響??偣策x擇了1,400個(gè)各種類型的樣本,其中413例呼吸道樣本的陽(yáng)性檢出率最高,為37.05%,其次是非呼吸道樣本,在355例中的陽(yáng)性檢出率為33.23%。血液培育標(biāo)本322份,陽(yáng)性率為5.92%,糞便標(biāo)本的陽(yáng)性檢出率最低,310份標(biāo)本的檢出率僅為5.28%??梢钥闯?,呼吸道標(biāo)本和非呼吸道標(biāo)本的陽(yáng)性率顯著高于血液培育標(biāo)本和糞便標(biāo)本。通過(guò)600份微生物標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)后,尿液陽(yáng)性率最高,為30%,呼吸道標(biāo)本為24.67%,血液標(biāo)本為26.67%,最低為16.67%。其中,血液樣本的陽(yáng)性檢出率與本研討相差很大,這被認(rèn)為與患者的疾病情況有關(guān)。影響微生物檢測(cè)陽(yáng)性率的要素很多,通常包括標(biāo)本搜集,細(xì)菌培育,別離和檢測(cè)以及結(jié)果鑒定的四個(gè)環(huán)節(jié)。正確的搜集和運(yùn)輸是確保檢查結(jié)果準(zhǔn)確性的最根本條件。假如所取得的標(biāo)本不合格,則無(wú)論及時(shí)進(jìn)行的后續(xù)任務(wù)如何,所取得的結(jié)果都是不堅(jiān)實(shí)的。從無(wú)菌部分搜集標(biāo)本需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的消毒措施,例如血液和無(wú)菌體液,穿刺部分的搜集以及將標(biāo)本注入容器的進(jìn)程需要確保嚴(yán)格的無(wú)菌性。標(biāo)本的搜集應(yīng)基于感染部位,以便可以改善陽(yáng)性檢測(cè)結(jié)果。例如,通常搜集痰標(biāo)本作為肺部感染,尿液用于泌尿系統(tǒng)感染,膿液用于膿腫,腦脊液用于顱內(nèi)感染以及血液,骨髓和尿液樣本用于全身性傳染病進(jìn)行測(cè)試。另外,抗菌藥物具有抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的作用。因而,應(yīng)在運(yùn)用抗菌藥物之前或停藥后3-5天或血液中濃度最低時(shí)搜集標(biāo)本,以增加標(biāo)本檢查的陽(yáng)性率。標(biāo)本應(yīng)在搜集后盡快送到實(shí)驗(yàn)室。假如在室溫下超過(guò)2個(gè)小時(shí)未將其送到實(shí)驗(yàn)室,則應(yīng)將其視為不合格且未經(jīng)測(cè)試。一方面,一些標(biāo)本被隔離后很容易死亡。室溫保管和延遲檢查是降低檢出率的主要緣由,冷藏樣品不能用于檢查。另一方面,假如某些標(biāo)本被隔離后不能及時(shí)送檢,細(xì)菌會(huì)被空氣污染后繁衍,這會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。在測(cè)試進(jìn)程中,應(yīng)嚴(yán)格依照檢查進(jìn)程進(jìn)行檢查,在辨認(rèn)和分析進(jìn)程中應(yīng)防止主觀因素,以免影響檢查結(jié)果。假如發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果,則應(yīng)再次測(cè)試以驗(yàn)證結(jié)果的可靠性。總之,不同的臨床標(biāo)本對(duì)微生物檢測(cè)陽(yáng)性率的結(jié)果影響更大。影響要素包括抗生素的運(yùn)用以及標(biāo)本搜集和保存的正確性。只要精確的檢查結(jié)果才能為后續(xù)的診斷和醫(yī)治提供堅(jiān)實(shí)的保證。
參考文獻(xiàn)
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大理白族自治州人民醫(yī)院 云南大理 671000