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    新疆驢精液低溫稀釋液的配方篩選

    2021-04-23 11:11:46王艷萍郭旭川張文倩朱春灝曾維斌
    甘肅畜牧獸醫(yī) 2021年3期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)膜活率稀釋液

    王 璐,張 強(qiáng),王艷萍,郭旭川,張文倩,朱春灝,曾維斌

    (石河子大學(xué) 動(dòng)物科技學(xué)院,新疆 石河子 832000)

    新疆驢具有耐粗飼、抗寒、繁殖力強(qiáng)等諸多優(yōu)良性能,在農(nóng)牧民生產(chǎn)和生活中占有重要地位。隨著驢及驢副產(chǎn)品的需求增加,有關(guān)驢奶、驢皮、驢肉的生產(chǎn)應(yīng)用與相關(guān)研究逐漸深入[1-3],然而生活方式的改變,導(dǎo)致新疆驢的役用價(jià)值逐漸下降,存欄量持續(xù)減少。研究新疆驢精液低溫稀釋液對(duì)高效利用優(yōu)秀種公驢精液和加強(qiáng)品種保護(hù)具有重要意義。精液稀釋液的成分對(duì)精液的質(zhì)量有著較大影響[4],所以配制合理的稀釋液有利于精液的保存。研究表明,添加不同緩沖劑的稀釋液對(duì)豬精液低溫保存效果具有顯著差異[5],卵黃可附著于精子細(xì)胞表面,調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)外電解質(zhì)平衡,卵黃液冷保存精子后可提高精子的穿卵率[6,7],添加一定比例的卵黃稀釋液有利于驢精液的保存[8],糖類(lèi)在馬精子等保存過(guò)程中發(fā)揮著重要作用[9,10]。人工授精技術(shù)因具有提高公畜精液利用率、方便母畜集約化管理等優(yōu)勢(shì)被大力推廣。在實(shí)際生產(chǎn)中,精液稀釋液在豬、牛等動(dòng)物已獲得普遍應(yīng)用,通過(guò)精液稀釋液來(lái)提高種公驢精液的保存品質(zhì)正在逐漸引起人們的關(guān)注,而適用于新疆驢精液低溫稀釋液的相關(guān)研究較少。本研究通過(guò)逐步改進(jìn)稀釋液的配方,篩選對(duì)精液低溫保存效果較好的稀釋液,以期為提高新疆驢種公驢精液利用率和實(shí)現(xiàn)品種保護(hù)提供參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物

    3頭優(yōu)秀新疆驢種公驢(石河子市九昌驢業(yè)有限公司提供),年齡為3~5歲,體況良好,無(wú)生殖系統(tǒng)疾病,按照種公驢培育管理技術(shù)規(guī)程進(jìn)行飼養(yǎng)。

    1.2 主要試劑及器材

    檸檬酸、羥乙基哌嗪乙硫磺酸(HEPES)、檸檬酸鈉、檸檬酸鉀、葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖、青霉素鉀和硫酸鏈霉素均購(gòu)自范德生物公司,三羥甲基氨基甲烷(Tris)購(gòu)自北京索萊寶科技有限公司,自配低滲(HOST)液(果糖0.9 g,檸檬酸鈉0.49 g,雙蒸水100 ml,現(xiàn)用現(xiàn)配),倒置顯微鏡,恒溫臺(tái)。

    1.3 試驗(yàn)方法

    1.3.1 稀釋液配方 試驗(yàn)先設(shè)置3種不同類(lèi)型緩沖體系的配方(A1、A2、A3),在篩選出最佳緩沖體系后,設(shè)置含不同比例卵黃的稀釋液配方(B1、B2、B3),再次篩選出最佳卵黃添比例,設(shè)置含不同糖類(lèi)的稀釋液配方(C1、C2、C3、C4)。具體精液稀釋液配方見(jiàn)表1。

    1.3.2 稀釋液配置 準(zhǔn)確稱(chēng)量各試劑,溶于雙蒸水,濾紙過(guò)濾,高壓滅菌10 min,冷卻至室溫備用。新鮮雞蛋敲開(kāi)外殼,無(wú)菌濾紙滾動(dòng)去除卵黃表面的蛋清,注射器針頭輕輕挑破卵黃,無(wú)針頭注射器緩慢吸取卵黃液,注入冷卻后的溶液中,最后加入青鏈霉素,磁力攪拌器攪拌30 min,所有稀釋液均為現(xiàn)配現(xiàn)用。

    表1 精液稀釋液配方

    1.3.3 精液采集與處理 假陰道法采集精液,經(jīng)4~6層紗布過(guò)濾后,按照1∶1 體積比稀釋精液,室溫平衡30 min后,1 800 r/min離心10 min,棄上清,加入精液稀釋液至原精液量的3倍。將裝有精液的離心管以10層紗布包裹,置于5℃冰箱保存。每12小時(shí)翻動(dòng)1次離心管,避免精子沉積。

    1.4 精液品質(zhì)指標(biāo)及檢測(cè)方法

    精子活率檢測(cè):取適量精液于1.5 ml離心管,37℃水浴5 min,顯微鏡下隨機(jī)5個(gè)視野,每次計(jì)數(shù)不少于200個(gè)精子,重復(fù)3次。統(tǒng)計(jì)所含的活精子數(shù)所占比例。

    質(zhì)膜完整性檢測(cè):取1 mlHOST液,37℃預(yù)熱5 min,加入100μl精液,輕輕混勻,37℃水浴45 min。倒置顯微鏡下隨機(jī)觀察5個(gè)變化,每次計(jì)數(shù)不少于200個(gè)精子,重復(fù)3次。正常精子由于質(zhì)膜膨脹而使尾部彎曲、形成環(huán)狀,膜功能不完整的精子則不發(fā)生彎尾現(xiàn)象。統(tǒng)計(jì)所含的彎尾、環(huán)狀精子數(shù)所占比例。

    有效存活時(shí)間:每2小時(shí)觀察1次精子活率,統(tǒng)計(jì)精子活率在0.50以上時(shí)的保存時(shí)間。

    1.5 數(shù)據(jù)處理

    采用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示。P<0.05表示差異顯著,P>0.05表示差異不顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同緩沖體系的稀釋液保存效果

    由表2可知,隨著保存時(shí)間的延長(zhǎng),精液品質(zhì)逐漸下降。1 d時(shí),A3組精子活率、質(zhì)膜完整性顯著高于A1、A2組;在2~4 d,A1組精子活率、質(zhì)膜完整性趨于0;4 d時(shí),A3組精子活率、質(zhì)膜完整性依然最高,分別為0.736±0.045、0.637±0.032;A 3 組精子有效存活時(shí)間為132.00±2.37 h。

    以配方A3(B1)進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

    2.2 不同卵黃比例的稀釋液保存效果

    由表3可知,在1~5 d,各組間精子活率差異不顯著;6 d時(shí),B3組精子活率顯著高于B2組;7 d時(shí),B3組精子活率顯著高于B1、B2組,B1、B2組精子活率差異不顯著。在2~7 d,B3組精子質(zhì)膜完整性顯著高于B1、B2組;在5~6 d,B2組精子質(zhì)膜完整性顯著高于B1,除5~6 d外,B1、B2組精子質(zhì)膜完整性無(wú)顯著差異。組間比較顯示,各組間精子的有效存活時(shí)間差異顯著,其中B3組最高,其次為B1、B2組。

    表2 不同緩沖體系對(duì)精液低溫保存品質(zhì)的影響

    表4 不同糖類(lèi)對(duì)精液低溫保存品質(zhì)的影響

    以配方B3(C1)進(jìn)行下一步試驗(yàn)。

    2.3 不同糖類(lèi)的稀釋液保存效果

    由表4可知,在2~3 d,各組精子活率差異不顯著,在5~7 d,C3組精子活率顯著高于C1、C4組,C2、C3組間差異不顯著;在6~7 d,C2組精子活率顯著高于C1、C4組。在1~2 d、4~7 d,各組精子質(zhì)膜完整性差異不顯著,C3組精子質(zhì)膜完整性顯著高于C1、C2、C4組;在5~7 d,C1、C2組精子質(zhì)膜完整性顯著高于C4組。組間比較顯示,各組間精子的有效存活時(shí)間差異顯著,其中C3組最高,其次為C2、C1、C4。

    3 討論

    3.1 不同緩沖體系對(duì)精液低溫保存品質(zhì)的影響

    緩沖劑在精液的保存中具有至關(guān)重要的作用,HEPES作為非離子兩性緩沖劑在維持精子活率方面要優(yōu)于傳統(tǒng)的無(wú)機(jī)緩沖劑,且具有螯合有害重金屬離子的作用[11]。山羊精液在低溫保存中,含HEPES的稀釋液其保存效果好于“Tris+檸檬酸”稀釋液[12]。食蟹猴精液在低溫保存中,“Tris+檸檬酸”稀釋液的保存效果好于含HEPES的TALP液[13]。本研究表明,3種緩沖體系稀釋液中“HEPES+檸檬酸鹽”稀釋液的保存效果明顯好于其他組。以上結(jié)果不同的原因除了可能與物種差異有關(guān)外,還可能是由于本研究的“HEPES+檸檬酸鹽”稀釋液中鈉、鉀離子可以維持細(xì)胞滲透壓和跨膜靜息電位,更有利于精子的長(zhǎng)期保存。本研究發(fā)現(xiàn),低溫保存2 d內(nèi),精子活率存在波動(dòng)現(xiàn)象,這可能與稀釋液酸堿度和精子代謝造成精子假死狀態(tài)的變化有關(guān),此現(xiàn)象與部分報(bào)道結(jié)果相似[14,15]。

    3.2 不同卵黃比例對(duì)精液低溫保存品質(zhì)的影響

    卵黃作為一種緩沖物質(zhì),它能使精子適應(yīng)滲透壓變化較大的稀釋液,但卵黃中的高密度脂蛋白、氨基酸經(jīng)酶等會(huì)降低精子質(zhì)量[16,17],所以卵黃恰當(dāng)?shù)奶砑恿坑幸嬗诰拥谋4?。另外,卵黃通過(guò)促進(jìn)精子與卵細(xì)胞透明帶的結(jié)合,可提高精子的頂體反應(yīng)(AR)率[18]。藍(lán)狐精液稀釋液中添加5%卵黃精子質(zhì)量最好,其精子活率在第5天為0.559[19],與本研究結(jié)果不同。馬精液稀釋液中添加8%卵黃時(shí)精子質(zhì)量好于添加5%、0.8%的卵黃[20]。本研究同樣發(fā)現(xiàn),添加8%卵黃的稀釋液可顯著延長(zhǎng)驢精液的低溫保存時(shí)間,保存第5天時(shí),精液活率仍高于0.700。

    3.3 不同糖類(lèi)對(duì)精液低溫保存品質(zhì)的影響

    糖類(lèi)是精液稀釋液的主要成分之一,作為常用的非滲透性保護(hù)劑可通過(guò)糖酵解途徑為精子代謝提供能量。而且糖類(lèi)的羥基可以與精子膜磷脂的磷酸根結(jié)合置換周?chē)乃肿?,從而起到穩(wěn)定膜結(jié)構(gòu)和防止冰晶損傷的作用[21]。毛冉等[22]研究表明,鮮精稀釋保存液中添加葡萄糖、果糖和D-半乳糖的混合糖,有利于維持精液品質(zhì)和延長(zhǎng)精子在體外的有效存活時(shí)間,其有效存活時(shí)間為57.70±6.3 h。徐文慧等[9]研究表明,葡萄糖分別與果糖、乳糖、棉籽糖及海藻糖兩兩組合低溫保存,精液96 h以?xún)?nèi)TM差異不大。本研究表明,葡萄糖或“葡萄糖+果糖(或蔗糖)”的組合未達(dá)到比“葡萄糖+乳糖”更好的低溫保存效果,優(yōu)化后的“葡萄糖+乳糖”組,其有效存活時(shí)間可達(dá)215.00±3.46 h,與單獨(dú)添加葡萄糖相比,“葡萄糖+蔗糖”組的精子活率降低較快,說(shuō)明蔗糖可能不適用于新疆驢精液的低溫保存。

    4 結(jié)論

    本研究結(jié)果表明,“HEPES+檸檬酸鹽、8%卵黃、葡萄糖+乳糖”組合的稀釋液適用于新疆驢精液的低溫保存,有利于提高種公驢精液利用率和加強(qiáng)品種保護(hù),可用于實(shí)際生產(chǎn)和長(zhǎng)途運(yùn)輸。

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