黃星星,肖方生,吳小妹,肖建平,郭觀華
(贛州市贛州東方手足外科醫(yī)院麻醉科, 江西 贛州 341000)
屬于受體激動(dòng)劑的舒芬太尼具有較強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用,起效較快且作用時(shí)間長久,是臨床術(shù)后常用鎮(zhèn)痛藥物之一,但大劑量舒芬太尼會(huì)使患者出現(xiàn)多種不良反應(yīng),如惡心嘔吐、呼吸抑制及嗜睡等[1]。屬于非甾體類抗炎藥的氟比洛芬酯可與阿片類藥物同時(shí)使用,通過減少阿片類藥物并聯(lián)合使用氟比洛芬酯可降低因單用阿片藥物可導(dǎo)致的不良反應(yīng)發(fā)生率[2-3]。本文重點(diǎn)在于探究對(duì)手外傷女性患者術(shù)后采用氟比洛芬酯與舒芬太尼進(jìn)行鎮(zhèn)痛的臨床價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1一般資料:隨機(jī)選取2019年1月~2020年1月在我院接受診治的需要進(jìn)行手術(shù)治療的手外傷女性患者142例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與試驗(yàn)組各71例。排除具有嚴(yán)重精神疾病、嚴(yán)重言語溝通障礙及治療依從性差的患者,排除存在嚴(yán)重腎臟疾病、肝臟疾病、腦血管疾病及自身免疫功能存在缺陷的患者,排除患有惡性腫瘤或自身血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定的患者,排除不適合進(jìn)行手術(shù)治療的患者,排除對(duì)本次手術(shù)所用藥物存在過敏反應(yīng)或近期正在使用抗生素的患者,所有患者均知曉并認(rèn)可本研究的術(shù)后鎮(zhèn)痛用藥方案且簽署知情同意書。試驗(yàn)組患者年齡29~65歲,平均(51.1±3.2)歲;對(duì)照組患者年齡31~68歲,平均(52.8±3.0)歲。兩組患者年齡、性別和病程等資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本次研究經(jīng)過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意。
1.2方法:兩組手外傷女性患者在手術(shù)前0.5 h均肌內(nèi)注射0.5 mg阿托品,進(jìn)入手術(shù)室并行靜脈通路構(gòu)建操作后,對(duì)患者常規(guī)生命體征參數(shù)進(jìn)行檢測,包括心電圖、血壓、血氧飽和度、呼吸頻率等,對(duì)患者持續(xù)采用麻醉藥進(jìn)行麻醉,然后對(duì)患者手部進(jìn)行手術(shù)。手術(shù)即將完成前,在縫皮過程中對(duì)患者進(jìn)行自控靜脈鎮(zhèn)痛處理。對(duì)照組采用100 μg舒芬太尼和8 mg昂丹司瓊進(jìn)行鎮(zhèn)痛,試驗(yàn)組使用氟比洛芬酯150 mg、75 μg舒芬太尼和8 mg昂丹司瓊。手術(shù)結(jié)束5 min前接PCIA泵,給予負(fù)荷劑量。
1.3療效觀察和評(píng)價(jià)
1.3.1患者術(shù)后疼痛程度評(píng)分[4]:使用VAS視覺模擬評(píng)分對(duì)兩組患者術(shù)后4 h、8 h、16 h和24 h這四個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行評(píng)分與記錄。
1.3.2患者術(shù)后鎮(zhèn)靜程度評(píng)分[5]:使用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分對(duì)兩組患者術(shù)后4 h、8 h、16 h和24 h這四個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行評(píng)分與記錄。
1.3.3對(duì)兩組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)例數(shù)進(jìn)行記錄。
2.1術(shù)后VAS疼痛評(píng)分:手外傷女性患者術(shù)后4 h和8 h行VAS視覺模擬量表評(píng)分,結(jié)果表明,試驗(yàn)組VAS評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但對(duì)手外傷女性患者術(shù)后16 h和24 h行VAS視覺模擬量表評(píng)分,兩組VAS評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 患者術(shù)后VAS評(píng)分分)
2.2術(shù)后Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分:Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分結(jié)果表明,兩組患者術(shù)后4 h和8 h的評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但16 h和24 h評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 患者術(shù)后Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分分)
2.3不良反應(yīng):試驗(yàn)組有1例惡心,2例嘔吐,1例嗜睡,不良反應(yīng)率為5.63%(4/71);對(duì)照組有1例惡心,2例嘔吐,2例嗜睡,1例呼吸抑制,不良反應(yīng)率為8.45%(6/71);雖然試驗(yàn)組不良反應(yīng)率低于對(duì)照組,但兩組患者不良反應(yīng)率經(jīng)檢驗(yàn)無顯著差異(χ2=0.511 8,P=0.511 8)。
雙手是日常工作中最常用到的器官,但手部因缺乏保護(hù)容易在受到意外撞擊或摔倒等外傷時(shí),因反射性進(jìn)行支撐和扶地等會(huì)使其成為最容易受傷的部位。對(duì)于手外傷患者,根據(jù)患者受傷情況判斷患者需要采取的治療方式。若患者需要進(jìn)行手術(shù)治療,選擇合適的術(shù)后鎮(zhèn)痛藥物對(duì)于患者術(shù)后恢復(fù)具有重要意義[6]。舒芬太尼是具有高選擇性的作用于μ阿片受體的鎮(zhèn)痛藥物,比芬太尼鎮(zhèn)痛效果好,但患者用后易出現(xiàn)嗜睡、惡心嘔吐及呼吸抑制等,具有蓄積作用,臨床應(yīng)合理控制該藥物的用量,對(duì)于降低不良反應(yīng)具有積極意義。屬于非甾體鎮(zhèn)痛藥物的氟比洛芬酯具有向炎性反應(yīng)部位靶向聚集的效果,能夠抑制前列腺素合成,降低痛覺感受器的敏感性,降低外周向中樞傳輸痛覺的感受,使中樞痛覺敏感性下降,起到鎮(zhèn)痛作用。通過聯(lián)合其他鎮(zhèn)痛藥物可有效減少屬于阿片受體類藥物的舒芬太尼,也可起到較好的鎮(zhèn)痛效果,還能降低不良反應(yīng)率[7]。本研究結(jié)果表明,使用高劑量舒芬太尼進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛的對(duì)照組患者在術(shù)后4 h和8 h時(shí)得到的VAS評(píng)分明顯高于加用氟比洛芬酯的試驗(yàn)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明二者聯(lián)用可在較短時(shí)間內(nèi)就起到很好的鎮(zhèn)痛效果。試驗(yàn)組和對(duì)照組患者術(shù)后16 h和24 hVAS評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明這兩種鎮(zhèn)痛用藥方式在長期均有很好的緩解疼痛的效果。使用Ramsay鎮(zhèn)靜評(píng)分對(duì)兩組女性手外傷患者術(shù)后鎮(zhèn)靜程度進(jìn)行評(píng)分發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組4h和8h評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但16h和24h評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明兩種用藥方式均可在長期取得較好鎮(zhèn)靜效果。對(duì)兩組患者術(shù)后出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率進(jìn)行對(duì)比,試驗(yàn)組不良反應(yīng)率為5.63%(4/71),比對(duì)照組8.45%(6/71)的不良反應(yīng)率低,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明聯(lián)用氟比洛芬酯也具有較高的安全性。再一次驗(yàn)證了在對(duì)女性手外傷患者術(shù)后進(jìn)行鎮(zhèn)痛時(shí)采用氟比洛芬酯聯(lián)合舒芬太尼用藥的優(yōu)越性。
綜上所述,對(duì)手外傷女性患者在術(shù)后鎮(zhèn)痛時(shí),可同時(shí)使用氟比洛芬酯與舒芬太尼兩種藥物進(jìn)行鎮(zhèn)痛,在較短時(shí)間內(nèi)就能起到很好的鎮(zhèn)痛效果,且用藥安全性較高,值得推廣。