楊在會
(西南政法大學(xué),重慶 401120)
傳統(tǒng)私法理論上的基因隱私保護主要表現(xiàn)為消極抵御性,目的在于防止他人對基因隱私的侵害。但在當(dāng)今社會,基因信息已經(jīng)成為了科學(xué)家們攻克人類重大疾病的一把“金鑰匙”,基因信息的利用價值便前所未有地凸顯出來[1]。在美國Moore v. Regents of the University of California案中,上訴法院在判決書中便強調(diào)了基因價值的市場變化:“在新的歷史時期,我們已經(jīng)看到了人類身體擁有令人驚異的價值”。而這種價值在醫(yī)療領(lǐng)域尤為突出。為了在保障自然人基因權(quán)利的同時推動基因醫(yī)學(xué)的發(fā)展,理論與實務(wù)界亟需探索基因權(quán)利的邊界。
雖然基因信息在我國醫(yī)學(xué)治療中愈發(fā)常見,但與此相反的是,理論與實務(wù)兩界對于基因信息的保護均采取漠視態(tài)度?!睹穹ǖ洹啡烁駲?quán)編雖然在法律層面明確保護“私密信息”,但并沒有明確私密信息的定義或者范圍。《中華人民共和國個人信息保護法》(以下簡稱《個人信息保護法》)提交全國人大常委會審議,其采用了“敏感信息”的表述,第一次在法律層面承認了敏感信息和一般個人信息的區(qū)分保護,列舉了種族、個人生物特征等敏感信息?;蛐畔⑴c其他敏感信息不同之處在于,人類的基因具有一定的“(非絕對)預(yù)測性”,檢測基因信息不僅可以明確權(quán)利主體當(dāng)前的健康狀況或生活習(xí)慣,還可以預(yù)測權(quán)利主體健康情況的未來走向,盡管這種預(yù)測并不具有絕對性,其準(zhǔn)確率無法達到百分之百。此外,基因信息還具有“共享性”,特定種群和家族成員可能攜帶特殊的基因,因此精準(zhǔn)掌握基因的功能和表現(xiàn)機制會極大改善對疾病的診斷、治療以及預(yù)防。與此同時,基因信息的檢測和利用催生醫(yī)生和攜帶者之間“知情同意原則”的重新解釋問題,由于基因信息在血親之間的“共享性”,在攜帶者檢測后發(fā)現(xiàn)其攜帶致病基因時,會讓醫(yī)生陷入保護攜帶者基因隱私還是其血親親屬健康的兩難境地。
可見在醫(yī)療活動中對基因信息進行保護和合法披露較之其他領(lǐng)域更為復(fù)雜?;蛐畔⒌母叨葘I(yè)化特征使得權(quán)利人一般需要借助專業(yè)手段才能解碼自己的隱藏基因信息,即需通過基因檢測獲知個人基因信息。基因檢測可以通過醫(yī)院等醫(yī)療機構(gòu)或者商業(yè)基因檢測公司進行,也可以在基因研究中進行。通過醫(yī)院進行基因檢測的主體大部分帶有基因治療的目的,可能因為自己近親屬攜帶某種變異基因從而意圖確定自己攜帶與否,或者攜帶者欲通過檢測來預(yù)測下一代的攜帶幾率。攜帶者與醫(yī)生之間的基因隱私?jīng)_突主要表現(xiàn)為兩種形式:第一,醫(yī)生未經(jīng)攜帶者同意使用其人體組織或者其廢棄的人體組織用于醫(yī)療研究,在研究成果被申請成為專利時還會產(chǎn)生財產(chǎn)價值。這類權(quán)益沖突在本質(zhì)上涉及基因科研活動及應(yīng)用中受試者知情同意權(quán)的保障問題[2]。而在某些情況下,擅自利用攜帶者的人體組織進行基因研究還會損害其人格尊嚴(yán)。第二,由于攜帶者與其血親親屬的基因信息存在“共連性”,若攜帶者通過基因檢測等途徑發(fā)現(xiàn)攜帶基因缺陷,醫(yī)生會面對“保護攜帶者基因隱私權(quán)”還是“保障攜帶者血親親屬的知情權(quán)”的兩難境地。在醫(yī)生披露錯誤的基因信息導(dǎo)致攜帶者或其血親親屬接受了錯誤治療時,醫(yī)生應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。若攜帶者近親屬本身并不愿意得知自己的基因狀態(tài),攜帶者或醫(yī)生的披露行為還可能侵犯其“不知情權(quán)”?;蛐畔⒉恢闄?quán)意指拒絕被告知基因檢測結(jié)果的權(quán)利,基因檢測結(jié)果可能是權(quán)利人自己的,也可能來自于其近親屬或家族成員。這一權(quán)利在國際上也得到承認。有些基因疾病目前并不能進行有效治療,攜帶者知悉自己攜帶可能患病的變異基因會產(chǎn)生負面效果[3]。據(jù)調(diào)查,得知自己攜帶“亨廷頓式舞蹈癥”基因的人群的自殺率是同一年齡段其他人群的4倍[4]。
在對基因信息進行界定時,美國判例發(fā)展出了兩種不同解釋:第一種解釋方法主要從“家庭成員的疾病或障礙表現(xiàn)是否用以預(yù)測雇員的疾病傾向”來定義基因信息;第二種解釋方法直接考察信息是否符合《基因信息非歧視法》的法定定義。我國也有學(xué)者將基因信息定義為“人類基因的成分、結(jié)構(gòu)、功能、表征等生物遺傳屬性,兼具主觀和客觀屬性”[5]。然而,僅從信息的預(yù)測功能來定義基因信息會忽視對基因信息本身的保護,對基因信息的定義應(yīng)從基因信息本身出發(fā)。雖然各國(地區(qū))相關(guān)文本對基因信息的定義均不相同[6],結(jié)合基因信息保護的需求,基因信息可以定義為“能夠直接或間接反映特定個人基因形狀的材料和數(shù)據(jù)”。
有學(xué)者認為,私密信息和敏感信息雖然在表述上不同,但本質(zhì)均指信息主體不愿意為他人知曉的信息,可做同等處理[7]。也有學(xué)者認為兩者并不相同,敏感信息未必具備隱私屬性。解讀《民法典》和《個人信息保護法》可發(fā)現(xiàn),私密信息與非私密信息、敏感信息與非敏感信息是基于不同規(guī)范目的所作的不同分類[8],兩者存在交叉的部分?!秱€人信息保護法》是兼具公私屬性的個人信息保護領(lǐng)域的綜合性法律,其規(guī)范對象是個人信息處理行為,并不規(guī)制因個人或家庭事務(wù)處理個人信息的情形?!睹穹ǖ洹肺磳λ矫苄畔⑦M行列舉,應(yīng)該使用隱私權(quán)保護的相關(guān)理論,結(jié)合具體情形判斷個人信息是否具有隱私屬性[9]?!秱€人信息保護法》對敏感信息進行了列舉[10],對此敏感信息的判斷須遵循客觀標(biāo)準(zhǔn),個人的主觀判斷一般對敏感信息的認定不產(chǎn)生影響。雖然私密信息和敏感信息內(nèi)涵并不相同,但基因信息兼具敏感信息和私密信息的屬性目前已形成共識。
基因檢測發(fā)現(xiàn)某人攜帶“致病基因”僅表明其患某種疾病的可能性,其患病概率有大有小。同時,雖然某些變異基因無法治愈,但仍有一些基因疾病可以通過采取預(yù)防措施、定期檢查或者采取基因治療的手段避免疾病發(fā)生或者降低疾病的嚴(yán)重程度,例如遺傳病的防治[11]。但目前社會對基因疾病存在誤解,很多人將攜帶“致病基因”等同于已經(jīng)或者將來一定會患有某種疾病,從而導(dǎo)致攜帶者受到歧視甚至無法正常就業(yè)[12],故而攜帶者不愿意讓他人知曉自己的基因信息。攜帶者與血親親屬之間的基因權(quán)益沖突具體表現(xiàn)為家庭(家族)成員對攜帶者基因信息的接近權(quán)(right to access)問題。在Pate v. Threlkel與Safer v.Estate of Pack這兩起案件中,患者子女均不知患者攜帶致病基因,后患者子女罹患同樣疾病而成訴,但兩案并不相同。Pate案中的醫(yī)師并未向Pate的母親告知其罹患的甲狀腺髓樣癌是可遺傳給下一代的基因疾病,即當(dāng)事人本身并不知情,并不涉及患者基因隱私和其血親親屬知情權(quán)的矛盾沖突。
出于合理保障家庭(家族)成員對攜帶者基因信息的接近權(quán)的考慮,在醫(yī)療場景中對基因隱私進行限制成為了必要[13]。大多數(shù)國家在法律層面規(guī)定,醫(yī)生可于某些特殊情況下向法定機關(guān)或第三人披露患者病情,例如《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第29條規(guī)定的槍傷和烈性傳染病,兒童受虐的可疑痕跡[14]等,即在保護第三人和社會公共利益的情境下,允許披露患者的醫(yī)療隱私。美國《電子醫(yī)療法》規(guī)定,原則上只有在醫(yī)師獲得患者的書面同意后才可以向患者親屬披露基因測試結(jié)果,而在醫(yī)師未經(jīng)患者同意時,何種情形構(gòu)成合法基因隱私披露,法律并未對此明確規(guī)定。由于基因隱私區(qū)別于一般醫(yī)療隱私,前述規(guī)定能否直接類推適用需要對實踐進行考察。Tarasoff v. Regents of University of California案形成了普通法法系中的“Tarasoff 規(guī)則”,當(dāng)醫(yī)師在治療過程中得知病人準(zhǔn)備以暴力方式傷害特定第三人而未告知該第三人可能面臨的危險時,若該暴力行為現(xiàn)實發(fā)生,則因為醫(yī)師未盡到保護潛在的受害者的“合理的注意義務(wù)”,應(yīng)對特定第三人承擔(dān)責(zé)任[15]。有學(xué)者認為“Tarasoff 規(guī)則”可以類推適用到醫(yī)師向家庭成員披露攜帶者基因隱私的情形[16],但兩者適用前提并不相同。Tarasoff 案中患者針對某特定第三人準(zhǔn)備實施積極的違法加害行為,這里需要明確三個關(guān)鍵詞。一是“積極”。Tarasoff 案中患者實施的加害行為對于受害人而言是外在的突然的侵害,而基因隱私保護中攜帶者不告知近親屬其攜帶“致病基因”的行為卻并非“積極”的加害行為,雖然其近親屬得知該事實可以進行基因檢測并采取預(yù)防措施,但最終導(dǎo)致親屬致病的是自身出生起便攜帶的基因,攜帶者并沒有對其實施外在的積極加害行為,醫(yī)師披露患有傳染病的患者的醫(yī)療隱私不能類推適用到披露基因隱私也是基于同樣原因,且披露傳染病的正當(dāng)性還可以通過維護社會公共利益得以強化。二是“違法”。攜帶者不告知其近親屬的行為雖然不道德,但并沒有法律規(guī)定該行為為違法行為。三是“特定第三人”。在Tarasoff 案中,可能遭受侵害的第三人是特定的,而在基因隱私披露的情境中,將會受損的第三人并不確定。攜帶者的近親屬不一定都攜帶“致病基因”,且某些近親屬可能并不想得知自己基因狀況,醫(yī)師主動告知會侵害其“不知情權(quán)”??梢姟癟arasoff 規(guī)則”并不能作為基因隱私披露的豁免規(guī)則。
美國“總統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)倫理問題委員會”在1983年指出,在醫(yī)師“已經(jīng)努力勸說當(dāng)事人同意披露基因信息,但當(dāng)事人仍然拒絕配合時,若醫(yī)師披露信息能夠避免特定人的損害,反之很大可能性會造成嚴(yán)重損害的,除了披露沒有其他措施可以采取時”,醫(yī)師可以告知親屬。上述宗旨被加拿大科學(xué)委員會1991年制定基因醫(yī)療護照倫理指針時吸收和采納。且英國人類基因委員會和美國人類基因協(xié)會于1998年進行了類似重申。雖然前述建議認為醫(yī)生在避免攜帶者近親屬因缺乏告知而造成嚴(yán)重損害的情況下,應(yīng)該向其披露攜帶者基因隱私,但并沒有明確披露基因隱私的合法標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致醫(yī)師在作出是否披露基因隱私的決定時缺乏必要的基準(zhǔn)。若放任醫(yī)生獨立決定是否向攜帶者親屬披露其基因信息,會導(dǎo)致醫(yī)生將可能面臨的涉訴風(fēng)險納入考慮之后傾向選擇消極應(yīng)對。基因隱私保護的風(fēng)險本不應(yīng)該過多地由醫(yī)生來承受,而應(yīng)該創(chuàng)設(shè)平衡攜帶者基因隱私保護和親屬健康利益的制度安排,從而明確法律介入私生活的層次范圍。有學(xué)者建議成立囊括醫(yī)生、基因?qū)<?、基因咨詢師、基因科研人員和心理醫(yī)生的專業(yè)委員會,在攜帶者拒絕披露基因隱私可能對其近親屬產(chǎn)生損害的時候,由醫(yī)生將相關(guān)案例提交到專業(yè)委員會,由委員會成員在綜合考慮相關(guān)因素的情況下共同做出決定[15]。在具體的執(zhí)行層面,筆者認為首先應(yīng)該明確醫(yī)生披露病人基因隱私的前提,必須是醫(yī)生已經(jīng)就該致病基因的相關(guān)內(nèi)容、致病可能性以及近親屬進行基因檢測以判斷是否需要采取干預(yù)措施的必要性對攜帶者進行了充分說明,如果攜帶者在對前述說明充分理解的情況下,仍然拒絕自己告知其近親屬的,才能允許醫(yī)生對攜帶者基因隱私的合法披露。美國在2003年對“醫(yī)生未經(jīng)病人授權(quán)即向其家庭成員披露其基因信息的比例”這一問題進行調(diào)研,針對聯(lián)邦基因咨詢協(xié)會成員和醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)家進行了匿名問卷調(diào)查。結(jié)果顯示,兩項調(diào)查均有大概三分之二的參與者認為,在考慮到以下因素時,其有義務(wù)對攜帶者家屬披露該病人的基因信息:親屬患病可能性大?。辉摲N疾病能否治療;親疏關(guān)系;及早檢查能否提高治療幾率;轉(zhuǎn)變生活方式能否提高治療幾率;親屬能否通過其他途徑得知其患病可能性等[16],這些因素應(yīng)該作為委員會做出決定所需要衡量的要素。此外,還應(yīng)該考慮聯(lián)系攜帶者親屬的難度、基因檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度(錯誤診斷的可能性)等要素,并結(jié)合委員會各委員的專業(yè)知識,隨著基因科學(xué)研究發(fā)展而對考量要素進行更新。還有學(xué)者強調(diào)了心理輔導(dǎo)和基因咨詢的重要性。之所以社會大眾對基因信息存在錯誤認識進而引發(fā)基因歧視等現(xiàn)象[17],其重要原因是社會大眾對基因的認知不足。因此需要配合基因咨詢和科普工作,提高社會大眾對基因技術(shù)的接受水平,糾正其對基因的錯誤認識。對致病基因攜帶者而言,也需要心理醫(yī)生對其進行疏導(dǎo),令其認識到攜帶某種致病基因并非必然導(dǎo)致患病的結(jié)果,培育良好的心理態(tài)度也是預(yù)防疾病的重要途徑。