河南省濮陽市第五人民醫(yī)院(457000)劉小利 姬寶軍
肺結(jié)核是由結(jié)核分枝桿菌感染引發(fā)的一種臨床常見慢性呼吸系統(tǒng)傳染性疾病,其具有發(fā)病率高、傳染性強、根治難度大、分布廣泛等特點,會嚴重威脅患者的身體健康和公共衛(wèi)生安全。而受到生活習(xí)慣改變以及生活環(huán)境改變等因素影響,近些年我國部分地區(qū)肺結(jié)核發(fā)病率呈現(xiàn)明顯上升趨勢[1],而受到抗生素濫用等問題影響,傳統(tǒng)治療方案藥物耐受問題也愈發(fā)嚴重,尋找更加安全、有效的治療方案對肺結(jié)核患者而言十分迫切[2]。此次研究以在我院就診的初治菌陽肺結(jié)核患者為研究對象,分析含莫西沙星的超短程化療方案治療的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 研究對象為2018年6月~2020年1月在我院就診的90例初治菌陽肺結(jié)核患者,征得院倫理委員會許可后,根據(jù)入院順序?qū)ζ浞纸M。A組45例,其中男性23例,女性22例,年齡22~64歲,平均年齡(42.63±4.08)歲。B組45例,其中男性24例,女性21例,年齡21~66歲,平均年齡(42.85±4.21)歲。比較兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《肺結(jié)核基層診療指南(2018年)》中關(guān)于肺結(jié)核的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),涂片或培養(yǎng)陽性[3];②入組前未接受過相關(guān)治療;③年齡≥18歲;④簽署知情同意書。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①入組前已經(jīng)接受過相關(guān)治療;②重要臟器功能不全;③免疫功能缺陷;④妊娠期、哺乳期女性;⑤惡性腫瘤;⑥精神障礙;⑦存在藥物濫用史;⑧藥物過敏。
附表1 兩組不同時間點痰液轉(zhuǎn)陰率比較[n(%)]
附表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
1.4 治療方法 A組化療方案為2HRZE/4HR,B組化療方案為2HRZEM/2HRM。R為利福平:0.45g/次,1次/d;H為異煙肼:0.3g/次,1次/d;E為乙胺丁醇:0.75g/次,1次/d;Z為吡嗪酰胺:0.5g/次,3次/d;M為莫西沙星:0.4g/次,1次/d。
1.5 觀察指標(biāo) ①比較兩組治療8周、12周以及治療完成時的痰液轉(zhuǎn)陰率;②統(tǒng)計兩組治療總有效率,治療前后均行X胸片和肺部CT檢查,根據(jù)病灶吸收情況評估臨床治療效果,肺部病灶吸收50%以上為顯效;病灶吸收30%~50%為有效,未達到上述標(biāo)準(zhǔn)或病情加重為無效。③統(tǒng)計兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 使用SPSS22.0進行數(shù)據(jù)分析,定量資料以()表示,行t檢驗。定性資料以n(%)表示,行χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組不同時間點痰液轉(zhuǎn)陰率比較 B組治療8周、12周以及治療完成時的痰液轉(zhuǎn)陰率均略高于A組,但組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見附表1。
2.2 兩組治療總有效率比較 B組治療總有效率91.11%(41/45)顯著高于A組的75.56%(34/45),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 兩組肝功能異常、腎功能異常、白細胞減少、心率失常、消化道反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率均無組間差異(P>0.05)。見附表2。
目前,肺結(jié)核仍是我國較為常見的傳染性疾病之一,雖然大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查顯示,近些年肺結(jié)核發(fā)病率和死亡率在整體放緩和下降,但其發(fā)病率位居所有傳染性疾病第二位,且我國是全球二十二個結(jié)核病高負擔(dān)國家之一,肺結(jié)核給我國公共衛(wèi)生安全帶來了極大負擔(dān)[4]。肺結(jié)核患者發(fā)病較為緩慢,但隨著病情進展可出現(xiàn)咳血等癥,甚至導(dǎo)致肺功能不可逆性損傷[5]。因此,早期積極有效治療對肺結(jié)核患者是十分必要的。
2HRZE/4HR是目前臨床治療肺結(jié)核的常用用藥方案,其由利福平、異煙肼、乙胺丁醇和吡嗪酰胺四種藥物組成,其中利福平通過與依賴DNA的RNA多聚酶牢固結(jié)合抑制RNA的合成與轉(zhuǎn)錄過程,異煙肼對結(jié)核分枝桿菌有較強選擇性,且該藥物生物膜穿透性較好,但單一用藥容易產(chǎn)生藥物耐受,乙胺丁醇則可通過影響核糖核酸的合成殺滅病原菌,而吡嗪酰胺在菌體內(nèi)可脫去酰胺基轉(zhuǎn)化為吡嗪酸從而發(fā)揮殺菌作用,上述四種藥物的作用機制各不相同,聯(lián)用可有效降低藥物耐受和藥物毒副作用[6][7]。但該治療方案仍需服藥6個月,患者肝腎負擔(dān)仍較大,不良反應(yīng)發(fā)生率較高,且伴隨著抗生素濫用問題愈發(fā)嚴重,傳統(tǒng)治療方案的藥物抗菌效果亦受到了一定影響。
此次研究探討了含莫西沙星的超短程化療方案治療初治菌陽肺結(jié)核的臨床療效,結(jié)果顯示,B組治療總有效率顯著高于A組,且B組治療8周、12以及治療完成時的痰液轉(zhuǎn)陰率均略高于A組,這表明該治療方案臨床療效更佳,能有效加快患者康復(fù)。莫西沙星屬于喹諾酮類抗菌藥,其可通過抑制Ⅱ、Ⅳ拓撲異構(gòu)酶活性影響DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù)。且該藥物具有抗菌作用強、半衰期長、副作用小、耐藥屏障高等優(yōu)勢,其對耐高濃度利福平的持留菌亦有較好的殺滅作用[8]。此次研究中,兩組患者肝功能異常、腎功能異常、白細胞減少、心率失常、消化道反應(yīng)發(fā)生率均無顯著差異,這表明加用莫西沙星不會進一步增加用藥風(fēng)險,該治療方案安全性仍較好,且該治療方案僅需用藥4個月,大大縮短了治療周期,這能進一步提高患者治療依從性,對提高臨床治療效果有積極作用。
綜上所述,含莫西沙星的超短程化療方案在初治菌陽肺結(jié)核患者治療中可取得較好的臨床療效,該治療方案具有臨床推廣價值。