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    健神利水方對腦出血大鼠水通道蛋白AQP-4表達的影響

    2021-04-13 07:14:48高玉廣黃德慶何乾超劉永輝莫窮澤張元侃鄧海霞黃樹武
    中國民族民間醫(yī)藥 2021年5期
    關鍵詞:利水腦水腫腦組織

    高玉廣 黃德慶 劉 泰 何乾超 劉永輝 莫窮澤 張元侃 鄧海霞 黃樹武

    廣西中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院,廣西 南寧 530023

    血腦屏障,主要由腦微血管內(nèi)皮細胞、基底膜和星形膠質細胞構成,存在于腦組織和血液之間的屏障結構。腦出血患者發(fā)生血腦屏障功能異常,內(nèi)環(huán)境紊亂,血液中的多種物質進入大腦,侵襲大腦組織,血腫周圍水腫在3小時到7天內(nèi)可持續(xù)增加,是腦出血后的重要病理改變[1-3]。因此,保護血腦屏障功能在腦出血治療中尤為重要。水通道蛋白(Aquaporin, AQP)是疏水性蛋白,其中水通道蛋白4(AQP-4)是腦組織內(nèi)最重要的水通道蛋白,可維持腦內(nèi)水平衡。腦組織里的AQP-4大多數(shù)存在于血腦屏障的星形膠質細胞膜表面,其介導水進出腦組織。血腦屏障破壞后,AQP-4表達異常,腦組織水代謝障礙,引起腦水腫[4-5]。研究[6]表明caveolin-1在腦出血后的表達發(fā)生了上調,認為caveolin-1在腦出血早期的腦損傷中發(fā)揮的是破壞性的角色,前期研究表明,健神利水方可以減少實驗性腦出血大鼠caveolin-1表達[7-8],可以減少腦出血大鼠神經(jīng)功能損害及腦含水量[9],為了深入研究,本課題擬通過動物實驗,采用膠原酶制作腦出血大鼠模型,模擬腦出血發(fā)展過程,觀察腦含水量和AQP-4表達水平,同時觀察健神利水方對腦出血大鼠AQP-4表達的影響,探討健神利水方治療腦出血分子機制;為腦出血的治療靶點提供證據(jù),為中醫(yī)藥治療腦出血提供科學依據(jù),具體匯報如下。

    1 資料與方法

    1.1 動物及實驗材料 實驗動物:清潔級健康20月齡雌性SPF級大鼠160只,采購來源于長沙市天勤生物技術有限公司(許可證號:SCXK湘2019-001)。主要實驗試劑及藥物:AQP-4抗體(Abcam,lot:ab128906),Western blotting 一抗稀釋液(biosharp,lot:70015829),膠原蛋白酶(美國Sigma公司,lot#50190619),內(nèi)參Anti(biosharp,lot:69070015),ECL化學發(fā)光試劑盒(biosharp,lot:69070015,BL523A),SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液5X(biosharp,lot:69078121c)。健神利水方組方(丹參15 g、茯苓15 g、三七粉3 g、豬苓15 g、澤瀉10 g、白術10 g、桂枝6 g)[一方藥業(yè)有限公司]。實驗器械:腦立體定位儀(成都儀器廠,ST-4ND),5 μL、100 μL微量注射器,電子分析天平(奧豪斯儀器常州有限公司,型號AR224CN),組織研磨儀(武漢賽維爾生物科技有限公司,型號:KZ-III-F),發(fā)光凝膠成像儀(美國 Alpha公司,型號:fluorChem E)

    1.2 研究方法

    1.2.1 腦出血大鼠模型 腦出血模型:大鼠術前4 h禁水、禁食,采用10%水合氯醛(10 mL/kg)腹腔注射麻醉大鼠,將大鼠放置于立體定位儀上,保證前囟和后囟在同一水平面,按照Gary等[10]的造模方法,于前囟后1 mm,右側 3 mm 處(即為右側尾狀核的位置)鉆一直徑約1 mm 的小孔,使用立體定位儀上的微量注射器進針6 mm,在 10 min 內(nèi)注射膠原酶Ⅶ0.5 U,注射結束后停針 5 min,緩慢退針。

    腦出血模型建立成功的評價:參照Matsushita等的研究[11],對蘇醒后的大鼠進行動物行為學評定(4分——不能行走;3分——偏向對側傾倒;2分——向癱瘓側轉圈;1分——不能完全伸展對側前爪;0分——無神經(jīng)損傷癥狀),功能≥2 分的動物表示造模成功,入選本實驗,<2分的被剔除,并補充實驗動物,達到各組所需的總數(shù)量。

    假手術模型:以等量生理鹽水代替膠原酶,建立方法同膠原酶腦出血模型。

    1.2.2 分組及造模 實驗動物和分組:以人60歲為老年年齡,大鼠對應鼠齡則為20個月,取160只取20~22月齡成年雄性SD大鼠,體重300±35 g,分別兩次采用SPSS18.0產(chǎn)生隨機序列。第一次隨機分出空白組(n=40,不予任何處理)、假手術組(n=40,注射等劑量生理鹽水)以及腦出血組(n=80,注射膠原酶制備腦出血模型),在腦出血模型建立后再次分別進行隨機分組:A:模型組,B:健神利水組,每組40只,以避免分組后再進行造模,從而增加偏倚的風險。

    1.2.3 干預方法 造模后,空白組仍不予任何處理,假手術組予生理鹽水灌胃,模型組予生理鹽水灌胃,健神利水組給予健神利水方灌胃,臨用按《現(xiàn)代醫(yī)學實驗動物學》進行換算,每次按380 mg/kg配成新鮮灌胃液,每日2次,持續(xù)7 d。

    1.2.4 取材及處理 取相應時間點6 h、24 h、3 d、7 d的大鼠,麻醉后,開胸,將鈍頭灌注針沿心尖插入主動脈,用止血鉗固定針頭,剪開心耳后,用生理鹽水快速灌注沖洗,持續(xù)到流出沒有血水的液體、大鼠上肢蒼白為止,隨后換4%多聚甲醛溶液進行心臟灌注固定,固定時多聚甲醛溶液的速度先快后慢,直至大鼠僵硬如板狀,打開顱腔迅速取腦,再根據(jù)免疫印跡法檢測要求而制作相應標本以供保存。

    1.3 觀察指標

    1.3.1 腦組織含水量測定 麻醉大鼠,斷頭處死,迅速取出腦組織,立即稱濕重。將組織放入烘干箱100烘烤24 h再稱干重。按Elliot公式計算腦組織水含量:腦組織水含量(%)=(濕重-干重)/濕重×100%。

    1.3.2 免疫印跡(Western blot)檢測AQP-4的表達水平 腦組織置 0.5 mL 印跡緩沖液。超聲波勻漿,置于1.5 mL離心管中,電動組織研磨棒進行組織研磨,進入蛋白裂解液,裂解5分鐘后于4 ℃,1000 rpm,離心10 min,去沉淀組織,留取上清液。測出各樣本的蛋白質濃度。然后電泳,分離膠濃度8%,每泳道加入50 μg蛋白樣品。待溴酚藍到達分離膠底部后,進行轉膜。轉膜完成后,將PVDF膜后置于含5%脫脂奶封閉液室溫封閉1小時,加入一抗,4 ℃孵育過夜。次日用WB洗滌液洗PVDF膜3次后,加入二抗,室溫孵育1 h。WB洗滌液洗PVDF膜3次后加入3 mL化學發(fā)光溶液(ECL),隨即進行光敏膠片顯像。用Imag J圖像分析系統(tǒng)測定蛋白信號的灰度值,β-Actin作為內(nèi)參蛋白并對蛋白相對表達量進行統(tǒng)一處理。

    1.4 統(tǒng)計學方法 使用統(tǒng)計軟件MedCalc15.2.2進行統(tǒng)計分析,正態(tài)分布的計量資料,兩組組間比較,采用t檢驗,三組組間比較采用方差分析;非正態(tài)分布計量資料組間比較采用非參數(shù)法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 研究結果

    2.1 各組腦組織含水量比較 空白組、假手術組未出現(xiàn)腦組織含水量變化,其余各組腦組織含水量從6 h時起均逐漸增多;模型組和健神利水組于3 d時腦組織含水量達到頂峰。健神利水組6 h、24 h、3 d、7 d時間點腦組織含水量均低于模型組(P<0.05)。詳細見表1、圖1。

    表1 各組大鼠腦組織含水量比較

    圖1 各組大鼠腦組織含水量比較

    2.2 各組AQP-4的表達水平比較 空白組、假手術組未出現(xiàn)AQP-4上調,其余各組AQP-4從6 h時均逐漸增高上調;模型組和健神利水組于3 d時AQP-4表達值達到頂峰。健神利水組6 h、24 h、3 d、7 d時間點AQP-4表達低于模型組(P<0.05)。詳細見表2、圖2、圖3。

    表2 各組大鼠各個時間點AQP-4表達

    圖2 各組AQP-4不同時間點表達趨勢圖 圖3 各組AQP-4各時間點表達圖

    3 討論

    腦出血是常見的腦血管疾病,常由高血壓所致,腦出血常伴隨出現(xiàn)原發(fā)性血腫,預后的康復治療往往與血腫大小及位置相關,同時腦出血并有腦水腫出現(xiàn)[12]。腦出血屬于中醫(yī)領域的“中風”范疇,F(xiàn)ront Pharmacol以及Chin J Integr Med雜志刊登的兩項研究[13-14]表明,中藥通過多靶點、多途徑的方式治療腦出血,改善腦出血的癥狀。廣西名中醫(yī)劉泰教授等基于祖國醫(yī)學理論、動物實驗、臨床研究結論,認為腦出血主要機制關鍵為 “腦內(nèi)蓄血”及“瘀水內(nèi)阻”引起腦失其司知覺,出現(xiàn)偏癱、失語,健神利水方是由經(jīng)方五苓散加三七、丹參化裁而成,該方以君藥澤瀉之甘淡直達腎與膀胱之所,利水滲濕;臣藥茯苓、豬苓之淡滲助澤瀉增強利水滲濕之功;佐藥白術、茯苓健脾利水;加三七通脈行瘀,止血不留瘀,丹參養(yǎng)血活血,改善腦循環(huán),具有溫陽化氣、利水行瘀的作用,適用于腦出血伴腦水腫患者[7,9]。

    AQP-4的表達在腦部水腫區(qū)的明顯增多,因此Previch LE等[4-5]認為上調的AQP-4參與了腦水腫的形成。本項目研究結果顯示,實驗性大鼠在腦出血后腦含水量不斷升高(6 h至3 d時間段),而此時間段的AQP-4的表達也隨著腦含水量的升高而升高,AQP-4表達值與腦含水量成正相關的關系,也與Previch LE的研究結果相一致,腦水腫發(fā)生與AQP-4密切相關。健神利水方可以減少腦出血大鼠神經(jīng)功能損害及腦含水量,在本實驗研究中,健神利水組的各個時間點的腦組織含水量低于模型組,與此同時,健神利水組各個時間點的AQP-4表達低于模型組,可以得出結論:健神利水方可以減少腦出血大鼠腦組織含水量,可抑制AQP-4表達。

    AQP-4表達值與腦含水量關系密切,原因在于腦組織的AQP-4主要分布于血腦屏障,當腦出血發(fā)生后,血腦屏障受損,內(nèi)環(huán)境發(fā)生紊亂,血腫AQP-4大量聚集,周圍產(chǎn)生炎性水液,水通道異常,引起腦水腫,是腦出血后的重要病理基礎[15-16]。本實驗研究表明:腦出血后,腦組織含水量增多,AQP-4表達增多;健神利水方可以減少腦出血大鼠腦組織含水量,可抑制AQP-4表達,一方面揭示了腦出血相關的分子機制,另一方面也為健神利水方治療腦出血提供了實驗依據(jù)。

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