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    解磷菌的沙培法篩選及解離煤矸石研究

    2021-04-13 03:57:00姜雄李夏夏王應蘭張景寧謝承衛(wèi)
    廣西大學學報(自然科學版) 2021年1期
    關鍵詞:解磷溶性煤矸石

    姜雄,李夏夏,王應蘭,張景寧,謝承衛(wèi)

    (貴州大學 化學與化工學院, 貴州 貴陽 550025)

    0 引言

    磷是植物生長所必須的營養(yǎng)元素之一,磷元素能夠促進植物各種代謝正常及生長發(fā)育[1-2]。我國土壤整體表現(xiàn)為缺磷,因為土壤里絕大部分磷都是難溶性磷,不能直接被植物吸收利用[3],所以提高土壤中有效磷的含量對農(nóng)林業(yè)具有重要的意義。

    研究發(fā)現(xiàn),土壤中存在一些能夠?qū)⑼寥乐须y溶性無機磷分解為可溶性磷的微生物,該類細菌被稱為解磷菌,利用解磷菌活化土壤難溶性無機磷因具有高效、環(huán)保且與土壤具有親和性等特點[4],在相關領域越來越受重視。

    解磷菌的篩選方法有沙培法和難溶性無機磷液體培養(yǎng)法2種[5]。液體培養(yǎng)法以磷酸鈣為磷源,篩選出高效的解磷細菌。該法篩選得到的解磷菌株,對不同的磷源,其解磷能力和解磷效果具有明顯的差異,郭淵等[6]篩選得到一株腸膜明串菌株,將腸膜明串菌株對5 種不同磷源(磷酸三鈣、磷酸鐵、磷酸鋁、植酸鈣、卵磷脂)進行解磷研究,研究發(fā)現(xiàn)腸膜明串菌株對上述5 種難溶性磷源都具有分解能力,但是對不同磷源的分解能力差異較大,其中對磷酸三鈣的分解能力最強,遠遠強于對其他磷源的分解。沙培法是將目標礦物作為唯一磷源,將初篩得到的菌株直接對目標礦物進行解離,測量解離前后的有效磷的含量從而篩選出高效的解磷細菌。通過沙培法篩選得到的解磷菌株對目標礦物更具有針對性和高效性,并且能夠避免采用單純液體培養(yǎng)方法,丟失部分解磷菌的問題。

    煤矸石是一種采煤過程中產(chǎn)生的固體廢棄物,占原煤的15 %~20 %,全國的煤矸石堆存量有數(shù)十億噸之多,且目前煤矸石的綜合利用率不高[7]。煤礦的大量開采,產(chǎn)生的大量煤矸石長期堆放不僅占用土地面積,而且造成環(huán)境污染[8-9]。

    煤矸石中含有豐富的營養(yǎng)成分,其中含有SiO2、P2O5、Al2O3、Fe2O3、CaO、MgO、Na2O、K2O 等,另外還有少量的稀有元素,比如 Ni、B、Be 等[10-12],這些成分能夠滿足植物生長需要。而煤矸石中磷多以難溶性無機磷的形式存在,不能直接被植物所利用,利用解磷微生物將其轉(zhuǎn)換為可溶性磷,則能將煤矸石作為一種微生物肥料為植物提供所需的磷素,為煤矸石的資源化利用提供一個新的可能[13-15]。

    1 實驗

    1.1 實驗材料

    1.1.1 供試菌株與對照菌株

    實驗菌株(GJ-6)從貴州省銅仁地區(qū)萬山某礦區(qū)采樣,通過沙培法篩選、純化、培養(yǎng)得到。對照菌株使用巨大芽孢桿菌。

    1.1.2 煤矸石樣品

    煤矸石樣品來自于貴州省某煤礦集團三個不同礦區(qū)。其成分如表1所示。

    表1 3種煤矸石的化學成分及含量

    1.1.3 培養(yǎng)基

    難溶性無機磷液體培養(yǎng)基:葡萄糖10 g,硫酸銨0.5 g,氯化鈉0.3 g,氯化鉀0.3 g,硫酸鎂0.3 g,硫酸鐵0.03 g,硫酸錳0.03 g,磷酸鈣10 g,蒸餾水1 000 mL,pH為7.0~7.2。

    難溶性無機磷固體培養(yǎng)基:在難溶性無機磷液體培養(yǎng)基里面加入15~20 g瓊脂。

    LB固體培養(yǎng)基:蛋白胨5 g,氯化鈉5 g,牛肉膏1 g,酵母粉2 g,瓊脂15~20 g,蒸餾水1 000 mL,pH 7.4。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 解磷菌的篩選,純化與保存

    使用難溶性無機磷培養(yǎng)基進行解磷菌的初篩,將初篩得到的菌株制備成菌懸液,以煤矸石作為唯一磷源,吸取2.75×109~1.34×1010cfu/mL的菌懸液20 mL于裝有10 g煤矸石的無菌培養(yǎng)皿中,將菌液與煤矸石混勻,放入35 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3 d。進行3組對照實驗,按照文獻[16]測定解離前后中煤矸石中有效磷的含量變化,與巨大芽孢桿菌作對比,將解磷效果較好的菌株4 ℃斜面保藏備用。

    1.2.2 解磷菌的鑒定

    將純化保種后的菌株在LB固體培養(yǎng)基上,于35 ℃恒溫培養(yǎng)2 d,待長出單菌落后,觀察細菌菌落的特征,包括形狀、大小、顏色、干濕性、透明度、隆起程度等,并對純化后的菌株進行革蘭氏染色,在顯微鏡下觀察菌體形態(tài)。

    1.2.3 16S rRNA基因序列分析

    用16S rRNA(2F:5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAGGATGA-3′和1492R:5′-TACGGCTACCTTGTTACGACTTAGC-3′)通用引物進行PCR擴增,擴增條件如表2所示。

    表2 PCR擴增反應體系及反應條件

    將PCR擴增得到的產(chǎn)物進行瓊脂糖電泳實驗,觀察凝膠成像結(jié)果。PCR擴增產(chǎn)物送往上海立菲特生物技術有限公司測序,對測定結(jié)果進行系統(tǒng)發(fā)育分析,構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。

    1.2.4 解磷菌的解離煤矸石能力測定

    ① 將篩選得到的解磷菌株,與通過液體培養(yǎng)法篩選得到的解磷細菌進行對比,對煤矸石進行解離實驗。將供試菌株同時接種于LB固體培養(yǎng)基中,用無菌水洗下制備成2.75×109~1.34×1010cfu/mL的菌懸液,分別吸取20 mL菌懸液于裝有煤矸石的無菌培養(yǎng)皿中,攪拌均勻,于35 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3 d,將解離完成的煤矸石樣品烘干,按照文獻[16]測量其中的有效磷含量。

    ② 將篩選得到的解磷菌株,與巨大芽孢桿菌進行對比,對煤矸石進行解離單因素實驗和正交實驗,獲得最佳的解離條件。將GJ-6和巨大芽孢桿菌同時接種于LB固體培養(yǎng)基中,用無菌水洗下制備成2.75×109~1.34×1010cfu/mL的菌懸液,分別吸取60 mL的GZ-125菌懸液和70 mL的巨大芽孢桿菌懸液于裝有煤矸石的無菌培養(yǎng)皿中,分別將pH調(diào)節(jié)至6和7,然后放入35 ℃的恒溫培養(yǎng)箱中,分別培養(yǎng)7 d和6 d。將解離完成的煤矸石樣品烘干,按照文獻[16]方法分別測定其中的有效磷的含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 解磷菌的篩選

    初篩即挑選出能夠在難溶性無機磷培養(yǎng)基上生長,且長勢好的菌株進行分離純化,得到具有一定解磷能力的菌株。將初篩得到的菌株,使用沙培法將煤矸石作為目標礦物進行解離,并以巨大芽孢桿菌做參照,測定解離后樣品的有效磷含量,初步篩選出15株具有較好的解離細菌,并將其編號為GJ-1~GJ-15(圖1)。由圖1可知,15株解磷菌株解磷效果均優(yōu)于巨大芽孢桿菌,且GJ-6解磷效果最佳。

    圖1 細菌篩選結(jié)果

    2.2 GJ-6的菌落及菌體形態(tài)

    GJ-6在LB固體培養(yǎng)基上的單菌落形態(tài)如圖2(a)所示,菌落形態(tài)不透明,形狀邊緣規(guī)則,表面濕潤,有凸起,呈乳白色,有光澤,菌落大小約2 mm。如圖2(b)所示,GJ-6經(jīng)革蘭氏染色后,在顯微鏡下觀察為革蘭氏陰性(G—)桿菌。

    2.3 PCR及瓊脂糖電泳實驗

    將GJ-6號菌進行PCR擴增反應,其擴增后的產(chǎn)物用質(zhì)量分數(shù)為1.2 %的瓊脂糖凝膠電泳觀察(圖3)。如圖3所示,左邊亮帶為2 000 bp DNA分子質(zhì)量標準,右邊的亮帶為GJ-6,由圖3可知,GJ-6號菌的基因組DNA擴增結(jié)果為1 401左右的16S rRNA基因特異性片段,與預期結(jié)果相符。

    (a) 菌落形態(tài)

    圖3 GJ-6 菌株 16S rRNA PCR 擴增結(jié)果

    2.4 進化樹構(gòu)建與分析

    將GJ-6菌株瓊脂糖電泳實驗結(jié)果進行膠回收,送往測序公司進行測序。對測序結(jié)果進行系統(tǒng)發(fā)育分析,構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育進化樹,如圖4所示。由圖4可知,GJ-6菌株與節(jié)桿菌屬在同一分支上,同源性達99 %,結(jié)合顯微形態(tài)確定GJ-6菌株為節(jié)桿菌。

    圖4 GJ-6 基于16S rRNA 序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育進化樹

    2.5 解磷菌解磷煤矸石的結(jié)果

    2.5.1 GJ-6菌株解離3種煤矸石結(jié)果

    GJ-6號菌對3種煤矸石的解離效果都優(yōu)于商業(yè)巨大芽孢桿菌,且處理煤矸石3的效果優(yōu)于其他2種煤矸石,結(jié)果如圖5所示。因此以煤矸石3為目標礦物,對GJ-6的解磷能力進行進一步研究。

    圖5 GJ-6解離3種煤矸石結(jié)果

    2.5.2 GJ-6與液體培養(yǎng)法篩選細菌解離煤矸石結(jié)果

    將沙培法篩選得到的解磷細菌GJ-6與實驗室部分通過液體搖瓶培養(yǎng)篩選得到的6株解磷細菌進行解離3號煤矸石的對比實驗。實驗結(jié)果顯示沙培法篩選的GJ-6菌株對煤矸石的解離效果均優(yōu)于其他液體搖瓶培養(yǎng)篩選的菌株,結(jié)果如圖6所示。

    圖6 GJ-6與液體搖瓶培養(yǎng)篩選菌株解離煤矸石結(jié)果

    2.5.3 GJ-6菌株解離煤矸石正交結(jié)果

    將GJ-6和巨大芽孢桿菌2種菌分別對煤矸石3進行解離實驗,主要對體系 pH、接菌量、解離時間、煤矸石粒度進行單因素實驗。根據(jù)單因素結(jié)果(表3)發(fā)現(xiàn),菌株對礦物粒度不敏感,因此使用采樣、縮分和制樣,并粉碎至0.25 mm的煤矸石3作為解離對象對兩株菌株分別設計L4(2)3正交實驗(表4)。從表3和表4可知,巨大芽孢桿菌的最佳解離條件下,煤矸石的有效磷含量為93.71,是原樣空白的13.5倍;GJ-6菌株的最佳解離條件下,煤矸石的有效磷含量為124.24,是原樣空白的17.9倍。結(jié)果如表4所示。

    表3 巨大芽孢桿菌的正交實驗及其結(jié)果

    表4 GJ-6的正交實驗及其實驗結(jié)果

    3 結(jié)論

    目前解磷細菌解離礦物的研究較少,由于解磷菌不同,其對礦物的解離能力也各不相同。沙培法篩選得到的解磷細菌,相較于傳統(tǒng)液體培養(yǎng)法篩選得到的解離細菌更具有針對性,能夠更好地解離對應的目標礦物。同時,采用沙培法可以篩選得到一些傳統(tǒng)方法可能漏掉的解磷細菌,增加了篩選的成功率。

    本文對采用沙培法篩選得到的GJ-6菌株,進行解磷能力的研究,發(fā)現(xiàn)GJ-6菌株解離煤矸石后,有效磷含量高于采用通過傳統(tǒng)液體培養(yǎng)法篩選得到的解磷菌株。以煤矸石作為目標礦物,采用沙培法篩選得到的解離菌株GJ-6,具有較好的解磷能力,與巨大芽孢桿菌相比,能夠更好地解離煤矸石中的難溶性無機磷。

    針對不同區(qū)域的煤矸石,篩選開發(fā)專用的微生物細菌,使煤矸石的資源化利用變成可能,變廢為寶,解決了煤矸石的危害。通過煤矸石微生物復合肥的形式能將解磷微生物引入土壤,能有效地緩解土壤缺磷的狀況,同時緩解使用傳統(tǒng)化學肥料帶來的一系列土壤問題,優(yōu)化土壤結(jié)構(gòu),從而起到改良土壤的作用。

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