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    泮托拉唑聯(lián)合凝血酶對上消化道出血治療效果及對凝血功能指標(biāo)的影響

    2021-04-10 09:23:40胡偉偉
    藥品評價(jià) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:質(zhì)子泵托拉凝血酶

    胡偉偉

    駐馬店市中心醫(yī)院,河南 駐馬店 463000

    上消化道出血是臨床常見急癥,主要指十二指腸懸韌帶以上食管、胃、十二指腸等病變引起的出血,具有起病急、進(jìn)展快等特點(diǎn)[1]。上消化道出血以嘔血、黑糞為主要癥狀,其嚴(yán)重程度根據(jù)出血量及速度判斷,若不及時(shí)給予有效救治,患者可能發(fā)生失血性休克,危及生命[2]。對于該病,臨床一般采取保守治療,以控制原發(fā)疾病和出血癥狀為主要目的。其中,質(zhì)子泵抑制劑常用于控制出血癥狀,泮托拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵制劑藥物,可特異性地作用于胃酸分泌最終環(huán)節(jié),使其喪失泌酸功能[3]。近年來,有研究指出,在上消化道出血常規(guī)用藥基礎(chǔ)上聯(lián)合凝血酶治療,可提高止血效果[4]。因此,本研究觀察泮托拉唑聯(lián)合凝血酶治療對上消化道出血患者臨床效果及凝血功能指標(biāo)的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2019 年1 月至2020 年10 月駐馬店市中心醫(yī)院收治的上消化道出血患者86 例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各43 例。對照組男23 例,女20例;年齡(48.69±10.72)歲,年齡范圍22~68 歲;原發(fā)疾病:胃潰瘍21 例,十二指腸潰瘍13 例,急性胃黏膜病變9 例。觀察組男24 例,女19 例;年齡(48.23±10.54)歲,年齡范圍21~67 歲;原發(fā)疾?。何笣?2 例,十二指腸潰瘍15 例,急性胃黏膜病變6 例。比較兩組一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本研究符合醫(yī)學(xué)倫理原則要求。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《急性非靜脈曲張性上消化道出血診治指南》[5]中相關(guān)診斷,臨床伴有不同程度的嘔血、黑糞,經(jīng)胃鏡檢查確診;②大便隱血試驗(yàn)陽性;③簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①其他消化道相關(guān)疾??;②嚴(yán)重心、腦、肝等臟器疾?。虎垩合到y(tǒng)疾??;④易過敏體質(zhì)者。

    1.3 治療方法

    兩組均給予胃腸減壓、補(bǔ)充血容量等常規(guī)治療,患者血紅蛋白<90 g/L、收縮壓<90 mm Hg 時(shí),給予充足全血。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對照組給予注射用泮托拉唑鈉(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20194083,規(guī)格:40 mg)治療,初始3 d,80 mg 泮托拉唑加100 mL 0.9%氯化鈉溶液,以10 mL/h 速度持續(xù)靜脈泵入,之后采用40 mg 泮托拉唑加100 mL 0.9%氯化鈉溶液,2 次/d 靜脈滴注;觀察組給予泮托拉唑聯(lián)合凝血酶(三九集團(tuán)昆明白馬制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H53021113,規(guī)格:1 000 U)治療,2 000 U 凝血酶加入15~20 mL 生理鹽水中溶解,口服或經(jīng)胃管灌注,4~6 h 用藥1 次,泮托拉唑用藥與對照組一致,兩組均持續(xù)治療7 d。

    1.4 療效評定與觀察指標(biāo)

    (1)療效評定標(biāo)準(zhǔn):顯效:治療36 h 內(nèi),出血停止,無嘔血、黑糞等癥狀,大便隱血試驗(yàn)陰性,血壓、心率等正常;有效:治療36~72 h 內(nèi),出血停止,存在少量黑糞,大便隱血試驗(yàn)陰性,心率、血壓穩(wěn)定;無效:治療72 h 后,臨床癥狀未達(dá)到上述改變,大便隱血試驗(yàn)陽性。(2)凝血功能指標(biāo):分別于治療前、治療后采用全自動(dòng)凝血分析儀(美國貝克曼,型號(hào):ACL7000)測定兩組血清凝血酶時(shí)間(TT)、部分凝血酶活時(shí)間(APTT)、凝血酶原時(shí)間(PT)。(3)止血時(shí)間、輸血量:患者嘔血、黑便等臨床癥狀趨于正常,胃鏡檢查結(jié)果示出血停止即可判定為成功止血。(4)不良反應(yīng):包括惡心嘔吐、腹脹、心悸、頭暈等。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 20.0 軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用例(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效

    觀察組臨床總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組臨床療效對比[例(%)]

    2.2 凝血功能指標(biāo)

    兩組治療前TT、APTT、PT 比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后TT、APTT、PT 均短于治療前,且觀察組TT、APTT、PT 短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組凝血功能指標(biāo)對比(s,)

    表2 兩組凝血功能指標(biāo)對比(s,)

    注:與本組治療前比較,aP<0.05。

    2.3 止血時(shí)間及輸血量

    觀察組止血時(shí)間短于對照組,輸血量少于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組止血時(shí)間及輸血量對比()

    表3 兩組止血時(shí)間及輸血量對比()

    2.4 不良反應(yīng)

    觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率略低于對照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

    表4 兩組不良反應(yīng)對比[例(%)]

    3 討論

    上消化道出血患者病情大多較為兇險(xiǎn),胃酸過多者發(fā)病率偏高,其原因在于血小板在酸性環(huán)境中不能有效聚集,胃蛋白酶原在胃酸作用下被激活,消化血凝塊,從而影響止血功能[6]。而及時(shí)、有效的治療是挽救患者生命的關(guān)鍵,臨床多采取第一時(shí)間止血治療方式,使破潰血管能形成凝血塊,以控制病情[7]。凝血塊在胃液pH 值<5 時(shí)易消化,只有胃液pH 值>6 時(shí)止血藥物才能發(fā)揮作用,因此抑制胃酸分泌是治療關(guān)鍵。

    質(zhì)子泵抑制劑是上消化道出血常規(guī)首選藥物,對胃酸分泌具有抑制作用,可快速提高患者胃內(nèi)pH,促使胃粘膜中血小板、纖維蛋白等聚集,減輕胃酸對黏膜的侵蝕作用,起到止血效果。但研究發(fā)現(xiàn),長期使用質(zhì)子泵制劑會(huì)增加患者胃腸道感染等并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),對治療效果產(chǎn)生不利影響[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對照組,TT、APTT、PT 及止血時(shí)間短于對照組,輸血量少于對照組,兩組不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明泮托拉唑與凝血酶聯(lián)合治療較單用泮托拉唑治療上消化道出血療效更顯著,能夠改善凝血功能,減少輸血量,且具有一定安全性。鄭優(yōu)娜[9]研究顯示,泮托拉唑與血凝酶聯(lián)合生長抑素治療急性上消化道出血能有效控制出血癥狀,臨床療效顯著,且用藥安全性高,與本研究結(jié)果相近。泮托拉唑是質(zhì)子泵抑制劑主要代表藥物,在弱酸和中性條件下較為穩(wěn)定,可選擇性抑制胃黏膜細(xì)胞膜的質(zhì)子泵K+-H+-ATP 酶,降低細(xì)胞壁中氫離子活性,產(chǎn)生強(qiáng)效抑酸力。胃酸pH 值上升后,胃蛋白酶活性降低,其凝血溶解能力減弱,使凝固的血塊不被溶解,從而縮短TT、APTT、PT,促使有效止血。凝血酶是直接作用于血液凝固的最后環(huán)節(jié),可加速血液中纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白,加強(qiáng)凝血功能,使血液凝固而達(dá)到止血目的。凝血酶在破損血管中可同時(shí)發(fā)揮內(nèi)凝血酶樣和內(nèi)凝血激酶樣功效,在接觸血管破損處時(shí)迅速產(chǎn)生小血栓,補(bǔ)充受損部位,與泮托拉唑聯(lián)用,可產(chǎn)生快速止血效果。另外,凝血酶不影響患者血液中血凝酶含量,副作用小,不會(huì)引起患者明顯不良反應(yīng),與泮托拉唑聯(lián)用,既相互促進(jìn),提高治療效果,同時(shí)安全性高,有利于患者快速康復(fù)[10]。

    綜上所述,泮托拉唑聯(lián)合凝血酶治療上消化道出血臨床效果良好,有助于改善凝血功能指標(biāo),縮短止血時(shí)間,安全性高。

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