• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    左右側(cè)胸腔鏡肺上葉切除術(shù)后胸腔引流情況的對(duì)照研究*

    2021-04-08 01:39:30陳艷艷張蔚萱
    關(guān)鍵詞:差異手術(shù)

    查 鵬 陳艷艷 張蔚萱 梁 正

    (北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院胸外科,北京 102206)

    電視胸腔鏡手術(shù)(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)是胸外科標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式,肺葉切除術(shù)常用于治療肺癌、肺結(jié)核等良惡性疾病[1~3]。良好的胸腔引流是肺葉切除術(shù)后順利恢復(fù)的關(guān)鍵。雙管引流可以同時(shí)引流氣體和液體,效果可靠,但疼痛明顯,影響術(shù)后活動(dòng)。目前肺中葉、下葉切除術(shù)后多選擇單管引流;而上葉切除術(shù)后多選擇雙管引流。與右側(cè)相比,左側(cè)僅有2個(gè)肺葉,且上葉較大,左肺上葉切除術(shù)后的殘腔較大,左右側(cè)術(shù)后引流情況有無(wú)差異研究較少。本研究回顧性分析2016年1月~2020年9月53例三孔胸腔鏡肺上葉切除術(shù)資料,對(duì)比左右側(cè)胸腔鏡肺上葉切除術(shù)后雙管胸腔引流情況,指導(dǎo)優(yōu)化胸腔引流策略。

    1 臨床資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究獲得我院生物醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)[2020-063(BMR)]。

    納入標(biāo)準(zhǔn):2016年1月~2020年9月因肺癌行三孔VATS肺上葉切除術(shù),年齡18~79歲,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists, ASA)Ⅰ~Ⅱ級(jí),第1秒用力呼氣容積≥1.5 L;無(wú)手術(shù)禁忌。

    剔除標(biāo)準(zhǔn):中轉(zhuǎn)開胸;行擴(kuò)大肺葉切除術(shù)或聯(lián)合肺葉切除術(shù);同時(shí)行其他手術(shù);單管引流。

    共納入53例,男24例,女29例,年齡35~76歲,(58.7±8.1)歲。ASA Ⅰ級(jí)14例,Ⅱ級(jí)39例。均行胸部CT檢查,病灶位于左肺上葉30例,右肺上葉23例,長(zhǎng)徑0.5~5.0 cm,(2.20±1.00)cm。術(shù)前確診肺癌10例(左肺上葉組7例,右肺上葉組3例),包括經(jīng)皮肺穿刺5例,氣管鏡3例,超聲氣管鏡1例,顱內(nèi)寡轉(zhuǎn)移灶手術(shù)切除1例;其余43例術(shù)中冰凍病理診斷。腹部超聲或CT、頭顱MRI、全身骨掃描或PET-CT排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。均做心電圖、肺功能等檢查評(píng)估心肺功能。左、右肺上葉切除術(shù)一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1,有可比性。

    表1 2組一般資料比較

    1.2 方法

    1.2.1 手術(shù)方法 手術(shù)由同一團(tuán)隊(duì)完成,左右肺操作相同。靜吸復(fù)合全麻,雙腔氣管插管,行健側(cè)單肺通氣。腋中線或腋后線第7或8肋間1 cm切口為觀察孔;腋前線第4或5肋間2~5 cm切口為主操作孔,置入切口保護(hù)套,不使用肋骨牽開器;腋后線或肩胛下角線第7或8肋間1 cm切口為副操作孔。使用Stryker 10 mm 30°胸腔鏡,完全鏡下操作,行肺葉切除+淋巴結(jié)清掃術(shù)[4,5],分離并離斷肺靜脈,分離暴露肺葉動(dòng)脈各分支,分別離斷,游離并離斷肺葉支氣管,以取物袋取出標(biāo)本,清掃淋巴結(jié)包括左側(cè)L5~11組,右側(cè)R2~4組,7~11組。

    1.2.2 胸腔引流方法[6]均留置2根硬質(zhì)聚氯乙烯材料引流管(PAHSCO胸腔引流管,太平洋醫(yī)材股份有限公司),經(jīng)副操作孔留置32號(hào)引流管沿后胸壁到胸頂,經(jīng)觀察孔留置28號(hào)引流管到胸骨后間隙,連接閉式引流箱。術(shù)后觀察有無(wú)皮下氣腫,咳嗽有無(wú)氣泡,記錄每日引流量;定期復(fù)查胸片。如果肺復(fù)張欠佳、肺漏氣或皮下氣腫嚴(yán)重,行負(fù)壓吸引(壓力-12 cm H2O)。拔管后如胸腔積液深度≥3 cm(超聲提示),行胸腔穿刺或再次置管。

    1.2.3 術(shù)后鎮(zhèn)痛 手術(shù)結(jié)束前,麻醉科給予患者自控鎮(zhèn)痛泵。如無(wú)禁忌則術(shù)后鎮(zhèn)痛治療:氟比洛芬酯50 mg每日3次或100 mg每12小時(shí)1次。每日采用視覺(jué)模擬評(píng)分法(Visual Analogue Scale,VAS)進(jìn)行疼痛評(píng)估,如果VAS評(píng)分>3分或患者主訴疼痛,加用氨酚羥考酮1片每日4次。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 引流指標(biāo) 包括術(shù)后引流時(shí)間、術(shù)后引流總量、肺復(fù)張時(shí)間、術(shù)后住院時(shí)間,以及延遲拔管、負(fù)壓吸引、胸腔穿刺再次置管的比例。以無(wú)持續(xù)肺漏氣、嚴(yán)重皮下氣腫或胸腔積液,胸片顯示肺上緣與胸頂距離<1個(gè)肋間或殘腔<一側(cè)胸腔5%為理想肺復(fù)張標(biāo)準(zhǔn)。拔管指征:無(wú)嚴(yán)重皮下氣腫,咳嗽時(shí)無(wú)氣泡逸出,24 h引流量<200 ml且顏色正常,復(fù)查胸片無(wú)肺不張、較大殘腔及包裹性胸腔積液。術(shù)后引流>7天為拔管延遲[7]。出院標(biāo)準(zhǔn):①VAS<3分,口服鎮(zhèn)痛藥可緩解;②可正?;顒?dòng)或活動(dòng)能力與術(shù)前類似,特別是術(shù)側(cè)上肢;③能夠正常經(jīng)口進(jìn)食;④胸腔引流管已拔除;⑤化驗(yàn)、胸片大致正常。

    1.3.2 手術(shù)和病理指標(biāo) 包括手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、術(shù)中出血、異常出血、清掃淋巴結(jié)、病理類型、病理分期(第8版肺癌TNM分期)、術(shù)后并發(fā)癥。手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間及術(shù)中出血為麻醉單記錄。異常出血指手術(shù)記錄中提及肺動(dòng)脈或肺靜脈出血,且術(shù)中出血>500 ml。根據(jù)Dindo-Clavien并發(fā)癥分級(jí)系統(tǒng)[8],以3~5級(jí)為嚴(yán)重并發(fā)癥。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 引流指標(biāo)比較

    2組引流指標(biāo)比較見(jiàn)表2。左肺上葉術(shù)后引流時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間長(zhǎng)于右肺上葉,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);左肺上葉肺復(fù)張時(shí)間顯著長(zhǎng)于右肺上葉(P<0.05);2組術(shù)后引流總量差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。拔管延遲19例(19/53,35.8%),左肺上葉拔管延遲比例高于右肺上葉,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。拔管延遲原因:肺漏氣12例,引流量多7例(含乳糜胸1例)。負(fù)壓吸引15例,2組負(fù)壓吸引比例差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。拔管后胸腔積液10例,均無(wú)需二次置管。

    表2 2組引流指標(biāo)比較

    2.2 手術(shù)和病理指標(biāo)比較

    53例均順利完成手術(shù),R0切除率98.1%(52/53),左肺上葉1例為R2切除。2組手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、術(shù)中出血量、異常出血、術(shù)后并發(fā)癥差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。10例異常出血原因?yàn)榱馨徒Y(jié)粘連3例,胸膜粘連3例,意外損傷4例。2組病理指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

    術(shù)后并發(fā)癥32例(32/53,60.4%),其中Dindo-Clavien 1級(jí)23例,包括肺復(fù)張欠佳或存在殘腔19例(35.8%),肺漏氣14例(26.4%),皮下氣腫15例(28.3%);2級(jí)9例,包括肺部感染及輸血各2例,容量超負(fù)荷利尿、輸注白蛋白、乳糜胸、尿潴留導(dǎo)尿及咯血各1例。無(wú)3~5級(jí)嚴(yán)重并發(fā)癥或圍手術(shù)期死亡。

    表3 2組手術(shù)指標(biāo)比較

    表4 2組病理指標(biāo)比較

    3 討論

    肺葉切除術(shù)后形成的殘腔通過(guò)膈肌上抬、縱隔移位、殘肺擴(kuò)張等消除,良好的胸腔引流是關(guān)鍵。引流管可以引流胸腔液體和氣體,重建胸腔負(fù)壓,促進(jìn)肺膨脹,預(yù)防胸腔感染,也可觀察術(shù)后有無(wú)漏氣、出血[9,10]。對(duì)引流管數(shù)量,中、下葉切除術(shù)后多選擇單管引流;上葉切除術(shù)后多選擇雙管引流,因?yàn)殡p管引流效果可靠,同時(shí)引流氣體和液體,避免出現(xiàn)殘腔、氣胸或胸腔積液[6,9~12],缺點(diǎn)是疼痛劇烈及活動(dòng)不便,增加肺部感染、靜脈血栓及肺栓塞風(fēng)險(xiǎn)[13~15]。左肺只有兩個(gè)肺葉,而且上葉較大,解剖上相當(dāng)于右肺上葉及中葉,與右肺相比,左肺上葉切除術(shù)后形成的殘腔較大,下葉代償能力較差,臨床工作中我們觀察到左肺上葉切除術(shù)后出現(xiàn)殘腔或拔管后胸腔積液風(fēng)險(xiǎn)較高,因此本研究對(duì)VATS右肺上葉及左肺上葉切除術(shù)后胸腔引流情況進(jìn)行對(duì)比,針對(duì)雙側(cè)肺上葉切除術(shù)后引流情況差異,總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),制定個(gè)體化引流方案,指導(dǎo)優(yōu)化胸腔引流策略。

    本研究中右肺上葉與左肺上葉手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、術(shù)中出血量、清掃淋巴結(jié)、并發(fā)癥發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示2組手術(shù)情況相近。左肺上葉術(shù)后引流時(shí)間及術(shù)后住院時(shí)間長(zhǎng)于右肺上葉,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與樣本量少有關(guān);左肺上葉肺復(fù)張時(shí)間顯著長(zhǎng)于右肺上葉。提示VATS右肺上葉切除術(shù)后達(dá)到理想肺復(fù)張標(biāo)準(zhǔn)所需時(shí)間較短,術(shù)后引流時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間短。

    本研究中,延遲拔管19例(35.8%),原因?yàn)榉温?2例,引流量多7例(含乳糜胸1例);術(shù)后肺漏氣14例(26.4%),其中合并胸膜粘連8例。提示VATS肺上葉切除術(shù)后即使行雙管引流,出現(xiàn)肺復(fù)張欠佳、殘腔或拔管后出現(xiàn)胸腔積液風(fēng)險(xiǎn)仍較高,有待于進(jìn)一步優(yōu)化。胸膜粘連及游離胸膜粘連繼發(fā)損傷引起的術(shù)后肺漏氣及大量滲出,是拔管延遲的主要原因。我們的經(jīng)驗(yàn):采用無(wú)肺裂技術(shù)有助于減少肺漏氣[16,17];如果術(shù)中肺漏氣明顯,及時(shí)修補(bǔ)是減少術(shù)后漏氣的關(guān)鍵;如果廣泛漏氣無(wú)法縫合,局部覆蓋奈維、噴灑生物蛋白膠有助于減少肺漏氣;如果術(shù)后肺復(fù)張欠佳,胸腔引流接負(fù)壓吸引有助于改善肺復(fù)張情況;如果術(shù)后持續(xù)漏氣,經(jīng)胸腔引流注入50%葡萄糖溶液等有助于減少漏氣。Wang等[18]的meta分析顯示,數(shù)字化引流有助于減少肺漏氣(RR=0.54,95%CI:0.40~0.73,P<0.0001),縮短引流時(shí)間(標(biāo)準(zhǔn)化均數(shù)差SMD=-0.35,95%CI:-0.60~-0.09,P=0.008)和術(shù)后住院時(shí)間(SMD=-0.35, 95%CI:-0.61~-0.09,P=0.007)。

    綜上,較之左肺上葉,胸腔鏡右肺上葉切除術(shù)后肺復(fù)張快,有助于縮短引流時(shí)間和術(shù)后住院時(shí)間。對(duì)于右肺上葉切除術(shù),在保證安全前提下,可以進(jìn)行單管引流等積極探索,優(yōu)化胸腔引流策略;對(duì)于左肺上葉切除術(shù),雙管引流方案更為穩(wěn)妥。不過(guò)本研究是單中心小樣本回顧性研究,有待于前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究驗(yàn)證。

    猜你喜歡
    差異手術(shù)
    相似與差異
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    找句子差異
    DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
    生物為什么會(huì)有差異?
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    M1型、M2型巨噬細(xì)胞及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞中miR-146a表達(dá)的差異
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    中西醫(yī)干預(yù)治療腹膜透析置管手術(shù)圍手術(shù)期106例
    亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 制服人妻中文乱码| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 黄片小视频在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 色老头精品视频在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 欧美精品亚洲一区二区| 999久久久精品免费观看国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄色片一级片一级黄色片| 搡老乐熟女国产| 99国产精品一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 国产av一区二区精品久久| 免费观看人在逋| 满18在线观看网站| 国产精品久久视频播放| 超色免费av| av福利片在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产亚洲欧美精品永久| 婷婷丁香在线五月| 亚洲欧美精品综合久久99| 一区在线观看完整版| 成人手机av| 国产精品久久视频播放| 男人的好看免费观看在线视频 | 免费在线观看完整版高清| 午夜a级毛片| 欧美午夜高清在线| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲成a人片在线一区二区| 窝窝影院91人妻| 久热爱精品视频在线9| 一级a爱片免费观看的视频| 黄色视频,在线免费观看| 中文欧美无线码| 日韩免费高清中文字幕av| 国产高清国产精品国产三级| 性欧美人与动物交配| 国产成人av教育| 久9热在线精品视频| 久久九九热精品免费| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美成狂野欧美在线观看| 在线观看午夜福利视频| 一级,二级,三级黄色视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 性色av乱码一区二区三区2| 性色av乱码一区二区三区2| 18美女黄网站色大片免费观看| av福利片在线| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲欧美激情在线| avwww免费| а√天堂www在线а√下载| 操美女的视频在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 丝袜美足系列| 精品久久久久久,| 日韩视频一区二区在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 9191精品国产免费久久| 日韩精品青青久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品偷伦视频观看了| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成年版毛片免费区| 国产又色又爽无遮挡免费看| www.www免费av| 色尼玛亚洲综合影院| 麻豆一二三区av精品| 午夜福利影视在线免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品一区二区免费欧美| 两个人看的免费小视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 国产精品国产高清国产av| 国产黄色免费在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人系列免费观看| 99re在线观看精品视频| 国产欧美日韩一区二区三| 美女高潮到喷水免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| 在线观看午夜福利视频| 国产精华一区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲成人免费电影在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 99久久综合精品五月天人人| 欧美日韩一级在线毛片| 又大又爽又粗| 久久精品91无色码中文字幕| 十八禁人妻一区二区| tocl精华| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品日产1卡2卡| 黄色怎么调成土黄色| 美女 人体艺术 gogo| 999精品在线视频| 日本欧美视频一区| 亚洲熟妇熟女久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久国内视频| 男女之事视频高清在线观看| 一进一出抽搐动态| 丁香六月欧美| 午夜精品国产一区二区电影| 18禁国产床啪视频网站| 日韩欧美三级三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 啦啦啦免费观看视频1| av在线天堂中文字幕 | 一级毛片高清免费大全| 热re99久久精品国产66热6| 精品人妻在线不人妻| 久久久精品欧美日韩精品| 波多野结衣一区麻豆| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产高清videossex| 久久影院123| 国产高清videossex| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av五月六月丁香网| 99久久人妻综合| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲专区字幕在线| 亚洲熟女毛片儿| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日韩大尺度精品在线看网址 | 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品在线美女| 满18在线观看网站| 欧美日韩一级在线毛片| 久久伊人香网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 成人av一区二区三区在线看| 一a级毛片在线观看| 国产av一区二区精品久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 黄色视频,在线免费观看| xxx96com| 99久久综合精品五月天人人| 午夜日韩欧美国产| 老鸭窝网址在线观看| a级毛片在线看网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久精品国产清高在天天线| 欧美成人性av电影在线观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| svipshipincom国产片| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲人成电影观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲成人免费av在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 在线观看舔阴道视频| 日本黄色视频三级网站网址| 在线观看一区二区三区| 久久中文字幕一级| 女人精品久久久久毛片| 99国产精品一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久热爱精品视频在线9| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产黄色免费在线视频| 久久人妻av系列| 免费日韩欧美在线观看| 国产野战对白在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| videosex国产| 日本a在线网址| 午夜精品久久久久久毛片777| av网站在线播放免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 久久中文字幕一级| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 满18在线观看网站| 亚洲精品久久午夜乱码| 丁香欧美五月| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲av成人av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲五月色婷婷综合| 国产三级黄色录像| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲五月色婷婷综合| 色综合站精品国产| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品综合久久久久久久免费 | 69av精品久久久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜日韩欧美国产| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久国产成人免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 欧美成人免费av一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 亚洲av电影在线进入| 一级片'在线观看视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 老鸭窝网址在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 看片在线看免费视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99精品在免费线老司机午夜| av国产精品久久久久影院| 可以在线观看毛片的网站| 日日夜夜操网爽| 亚洲色图av天堂| 在线播放国产精品三级| 国产免费男女视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品国产亚洲av高清一级| 最新在线观看一区二区三区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 麻豆av在线久日| 国产熟女xx| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| www.自偷自拍.com| 久久性视频一级片| 9热在线视频观看99| 90打野战视频偷拍视频| 欧美久久黑人一区二区| 天天影视国产精品| 久久香蕉激情| 99国产精品99久久久久| 97人妻天天添夜夜摸| www.精华液| 黑人操中国人逼视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 午夜91福利影院| 久久欧美精品欧美久久欧美| 十八禁网站免费在线| 一区二区三区精品91| 伦理电影免费视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久国产成人精品二区 | 狠狠狠狠99中文字幕| 日日夜夜操网爽| av视频免费观看在线观看| 性少妇av在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 在线观看午夜福利视频| 757午夜福利合集在线观看| 国产三级黄色录像| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久av美女十八| 免费不卡黄色视频| 成人av一区二区三区在线看| 高清毛片免费观看视频网站 | 女性生殖器流出的白浆| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人国语在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日韩欧美免费精品| 91精品国产国语对白视频| 黄片小视频在线播放| 人妻久久中文字幕网| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成年人黄色毛片网站| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲色图av天堂| 午夜91福利影院| 99久久人妻综合| 最近最新免费中文字幕在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲第一av免费看| 超色免费av| 看免费av毛片| 韩国精品一区二区三区| 欧美成人性av电影在线观看| 两个人看的免费小视频| 在线观看66精品国产| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 一二三四在线观看免费中文在| 丰满的人妻完整版| av福利片在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品久久久久久,| 免费看十八禁软件| 99精品在免费线老司机午夜| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲少妇的诱惑av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 成人影院久久| 成人av一区二区三区在线看| 国产亚洲精品久久久久5区| 高清av免费在线| 黄色成人免费大全| 国产av一区二区精品久久| 成年人黄色毛片网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久亚洲精品不卡| 性欧美人与动物交配| 99国产极品粉嫩在线观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品国产区一区二| 两性夫妻黄色片| 在线观看66精品国产| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品福利观看| 麻豆av在线久日| 精品福利观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲一区中文字幕在线| 人成视频在线观看免费观看| 水蜜桃什么品种好| 夜夜爽天天搞| 九色亚洲精品在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品久久视频播放| 少妇 在线观看| 大型av网站在线播放| 欧美性长视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产成人精品在线电影| 91在线观看av| 久久中文字幕人妻熟女| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 1024视频免费在线观看| 在线观看66精品国产| 日韩人妻精品一区2区三区| 色老头精品视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 女性被躁到高潮视频| 欧美日韩乱码在线| 亚洲av片天天在线观看| 一a级毛片在线观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品在线美女| 国产欧美日韩一区二区精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲人成电影观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品综合久久久久久久免费 | 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲人成电影免费在线| 国产高清视频在线播放一区| 女警被强在线播放| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 伦理电影免费视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 91老司机精品| 啦啦啦 在线观看视频| 国产99久久九九免费精品| 男人舔女人的私密视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 女警被强在线播放| 国产三级在线视频| 精品日产1卡2卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 伦理电影免费视频| 天堂动漫精品| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久午夜电影 | 国产伦人伦偷精品视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲黑人精品在线| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产99白浆流出| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 一级毛片高清免费大全| 国产av精品麻豆| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产av精品麻豆| xxxhd国产人妻xxx| 婷婷六月久久综合丁香| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 91av网站免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 精品福利永久在线观看| 美女福利国产在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 久热爱精品视频在线9| 香蕉丝袜av| 99精品在免费线老司机午夜| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久影院123| 长腿黑丝高跟| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费观看人在逋| 欧美激情久久久久久爽电影 | 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| tocl精华| 波多野结衣高清无吗| 成人国语在线视频| 国产免费av片在线观看野外av| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品日韩av在线免费观看 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久中文看片网| 欧美最黄视频在线播放免费 | 脱女人内裤的视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产精品合色在线| 午夜免费激情av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产97色在线日韩免费| 午夜福利一区二区在线看| 人人澡人人妻人| 五月开心婷婷网| 国产亚洲精品一区二区www| 在线看a的网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 成人三级黄色视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产精品 国内视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 午夜福利一区二区在线看| 我的亚洲天堂| 亚洲九九香蕉| 九色亚洲精品在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 国产野战对白在线观看| www.熟女人妻精品国产| 啦啦啦 在线观看视频| 一本综合久久免费| 久久精品成人免费网站| 日韩免费av在线播放| 久久久国产成人精品二区 | 黄色毛片三级朝国网站| 国产亚洲精品久久久久5区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 制服诱惑二区| 无遮挡黄片免费观看| 伦理电影免费视频| videosex国产| 精品福利观看| 欧美日韩一级在线毛片| 免费少妇av软件| 最新美女视频免费是黄的| 成人免费观看视频高清| 手机成人av网站| 制服诱惑二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 搡老乐熟女国产| 国产免费现黄频在线看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 中文欧美无线码| 免费看a级黄色片| 午夜久久久在线观看| 天堂√8在线中文| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产1区2区3区精品| 欧美成人性av电影在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产成人影院久久av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲av第一区精品v没综合| 手机成人av网站| 69精品国产乱码久久久| 精品一区二区三卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 另类亚洲欧美激情| 91大片在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品 国内视频| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品 国内视频| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 日韩免费av在线播放| 成人亚洲精品av一区二区 | 日韩国内少妇激情av| 青草久久国产| 亚洲国产精品999在线| 91大片在线观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲中文字幕日韩| 女人被狂操c到高潮| 国产主播在线观看一区二区| 成人亚洲精品av一区二区 | 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久久国产一区二区| www.999成人在线观看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产精品成人在线| 老司机靠b影院| 成人黄色视频免费在线看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产极品粉嫩免费观看在线| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 国产1区2区3区精品| 免费搜索国产男女视频| 国产精品综合久久久久久久免费 | 国产99久久九九免费精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 黄色 视频免费看| 大码成人一级视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲国产精品合色在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 在线国产一区二区在线| 久久久久国内视频| 91成人精品电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 视频区欧美日本亚洲| 久久精品国产综合久久久| 久久中文字幕一级| 激情在线观看视频在线高清| 日韩有码中文字幕| 精品人妻在线不人妻| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 高清欧美精品videossex| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲五月色婷婷综合| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩av在线大香蕉| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美大码av| 性色av乱码一区二区三区2| 黄色 视频免费看| 午夜久久久在线观看| 亚洲av电影在线进入| 日本黄色视频三级网站网址| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久精品国产清高在天天线| 窝窝影院91人妻| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩高清综合在线| 免费在线观看影片大全网站| 很黄的视频免费| 搡老岳熟女国产| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 88av欧美| 色播在线永久视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲人成电影免费在线| 色在线成人网| 正在播放国产对白刺激| 一进一出好大好爽视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 啦啦啦免费观看视频1| svipshipincom国产片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看舔阴道视频| 精品福利永久在线观看| 国产精品免费视频内射| 狠狠狠狠99中文字幕| 超碰成人久久| 久久久久国内视频| 日本黄色视频三级网站网址| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 十八禁人妻一区二区|