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    阻聚措施在丁二烯抽提裝置和乙烯裝置的應(yīng)用

    2021-04-08 05:40:42蔣明敬
    石油化工 2021年3期
    關(guān)鍵詞:阻聚劑丁烷丁二烯

    蔣明敬

    (中國(guó)石化 鎮(zhèn)海煉化分公司,浙江 寧波 315207)

    丁二烯是生產(chǎn)合成橡膠(丁苯橡膠、順丁橡膠、丁腈橡膠、氯丁橡膠)的基礎(chǔ)化工原料[1]。丁二烯分子內(nèi)存在兩個(gè)雙鍵,化學(xué)性質(zhì)活潑,極易發(fā)生自聚反應(yīng),引起結(jié)焦、堵塞甚至爆炸,產(chǎn)生嚴(yán)重的安全隱患[2]。因此,在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、生產(chǎn)和加工丁二烯的過(guò)程中,均需注意控制丁二烯的自聚反應(yīng)[3-6]。

    中國(guó)石化鎮(zhèn)海煉化分公司乙烯裝置配套的丁二烯抽提裝置,采用乙腈為溶劑,產(chǎn)物經(jīng)第一萃取系統(tǒng)和第二萃取系統(tǒng)兩級(jí)溶劑萃取、脫輕組分塔(簡(jiǎn)稱脫輕塔)和脫重組分塔(簡(jiǎn)稱脫重塔)兩級(jí)精餾分離,得到純度為99.5%(w)的丁二烯產(chǎn)品,年產(chǎn)量160 kt。該裝置在運(yùn)行過(guò)程中,萃取系統(tǒng)和精餾系統(tǒng)內(nèi)丁二烯自聚嚴(yán)重,產(chǎn)生結(jié)焦,并在局部引起爆聚,嚴(yán)重影響了裝置的運(yùn)行周期。中國(guó)石化鎮(zhèn)海煉化分公司乙烯裝置中的脫丁烷塔通過(guò)精餾將裂解產(chǎn)物中的碳四組分與碳五及以上組分分離。脫丁烷塔中的丁二烯、戊二烯等易聚合物質(zhì),在塔盤和再沸器等處聚合,造成結(jié)焦,成為影響乙烯裝置長(zhǎng)周期運(yùn)行的瓶頸問(wèn)題。

    本工作分析了中國(guó)石化鎮(zhèn)海煉化分公司丁二烯抽提裝置和乙烯裝置脫丁烷塔中發(fā)生丁二烯聚合的原因,介紹了采取的阻聚措施及應(yīng)用效果。

    1 丁二烯自聚反應(yīng)機(jī)理和阻聚方法

    1.1 丁二烯自聚機(jī)理

    丁二烯聚合反應(yīng)有多種反應(yīng)路徑,可生成多種不同聚合物[7-9]。丁二烯受熱發(fā)生二聚反應(yīng),生成二聚物 4-乙烯基環(huán)己烯或環(huán)辛二烯。在氧濃度較高時(shí),丁二烯生成過(guò)氧化物,該過(guò)氧化物發(fā)生自催化聚合,生成丁二烯過(guò)氧化物自聚物,組成為(C4H6O2)n,相對(duì)分子質(zhì)量為1 000 ~2 000,是一種淺黃色的高黏度液體。由于丁二烯過(guò)氧化物自聚物有過(guò)氧鍵,受撞擊或急劇加熱時(shí)會(huì)迅速分解、自燃引起爆炸,造成嚴(yán)重的安全隱患。

    丁二烯在少量氧的作用下生成丁二烯過(guò)氧化物,該過(guò)氧化物在有水或鐵離子催化時(shí),O—O 鍵斷裂形成活性自由基,引發(fā)丁二烯發(fā)生自由基聚合反應(yīng),生成爆米花狀的丁二烯端基聚合物。該活性自由基一旦生成,在無(wú)氧情況下依然可以發(fā)生鏈增長(zhǎng)反應(yīng),難以終止。

    在引發(fā)劑或過(guò)氧化物作用下,丁二烯單體之間相互加成,生成橡膠狀聚合物。該聚合物容易堵塞塔板、換熱器,難以清理。

    通過(guò)對(duì)丁二烯聚合機(jī)理的分析,發(fā)見(jiàn)造成丁二烯聚合生成高聚物的根源是活性自由基。丁二烯裝置內(nèi)微量氧的存在是產(chǎn)生丁二烯活性自由基的關(guān)鍵因素,而鐵銹是催化劑,溫度則會(huì)加快活性自由基的生成速度。溫度對(duì)丁二烯中過(guò)氧化物含量的影響[10]見(jiàn)圖1。

    1.2 抑制丁二烯聚合的阻聚措施

    針對(duì)導(dǎo)致丁二烯聚合的幾種因素,阻聚措施主要有以下幾種[11-14]:1)盡量清除裝置中的游離氧,減少丁二烯活性自由基的生成量;2)徹底清除裝置中的鐵銹,降低丁二烯活性自由基的生成速度;3)降低溫度,以降低活性自由基的生成速度,降低聚合反應(yīng)速率;4)加入阻聚劑,減少活性自由基,促進(jìn)自由基反應(yīng)鏈終止。

    常見(jiàn)的阻聚劑有酚類、胺類、亞硝酸鈉及復(fù)合型阻聚劑等[15]。常用的酚類阻聚劑為對(duì)叔丁基鄰苯二酚,它含有羥基官能團(tuán),容易提供氫原子,使活性自由基終止,從而終止鏈傳遞。此過(guò)程生成的芳基自由基較穩(wěn)定,兼具捕獲活性自由基的功能。胺類阻聚劑的代表是二乙基羥胺,它捕獲系統(tǒng)中游離的微量氧,從而阻止丁二烯聚合。亞硝酸鈉是一種很好的抗氧劑,極易與氧結(jié)合,生成硝酸鈉,可除去系統(tǒng)中的游離氧,從而抑制丁二烯聚合。

    圖1 溫度對(duì)丁二烯中過(guò)氧化物含量的影響[10]Fig.1 Effect of temperature on peroxide content in butadiene[10].

    2 阻聚措施在丁二烯抽提裝置的應(yīng)用效果

    2.1 丁二烯抽提裝置的流程

    丁二烯抽提裝置主要由第一萃取系統(tǒng)、第二萃取系統(tǒng)、脫輕塔、脫重塔組成,工藝流程如圖2所示。第一萃取系統(tǒng)、第二萃取系統(tǒng)均為上下塔設(shè)置,分為第一萃取系統(tǒng)上塔(簡(jiǎn)稱一萃上塔)、第一萃取系統(tǒng)下塔(簡(jiǎn)稱一萃下塔)、第二萃取系統(tǒng)上塔(簡(jiǎn)稱二萃上塔)、第二萃取系統(tǒng)下塔(簡(jiǎn)稱二萃下塔)。來(lái)自乙烯裝置脫丁烷塔的混合碳四經(jīng)過(guò)汽化后,進(jìn)入一萃下塔,循環(huán)溶劑乙腈進(jìn)入一萃上塔,一萃上塔塔頂采出抽余碳四,一萃下塔塔釜采出富含丁二烯及碳四炔烴的溶劑混合物,該混合物進(jìn)入第二萃取系統(tǒng);二萃上塔塔頂?shù)玫酱侄《?,二萃下塔?cè)線抽出乙基乙炔、乙烯基乙炔等碳四炔烴,二萃下塔塔釜抽出溶劑,溶劑回收熱量后循環(huán)使用;粗丁二烯先進(jìn)入脫輕塔去除碳三炔烴,然后進(jìn)入脫重塔脫除碳四炔烴、順式-2-丁烯、1,2-丁二烯等重組分,在塔頂?shù)玫郊兌葹?9.5%(w)的丁二烯產(chǎn)品。

    2.2 萃取系統(tǒng)聚合情況及阻聚措施

    丁二烯抽提裝置從2010 年4 月投用,截止2012 年5 月,因萃取系統(tǒng)結(jié)焦嚴(yán)重不得不進(jìn)行檢修,檢修過(guò)程中將萃取系統(tǒng)4 個(gè)塔的塔盤全部拆除,進(jìn)行清洗,發(fā)現(xiàn)結(jié)焦現(xiàn)象主要發(fā)生在一萃下塔和二萃下塔。一萃下塔的塔盤結(jié)焦情況見(jiàn)圖3。

    圖2 丁二烯抽提裝置的流程Fig.2 Flow chart of butadiene extraction unit.

    圖3 一萃下塔的塔盤結(jié)焦情況Fig.3 Coke on the tray of T-101B.

    通過(guò)分析得出萃取系統(tǒng)丁二烯聚合的原因主要有以下幾點(diǎn):1)溶劑品質(zhì)不好,乙腈溶劑中的丁二烯二聚物含量高;2)采取間斷加注的方式向溶劑中加注亞硝酸鈉,加注過(guò)程中有可能攜帶微量氧;3)過(guò)濾器切換過(guò)程中氮?dú)庵脫Q不徹底,將微量氧帶入溶劑系統(tǒng)。

    針對(duì)上述原因,從2012 年大修開(kāi)始,在萃取系統(tǒng)采取了以下阻聚措施:1)嚴(yán)格管理乙腈溶劑品質(zhì),控制其中二聚物的含量;2)增設(shè)藥劑加注設(shè)施,采取連續(xù)加注方式將亞硝酸鈉注入系統(tǒng),避免將氧氣帶入系統(tǒng)中;3)加強(qiáng)系統(tǒng)排氧工作,每月15 日和25 日分別對(duì)萃取系統(tǒng)的回流罐頂進(jìn)行排氧;4)機(jī)泵檢修后,過(guò)濾器在拆清后、投用前,用氮?dú)膺M(jìn)行徹底置換,確保氧含量低于0.02%(φ)。

    2.3 精餾系統(tǒng)聚合情況及阻聚措施

    精餾系統(tǒng)運(yùn)行時(shí),在閥門處會(huì)產(chǎn)生爆聚,使閥桿被聚合物擠壓變形。在脫輕塔塔釜泵入口的過(guò)濾器中發(fā)現(xiàn)了爆米花狀聚合物,如圖4 所示。由圖4 可見(jiàn),清理出的爆米花狀聚合物晶瑩剔透、色澤光亮、顆粒較大、毛刺長(zhǎng),嚴(yán)重影響了機(jī)泵的運(yùn)行。裝置大修時(shí),在脫重塔人孔處也發(fā)現(xiàn)有少量聚合物。

    圖4 過(guò)濾器中的聚合物Fig.4 Polymer in the filter.

    綜合分析得出精餾系統(tǒng)中丁二烯聚合物形成的主要原因是:1)精餾系統(tǒng)的丁二烯濃度高,易發(fā)生自聚。2)系統(tǒng)中有少量氧存在,引發(fā)丁二烯發(fā)生聚合形成爆米花狀端聚物。端聚物在過(guò)濾器處累積,影響機(jī)泵運(yùn)行;端聚物在閥門死區(qū)處累積,在溫度作用下繼續(xù)增長(zhǎng),造成設(shè)備損壞。3)人孔處有泄漏,空氣中的氧滲入塔內(nèi)引發(fā)丁二烯聚合。

    針對(duì)造成聚合的原因,在精餾系統(tǒng)采取了以下阻聚措施:1)向精餾系統(tǒng)添加一種復(fù)合型阻聚劑,該阻聚劑具有一定的揮發(fā)性,既有液相阻聚功能,又有氣相阻聚功能。該阻聚劑的阻聚活性因子在精餾系統(tǒng)中發(fā)生偶合反應(yīng)和鏈終止反應(yīng),生成的反應(yīng)產(chǎn)物又可以重復(fù)再生部分活性因子,使阻聚反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。阻聚劑分兩路注入系統(tǒng),一路從脫輕塔塔頂氣相線安全閥根部注入,另一路從脫重塔回流控制閥前導(dǎo)淋處注入。加入阻聚劑后,爆米花狀聚合物的色澤逐步變暗,顆粒逐步變小。加入阻聚劑2個(gè)月后,聚合物形態(tài)趨于穩(wěn)定,過(guò)濾器清理周期明顯延長(zhǎng),從不足10 d 延長(zhǎng)到20 d。2)在精餾系統(tǒng)流動(dòng)比較緩慢的部位,比如安全閥根部切斷閥。夏天設(shè)備受陽(yáng)光暴曬,溫度很高,易產(chǎn)生聚合。解決的方法是加一路流動(dòng)物料,既降低溫度又防止產(chǎn)生死區(qū),另外增加保溫減少陽(yáng)光加熱作用。3)加強(qiáng)設(shè)備巡檢,發(fā)現(xiàn)泄漏,及時(shí)采取密封措施。

    2.4 阻聚措施的應(yīng)用效果

    在丁二烯抽提裝置的萃取系統(tǒng)和精餾系統(tǒng)應(yīng)用上述阻聚措施后,在大修時(shí)對(duì)萃取系統(tǒng)和精餾系統(tǒng)的塔全部進(jìn)行化學(xué)清洗,除去浮銹,防止鐵銹促進(jìn)聚合物的生成;在重新開(kāi)車的過(guò)程中,精餾系統(tǒng)用抽余碳四加注大量二乙基羥胺進(jìn)行倒開(kāi)車,消除系統(tǒng)微量氧,殺滅活性自由基。

    通過(guò)實(shí)施上述阻聚措施,丁二烯抽提裝置的運(yùn)行周期從最初的2 a 延長(zhǎng)到4 a,實(shí)現(xiàn)了和乙烯裝置同步投產(chǎn),同步檢修。

    3 阻聚措施在乙烯裝置脫丁烷塔的應(yīng)用效果

    3.1 脫丁烷塔工藝介紹

    乙烯裝置的脫丁烷塔進(jìn)料來(lái)自低壓脫丙烷塔塔釜,脫丁烷塔的作用是將碳四組分與碳五及以上重組分切割出來(lái),脫丁烷塔的典型進(jìn)料組成見(jiàn)表1。由表1 可見(jiàn),進(jìn)料中丁二烯的含量高達(dá)32%(w)。

    表1 脫丁烷塔的典型進(jìn)料組成Table 1 Typical feed composition of debutanizer

    脫丁烷塔上部1 ~40 層塔盤采用浮閥形式,41 ~46 層塔盤采用固閥形式,脫丁烷塔流程見(jiàn)圖5。由圖5 可見(jiàn),來(lái)自低壓脫丙烷塔的進(jìn)料進(jìn)入第30 層塔盤,塔頂氣相通過(guò)冷卻水冷凝,一部分作為塔回流,另一部分作為混合碳四產(chǎn)品采出。塔底再沸器采用低壓過(guò)熱蒸汽進(jìn)行加熱,塔釜裂解汽油冷卻后送往罐區(qū)。

    3.2 脫丁烷塔結(jié)焦情況

    2014 年裝置開(kāi)工時(shí),下塔壓差為4.5 kPa(設(shè)計(jì)下塔壓差為11 kPa)。2016 年1 月脫丁烷塔開(kāi)始出現(xiàn)塔壓差上升、塔釜裂解汽油中夾帶混合碳四、塔頂混合碳四夾帶碳五的現(xiàn)象。2016 年下半年,塔壓差上升速度加快,至2017 年6 月28 日前,下塔壓差升至12 kPa 左右;2017 年6 月28 日當(dāng)天塔壓差發(fā)生突變,突然升至20 kPa 以上。在后續(xù)運(yùn)行過(guò)程中,脫丁烷塔頻繁波動(dòng),無(wú)法正常操作。2017 年12 月18 日取樣發(fā)現(xiàn)塔釜裂解汽油中碳四含量最高達(dá)1.38%(w),超過(guò)正常情況下工藝控制的不大于0.35%(w)的要求。

    3.3 結(jié)焦原因分析及應(yīng)對(duì)措施

    從脫丁烷塔進(jìn)料組成可知,塔內(nèi)含有大量的丁二烯、戊二烯等二烯烴,容易發(fā)生聚合結(jié)焦,結(jié)焦主要原因與丁二烯抽提裝置類似,是塔內(nèi)溫度高和存在微量氧導(dǎo)致的。通過(guò)對(duì)塔頂冷凝器冷卻水流量進(jìn)行監(jiān)測(cè),發(fā)現(xiàn)冷卻水量只有大檢修開(kāi)車時(shí)的一半左右,塔頂物料冷卻不下來(lái),塔壓差升高,整個(gè)塔溫度升高;另外在切換過(guò)濾器時(shí),投入運(yùn)行的過(guò)濾器沒(méi)有嚴(yán)格要求氮?dú)庵脫Q,將微量氧帶入系統(tǒng)造成結(jié)焦。

    針對(duì)上述原因,采取了一系列阻聚措施:1)在塔頂回流線和塔底再沸器入口加注阻聚劑,降低物料聚合速度。2)阻聚劑中配有一定比例的分散劑,分散已經(jīng)形成的結(jié)焦物。3)對(duì)塔頂冷凝器采用反沖洗方案,增加塔頂冷凝器冷卻水流量,保持塔釜操作溫度不再上升。4)過(guò)濾器和機(jī)泵切換后,在投入系統(tǒng)前進(jìn)行徹底的氮?dú)庵脫Q,確保氧含量小于0.02%(φ)。

    2018 年停工大修時(shí),對(duì)脫丁烷塔進(jìn)行了徹底的化學(xué)清洗,對(duì)塔頂冷凝器進(jìn)行改造,增加了換熱面積,開(kāi)工后降低塔的運(yùn)行壓力,降低塔頂和塔釜溫度,設(shè)備切換作業(yè)時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行氮?dú)庵脫Q方案,確保氧含量小于0.02%(φ)。從2018 年6 月至2020 年6 月,脫丁烷塔運(yùn)行平穩(wěn),再沸器切換周期達(dá)到1.5 a 以上,塔壓差沒(méi)有升高,塔頂混合碳四中碳五含量小于0.1%(w),塔釜裂解汽油中碳四含量小于0.3%(w)。

    圖5 脫丁烷塔的流程Fig.5 Flow chart of debutanizer.

    4 結(jié)論

    1)造成丁二烯聚合的根本原因是活性自由基的產(chǎn)生,可采取消除微量氧、清除鐵銹、加入阻聚劑和降低溫度等措施阻止丁二烯聚合。

    2)分析了丁二烯抽提裝置中丁二烯聚合的原因,采用氮?dú)鈴氐字脫Q,定期排氧,加注亞硝酸鈉、二乙基羥胺和復(fù)合阻聚劑,消除局部高溫和化學(xué)清洗等阻聚措施,減少了丁二烯聚合物的生成,緩解了裝置內(nèi)部結(jié)焦嚴(yán)重的問(wèn)題,裝置運(yùn)行周期從2 a延長(zhǎng)為4 a。

    3)分析了乙烯裝置脫丁烷塔中二烯烴聚合的原因,采用加注阻聚劑、降低塔頂溫度、氮?dú)庵脫Q排氧、化學(xué)清洗等阻聚措施,使脫丁烷塔再沸器切換周期達(dá)到1.5 a 以上。

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