小兒復(fù)發(fā)性喘息相關(guān)危險因素分析

張向勇 郭澤麗

（隆昌市人民醫(yī)院兒科，四川 隆昌 642150）

喘息性氣管炎是為兒科常見呼吸道感染性疾病，多發(fā)于3歲以下兒童。該疾病主要臨床表現(xiàn)為喘息，少數(shù)伴有干咳，反復(fù)發(fā)作未受到重視或治療不當，嚴重時可發(fā)展為哮喘，該病病程長，可能出現(xiàn)呼吸衰竭、心力衰竭，甚至死亡，嚴重威脅著小兒的生命健康[1-2]。小兒復(fù)發(fā)性喘息是指發(fā)生3次以上的喘息復(fù)發(fā)，而影響喘息復(fù)發(fā)的因素多樣，其中包括多種病原體能夠誘發(fā)氣道炎癥，增加反復(fù)喘息的風險，患兒的個人史、家族史也與喘息的復(fù)發(fā)息息相關(guān)。因此早期評估復(fù)發(fā)性喘息相關(guān)危險因素并進行干預(yù)，可減少復(fù)發(fā)的可能性，并減少患兒家庭負擔[3-4]。。故本研究就小兒復(fù)發(fā)性喘息相關(guān)危險因素分析進行探討，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院兒科2018年1月至2018年10收治的首次喘息性氣管炎患兒112例為研究對象。其中男65例，女47例，年齡5個月～11歲，平均3.52±1.05歲。治療后隨訪1年，根據(jù)是否發(fā)生喘息復(fù)發(fā)分為復(fù)發(fā)組（n=53）和非復(fù)發(fā)組（n=59）。

納入標準：①所有患兒均符合喘息性支氣管炎診斷標準[4]；②就診時表現(xiàn)不同程度咳嗽、吸氣性呼吸困難，雙肺有細濕羅音及明顯的哮鳴音；③X線胸片提示雙肺紋理增粗、局限性肺氣腫和片狀陰影；④完成隨訪者；⑤患兒家屬知情且簽署知情同意書。

排除標準：①先天性心臟病、支氣管及肺發(fā)育不良；②免疫缺陷者；③惡性腫瘤等嚴重影響生命安全疾病。

1.2 方法

1.2.1 一般資料

收集兩組患兒一般狀況、個人史、家族史等情況。

1.2.2 血清呼吸道病原體抗體檢測

抽取靜脈血及時分離血清，4℃保存，3 d內(nèi)采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清呼吸道病原體抗體，按試劑盒相關(guān)說明操作。

1.2.3 隨訪方法

隨訪時間1年，隨訪時間截止為2019年10月31日，隨訪方式可通過電話隨訪或門診隨訪，治療后每3個月通過電話或復(fù)診等方式隨訪患兒喘息情況，共隨訪4次，所有患兒均完成隨訪，隨訪率100%。

1.3 統(tǒng)計學方法

所有數(shù)據(jù)采用SPSS22.0進行統(tǒng)計分析，計數(shù)資料以例或率（n（%））表示，進行X2檢驗，對存在統(tǒng)計學差異的變量進行Logistic回歸分析，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 小兒復(fù)發(fā)性喘息的單因素分析

復(fù)發(fā)組與非復(fù)發(fā)組進行單因素組間比較顯示，喘息復(fù)發(fā)與患兒年齡、治療前疾病嚴重程度、個人過敏史、家族過敏史、被動吸煙史及呼吸道合胞病毒均有關(guān)（P<0.05）。而性別、肺炎支原體、乙型流感病毒、肺炎鏈球菌及百日咳桿菌與喘息復(fù)發(fā)無關(guān)（P>0.05），見表1。

2.2 小兒復(fù)發(fā)性喘息的多因素Logistic回歸分析

以復(fù)發(fā)為因變量（否=0，是=1），上訴單因素分析中有統(tǒng)計學差異為自變量，進行Logistic回歸分析，結(jié)果顯示年齡、治療前疾病嚴重程度、個人過敏史、呼吸道合胞病毒感染是引發(fā)小兒復(fù)發(fā)性喘息的獨立危險因素，見表2、3。

3 討論

喘息性支氣管炎是由病毒和細菌感染引發(fā)的呼吸系統(tǒng)疾病，多見于1～3歲小兒，患兒主要表現(xiàn)為中低度發(fā)熱、呼氣時間延長，并伴哮鳴音和粗濕啰音[6]。

患兒受病毒或細菌侵襲后，抑制呼吸道β2受體，使支氣管平滑肌收縮而增加呼吸道阻力；加之嬰幼兒氣道和支氣管發(fā)育尚未完全，纖毛運動能力較差；且感染引起炎癥介質(zhì)大量釋放導(dǎo)致的支氣管粘膜水腫，會增加支氣管狹窄，造成呼吸功能損害[7-8]。研究發(fā)現(xiàn)臨床上多種病原體可誘發(fā)氣道炎癥，增加反復(fù)喘息的風險，因此早期預(yù)防小兒復(fù)發(fā)性喘息尤為重要，找到影響小兒復(fù)發(fā)性喘息，并針對性控制，可降低小兒復(fù)發(fā)性喘息發(fā)生率[9-10]。

表1 小兒復(fù)發(fā)性喘息的單因素分析（n（%））

表2 多因素Logistic分析各變量賦值情況

本研究單因素分析結(jié)果顯示，喘息復(fù)發(fā)與患兒年齡、治療前疾病嚴重程度、個人過敏史、家族過敏史、被動吸煙史及呼吸道合胞病毒均有關(guān)。進行Logistic回歸分析結(jié)果顯示年齡、治療前疾病嚴重程度、個人過敏史、呼吸道合胞病毒感染是引發(fā)小兒復(fù)發(fā)性喘息的獨立危險因素。>3歲的幼兒因呼吸道和肺臟的發(fā)育尚不完善，氣管、支氣管相對狹窄、缺乏彈力組織，加上幼兒咳嗽功能差，呼吸道中纖毛運動功能弱，使支氣管內(nèi)分泌物和吸入的異物不易排出。此外幼兒免疫功能相對較差，接觸過敏原后損傷氣道，更容易繼發(fā)感染，加重氣道病變，從而更加容易誘發(fā)哮喘[11-12]。

表3 小兒復(fù)發(fā)性喘息的多因素Logistic分析

治療前疾病嚴重程度為預(yù)后不良的獨立風險因素，氣道炎癥與氣道重塑密切相關(guān)，而隨著嚴重程度增加，氣道炎癥反應(yīng)愈加劇烈，炎癥介質(zhì)介導(dǎo)的炎性浸潤和氣道收縮更加嚴重，直接影響預(yù)后[13]。有研究指出過敏性體質(zhì)的患兒患感冒和哮喘的發(fā)作頻率增加，這與本研究結(jié)果一致[14]。呼吸道合胞病毒感染所致的喘息致病機制較為復(fù)雜，氣管和支氣管出現(xiàn)炎癥導(dǎo)致黏膜充血，氣道內(nèi)分泌物滲出增多和血管痙攣，造成氣道狹窄出現(xiàn)喘息的癥狀[15-17]。本研究發(fā)現(xiàn)呼吸道合胞病毒感染對首次發(fā)生小兒喘息的患者未來1年內(nèi)是否發(fā)生再次喘息具有預(yù)測價值，有助于早期識別小兒喘息復(fù)發(fā)風險，對于此類患兒可早期進行干預(yù)治療。小兒喘息復(fù)發(fā)主要原因是呼吸道合胞病毒感染、個人過敏史及年齡。年齡是不可控因數(shù)，因此臨床可以通過治療小兒過敏史，早期的識別并針對性抗病毒治療，有助于降低小兒復(fù)發(fā)喘息的風險。

綜上所述，小兒年齡、個人過敏史與呼吸道合胞病毒感染為小兒復(fù)發(fā)性喘息的高風險因素，應(yīng)該進行有針對性的控制，降低小兒喘息復(fù)發(fā)風險。但本研究也存在不足之處，研究樣本量較小，以期將加大樣本量繼續(xù)研究，提供小兒復(fù)發(fā)性喘息的相關(guān)危險因素分析。