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    基于掃頻源OCT 的全眼組織參數(shù)測(cè)量系統(tǒng)的研制

    2021-04-03 06:44:32任天慧吳洪軍王立偉李躍杰
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2021年3期
    關(guān)鍵詞:眼軸晶狀體光學(xué)

    任天慧,吳洪軍,王立偉,李躍杰

    (中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程研究所,天津 300192)

    0 引言

    臨床上很多眼科疾病會(huì)導(dǎo)致眼組織生物參數(shù)的改變,如先天性青光眼、閉角型青光眼、老視眼、近視眼、白內(nèi)障、黃斑水腫等[1-2]。眼軸長度作為眼組織的一項(xiàng)重要參數(shù),可以為眼部相關(guān)疾病的診斷提供依據(jù)[3]。在白內(nèi)障摘除聯(lián)合眼內(nèi)人工晶狀體植入手術(shù)前,需要精確測(cè)量眼軸長度,以便準(zhǔn)確計(jì)算植入眼內(nèi)人工晶狀體的度數(shù)[4]。目前,我國仍有20%~40%的白內(nèi)障患者術(shù)后的預(yù)測(cè)屈光力誤差大于±0.50 D,其中眼軸長度測(cè)量是影響誤差的關(guān)鍵因素[5]。此外,根據(jù)國家衛(wèi)生健康委員會(huì)數(shù)據(jù)顯示,2018 年我國兒童青少年總體近視率為53.6%[6]。近視程度與眼軸長度呈正相關(guān),對(duì)兒童和青少年的眼軸長度進(jìn)行監(jiān)測(cè)有助于預(yù)防和治療近視及其引發(fā)的眼科疾病[7]。由此可見,高精度眼軸長度測(cè)量在眼科疾病的預(yù)防、臨床診斷和治療中具有重要作用。

    目前,眼軸長度測(cè)量方法主要有超聲測(cè)量和光學(xué)測(cè)量2 種。超聲測(cè)量具有價(jià)格低廉和攜帶便捷的優(yōu)點(diǎn),但是由于分辨力較低[8]、需要接觸式檢測(cè)和操作復(fù)雜等因素,其測(cè)量精度較低[9-10],且易損傷、感染角膜。光學(xué)測(cè)量利用光學(xué)相干技術(shù)來測(cè)量眼軸長度,具有非接觸、高精度和操作簡單等優(yōu)勢(shì),測(cè)量結(jié)果的精確度和重復(fù)性優(yōu)于超聲測(cè)量方法[11-13],而且可以避免感染。但光學(xué)測(cè)量方法易受屈光介質(zhì)渾濁和固視情況的影響,在眼組織病變嚴(yán)重或固視不佳等情況下無法獲得準(zhǔn)確的測(cè)量數(shù)據(jù)。傳統(tǒng)的光學(xué)測(cè)量方法主要是通過時(shí)域光學(xué)相干斷層掃描(time domain optical coherence tomography,TD-OCT)測(cè)量眼軸長度,這種一維光學(xué)成像生物測(cè)量方法存在掃描速率慢、無法固視等局限性[14]。經(jīng)過學(xué)者們的不懈研究以及光通信技術(shù)的飛速發(fā)展,全眼光學(xué)相干斷層掃描(optical coherence tomography,OCT)技術(shù)越來越成熟。目前,市面上較為先進(jìn)的光學(xué)成像生物測(cè)量儀器是德國蔡司公司的IOL Master 700,其基于掃頻源OCT 技術(shù),可以在整個(gè)眼球的長度范圍內(nèi)進(jìn)行OCT 成像,測(cè)量的眼軸范圍為14~38 mm,且對(duì)白內(nèi)障患者的眼軸檢出率更高[15]。但是此設(shè)備價(jià)格昂貴,其對(duì)眼球局部組織的成像分辨力稍差,臨床上只能用于生物組織參數(shù)測(cè)量。臨床上多用于眼前節(jié)成像或眼底成像的頻域OCT(frequency domain optical coherence tomography,F(xiàn)D-OCT)設(shè)備的探測(cè)深度多為2~3 mm,但此類成像設(shè)備無法進(jìn)行全眼范圍成像,不能用于眼軸長度等參數(shù)的測(cè)量。

    垂直腔表面發(fā)射激光(vertical-cavity surfaceemitting laser,VCSEL)掃頻激光器是近年來發(fā)展起來的一種激光器,相較于已商業(yè)化的眼軸長度測(cè)量設(shè)備所使用的傳統(tǒng)傅里葉域鎖模(Fourier domain mode locking,F(xiàn)DML),VCSEL 掃頻激光器具有更長的相干長度和更高的掃描頻率。本文設(shè)計(jì)一種基于掃頻源OCT 的全眼組織參數(shù)測(cè)量系統(tǒng),采用VCSEL掃頻激光器為光源,可以實(shí)現(xiàn)從角膜到眼底的全眼范圍成像,同時(shí)設(shè)計(jì)并集成了視頻監(jiān)視組件和內(nèi)固視組件,確保測(cè)試人員能夠固視,從而保證掃描光線與眼軸平行,實(shí)現(xiàn)對(duì)眼軸長度、中央角膜厚度、前房深度和晶狀體厚度等眼組織參數(shù)的精確測(cè)量。

    1 系統(tǒng)設(shè)計(jì)

    基于掃頻源OCT 的全眼組織參數(shù)測(cè)量系統(tǒng)包括光學(xué)成像系統(tǒng)、內(nèi)固視組件和視頻監(jiān)視組件,其原理圖如圖1 所示。

    圖1 基于掃頻源OCT 的全眼組織參數(shù)測(cè)量系統(tǒng)原理圖

    1.1 光學(xué)成像系統(tǒng)設(shè)計(jì)

    光學(xué)成像系統(tǒng)主要包括光路系統(tǒng)模塊、信號(hào)采集處理模塊和系統(tǒng)控制模塊。其中,光路系統(tǒng)模塊用于分光和產(chǎn)生干涉信號(hào);信號(hào)采集處理模塊對(duì)包含樣品信息的干涉信號(hào)進(jìn)行采集和處理,并在計(jì)算機(jī)上顯示和存儲(chǔ);系統(tǒng)控制模塊用于控制掃描與采集同步、控制掃描范圍和掃描密度。

    1.1.1 光路系統(tǒng)模塊設(shè)計(jì)

    光路系統(tǒng)模塊由光源、光纖分束器、光環(huán)行器、平衡光電放大器及光學(xué)器件組成。采用Santec 公司的具有掃描頻率高、相干長度長的VCSEL 掃頻源激光器HSL-1 作為系統(tǒng)光源,該光源基于VCSEL 技術(shù),其發(fā)出的近紅外光經(jīng)過分光比為90∶10 的2×2光纖分束器1,被分成同波長的2 束光,分別進(jìn)入光環(huán)行器2 和光環(huán)行器1,再對(duì)應(yīng)進(jìn)入樣品臂和參考臂。進(jìn)入?yún)⒖急鄣墓饨?jīng)過準(zhǔn)直透鏡1 將入射的點(diǎn)光源調(diào)整為平行光束,平行光束通過聚焦透鏡3 匯聚到焦點(diǎn)上,再通過與光路垂直的反射鏡1 反射回原光路,經(jīng)光環(huán)行器1 射入光纖分束器2。進(jìn)入樣品臂的光經(jīng)準(zhǔn)直透鏡2 準(zhǔn)直后,在X 振鏡和Y 振鏡的反射下通過物鏡聚焦投射到被測(cè)樣品,并隨著振鏡的轉(zhuǎn)動(dòng)對(duì)樣品進(jìn)行2 個(gè)方向的光點(diǎn)移動(dòng),投射到樣品的不同位置形成掃描(即三維掃描)。最后由被測(cè)樣品反射回來的帶有被測(cè)樣品結(jié)構(gòu)信息的光經(jīng)光環(huán)行器2 與參考臂反射回來的光進(jìn)入50∶50 的光纖分束器2 發(fā)生干涉,并經(jīng)平衡光電放大器將干涉信號(hào)傳輸?shù)綌?shù)據(jù)采集卡。在光路系統(tǒng)中,對(duì)于高斯分布的光源,系統(tǒng)縱向分辨力lc計(jì)算公式如下:

    系統(tǒng)探測(cè)最大深度zmax計(jì)算公式如下:

    式中,δλ為波長分辨力;Ns為采樣點(diǎn)數(shù);n 為介質(zhì)的折射率。本文所用光源的中心波長λ0為1 060 nm,帶寬Δλ 為40 nm,平均功率為15 mW,掃描頻率為25~200 kHz。根據(jù)光源參數(shù)計(jì)算光路系統(tǒng)在空氣中理論lc為12.4 μm,在眼組織中理論lc為9.3 μm,在空氣中zmax為46.69 mm。光路系統(tǒng)在實(shí)現(xiàn)全眼測(cè)量的同時(shí)保持了高分辨力的優(yōu)勢(shì),對(duì)眼前節(jié)或者眼底的成像較為清晰。

    1.1.2 信號(hào)采集處理模塊設(shè)計(jì)

    信號(hào)采集處理模塊主要由數(shù)據(jù)采集卡和信號(hào)處理程序構(gòu)成。平衡光電放大器將光譜信號(hào)轉(zhuǎn)換成電信號(hào)并傳輸?shù)綌?shù)據(jù)采集卡,數(shù)據(jù)采集卡采集數(shù)據(jù)并上傳至計(jì)算機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,主要包括窗口補(bǔ)零、色散補(bǔ)償、離散傅里葉變換、對(duì)數(shù)壓縮以及減除背景噪聲等操作,最后生成2D 灰度圖像。數(shù)據(jù)處理流程如圖2 所示,具體步驟如下:(1)將光譜信號(hào)進(jìn)行模數(shù)轉(zhuǎn)換生成16 bit 的二進(jìn)制數(shù)據(jù)。(2)使用切趾窗函數(shù)對(duì)數(shù)據(jù)做窗口補(bǔ)零,以方便后續(xù)利用離散傅里葉變換快速獲取樣品深度信息。(3)利用色散補(bǔ)償進(jìn)行相位校正,以減小信號(hào)的半峰寬,提高系統(tǒng)lc。(4)通過離散傅里葉變換恢復(fù)樣品各層深度信息,通過信號(hào)強(qiáng)度值的變化反映樣品內(nèi)部的結(jié)構(gòu)信息。(5)對(duì)信號(hào)強(qiáng)度值取模并進(jìn)行對(duì)數(shù)變換,將信號(hào)線性壓縮為8 bit。(6)通過減去相對(duì)應(yīng)的背景圖像來減除背景噪聲,以減小系統(tǒng)誤差,提高信噪比,增強(qiáng)圖像質(zhì)量。(7)通過信號(hào)處理程序?qū)⑻幚砗玫臄?shù)據(jù)以2D 灰度圖像的形式在顯示器界面上實(shí)時(shí)顯示。

    圖2 數(shù)據(jù)處理流程圖

    1.1.3 系統(tǒng)控制模塊設(shè)計(jì)

    系統(tǒng)控制模塊主要由計(jì)算機(jī)和控制卡組成,主要功能是控制掃描范圍和掃描密度、同步系統(tǒng)時(shí)鐘以及控制振鏡驅(qū)動(dòng)器進(jìn)行掃描。具體如下:(1)系統(tǒng)掃描范圍由振鏡的偏轉(zhuǎn)角度決定,而振鏡的偏轉(zhuǎn)角度由加載在驅(qū)動(dòng)器上的電壓控制。本系統(tǒng)的掃描范圍為20 mm,完全滿足眼組織掃描成像。系統(tǒng)掃描密度指的是線間隔和幀間隔,由振鏡每次偏轉(zhuǎn)的幅度決定,而偏轉(zhuǎn)的幅度由1 個(gè)周期三角波的個(gè)數(shù)決定,對(duì)應(yīng)X 方向的即為線數(shù),對(duì)應(yīng)Y 方向的即為幀數(shù)。例如線數(shù)為1 024 表示X 方向的1 個(gè)三角波上升沿共有1 024 個(gè)點(diǎn),幀數(shù)512 表示Y 方向的1 個(gè)三角波的上升沿包含512 個(gè)X 方向的三角波。(2)同步系統(tǒng)時(shí)鐘指同步掃描和采集,以光源為觸發(fā)信號(hào),通過控制卡對(duì)三角波序列的頻率和采樣速率進(jìn)行同步控制。(3)對(duì)于橫向X 振鏡和縱向Y 振鏡可以分別用小周期三角波序列和大周期三角波序列激發(fā)。每個(gè)小周期三角波對(duì)應(yīng)大周期三角波序列中1 個(gè)三角波上的一點(diǎn),以保證X 方向和Y 方向上的協(xié)同。三角波序列如圖3 所示。通過編寫程序設(shè)定振鏡驅(qū)動(dòng)器的電壓值、生成三角波序列、設(shè)定掃描線數(shù)和幀數(shù)以及設(shè)定同步時(shí)鐘來實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)控制。

    圖3 橫向X 振鏡和縱向Y 振鏡三角波序列圖

    1.2 光學(xué)組件設(shè)計(jì)

    為了能夠更加穩(wěn)定地測(cè)量人眼,本研究將光學(xué)系統(tǒng)進(jìn)行集成,形成一個(gè)可以在一定范圍內(nèi)自由移動(dòng)的測(cè)頭,其結(jié)構(gòu)如圖4 所示,實(shí)物圖如圖5 所示。測(cè)頭朝X 和Y 方向移動(dòng)使得掃描光線的中心對(duì)準(zhǔn)瞳孔中心,保證光線穿過角膜映光點(diǎn)并使角膜映光點(diǎn)呈現(xiàn)在窗口正中;測(cè)頭朝Z 方向移動(dòng)保證顯示界面可以完整地對(duì)全眼成像。本研究在系統(tǒng)中設(shè)計(jì)集成了內(nèi)固視組件和視頻監(jiān)視組件,確保被測(cè)人員能夠進(jìn)行固視,從而保證眼軸長度測(cè)量的準(zhǔn)確性。

    圖4 測(cè)頭結(jié)構(gòu)圖

    圖5 測(cè)頭實(shí)物圖

    1.2.1 內(nèi)固視組件設(shè)計(jì)

    在光學(xué)眼組織測(cè)量中,能否測(cè)量到真視軸對(duì)于測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確性有很大影響。為了準(zhǔn)確地測(cè)量眼軸長度,需保證掃描光線與視軸處于同一水平面。在眼科學(xué)中眼軸又稱為視軸,當(dāng)人眼緊盯一點(diǎn)時(shí),該點(diǎn)與黃斑中央凹的通路就是視軸所在的方向。據(jù)此設(shè)計(jì)內(nèi)固視燈組件,由聚焦透鏡5 和藍(lán)色可見光LED 組成??梢姽獯┻^分光鏡和系統(tǒng)物鏡進(jìn)入人眼,被測(cè)人員在測(cè)試中緊盯固視燈以保證固視點(diǎn)到黃斑中央凹的通路與從樣品臂射入人眼的掃描光線夾角為零,即平行于Z 方向,此時(shí)眼軸所在的直線與顯示窗口的水平面垂直。

    1.2.2 視頻監(jiān)視組件設(shè)計(jì)

    為了能夠檢查被測(cè)人員固視是否良好,還設(shè)計(jì)了視頻監(jiān)視組件。該組件由聚焦透鏡6 和電荷耦合元件(charge-coupled device,CCD)以及定焦鏡頭組成,通過定焦鏡頭對(duì)角膜處進(jìn)行實(shí)時(shí)成像,CCD 將圖像信號(hào)通過USB 接口傳輸至計(jì)算機(jī),通過顯示窗口可以實(shí)時(shí)觀察被測(cè)人員的角膜位置。實(shí)時(shí)視頻圖像中還可以觀測(cè)到由內(nèi)固視燈在角膜上的反射點(diǎn)形成的光斑,如圖6 所示。操作人員通過觀察光斑是否與瞳孔共中心來確定被測(cè)人員是否進(jìn)行良好的固視,從而初步確定眼軸位置。在光斑與瞳孔共中心的情況下微調(diào)測(cè)頭的位置,當(dāng)顯示窗口中呈現(xiàn)出經(jīng)過角膜映光點(diǎn)垂直入射的光線時(shí),便可精確確定眼軸的位置。

    2 測(cè)量方法

    人眼是一個(gè)復(fù)雜的結(jié)構(gòu)。根據(jù)眼組織生理解剖學(xué),眼軸長度是指角膜前表面至視網(wǎng)膜黃斑中央凹的距離,包括中央角膜厚度、前房深度、晶狀體厚度及玻璃體腔長度等[2]。結(jié)合眼視光學(xué)領(lǐng)域?qū)ρ勰P偷难芯砍晒?,可以通過測(cè)量其內(nèi)部結(jié)構(gòu)曲面分界處和屈光介質(zhì)精確的光學(xué)特征參數(shù)來計(jì)算人眼模型各結(jié)構(gòu)和介質(zhì)的平均折射率[16]。本研究選擇以Escudero-Sanz 與Navarro 提出的五面大視場(chǎng)人眼光學(xué)模型[17]中計(jì)算出的折射率為參照,以測(cè)量眼組織參數(shù)。表1 為該模型各個(gè)結(jié)構(gòu)的具體參數(shù)[17]。

    圖6 實(shí)時(shí)視頻圖像示例

    表1 大視場(chǎng)人眼光學(xué)模型各個(gè)結(jié)構(gòu)的具體參數(shù)[17]

    利用本文研制的全眼組織參數(shù)測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量眼軸長度等眼組織參數(shù),通過內(nèi)固視燈組件和視頻監(jiān)視組件精確確定眼軸位置時(shí),立刻采集原始數(shù)據(jù)。將原始數(shù)據(jù)經(jīng)過數(shù)據(jù)處理最終生成2D 灰度圖像。在掃描過程中,設(shè)定采樣點(diǎn)數(shù)為4 096,即生成圖像的縱向像素點(diǎn)為4 096 個(gè)。根據(jù)參數(shù)可算出生成圖像的縱向像素間隔為0.011 4 mm。在圖像上測(cè)量眼組織參數(shù),具體步驟如下:(1)對(duì)圖像進(jìn)行高斯濾波,降低圖像噪聲;(2)對(duì)圖像進(jìn)行先膨脹后腐蝕操作,保證組織邊緣輪廓的連續(xù);(3)進(jìn)行二值化處理,以便邊緣提??;(4)利用Sobel 邊緣提取方法獲得圖像各處組織邊緣,比如角膜上表面、角膜下表面、晶狀體上表面、晶狀體下表面以及視網(wǎng)膜黃斑中心凹;(5)用最小二乘法擬合上述組織表面的曲線,再求出各表面與過角膜映光點(diǎn)的亮線的交點(diǎn)坐標(biāo)。在計(jì)算某組織長度時(shí),先計(jì)算出該組織在眼軸所在直線上的起始位置和終點(diǎn)位置的像素坐標(biāo),其縱坐標(biāo)的差值就是該組織長度所占像素點(diǎn)的個(gè)數(shù),像素點(diǎn)的個(gè)數(shù)乘以每個(gè)像素點(diǎn)的長度得到該組織的光學(xué)通路長度。光學(xué)生物測(cè)量中,需要將光學(xué)通路長度轉(zhuǎn)換為幾何光學(xué)長度。根據(jù)大視場(chǎng)人眼光學(xué)模型的結(jié)構(gòu)參數(shù)表,再除以相應(yīng)的折射率,便可得到該組織的實(shí)際長度。

    在具體測(cè)量中,先找到圖像中角膜上表面的映光點(diǎn),記錄該點(diǎn)的坐標(biāo)T1(x1,y1),將該點(diǎn)與黃斑中央凹連線,依次相交角膜下表面于T2(x2,y2)、交晶狀體上表面于T3(x3,y3)、交晶狀體下表面于T4(x4,y4),最后記錄黃斑中央凹的坐標(biāo)T5(x5,y5)。人眼組織的2D圖像及各坐標(biāo)點(diǎn)如圖7 所示,依次計(jì)算各層次厚度,記中央角膜厚度為H1、前房深度為H2、晶狀體厚度為H3、眼軸長度為H4,計(jì)算公式如下:

    式(3)~(6)中,n角膜、n房水、n晶狀體和n玻璃體分別為角膜、前房、晶狀體和玻璃體的折射率。

    圖7 人眼組織2D 灰度圖像及各坐標(biāo)點(diǎn)

    在計(jì)算眼軸長度時(shí),除了采用上述分段測(cè)量再相加的方式外,還可以通過角膜上表面到黃斑中央凹的距離直接測(cè)得,但需要討論人眼平均折射率的問題。Hitzenberger 等[18]根據(jù)Gullstrand 模型眼推導(dǎo)得出全眼在近紅外波長照射下平均折射率nˉ為1.354 9,考慮到本系統(tǒng)的掃描光線中心波長為1 060 nm,故采用1.354 9 作為人眼平均折射率。由此得到眼軸長度H5的計(jì)算公式為

    3 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

    3.1 模擬眼結(jié)構(gòu)測(cè)量

    本研究利用玻璃靶制作了模擬眼結(jié)構(gòu)模型。該結(jié)構(gòu)模型由5 塊屈光度標(biāo)準(zhǔn)但厚度不同的平面玻璃鏡片以一定距離組裝在視度筒內(nèi),用于模擬眼角膜、晶狀體結(jié)構(gòu)和視網(wǎng)膜反射層,如圖8 所示。玻璃片標(biāo)稱折射率為1.516。經(jīng)千分尺測(cè)量,5 塊玻璃鏡片的厚度分別為0.504、1.231、1.232、1.233 和0.993 mm,第1 塊和第2 塊、第4 塊和第5 塊玻璃鏡片的間距分別為3.943 和23.021 mm。依據(jù)上述眼組織生物參數(shù)測(cè)量的方法利用本系統(tǒng)對(duì)模擬眼結(jié)構(gòu)采集10 組數(shù)據(jù),并對(duì)10 幅圖像依次進(jìn)行測(cè)量,分別測(cè)出5 塊玻璃鏡片的厚度h1、h2、h3、h4、h5以及間隔t1和t2,并求出平均值,測(cè)量結(jié)果詳見表2。

    圖8 模擬眼結(jié)構(gòu)示意圖

    表2 模擬眼結(jié)構(gòu)模型測(cè)量結(jié)果 單位:mm

    由表2 測(cè)量結(jié)果可知,本系統(tǒng)測(cè)量準(zhǔn)確度較高,重復(fù)性較好,測(cè)量精度符合眼軸長度測(cè)量要求。

    3.2 人眼測(cè)量

    本系統(tǒng)激光輸出控制在角膜處入射功率1.5 mW以內(nèi),在符合美國國家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)(American National Standards Institute,ANSI)安全標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)滿足測(cè)量要求。招募4 名課題組志愿者作為本次實(shí)驗(yàn)的受試者,利用本系統(tǒng)對(duì)4 名受試者的左右眼進(jìn)行測(cè)試,共獲得8 例眼組織參數(shù)數(shù)據(jù)。測(cè)試時(shí)受試者端坐于測(cè)量系統(tǒng)前,下頜和額部貼緊頜托和額托,受試者緊盯系統(tǒng)內(nèi)藍(lán)色固視燈保證眼軸方向與掃描線Z 軸方向平行,操作者不斷調(diào)整物鏡位置使全眼組織圖像能夠完整地呈現(xiàn)在顯示界面中。同時(shí)通過觀察視頻監(jiān)視組件的界面來確定固視燈的光線是否穿過瞳孔中心,再結(jié)合顯示界面中光線是否穿過角膜映光點(diǎn)并在界面上形成一條亮線,以實(shí)現(xiàn)對(duì)眼軸長度的精準(zhǔn)測(cè)量。

    首先分段計(jì)算出中央角膜厚度H1、前房深度H2、晶狀體厚度H3和眼軸長度H4,之后根據(jù)平均折射率nˉ用公式(7)計(jì)算出眼軸長度H5。為減小偶然誤差、保證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性,每例人眼均采集5 幅圖像,得到5 組測(cè)量數(shù)據(jù),再分別求得各組織長度的平均值和標(biāo)準(zhǔn)差。為驗(yàn)證測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性,將測(cè)量結(jié)果與IOL Master 700 進(jìn)行比較。目前,IOL Master 700作為光學(xué)眼組織參數(shù)測(cè)量的“金標(biāo)準(zhǔn)”,根據(jù)IOL Master 的檢測(cè)報(bào)告,其對(duì)每例眼球的中央角膜厚度、前房深度、晶狀體厚度和眼軸長度均測(cè)量5 次,取其平均值和標(biāo)準(zhǔn)差作為測(cè)量結(jié)果。

    3.3 測(cè)量結(jié)果及分析

    本系統(tǒng)和IOL Master 700 對(duì)每例眼球H1~H5的測(cè)量結(jié)果詳見表3~6。

    對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,P<0.05 表示所測(cè)數(shù)據(jù)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。選擇線性回歸分析來評(píng)價(jià)本系統(tǒng)測(cè)量和IOL Master 700 對(duì)中央角膜厚度、前房深度、晶狀體厚度和眼軸長度測(cè)量結(jié)果的一致性,統(tǒng)計(jì)結(jié)果詳見表7。

    表3 受試者1 眼組織生物參數(shù)測(cè)量結(jié)果 單位:mm

    表4 受試者2 眼組織生物參數(shù)測(cè)量結(jié)果 單位:mm

    表5 受試者3 眼組織生物參數(shù)測(cè)量結(jié)果 單位:mm

    表6 受試者4 眼組織生物參數(shù)測(cè)量結(jié)果 單位:mm

    在線性回歸分析中,經(jīng)假設(shè)檢驗(yàn),回歸系數(shù)接近1,截距接近0,說明2 種系統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果的一致性比較好[19]。表7 中,R2為判定系數(shù),是用于判定線性方程擬合優(yōu)度的重要指標(biāo),R2值越接近1 越好。從結(jié)果中可以看出,R2值均接近于1,由此判斷模型擬合效果良好。其中,由于中央角膜厚度約為0.5 mm,而前房深度、晶狀體厚度等為3~4 mm,中央角膜厚度的量級(jí)較小,參數(shù)測(cè)量誤差對(duì)其的R2影響較大,但也在可接受范圍內(nèi)。經(jīng)回歸方程F 檢驗(yàn),其P 值<0.01,說明該回歸方程有效。

    表7 測(cè)量結(jié)果的一致性分析

    在眼軸長度測(cè)量方面,本研究提出了分段測(cè)量再相加的測(cè)量方法和按照人眼平均折射率nˉ計(jì)算眼軸長度2 種方法,通過與IOL Master 700 的測(cè)量結(jié)果進(jìn)行比較,可見選擇平均折射率nˉ測(cè)量方法的準(zhǔn)確度較高。其原因可能是分段測(cè)量方法在測(cè)量過程中利用多次測(cè)量結(jié)果相加,使得測(cè)量誤差增大,導(dǎo)致測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確度降低。

    以上統(tǒng)計(jì)學(xué)分析表明,本系統(tǒng)的測(cè)量結(jié)果與IOL Master 700 的測(cè)量結(jié)果具有很高的一致性,二者測(cè)量中央角膜厚度、前房深度、晶狀體厚度和眼軸長度的均值差值較小且均在合理范圍內(nèi),測(cè)量結(jié)果基本一致。綜上所述,本系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)眼軸長度等眼組織生物參數(shù)的精準(zhǔn)測(cè)量。

    4 結(jié)語

    在眼科疾病的預(yù)防、診斷和治療過程中,需要獲得精準(zhǔn)的眼組織生物參數(shù),如眼軸長度、中央角膜厚度、前房深度以及晶狀體厚度等,因此眼組織生物參數(shù)的高精度測(cè)量顯得尤為重要。本文利用VCSEL 掃頻光源實(shí)現(xiàn)了大量程測(cè)量眼組織生物參數(shù),同時(shí)保留了OCT 系統(tǒng)高分辨力的優(yōu)勢(shì),在測(cè)量眼軸長度的同時(shí)可以對(duì)眼前節(jié)和眼底的組織進(jìn)行高分辨力成像,為眼組織疾病的診斷和防治奠定了實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),提供了有效工具。

    但本研究還有一些不足需要改進(jìn)和完善,例如:(1)目前全眼成像的單焦點(diǎn)不能兼顧眼前節(jié)和眼底成像,在保證眼前節(jié)高分辨力的同時(shí)眼底成像較為模糊,反之眼前節(jié)成像效果變差。目前采用的是折中方法,將焦點(diǎn)置于兼顧眼前節(jié)和眼底成像質(zhì)量的中間位置。為獲取高質(zhì)量的眼內(nèi)組織圖像,未來將采取焦點(diǎn)可調(diào)節(jié)技術(shù)或者多焦點(diǎn)技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步改進(jìn)。(2)研究更準(zhǔn)確、更高效的算法,通過對(duì)圖像邊緣的精確分割提取出特征點(diǎn)的坐標(biāo)值,更高效地計(jì)算眼組織參數(shù)。(3)進(jìn)一步對(duì)不同類型的受試者進(jìn)行測(cè)試,探索系統(tǒng)在測(cè)量正常人和眼病患者時(shí)的準(zhǔn)確度和適用范圍。

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