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    不同煅燒工藝對鉻綠顏料性能的影響研究

    2021-04-02 03:16:46黃玉西尹春林馬順友劉清華
    廣州化工 2021年6期
    關鍵詞:酸酐油量色差

    黃玉西,肖 棱,尹春林,馬順友,劉清華,劉 陽

    (四川省銀河化學股份有限公司,四川 綿陽 622656)

    三氧化二鉻又稱氧化鉻,分子式Cr2O3,相對分子質(zhì)量151.99。顏料用三氧化二鉻又稱氧化鉻綠,為綠色粉末,六方晶系。作為綠色顏料,鉻綠主要應用于涂料、油墨、陶瓷、搪瓷、彩色水泥[1]。

    三氧化二鉻生產(chǎn)工藝有多種,大規(guī)模生產(chǎn)用重鉻酸鈉與硫酸銨熱分解法,氫氧化鉻法,鉻酸酐熱分解法;規(guī)模較小的方法有重鉻酸鉀硫磺還原法,重鉻酸銨熱分解法,重鉻酸鈉炭還原法,氯化鉻氧化法等。我國三氧化二鉻產(chǎn)量最大的制法是鉻酸酐熱分解法,是工藝最簡單的方法。但在鉻酐煅燒生成氧化鉻綠的過程,煅燒工藝對產(chǎn)品性能的影響起到?jīng)Q定性作用[1]。

    隨著技術的發(fā)展,鉻酐煅燒制備氧化鉻綠從起初的反射爐至現(xiàn)在大規(guī)模應用的旋窯煅燒,工藝更趨于節(jié)能環(huán)保和自動化提升。但反射爐作為靜態(tài)煅燒的典型代表,其生成的鉻綠顏料較旋窯動態(tài)煅燒生成的鉻綠,在產(chǎn)品質(zhì)量及終端應用方面仍存在一定的差異。特別是作為鉻綠顏料,客戶對顏料性能,包括色光、著色、及遮蓋力等提出了更高要求[2-5]。從四川省銀河化學股份有限公司生產(chǎn)鉻綠的工藝技術發(fā)展來看,前期反射爐靜態(tài)煅燒生產(chǎn)的鉻綠較目前使用的旋窯動態(tài)生產(chǎn)的鉻綠更受到客戶的青睞。因此研究動態(tài)煅燒和靜態(tài)煅燒工藝對鉻綠產(chǎn)品的質(zhì)量影響,顯得尤為必要,且具有較強的工業(yè)化應用意義。

    本研究采用煅燒鉻酸酐制備氧化鉻綠,對比靜態(tài)煅燒和靜態(tài)煅燒工藝,對鉻綠產(chǎn)品表觀形貌、色差、粒度分布等指標影響,為后續(xù)旋窯煅燒制備鉻綠顏料性能提升提供必要的理論支撐。

    1 實 驗

    1.1 原 料

    鉻酸酐,銀河化學股份有限公司工業(yè)級成品;精制亞麻仁油(酸值5.0 mgKOH/g),成都市科隆化學品有限公司;清漆,重慶三峽油漆股份有限公司;實驗用水無特別說明均指去離子水。

    1.2 主要設備及儀器

    AL-204電子天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;SX2-18-13箱式電阻爐,武漢亞華電爐有限公司;電加熱小旋窯(窯徑30 cm小旋窯),自制;德塔Datacolor110臺式精密色差儀,廣州市艾比錫科技有限公司;Ultra55掃面電子顯微鏡,德國 Carl zeiss NTS GmbH公司;BT-9300Z型激光粒度分布儀,丹東百特儀器有限公司;JM-IV研磨儀,上海榮計達試驗儀器有限公司。

    1.3 樣品制備

    1.3.1 靜態(tài)工藝鉻綠5-A的制備

    取1 kg鉻酸酐自然平鋪放入匣鉑中,在1100 ℃的高溫爐中煅燒2 h,取出后自然冷卻,用粉碎設備粉碎1 min,325目過篩,制備出靜態(tài)工藝鉻綠成品。

    1.3.2 動態(tài)工藝鉻綠5-B的制備

    取1 kg鉻酸酐順流煅燒通過小旋窯,控制窯速r/30 s,窯溫1100 ℃,調(diào)整旋窯窯體水平角度,保證煅燒停留時間在2 h,出料后自然冷卻,用粉碎設備粉碎1 min,325目過篩,制備出動態(tài)工藝鉻綠成品。

    1.4 檢測與方法

    1.4.1 吸油量檢測

    稱取約10 g鉻綠樣品,精確至0.01 g,置于平板上,從已知質(zhì)量的盛有精制亞麻仁油的滴瓶中滴加精制亞麻仁油于試樣中,一次加4~5滴,加完后用調(diào)刀壓研,使油滲入樣品,繼續(xù)以此速度滴加至油和試樣形成團塊為止。從此時起,每加1滴后需用調(diào)刀充分研磨,當形成稠度均勻的膏狀物,恰好不裂不碎,又能粘附在平板上時,即為終點。全部操作在20~25 min內(nèi)完成,最后稱量滴瓶質(zhì)量,精確至0.01 g。

    吸油量以質(zhì)量分數(shù)ω計,數(shù)值以每100 g產(chǎn)品所需油的質(zhì)量(g/100 g)表示,按式(1)計算:

    (1)

    式中:m1——消耗精制亞麻仁油的質(zhì)量的數(shù)值,g

    m——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,g

    1.4.2 粒度分布檢測

    采用BT-9300Z 型激光粒度分布儀,分別對5-A和5-B進行樣品粒度分布情況檢測。重點對中粒徑D50和粗端粒度D97數(shù)據(jù)進行比較。

    1.4.3 色度和色差檢測

    稱取3.0 g鋅鋇白,0.1 g樣品,加入清漆1 g,混合均勻,在研磨儀上研磨50圈后,收集并鋪成條帶,繼續(xù)研磨,重復4遍,然后在白色硬板紙上刮板,放入烘干箱60 ℃烘干,將色板在色差儀上檢測色差[7]。

    1.4.4 產(chǎn)品顆粒表觀形貌

    鉻綠樣品的表觀形貌采用掃描電鏡(SEM),該儀器可調(diào)的放大倍數(shù)范圍較寬、圖像的分辨率高,其一般用于分析微米級的樣品。鉻綠樣品的顆粒尺寸主要在0~5 μm左右。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 對比靜態(tài)煅燒產(chǎn)品5-A與動態(tài)煅燒產(chǎn)品5-B吸油量

    由表1可以得出,靜態(tài)煅燒制備的鉻綠產(chǎn)品,較動態(tài)煅燒工藝鉻綠的吸油量明顯偏高。吸油量與鉻綠顆粒的大小、形狀、比表面積以及顏料的表面性質(zhì)有關。因鉻酐原料和煅燒溫度相同,造成吸油量差異的主要原因可能5-A的比表面積大于5-B,或者是5-A粒徑分布更均勻。

    表1 鉻綠5-A與鉻綠5-B吸油量差異Table 1 The oil absorption difference between chromium trioxide 5-A and chromium trioxide 5-B

    2.2 對比靜態(tài)煅燒產(chǎn)品5-A與動態(tài)煅燒產(chǎn)品5-B粒度分布情況

    5-A與5-B產(chǎn)品粒度分布情況見圖1及表2。

    圖1 5-A與5-B產(chǎn)品粒度分布情況Fig.1 Particle size distribution of 5-A and 5-B products

    由圖1可見,5-A產(chǎn)品粒徑分布較5-B更趨于集中,粒徑更加均勻,這點與吸油量數(shù)據(jù)反應的現(xiàn)象趨于一致。

    表2 5-A與5-B粒度分布數(shù)據(jù)對比Table 2 Comparison of particle size between 5-A and 5-B

    由表2可以看出,5-A產(chǎn)品D10數(shù)據(jù)為0.920 μm,大于5-B產(chǎn)品;5-A產(chǎn)品D97數(shù)據(jù)4.979 μm,明顯小余5-B產(chǎn)品D97數(shù)據(jù)。從遮蓋率來看,5-A產(chǎn)品的遮蓋率也高于5-B產(chǎn)品。這也一定程度的反應出客戶在應用過程中的效果差異。

    2.3 對比靜態(tài)煅燒產(chǎn)品5-A與動態(tài)煅燒產(chǎn)品5-B的色差變化

    通過色差儀檢測5-A與5-B產(chǎn)品的色差數(shù)據(jù),以5-A為參照樣對比兩種顏色的差別,數(shù)值用CIE LAB顏色坐標表示。其中L表示亮暗,+表示偏亮,-表示偏暗;a表示紅綠,+表示偏紅,-表示偏綠;b表示黃藍,+表示偏黃,-表示偏藍。色差常用ΔE表示。

    表3 5-A與5-B產(chǎn)品的色差數(shù)據(jù)對比情況Table 3 Comparison of color difference data between 5-A and 5-B products

    (2)

    由表3可見,5-B產(chǎn)品較5-A產(chǎn)品顏色偏深、偏綠、偏黃。顏色差異也可能產(chǎn)品的粒度分布和晶型等因素有重要關系。

    2.4 對比靜態(tài)煅燒產(chǎn)品5-A與動態(tài)煅燒產(chǎn)品5-B的表觀形貌

    通過電鏡掃描5-A與5-B鉻綠產(chǎn)品的表面形貌,如圖2所示。

    圖2 5-A與5-B鉻綠產(chǎn)品的表面形貌對比Fig.2 Comparison of surface morphology of 5-A and 5-B products

    從圖2可見,5-A和5-B產(chǎn)品的顆粒主要在0.2~1 μm之間,5-B有團聚大顆粒,整體顆粒大小差異不大。但5-A的產(chǎn)品的顆粒更加規(guī)則,大部分呈現(xiàn)取六方晶體,棱面更加清晰[8],且分散較好。5-B產(chǎn)品的顆粒表面模糊,多呈現(xiàn)接近球形,團聚現(xiàn)象明顯。這可能是造成產(chǎn)品在應用過程中,5-B分散性降低,著色方面不如5-A的主要原因。這也與吸油量數(shù)據(jù)反應的差異相吻合。

    3 結(jié) 論

    (1)靜態(tài)煅燒和動態(tài)煅燒鉻酸酐制備鉻綠產(chǎn)品,從質(zhì)量對比發(fā)現(xiàn),確實存在較大的差異,并影響客戶應用效果。

    (2)靜態(tài)煅燒制備的鉻綠產(chǎn)品,較動態(tài)煅燒工藝鉻綠的吸油量明顯偏高。結(jié)合電鏡對表觀形貌的分析,靜態(tài)工藝產(chǎn)品5-A顆粒更接近六方晶系,且無5-B存在的大量團聚現(xiàn)象,分散性良好。

    (3)靜態(tài)煅燒產(chǎn)品粒徑分布較動態(tài)煅燒產(chǎn)品更趨于集中,粒徑更加均勻。

    (4)針對目前行業(yè)主要采用的旋窯煅燒工藝,有必要進一步深入研究,以縮小旋窯煅燒的鉻綠產(chǎn)品與靜態(tài)工藝產(chǎn)品在顏料應用領域的質(zhì)量差異。

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