曹穎,王冰瑩,杜鴻,曹偉,楊勇
(蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院檢驗(yàn)科,江蘇蘇州215000)
IgG4相關(guān)性疾病(IgG4-related diseases, IgG4-RD)是一種慢性、進(jìn)行性炎癥伴纖維化的疾病,常累及淋巴結(jié)、胰腺、頜下腺、淚腺等多個(gè)臟器,并且有IgG4陽性的漿細(xì)胞浸潤(rùn)在累及的組織或者器官中[1]。此病多發(fā)生在中老年男性,早期臨床表現(xiàn)缺乏一定的特異性,病變部位易形成腫塊性病變,常被誤診為腫瘤,因此及時(shí)診斷IgG4-RD有一定的困難[2]。研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)IgG4-RD患者的血清IgG4水平升高[3-4],血清IgG4水平檢測(cè)簡(jiǎn)便、快捷且敏感度較高,為IgG4-RD的診治提供了較好的參考依據(jù)。2014年,IgG4-RD國(guó)際研討會(huì)組織全球10個(gè)國(guó)家的專家提出《IgG4相關(guān)性疾病診斷和治療的國(guó)際專家共識(shí)》,指出根據(jù)亞洲和美國(guó)Mayo醫(yī)學(xué)中心提出的IgG4含量為1.35 g/L作為參考值上限的診斷標(biāo)準(zhǔn),約有5%的健康人和過敏性疾病等患者也會(huì)檢出血清IgG4水平升高,并且在一些自身免疫病患者中,血清IgG4也有較高的陽性率[5]。因此,血清IgG4含量不能作為確診IgG4-RD的檢查,IgG4絕對(duì)值在IgG4-RD中的診斷效能還需進(jìn)一步驗(yàn)證[6-7]。
本研究將血清IgG4絕對(duì)值檢測(cè)與IgG4/IgG比率2個(gè)指標(biāo)聯(lián)合應(yīng)用于IgG4-RD診斷,分析其在IgG4-RD與其他自身免疫病的鑒別診斷中的意義,為IgG4-RD的實(shí)驗(yàn)室診斷提供依據(jù)。
1.1標(biāo)本采集 收集2019年5月至2020年8月蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院體檢或就診人群,共3組。健康人對(duì)照組:體檢健康者80例,年齡(45±13)歲,其中,男性40例,女性40例,自身抗體及其他所有檢查結(jié)果均無異常。IgG4-RD疾病組:IgG4-RD確診患者33例,其中,男性18例,年齡(58±9)歲;女性15例,年齡(62±13)歲,所有患者均符合IgG4-RD亞洲和美國(guó)Mayo醫(yī)學(xué)中心診斷標(biāo)準(zhǔn)[8-9],均在用藥治療前靜脈采血,且有實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)確診的結(jié)果,組織活檢顯示IgG4陽性漿細(xì)胞/IgG陽性漿細(xì)胞>50%,伴有組織纖維化,同時(shí)除外其他免疫性疾病和惡性腫瘤。其他自身免疫病組:共150例,包括干燥綜合征患者40例,符合美國(guó)風(fēng)濕病協(xié)會(huì)與歐洲風(fēng)濕病防治聯(lián)合會(huì)2016年制定的干燥綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡(59±9)歲;SLE患者40例,符合美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)2012年制定的SLE診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡(50±12)歲;類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者40例,符合美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)2010年制定的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡(60±11)歲;硬皮病患者30例,符合美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)2012年制定的硬皮病診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡(56±11)歲,均采集診斷初期的第一次靜脈采血標(biāo)本。本研究獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(文件編號(hào)JD-LK-2020-120-01),利用以往臨床診療中獲得的醫(yī)療記錄和生物標(biāo)本,不會(huì)對(duì)受試者的權(quán)利和健康產(chǎn)生不利的影響,已申請(qǐng)免除知情同意,并得到批準(zhǔn)。
1.2儀器與試劑 IMMAGE 800特定蛋白儀、IgG免疫比濁法測(cè)定試劑盒(BECKMAN COULTER公司)、IgG4免疫比濁法測(cè)定試劑盒(柏榮診斷公司)。
1.3方法 在高速低溫離心機(jī)中以離心半徑10 cm、4 000 r/min離心10 min分離血清,使用免疫比濁法在IMMAGE 800特定蛋白儀上進(jìn)行血清IgG4、IgG檢測(cè),并計(jì)算其血清IgG4與IgG比率(IgG4/IgG)。儀器與試劑均在完成定標(biāo)和質(zhì)控品檢測(cè)在控后使用。參考試劑說明書相關(guān)參數(shù),IgG檢測(cè)線性范圍:0.33~60 g/L;精密度:重復(fù)性[以變異系數(shù)(CV)表示]:3.6%,中間精密度[以CV表示]:2.52%;參考區(qū)間:7.51~15.60 g/L。IgG4檢測(cè)線性范圍:0.400~4.200 g/L;精密度:批內(nèi)CV≤10.0%,批間相對(duì)偏差(R)≤15.0%;參考區(qū)間:0~2.00 g/L。IgG和IgG4試劑在臨床研究前均已進(jìn)行性能驗(yàn)證,符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
2.1各組血清IgG4水平陽性率比較 以血清IgG4水平1.35 g/L作為參考值上限,健康人對(duì)照組、其他自身免疫病組、IgG4-RD組陽性率分別為1.25%(1/80)、16.67%(25/150)和100%(33/33),IgG4-RD組與健康人對(duì)照組陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=108.306,P<0.05),對(duì)照組與其他自身免疫病組陽性率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=12.368,P<0.05)。
2.2各組血清IgG、IgG4、IgG4/IgG結(jié)果比較 與健康人對(duì)照組比較,IgG4-RD組患者血清IgG、IgG4和IgG4/IgG比率明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-19.011、-31.849、-22.643,P<0.05),其他自身免疫病組患者血清IgG、IgG4也升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-8.787、-3.885,P<0.05),但I(xiàn)gG4/IgG未見明顯升高。見表1。
表1 各組血清IgG、IgG4、IgG4/IgG水平比較
2.3ROC曲線分析 以體檢健康者和其他自身免疫病患者為對(duì)照組,IgG4-RD患者為實(shí)驗(yàn)組,血清IgG4為2.49 g/L時(shí),敏感性為95.45%,特異性為93.04%,曲線下面積為0.988 4;血清IgG4/IgG為13.44%時(shí),敏感性為95.45%,特異性為96.09%,曲線下面積為0.994 5。見圖1。與IgG4≥1.35 g/L單獨(dú)作為IgG4-RD診斷指標(biāo)(敏感性100%,特異性88.7%)相比,將血清IgG4≥2.49 g/L與IgG4/IgG比率為13.44%聯(lián)合應(yīng)用作為IgG4-RD診斷指標(biāo)(敏感性95.4%,特異性97.8%)時(shí),其他自身免疫性疾病的IgG4陽性率由16.67%下降至3.33%。
圖1 血清IgG4、IgG4/IgG診斷IgG4相關(guān)性疾病的ROC曲線
目前,IgG4-RD仍然沒有國(guó)際上認(rèn)定的診斷標(biāo)準(zhǔn),血清IgG4含量檢測(cè)作為一種非有創(chuàng)性檢查方法,廣泛應(yīng)用于IgG4-RD的篩查和診斷。但應(yīng)用以IgG4含量為1.35 g/L作為參考值上限的診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí),其他多種疾病(尤其是自身免疫病)也可出現(xiàn)IgG4陽性,IgG4不能作為獨(dú)立IgG4-RD的診斷標(biāo)志物[10]。如何利用實(shí)驗(yàn)室已有的血清IgG和IgG4的檢測(cè)結(jié)果,提高對(duì)IgG4-RD的診斷效能,對(duì)IgG4-RD的診斷與鑒別診斷均具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。
本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,IgG4-RD組及自身免疫病組患者的血清總IgG均有顯著升高,血清總IgG可以輔助IgG4-RD的診斷,但是特異性較差,僅為65%,不能作為IgG4-RD的獨(dú)立診斷指標(biāo)。以血清IgG4≥1.35 g/L作為參考值上限,收集的263例血清標(biāo)本中,對(duì)照組有1例、自身性免疫病組有25例超過參考值上限,對(duì)照組和其他自身免疫病組IgG4陽性率分別為1.25%、16.67%,若以IgG4≥1.35 g/L作為獨(dú)立診斷標(biāo)準(zhǔn),會(huì)導(dǎo)致其他自身性免疫病出現(xiàn)較高假陽性。而IgG4/IgG只有在IgG4-RD組中顯著升高,其他自身免疫組與對(duì)照組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說明IgG4/IgG可能成為IgG4-RD與其他自身免疫病鑒別診斷的依據(jù)。通過繪制血清IgG4、IgG4/IgG診斷IgG4-RD的ROC曲線,發(fā)現(xiàn)血清IgG4為2.49 g/L、血清IgG4/IgG比率為13.44%時(shí),敏感性和特異性均較高,其他自身免疫病IgG4陽性率由16.67%下降至3.33%,假陽性率明顯下降。因此,臨床疑似IgG4-RD而血清IgG4升高不明顯時(shí),可與血清IgG4/IgG聯(lián)合應(yīng)用作為IgG4-RD診斷指標(biāo),解決臨床診斷IgG4-RD將血清IgG4作為實(shí)驗(yàn)室診斷唯一指標(biāo)特異性較差的問題,從而提高IgG4-RD的診斷效能。