丁紅梅 耿德勤
腦小血管病(cerebral small vessel disease,CSVD)是指多種病因引起的腦白質和灰質的缺血或出血性損害,主要是顱內小動脈、微動脈、毛細血管、微靜脈和小靜脈的病變引起的臨床綜合征[1]。因CSVD 臨床癥狀的多變性,并且缺乏特異性,其診斷主要依賴于神經影像學上表現,可有腔隙性腦梗死(LI)、腦白質病變(WML)、腦微出血、血管周圍間隙擴大和腦萎縮等表現。據統(tǒng)計,全球 CSVD 約占缺血性卒中的 1/4,而我國CSVD 約占缺血性卒中的50%,尤其老年人中CSVD檢出率極高。CSVD 不僅能增加患者患有其他類型卒中的風險,更是認知功能下降、情感障礙、步態(tài)異常等臨床癥狀出現的重要危險因素[2]。據調查發(fā)現,約有45%的癡呆是由CSVD 引起,嚴重影響患者的生活質量和社會功能,給家庭和社會帶來沉重的負擔。同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是一種含硫氨基酸,是蛋氨酸代謝過程中的重要產物,正常人體內的Hcy 水平偏低[3]。近年來研究發(fā)現,Hcy 作為血管事件的獨立危險因素,尤其是缺血性卒中,大部分研究提示高Hcy 是腦梗死的危險因素[4,5]。本研究選取了本院收治的139 例CSVD 患者,進一步研究血漿Hcy 水平異常與CSVD 之間的關系,為臨床提供診治和預防的依據。
1.1 一般資料 選取2018 年7 月~2019 年7 月本院收治的139 例CVSD 患者作為CVSD 組。其中男73 例,女66 例;年齡38~88 歲,平均年齡(68.07±10.03)歲;合并高血壓患者121 例,合并冠心病患者95 例。選取同期健康體檢正常者150 例作為對照組。
1.2 影像學診斷標準 CVSD 患者頭顱磁共振成像(MRI)檢查符合下列標準之一:LI:MRI 表現為直徑在3~20 mm 范圍內的T1 加權像(T1WI)呈低信號、T2 加權像(T2WI)呈高信號、液體衰減反轉恢復(FLAIR)呈低信號、周圍環(huán)以高信號帶的病灶,位于大腦皮層下、基底節(jié)區(qū)、丘腦、腦干或小腦部位;WMH:MRI 表現為大小不等的T1WI 呈等或低信號,T2WI 和FLAIR 呈高信號的病灶,一般位于腦深部白質及側腦室周圍。
1.3 排除標準 ①LI 由心源性和大動脈粥樣硬化性引起的患者;②WML 由自身免疫性、炎癥性疾病、多發(fā)性硬化、腫瘤等疾病引起的患者;③嚴重心臟、肝臟、腎臟功能不全的患者;④近期服用過維生素制劑等影響血漿 Hcy 水平的服藥者;⑤不能檢查MRI 的患者。
1.4 方法
1.4.1 一般資料的采集 收集兩組研究對象的基本情況:性別、年齡、身高、體重、吸煙史、飲酒史、既往心腦血管病史、高血壓病、糖尿病、脂代謝紊亂等。
1.4.2 生化指標的檢測 兩組研究對象于采血前一晚低脂飲食,第2 天清晨空腹時采取肘靜脈血 5 ml 分離血清,采用全自動生化分析儀檢測血糖(GLU)、總膽固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、尿酸(UA)等生化指標。腎小球濾過率(eGFR)采用MDRD 法計算。
1.4.3 Hcy 檢測 兩組研究對象于早晨空腹抽靜脈血5 ml,在60 mim 內離心,在4℃環(huán)境下,3000 r/min離心10 min 后分離血清。樣本于本院檢驗科檢測,采用由深圳奧薩制藥有限公司提供的Hcy 專用試劑盒。Hcy 正常值為0~10 μmol/L,血清Hcy 水平>10 μmol/L則診斷為高同型半胱氨酸血癥(hyperhomocysteinemia,HHcy)。
1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計學軟件處理數據。計量資料以均數±標準差()表示,采用t檢驗;計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;危險因素分析采用Logistic 回歸分析。P<0.05 表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組研究對象的一般資料比較 CSVD 組男性占比52.52%、高血壓占比87.05%、年齡(72.38±8.47)歲、Hcy(21.14±7.52)μmol/L 均高于對照組的40.67%、0、(68.08±8.64)歲、(8.85±1.15)μmol/L,差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。兩組研究對象的收縮壓、舒張壓、血小板、CHOL、LDL-C、HDL-C、TG、GLU、UA、eGFR比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
2.2 CSVD 的Logistic 多因素回歸分析 Logistic 多因素回歸分析顯示,男性、年齡、高血壓、Hcy 是CSVD的獨立危險因素(OR=4.17、1.07、5.27、1.14,P<0.05)。見表2。
表1 兩組研究對象的一般資料比較[n(%),]
表1 兩組研究對象的一般資料比較[n(%),]
注:與對照組比較,aP<0.05;1 mm Hg=0.133 kPa
表2 CSVD 的Logistic 多因素回歸分析
CSVD 是一種隱匿性腦血管病,其發(fā)生病理變化的血管是直徑30~300 μm 的動脈,即腦小血管,包括供應灰質核團及腦深部白質的小動脈和腦干穿支的小動脈。這類小動脈的管壁主要是由內皮細胞及少量平滑肌細胞組成,并與星型膠質細胞突觸直接接觸,這類小動脈一般無側支吻合[6,7]。CSVD 起病隱匿,疾病初期臨床表現多變及輕微,多不能引起患者及家屬的重視,其診斷主要依靠影像學上的改變,包括LI、VMH 等。
CSVD 中的LI 主要由腦小動脈閉塞引起,隨著時間的延長可轉變?yōu)檠茉葱缘那幌痘蛘呷毖园踪|高信號,LI 的存在說明較嚴重的腦卒中風險增加。目前已知血脂異常,尤其是LDL-C 升高被認為是大動脈粥樣硬化的主要危險因素之一[8]。有研究發(fā)現LI 與動脈粥樣硬化聯系密切[9]。但本研究發(fā)現兩組研究對象的CHOL、LDL-C、HDL-C、TG 比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。分析其原因可能與患者二級預防意識增強,長期服用他汀類調脂藥物相關;也可能由于脂代謝紊亂主要導致大動脈粥樣硬化,而在小動脈的敏感性較低有關。
CSVD 的發(fā)病危險因素包括高齡、高血壓、糖尿病及HHcy 等,其中HHcy 目前被認為是認知功能損害的重要的獨立危險因素之一[10,11]。Hcy 水平受年齡、營養(yǎng)狀態(tài)、遺傳、腎功能等影響。有研究顯示[12,13]Hcy 與年齡明顯相關,即年齡越大Hcy 越高;并且性別上Hcy 水平也有差異,在男性體內Hcy 水平明顯高于女性。這與本研究結果相一致。有研究顯示相比其他類型的腦卒中,Hcy 與 CSVD 的相關性更強[14]。有研究證實,LI 與增加的總 Hcy 水平獨立相關[15]。2011 年的 SMART-MA 研究發(fā)現 Hcy 水平與白質病變的體積有關[16]。WMH 合并 LI 的患者中 Hcy 水平更高[17]。這與本研究結果顯示相一致,由表1 可知CSVD 組患者的年齡及Hcy 水平高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),亦說明Hcy 水平的高低與CSVD 患者影像學上病灶的嚴重程度有關。并且本研究發(fā)現,Hcy 水平的高低與CSVD 的發(fā)生有關。但目前HHcy 導致心腦血管病的發(fā)病機制尚不清楚[18]。有研究認為,Hcy程度增加,會使代謝過程中S-腺苷甲硫氨酸和S-腺苷同型半胱氨酸的比例降低,影響 DNA 的低甲基化,這種情況會阻止細胞周期G1/S 期的轉換,抑制血管內皮細胞生長,導致內皮細胞功能障礙[19]。
食用過多脂類、醇類而少蔬菜、水果飲食不僅引起血脂異常,也引起Hcy 水平增高。所以在治療上合理的膳食結構是預防CSVD 的基礎。有研究表明,補充體內維生素B 及葉酸,定期檢測血清Hcy 水平,是有效預防CSVD 的主要措施,能夠有效延緩病情[20]。本研究發(fā)現Hcy 水平的高低與CSVD 的發(fā)生有關,所以建議患者在合理飲食的基礎上,及時補充葉酸及維生素B 來降低體內的Hcy 水平預防CSVD 的發(fā)生,并同時定期監(jiān)測患者Hcy 水平以便于觀察治療效果。
綜上所述,HHcy 是CSVD 的獨立危險因素。在臨床上應該重視HHcy 的危害,本文提醒臨床一線醫(yī)生對于CSVD 患者的預防治療時要同時考慮有HHcy 存在的可能并及時治療。