李明茜 綜述,王善秋 審校
(重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院麻醉科 400016)
腹橫肌平面(the transversus abdominis plane,TAP)阻滯作為一種軀干神經(jīng)平面阻滯技術(shù),主要為腹部手術(shù)患者提供術(shù)中及術(shù)后鎮(zhèn)痛。TAP阻滯操作方便、效果確切、不良反應少,聯(lián)合其他麻醉方式作用時,可減少阿片類藥物的用量,從而降低了不良反應的發(fā)生率,提高了患者的舒適度及滿意度,加速了患者康復,符合加速康復外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)的多模式鎮(zhèn)痛理念[1]。本文對TAP阻滯相關(guān)研究進展進行綜述。
腹壁的不同部位解剖結(jié)構(gòu)不同。側(cè)腹壁,除皮膚、皮下組織外,由外向內(nèi)分別為腹外斜肌、腹內(nèi)斜肌、腹橫肌及相關(guān)筋膜鞘,前腹壁還包括腹直肌。腹橫肌和腹內(nèi)斜肌之間的平面稱為TAP[2]。
前外側(cè)腹壁由胸腰段脊神經(jīng)前支支配,肋間神經(jīng)(T6~T11)、肋下神經(jīng)(T12)和第一腰神經(jīng)(L1)與伴行的血管行走于TAP。TAP內(nèi)可見廣泛的神經(jīng)分支和交通支,每個節(jié)段起源的神經(jīng)至少有兩條。腋前線有許多神經(jīng)分支起源于T9~L1,且起源于上下相鄰節(jié)段的分支廣泛相連,組成“TAP神經(jīng)叢”。這些神經(jīng)發(fā)出的分支穿行至腹內(nèi)斜肌、腹外斜肌及腹直肌[3]。因此,可通過阻滯TAP的神經(jīng)來阻斷前腹壁和側(cè)腹壁的感覺。
由于解剖結(jié)構(gòu)變異和操作者技術(shù)能力差別,盲目穿刺下的TAP阻滯局部麻醉藥注射部位和藥物擴散范圍等有較大差異,會導致麻醉效果不佳,且局部麻醉藥中毒、神經(jīng)損傷、局部血腫、臟器損傷等并發(fā)癥增加[4]。隨后,超聲引導可視化技術(shù)的發(fā)展,操作者能觀察到阻滯區(qū)域的解剖結(jié)構(gòu)和局部麻醉藥的擴散情況,可提高區(qū)域阻滯的精確性和安全性。超聲引導下神經(jīng)阻滯已成為區(qū)域麻醉阻滯的金標準[5]。盲目穿刺下的TAP阻滯已被淘汰,超聲引導下的TAP阻滯在臨床上廣泛應用。
研究表明側(cè)方入路TAP阻滯的注射液擴散的范圍為T10~L1,適用于闌尾切除術(shù)、腹腔鏡下婦科手術(shù)等下腹部手術(shù)[2]。具體方法如下[6]:患者取仰臥位,在腹前外側(cè)壁放置超聲探頭,成像深度為4~6 cm,此處3層肌肉的結(jié)構(gòu)最為清楚。首先識別TAP,位于腹內(nèi)斜肌和腹橫肌之間,然后滑行超聲探頭,橫過腋中線,穿刺針垂直腋中線平面,可視下達到TAP層。回抽后可先注射少量的生理鹽水試探針尖的位置,確定后可給予適量局部麻醉藥,可見注射液在TAP層呈橢圓形散開。
側(cè)方入路TAP阻滯適用范圍為下腹部手術(shù),具有一定局限性。后研究發(fā)現(xiàn)另一種途徑:放置超聲探頭平行肋骨下緣,在劍突區(qū)附近進針,穿過腹直肌,根據(jù)腹橫肌和腹直肌之間的解剖差異,局部麻醉藥沉積在腹橫肌和腹直肌或腹直肌和腹直肌后鞘之間[7]。這種途徑稱為“肋下入路”,注射液擴散的范圍為T6~T9,適用于胃切除術(shù)、膽囊切除術(shù)等上腹部手術(shù)。
后入路TAP阻滯與側(cè)方入路TAP阻滯的不同點在于定位更加靠后,可見腹橫肌逐漸形成腱膜,腰方肌在腱膜后內(nèi)側(cè),注射部位位于腰方肌附近的腱膜表面。由于注射藥物擴散可達椎旁間隙,阻滯范圍擴大,為前下腹壁及側(cè)腹壁,阻滯范圍為T9~T12。
2010年由HEBBARD等[8]提出,經(jīng)肋下TAP阻滯改良形成。與其他方法比較,需要更長的針頭(15~20 cm)和更大劑量的麻醉藥(40~80 mL)。阻滯路徑為劍突至同側(cè)髂嵴前部,阻滯方法為沿肋下斜線多點多次注射。超聲探頭沿阻滯路徑向外側(cè)移動,在腹直肌、腹橫肌移行處和腋前線成像,分別進針至腹直肌和腹橫肌之間及腋前線處的TAP層,將藥物向外側(cè)多點注入。隨著藥物的注入擴張,兩次進針注射的藥物連為相通的平面[9],阻滯T6~L1脊神經(jīng),為全腹均能提供有效鎮(zhèn)痛。但也存在一些不足,如對操作者的技術(shù)要求比較高;局部麻醉藥需求量大,容易增加中毒的概率。
2011年B?RGLUM等[10]首次提出四重阻滯可為全腹提供有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛。針對下腹部(T10~T12)的阻滯,采用傳統(tǒng)的TAP阻滯。而針對上腹部的阻滯,根據(jù)腹橫肌與腹直肌的解剖關(guān)系,大致分為兩種阻滯方式,(1)內(nèi)側(cè)肋間TAP阻滯(MIC-TAP):如腹橫肌在腹直肌甚至腹直肌后鞘后方,局部麻醉藥注射在腹直肌后鞘與腹橫肌之間。(2)外側(cè)肋間TAP阻滯(LIC-TAP):如腹橫肌未達到腹直肌后方,則局部麻醉藥在腹直肌外側(cè)注射,擴散在腹內(nèi)斜肌與腹橫肌之間。并說明了四重阻滯減輕了腹部大手術(shù)后的劇烈疼痛。上腹部肋間TAP阻滯效果不如下腹部傳統(tǒng)TAP阻滯,原因可能與患者上腹部解剖結(jié)構(gòu)差異有關(guān)。與同樣能阻滯全腹的連續(xù)斜肋下阻滯比較,技術(shù)方面更容易掌握。
相對于利多卡因等短效局部麻醉藥,TAP阻滯多選擇羅哌卡因、丁哌卡因等更長效的局部麻醉藥,與丁哌卡因比較,羅哌卡因的毒性更小,特別是心臟毒性方面,因此,臨床上羅哌卡因多為首選[11]。但藥物配比對TAP阻滯作用時長的影響尚無明確定論。在一些TAP阻滯研究中,給予固定容量的羅哌卡因,如每側(cè)15~20 mL[9-11],而有些研究中麻醉藥用量按體重算,通常為1.5~3.0 mg/kg[12]。但有研究表明,成年女性TAP阻滯中使用3 mg/kg羅哌卡因會導致具有潛在神經(jīng)毒性的血藥濃度,應考慮減少劑量[13]。根據(jù)羅哌卡因TAP阻滯后血藥濃度的分布研究,羅哌卡因用于神經(jīng)阻滯時推薦濃度為0.2%~0.5%,單次使用最大劑量不超過210 mg[14]。LEE等[15]研究低濃度大劑量羅哌卡因與高濃度小劑量羅哌卡因的鎮(zhèn)痛效果,結(jié)果顯示0.25%羅哌卡因(0.40 mL/kg)較0.15%羅哌卡因(0.67 mL/kg)鎮(zhèn)痛效果好。但只有1個對照組,不能完全總結(jié)低濃度大劑量和高濃度小劑量局部麻醉藥用于外周阻滯的鎮(zhèn)痛效果。不同研究有不同的結(jié)論,也有觀點認為局部麻醉藥的劑量應該根據(jù)具體手術(shù)及阻滯方式而定。
TAP阻滯可用于闌尾切除術(shù)、直腸癌根治術(shù)、腹腔鏡下子宮切除術(shù)等。一項關(guān)于TAP阻滯用于腹部手術(shù)的meta分析,納入31個隨機對照試驗共1 611例患者,結(jié)果顯示超聲引導下TAP阻滯組術(shù)后6 h靜脈嗎啡用量平均減少6 mg。麻醉類型方面,TAP阻滯聯(lián)合全身麻醉或無長效阿片類藥物的脊髓麻醉,嗎啡累積消耗量均減少[16],對術(shù)后6 h的靜息狀態(tài)均有鎮(zhèn)痛效果。另一項TAP阻滯用于腹腔鏡手術(shù)的meta分析則表明TAP阻滯減輕了休息時早期和晚期疼痛,并減少了術(shù)后阿片類藥物的用量[17]。針對腹部手術(shù),TAP阻滯術(shù)后鎮(zhèn)痛的有效性已被證實,但與目前臨床普遍使用的靜脈自控鎮(zhèn)痛在鎮(zhèn)痛作用和并發(fā)癥方面的差異仍具有研究的必要性。
TAP阻滯可應用于腹股溝疝修補術(shù)、輸尿管再植術(shù)等。有研究表明,TAP阻滯能有效阻滯小兒腹部手術(shù)后疼痛,且能減少低血壓發(fā)作次數(shù)和住院時間[18]。兒童中使用高濃度大劑量和低濃度小劑量丁哌卡因進行TAP阻滯的鎮(zhèn)痛效果無明顯差異,且局部麻醉藥中毒的風險非常小[19]。
TAP阻滯除了以聯(lián)合全身麻醉或椎管內(nèi)麻醉的方式應用于腹部手術(shù),近年來也愈來愈多地單獨應用于腹部小手術(shù),如腹膜透析置管術(shù)等。有研究表明,TAP阻滯可滿足腹膜透析置管術(shù)的鎮(zhèn)痛需求,且循環(huán)穩(wěn)定[20]。2008年首次報道了TAP阻滯成功治療了神經(jīng)性疼痛的案例[21]:1例37歲孕婦在剖宮產(chǎn)2周后,切口左側(cè)出現(xiàn)持續(xù)性燒灼痛,疼痛劇烈,被診斷為神經(jīng)性疼痛。其行左側(cè)TAP阻滯后,短時間內(nèi)痛感消失,雖在24 h后重新出現(xiàn),但程度明顯減弱。
傳統(tǒng)上,胸椎硬膜外鎮(zhèn)痛一直是腹部手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛的金標準。若患者存在相關(guān)禁忌證,如凝血功能異常、脊柱畸形、穿刺部位皮膚感染等,需要考慮其他合適的鎮(zhèn)痛方式。針對腹部手術(shù),TAP阻滯能有效緩解術(shù)后疼痛。有研究表明,針對腹部腹腔鏡手術(shù),靜態(tài)時鎮(zhèn)痛效果無明顯差別,動態(tài)時胸椎硬膜外鎮(zhèn)痛效果更佳[22]。但術(shù)后胸腰椎硬膜外鎮(zhèn)痛的低血壓等不良反應發(fā)生率相對較高。因此,對于有心血管疾病等基礎(chǔ)疾病患者,TAP阻滯是更好的選擇。而另一項研究結(jié)果表明,剖宮產(chǎn)術(shù)椎管內(nèi)鎮(zhèn)痛組的鎮(zhèn)痛效果更好[23]。因此,TAP阻滯在剖宮產(chǎn)術(shù)后也能提供有效鎮(zhèn)痛,但硬膜外鎮(zhèn)痛是剖宮產(chǎn)術(shù)后鎮(zhèn)痛的首選方法。TAP阻滯可納入替代治療方案。分析原因,考慮TAP阻滯與椎管內(nèi)麻醉之間鎮(zhèn)痛效果的差異性可能與內(nèi)臟疼痛相關(guān)。TAP阻滯鎮(zhèn)痛機制主要為軀體鎮(zhèn)痛。雖然后入路TAP阻滯局部麻醉藥可擴散至椎旁間隙、阻滯椎旁神經(jīng),對內(nèi)臟鎮(zhèn)痛有一定作用,但效果欠佳。
KARGAR等[24]對TAP阻滯與局部浸潤鎮(zhèn)痛效果進行了對比,發(fā)現(xiàn)TAP阻滯與局部浸潤術(shù)后24 h內(nèi)的鎮(zhèn)痛效果無差異。但24 h后,TAP阻滯仍可提供鎮(zhèn)痛作用,而局部浸潤的鎮(zhèn)痛效果消失,表明相比局部浸潤,TAP阻滯的鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)更長時間。但郜旭萍等[25]研究結(jié)論卻有所差異,認為在術(shù)后中期,TAP阻滯比局部浸潤鎮(zhèn)痛效果好,在早晚期無明顯差別。結(jié)論存在差異的原因可能是納入的研究數(shù)量不同,且研究對象的標準、手術(shù)方式、術(shù)中麻醉方式等存在異質(zhì)性。
對于腹部手術(shù),除了TAP阻滯,還包括腰方肌阻滯、豎脊肌阻滯等神經(jīng)阻滯技術(shù)。郝泉水等[26]對腰方肌阻滯與TAP阻滯用于下腹部術(shù)后鎮(zhèn)痛做了meta分析,無論是術(shù)后2、4、6、12、24 h靜息狀態(tài),還是術(shù)后8、12 h運動狀態(tài),腰方肌阻滯鎮(zhèn)痛效果均比TAP阻滯好,原因可能為腰方肌阻滯更易椎旁擴散。對于腹部手術(shù),術(shù)后疼痛主要源于兩個方面,一是軀體痛,二是內(nèi)臟痛。TAP阻滯的原理為在腹內(nèi)斜肌和腹橫肌之間的腔隙注入麻醉藥,以阻斷支配前外側(cè)腹壁的神經(jīng)傳導,能夠有效降低腹壁切口的疼痛,但對內(nèi)臟痛的效果不明確。胸腰筋膜包繞后腹壁的肌肉,包括腰方肌、豎脊肌、腰大肌等。腰方肌阻滯即在腰方肌周圍注入麻醉藥,藥物延胸腰筋膜擴散,可至椎旁間隙作用于神經(jīng)根,從而能緩解內(nèi)臟痛。胸腰筋膜不僅作為藥物擴散的通路,其上還有交感神經(jīng)分布和疼痛感受器。因此,局部麻醉藥也可通過阻滯胸腰筋膜上的神經(jīng)及感受器,達到鎮(zhèn)痛效果。
超聲可視化技術(shù),無論從安全性,還是有效性,都為神經(jīng)阻滯技術(shù)帶來巨大飛躍。但TAP阻滯相關(guān)并發(fā)癥較少報道。一項研究顯示超聲引導下行TAP阻滯,2%的患者發(fā)生了腹腔內(nèi)注射,導致并發(fā)癥發(fā)生[27]。
有個案報道1例87歲因腹股溝嵌頓疝行手術(shù)的男性,在超聲引導下行TAP阻滯后,出現(xiàn)短暫的腹壁運動阻滯,可能是由于右側(cè)胸腰椎神經(jīng)運動阻滯導致的腹部節(jié)段性阻滯[28]。
SHIROZU等[29]報道了1例合并HELLP綜合征的剖宮產(chǎn)患者TAP阻滯后發(fā)生腹部肌內(nèi)血腫,可能是操作誤傷血管或與HELLP綜合征相關(guān)的凝血功能障礙有關(guān)。
TAP阻滯已成為多模式鎮(zhèn)痛的重要組成部分,從最開始的盲目穿刺到現(xiàn)在的經(jīng)超聲引導下穿刺,取得了巨大的進步。盲目穿刺時,腹膜內(nèi)注射的并發(fā)癥發(fā)生率較高。隨著超聲引導可視化技術(shù)的發(fā)展,區(qū)域阻滯的精確性和安全性得到了巨大提升。目前,TAP阻滯廣泛應用于腹部手術(shù),不僅可聯(lián)合其他麻醉方式,也可單獨應用,如腹膜透析置管、治療神經(jīng)性疼痛等。
雖然TAP阻滯的技術(shù)越來越完善,應用越來越廣泛,但仍存一些問題有待解決,如TAP阻滯所用藥物的最佳劑量和濃度尚未明確。目前研究發(fā)現(xiàn),操作后6 h為最佳鎮(zhèn)痛時間,24 h后效果逐步消退,總體作用時間較短,而留置導管可增加感染、腹部臟器損傷的發(fā)生率。還有研究指出,向局部麻醉藥中添加佐劑,可有效延長局部麻醉藥作用時間并使鎮(zhèn)痛效果更完善,如右美托咪定。右美托咪定是一種α受體激動藥,靜脈使用有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、抗焦慮等作用。有研究認為,右美托咪定也可聯(lián)合局部麻醉藥用于神經(jīng)阻滯。但說明書未有明確指出,且最佳使用劑量、并發(fā)癥等尚不明確,需進一步研究。