• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    深度學(xué)習(xí)在影像學(xué)診斷膝關(guān)節(jié)病變中的應(yīng)用進(jìn)展

    2021-03-28 11:16:08余可妍張曉東
    關(guān)鍵詞:半月板軟骨影像學(xué)

    余可妍,張曉東

    (南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院影像科,廣東 廣州 510630)

    深度學(xué)習(xí)(deep learning, DL)是基于包含多個(gè)層級(jí)的、復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)機(jī)器學(xué)習(xí)方法,能高效、快捷地處理大量數(shù)據(jù),避免人工處理過程中因疲勞等因素而導(dǎo)致錯(cuò)誤。近年來,DL飛速發(fā)展,現(xiàn)已可用于自動(dòng)分割圖像的器官、處理圖像及診斷疾病。膝關(guān)節(jié)是骨關(guān)節(jié)炎的重要好發(fā)部位,晚期具有致殘性和不可逆性。本文對(duì)DL在影像學(xué)診斷膝關(guān)節(jié)病變的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

    1 DL概述

    DL模型是以深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)為結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)的計(jì)算機(jī)模型。不同于傳統(tǒng)的需要先驗(yàn)知識(shí)架構(gòu)及大量預(yù)處理的機(jī)器學(xué)習(xí)模型,DL不僅能自動(dòng)提取原始數(shù)據(jù)中特征,亦能分析特征之間的復(fù)雜關(guān)系,故可在無先驗(yàn)特征定義的情況下提取有意義的圖像特征[1-2]。卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(convolutional neural network, CNN)是用于醫(yī)學(xué)影像學(xué)研究的主要神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),擅長提取高級(jí)特征,隨著網(wǎng)絡(luò)深度增加,CNN模型精度越來越高,DL由此得名[3]。醫(yī)學(xué)影像中DL模型的任務(wù)目標(biāo)主要包括疾病分類、檢測及定位和病灶分割組織器官。

    DL模型在訓(xùn)練過程中通常將數(shù)據(jù)分為訓(xùn)練集、驗(yàn)證集及測試集,訓(xùn)練集用于模型擬合,驗(yàn)證集用于調(diào)整參數(shù)及初步評(píng)估模型效能,測試集則用于測試模型的泛化能力。當(dāng)樣本量較小時(shí),可進(jìn)行K倍交叉驗(yàn)證,以對(duì)模型進(jìn)行充分訓(xùn)練,也可先以其他數(shù)據(jù)對(duì)模型進(jìn)行訓(xùn)練,獲得初始權(quán)值后再于樣本中進(jìn)行訓(xùn)練,以對(duì)模型加以調(diào)整[4-6],即遷移學(xué)習(xí)。

    2 DL在膝關(guān)節(jié)影像學(xué)診斷中的應(yīng)用及其評(píng)估指標(biāo)

    各種DL研究主要針對(duì)MRI進(jìn)行,包括形態(tài)學(xué)MRI及定量MRI,對(duì)于發(fā)現(xiàn)并準(zhǔn)確評(píng)估OA的發(fā)生、發(fā)展過程以及評(píng)價(jià)療效等具有重要作用[7]。DL在膝關(guān)節(jié)影像學(xué)診斷中的主要應(yīng)用包括分割器官、定量測量病灶、分類診斷病變、預(yù)測病變發(fā)展以及圖像重建等。

    2.1 分割器官及定量測量病灶 分割任務(wù)通常指識(shí)別構(gòu)成目標(biāo)對(duì)象的輪廓或內(nèi)部的體素集[8]。構(gòu)建自動(dòng)分割模型需要大數(shù)據(jù)樣本。各種人工智能挑戰(zhàn)賽及大型膝關(guān)節(jié)影像數(shù)據(jù)庫的建立,如膝關(guān)節(jié)圖像2010(segmentation of knee images 2010, SKI10)、骨關(guān)節(jié)倡議(osteoarthritis initiative, OAI)以及多中心骨關(guān)節(jié)炎研究(multicenter osteoarthritis study, MOST)等[9-11]促進(jìn)了高精度分割膝關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)研究的發(fā)展。目前已主要基于MRI實(shí)現(xiàn)了分割膝關(guān)節(jié)骨與軟骨[12-13]、分割半月板[5,11-12]及分割全膝關(guān)節(jié)[14]的二維(two dimension, 2D)和三維(three dimension, 3D)圖像分割。2D模型輸入單幅圖像,具有分割速度較快、計(jì)算量小及顯卡內(nèi)存需求較低[15]等優(yōu)點(diǎn);3D模型則需輸入多幅圖像,其分割結(jié)果可真實(shí)、直觀地體現(xiàn)組織形態(tài),但分割速度較慢,對(duì)計(jì)算機(jī)硬件要求較高。目前主要分割網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)包括U-net及VGG16,并在此基礎(chǔ)上衍生出多種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[16]。

    評(píng)估分割精確性的指標(biāo)包括Dice相似系數(shù)(Dice similarity coefficient, DSC)、平均表面距離(average surface distance, ASD)、交并比(intersection over union, IoU)、體積差(volume difference, VD)以及體積重疊誤差(volume overlap error, VOE)等。DSC=(真實(shí)目標(biāo)A與預(yù)測目標(biāo)B的重疊面積)×2/(A+B總面積),用以評(píng)價(jià)A與B的重疊情況,適用于評(píng)價(jià)所有分割任務(wù),DSC越接近1,模型效果越好[9];目前應(yīng)用較多。VD及VOE用于評(píng)估3D模型整體分割效能,ASD等邊界距離相關(guān)指標(biāo)則主要用于評(píng)價(jià)分割邊緣細(xì)節(jié)。已有多項(xiàng)研究[5,12,15,17]在自動(dòng)分割基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)評(píng)估半月板或軟骨的T1ρ、T2*弛豫值或形態(tài),以定量分析相應(yīng)組織變性。

    2.2 分類診斷病變及預(yù)測進(jìn)展 膝關(guān)節(jié)病變初期多較細(xì)微,診斷耗時(shí)、費(fèi)力。DL模型用于診斷軟骨病變[18-19]、半月板撕裂[19-22]及前交叉韌帶(anterior cruciate ligament, ACL)撕裂[20,23-24],有助于提高診斷效能,減少人為因素所致誤差,且部分模型[5,12,20]的診斷效能已可與臨床醫(yī)師相媲美。X線檢查是臨床篩查膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎(knee osteoarthritis, KOA)的常用手段,采用Kellgren-Lawrence等級(jí)(Kellgren-La wrence grade, KLG),可根據(jù)X線平片所見對(duì)KOA進(jìn)行分級(jí)[10]。也有研究者[25]試圖通過自動(dòng)識(shí)別KOA的生物標(biāo)記物預(yù)測KOA進(jìn)展。一般采用受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線下面積(area under the curve, AUC)為標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)模型的預(yù)測性能,AUC越接近1則性能越好。

    2.3 重建圖像 有學(xué)者[26]以3D雙回波穩(wěn)態(tài)(double-echo steady-state, DESS)序列采集膝關(guān)節(jié)圖像,其層厚為傳統(tǒng)DESS序列的3倍,而后采用深度CNN進(jìn)行超分辨率重建,以用較短的掃描時(shí)間獲得高分辨率圖像。

    3 相關(guān)研究進(jìn)展

    3.1 軟骨 骨關(guān)節(jié)炎臨床表現(xiàn)通常為軟骨退行性變和消失,識(shí)別軟骨變化可實(shí)現(xiàn)早期診斷骨關(guān)節(jié)炎[27]。LIU等[15]采用2D SegNet結(jié)合3D單純可變模型于多序列MRI上分割膝關(guān)節(jié)骨和軟骨,在極大降低計(jì)算量及內(nèi)存需求的基礎(chǔ)上細(xì)化了邊緣效果,其分割結(jié)果優(yōu)于傳統(tǒng)U-net,其以SegNet自動(dòng)分割軟骨后測量的T2值與手工分割后測值無顯著差別。CARDENAS等[16]采用2個(gè)相連的2D CNN,其中一個(gè)CNN用于分割,于快速自旋回波序列圖像上對(duì)軟骨進(jìn)行分割,并將其自動(dòng)識(shí)別為17 395個(gè)小的ROI,分為訓(xùn)練集、驗(yàn)證集及測試集,另一個(gè)CNN用于分類,對(duì)數(shù)據(jù)集進(jìn)行訓(xùn)練及驗(yàn)證,將各個(gè)ROI分為病變或正常,對(duì)測試集數(shù)據(jù)重復(fù)進(jìn)行2次測試,其AUC分別為0.92、0.91,分類CNN模型的分類敏感度(0.81~0.84)高于具有17年肌骨影像學(xué)診斷經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師(0.71),但其特異度(0.85~0.88)低于后者(0.97);能準(zhǔn)確自動(dòng)分割軟骨并識(shí)別病變,但未對(duì)軟骨病變進(jìn)行定位;其所用模型的核心為VGG16,相比U-net計(jì)算成本更低,且在分割及分類任務(wù)中的通用性更佳。AMBELLAN等[9]采用2D及3D CNN結(jié)合3D統(tǒng)計(jì)形狀模型(statistical shape model, SSM)對(duì)來自不同MR設(shè)備及以不同序列采集的膝關(guān)節(jié)MRI進(jìn)行骨與軟骨高精度分割,其精度與臨床專家相當(dāng)。SSM可利用先驗(yàn)解剖知識(shí)對(duì)病變嚴(yán)重且形態(tài)失常的組織、偽影及不同序列所致圖像改變進(jìn)行正則化,填充分割掩模的孔洞和缺口,以增強(qiáng)模型的魯棒性。

    人工對(duì)軟骨損傷進(jìn)行評(píng)分甚為復(fù)雜,且費(fèi)時(shí)、易出錯(cuò),需對(duì)評(píng)價(jià)者進(jìn)行專門培訓(xùn)。自動(dòng)分割及評(píng)分模型可顯著節(jié)省人力,并減少因疲勞而出現(xiàn)誤差的可能。BURTON等[13]應(yīng)用半監(jiān)督方法以36例帶標(biāo)注及51例未帶標(biāo)注膝關(guān)節(jié)的MRI訓(xùn)練2D+3D CNN分割膝關(guān)節(jié)骨與軟骨,發(fā)現(xiàn)訓(xùn)練病例中帶標(biāo)注病例達(dá)10例(占全監(jiān)督模型訓(xùn)練集1/3)時(shí),2D CNN分割效果與全監(jiān)督網(wǎng)絡(luò)相當(dāng),DSC為0.974,而3D CNN結(jié)合Monte Carlo patch的半監(jiān)督分割模型效果最佳,DSC為0.99。PEDOIA等[17]以2D U-net分割1 478例MRI中的髕骨軟骨與股骨軟骨,并采用3D CNN進(jìn)行軟骨損傷程度分級(jí),其分級(jí)AUC為0.88。

    3.2 半月板 半月板病變?yōu)镵OA危險(xiǎn)因素。PEDOIA等[19]對(duì)半月板進(jìn)行2D分割,并進(jìn)一步以3D CNN進(jìn)行損傷程度分級(jí),其AUC為0.89。TACK等[11]采用2D及3D CNN結(jié)合SSM分割半月板,內(nèi)側(cè)半月板的DSC為0.84,外側(cè)半月板的DSC為0.89。ROBLOT等[22]采用矢狀位膝關(guān)節(jié)T2WI對(duì)fast-reigon CNN和faster-reigon CNN進(jìn)行訓(xùn)練及驗(yàn)證,以自動(dòng)判斷半月板有無撕裂及撕裂方向(垂直或水平),其AUC為0.90;但該研究僅選擇1個(gè)層面代表每個(gè)半月板,且僅納入半月板3級(jí)高信號(hào)作為病例組,存在局限性。COUTEAUX等[21]將mask R-CNN與一個(gè)淺層卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)合,對(duì)半月板進(jìn)行定位,進(jìn)而判斷有無撕裂及撕裂方向,其AUC達(dá)0.91。BIEN等[20]建立名為MRNet的CNN網(wǎng)絡(luò),對(duì)3個(gè)方位多個(gè)序列膝關(guān)節(jié)MRI進(jìn)行分類,并應(yīng)用邏輯回歸模型結(jié)合MRI分類結(jié)果評(píng)估是否存在半月板撕裂,其在含120例膝關(guān)節(jié)患者的測試集中的診斷AUC為0.847。

    NORMAN等[12]以U-net對(duì)軟骨進(jìn)行分割,對(duì)不同區(qū)域軟骨的DSC為0.77~0.88,手動(dòng)分割與自動(dòng)分割所測弛豫值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。BYRA等[5]通過遷移學(xué)習(xí),以61例膝關(guān)節(jié)MRI對(duì)模型進(jìn)行訓(xùn)練,半月板分割任務(wù)的DSC為0.86;在此基礎(chǔ)上測量半月板的T1、T1ρ、T2*弛豫值,結(jié)果的準(zhǔn)確度與人工測量相當(dāng)。

    3.3 ACL BIEN等[20]和CHANG等[23]分別開發(fā)了ACL撕裂自動(dòng)診斷模型,其AUC分別為0.97及0.96。GERMANN等[24]比較分析DL模型在不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)或不同場強(qiáng)設(shè)備MR圖像診斷ACL撕裂的效能,發(fā)現(xiàn)其AUC均顯著低于醫(yī)師水平,但在1.5T與3T MRI之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    3.4 KOA 目前診斷KOA多采用放射學(xué)所用KLG標(biāo)準(zhǔn)。DL模型常用于診斷、分級(jí)KOA及預(yù)測KOA進(jìn)展。PEDOIA等[17]針對(duì)4 328例T2 mapping自動(dòng)分割軟骨及并基于體素分析T2值,以DL模型評(píng)估是否存在放射學(xué)意義上的KOA,其AUC為0.82,明顯優(yōu)于淺層特征提取模型的0.78。TIULPIN等[10]基于X線平片構(gòu)建自動(dòng)評(píng)估KLG的DL模型,其平均診斷準(zhǔn)確度為0.67,有助于臨床醫(yī)師進(jìn)行診斷;雖未勾畫ROI,但熱點(diǎn)圖提示DL模型可通過識(shí)別骨贅、關(guān)節(jié)間隙狹窄等進(jìn)行診斷,其效能與人工判斷相仿。GUAN等[25]訓(xùn)練的DL模型通過識(shí)別基線時(shí)間膝關(guān)節(jié)正位X線片的圖像特征來預(yù)測48個(gè)月后關(guān)節(jié)間隙狹窄進(jìn)展,其AUC為0.80,而結(jié)合邏輯回歸可將預(yù)測的AUC提高至0.86,效能優(yōu)于隨機(jī)森林樹或邏輯回歸等傳統(tǒng)模型(AUC=0.66)。CHANG等[28]構(gòu)建2D CNN模型,以在MRI上區(qū)分單側(cè)膝關(guān)節(jié)疼痛KOA患者的疼痛與非疼痛膝,AUC達(dá)0.853,并導(dǎo)出熱點(diǎn)圖以識(shí)別導(dǎo)致疼痛的原因,發(fā)現(xiàn)86%診斷正確者膝關(guān)節(jié)疼痛最明顯區(qū)域存在積液滑膜炎。目前對(duì)于DL模型分類的依據(jù)尚不得而知,但熱點(diǎn)圖中的偽彩有助于模型判斷組間差異以及評(píng)價(jià)分類結(jié)果是否可靠,且模型在無先驗(yàn)特征前提下發(fā)現(xiàn)的差異可能有助于臨床關(guān)注該病的致病因素。

    4 小結(jié)與展望

    DL模型對(duì)于提取膝關(guān)節(jié)病變特征及節(jié)省人工成本方面具有獨(dú)特優(yōu)勢,近年來相關(guān)研究熱點(diǎn)聚焦于圖像分割與分類結(jié)合以及多分類任務(wù)等。目前DL用于膝關(guān)節(jié)成像仍存在限制:①對(duì)數(shù)據(jù)量要求高,數(shù)據(jù)越多,模型性能越好,泛化能力越強(qiáng),但迄今為止尚缺少膝關(guān)節(jié)影像數(shù)據(jù)庫;②圖像勾畫及標(biāo)注耗時(shí),且缺乏金標(biāo)準(zhǔn);③多數(shù)研究僅選擇某一序列圖像中的某一層面,導(dǎo)致模型的適用范圍狹窄,需進(jìn)一步關(guān)注多序列研究;④DL模型的可解釋性較差。

    總之,DL為影像學(xué)診斷膝關(guān)節(jié)病變提供了全新的方法,也是未來影像學(xué)研究的趨勢所在。期待更多高性能模型出現(xiàn),促進(jìn)及早診斷、及早干預(yù)膝關(guān)節(jié)病變,并發(fā)揮更大臨床作用。

    猜你喜歡
    半月板軟骨影像學(xué)
    GM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥影像學(xué)表現(xiàn)及隨訪研究
    同種異體半月板移植術(shù)治療外側(cè)盤狀半月板與非盤狀半月板損傷療效對(duì)比研究
    64排CT在腦梗死早期診斷中的應(yīng)用及影像學(xué)特征分析
    特殊部位結(jié)核影像學(xué)表現(xiàn)
    關(guān)節(jié)鏡下使用Fast-Fix半月板縫合器治療半月板損傷的療效
    鞍區(qū)軟骨黏液纖維瘤1例
    顱內(nèi)原發(fā)性Rosai-Dorfman病1例影像學(xué)診斷
    原發(fā)肺軟骨瘤1例報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)半月板后根部撕裂的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年9期)2015-12-26 07:20:31
    兔半月板脫細(xì)胞基質(zhì)的制備
    免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 91字幕亚洲| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文欧美无线码| 日韩av免费高清视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲男人天堂网一区| a级毛片在线看网站| 各种免费的搞黄视频| 好男人视频免费观看在线| 老司机靠b影院| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 99香蕉大伊视频| 中国国产av一级| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩视频在线欧美| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲av成人精品一二三区| 国产色视频综合| 中国美女看黄片| 亚洲国产av影院在线观看| xxx大片免费视频| 色视频在线一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| 性色av一级| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产三级黄色录像| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产免费一区二区三区四区乱码| 99国产精品一区二区三区| 一级黄片播放器| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费看不卡的av| 国产精品av久久久久免费| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲天堂av无毛| 亚洲免费av在线视频| 国产激情久久老熟女| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品欧美亚洲77777| 校园人妻丝袜中文字幕| 一级毛片女人18水好多 | 51午夜福利影视在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 另类亚洲欧美激情| 91国产中文字幕| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产日韩欧美视频二区| 宅男免费午夜| 国产黄频视频在线观看| 精品第一国产精品| a 毛片基地| 男人舔女人的私密视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲人成电影免费在线| 91精品国产国语对白视频| 国产高清视频在线播放一区 | 男女免费视频国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 色视频在线一区二区三区| 999精品在线视频| 91精品三级在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| av天堂久久9| 亚洲中文字幕日韩| 99国产精品免费福利视频| 麻豆国产av国片精品| 日本av手机在线免费观看| 婷婷成人精品国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 又大又黄又爽视频免费| 国产高清videossex| 久久精品久久精品一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一本综合久久免费| 久久久久久人人人人人| 免费少妇av软件| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 七月丁香在线播放| 免费在线观看日本一区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 中文字幕av电影在线播放| 热re99久久国产66热| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 精品少妇内射三级| videos熟女内射| 久久精品国产亚洲av高清一级| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品免费视频内射| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 色播在线永久视频| 久久亚洲精品不卡| 最新的欧美精品一区二区| 成人三级做爰电影| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产av国产精品国产| 成年人午夜在线观看视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人精品在线电影| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产熟女午夜一区二区三区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人欧美| 国产欧美日韩一区二区三 | 精品福利永久在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av日韩在线播放| 国产男女内射视频| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜福利,免费看| 欧美日韩福利视频一区二区| 大片免费播放器 马上看| 国产野战对白在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线观看一区二区三区激情| 大香蕉久久成人网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丝袜喷水一区| 国产精品国产三级专区第一集| xxxhd国产人妻xxx| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 只有这里有精品99| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 免费在线观看日本一区| 午夜福利视频在线观看免费| 久久99精品国语久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人91sexporn| 91麻豆av在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 婷婷色麻豆天堂久久| 最新的欧美精品一区二区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | a 毛片基地| 亚洲av综合色区一区| av在线app专区| 女性生殖器流出的白浆| 男人操女人黄网站| www.熟女人妻精品国产| 老司机亚洲免费影院| 自线自在国产av| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久ye,这里只有精品| 少妇粗大呻吟视频| 男女免费视频国产| 黄色毛片三级朝国网站| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区三区av在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年动漫av网址| 欧美成狂野欧美在线观看| netflix在线观看网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美日韩视频精品一区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 熟女av电影| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产av精品麻豆| 免费av中文字幕在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久99一区二区三区| 黄色a级毛片大全视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人影院久久av| 丝袜美足系列| 久久天堂一区二区三区四区| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美激情在线| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人系列免费观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久ye,这里只有精品| 老熟女久久久| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩精品网址| 午夜福利免费观看在线| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜视频精品福利| 日韩大码丰满熟妇| 99国产精品一区二区三区| 国产成人一区二区在线| 91麻豆av在线| 晚上一个人看的免费电影| 精品免费久久久久久久清纯 | 免费观看人在逋| 制服人妻中文乱码| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美中文综合在线视频| 久久 成人 亚洲| 免费观看a级毛片全部| 9色porny在线观看| 亚洲av综合色区一区| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲五月婷婷丁香| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 性色av一级| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一本大道久久a久久精品| 欧美黑人精品巨大| 国产精品 国内视频| 搡老乐熟女国产| 丝袜脚勾引网站| 一区福利在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 91九色精品人成在线观看| www.自偷自拍.com| 1024视频免费在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产在线视频一区二区| 免费av中文字幕在线| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本午夜av视频| 下体分泌物呈黄色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜免费鲁丝| 国产不卡av网站在线观看| 免费不卡黄色视频| 少妇粗大呻吟视频| 日韩大码丰满熟妇| 超碰成人久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 精品第一国产精品| 精品一品国产午夜福利视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 中文字幕制服av| 99国产综合亚洲精品| 2018国产大陆天天弄谢| 国产成人av激情在线播放| 丝袜美足系列| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 99热网站在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 精品视频人人做人人爽| 男女下面插进去视频免费观看| 国产高清不卡午夜福利| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩黄片免| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人91sexporn| 老司机亚洲免费影院| 久久亚洲国产成人精品v| 男女边摸边吃奶| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品第二区| 亚洲男人天堂网一区| bbb黄色大片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品偷伦视频观看了| 国产1区2区3区精品| videos熟女内射| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 青青草视频在线视频观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费观看av网站的网址| 男女高潮啪啪啪动态图| 婷婷色av中文字幕| 亚洲成色77777| 777米奇影视久久| 一级黄片播放器| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕色久视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产欧美亚洲国产| 国产免费又黄又爽又色| cao死你这个sao货| 免费在线观看日本一区| 99久久人妻综合| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产高清videossex| 午夜视频精品福利| 久久人妻熟女aⅴ| 久久午夜综合久久蜜桃| 嫩草影视91久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 两个人看的免费小视频| 嫩草影视91久久| 欧美在线一区亚洲| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲少妇的诱惑av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲色图综合在线观看| 少妇精品久久久久久久| 1024视频免费在线观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 91国产中文字幕| 一区二区三区乱码不卡18| 国产主播在线观看一区二区 | 午夜日韩欧美国产| 久久亚洲精品不卡| 99香蕉大伊视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜福利,免费看| 日韩制服骚丝袜av| 在现免费观看毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av综合色区一区| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品欧美亚洲77777| 成人国产一区最新在线观看 | 好男人视频免费观看在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 99香蕉大伊视频| 少妇 在线观看| 成人免费观看视频高清| 男女国产视频网站| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产亚洲精品久久久久5区| 久久久久久久久免费视频了| 十八禁高潮呻吟视频| 欧美精品一区二区大全| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 蜜桃国产av成人99| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| 首页视频小说图片口味搜索 | 久久99精品国语久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产一级毛片在线| 亚洲精品第二区| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区二区av电影网| 丝袜脚勾引网站| 久久久久精品人妻al黑| 国产激情久久老熟女| 成人国产一区最新在线观看 | 亚洲欧美激情在线| 日本黄色日本黄色录像| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美大码av| 在线观看免费视频网站a站| 日本av免费视频播放| 亚洲一区中文字幕在线| 国产高清不卡午夜福利| 人人澡人人妻人| 午夜免费成人在线视频| 国产精品一国产av| 丝袜脚勾引网站| 国产精品av久久久久免费| 9色porny在线观看| 美女中出高潮动态图| 亚洲av成人精品一二三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 黄色一级大片看看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久9热在线精品视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 啦啦啦 在线观看视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 黄色 视频免费看| 国产福利在线免费观看视频| netflix在线观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级片'在线观看视频| 丁香六月天网| 久久99精品国语久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜免费鲁丝| 久久亚洲精品不卡| xxx大片免费视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 热re99久久国产66热| 熟女av电影| 中文字幕色久视频| 自线自在国产av| 亚洲五月婷婷丁香| 黄色视频在线播放观看不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 搡老乐熟女国产| 日韩精品免费视频一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区 | 热99久久久久精品小说推荐| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日本欧美国产在线视频| 深夜精品福利| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕亚洲精品专区| 免费看十八禁软件| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美中文综合在线视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 视频在线观看一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 国产欧美亚洲国产| av天堂久久9| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产麻豆69| 老司机靠b影院| 亚洲精品自拍成人| 欧美日韩黄片免| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 999精品在线视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品偷伦视频观看了| 91老司机精品| 国产深夜福利视频在线观看| 香蕉国产在线看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久综合国产亚洲精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| h视频一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品 国内视频| 我要看黄色一级片免费的| 视频区欧美日本亚洲| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | kizo精华| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级黄色大片毛片| 操出白浆在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 成人影院久久| 久久鲁丝午夜福利片| 一级毛片我不卡| 亚洲七黄色美女视频| 一级黄片播放器| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产精品av久久久久免费| 曰老女人黄片| 制服诱惑二区| 亚洲成人免费av在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 精品免费久久久久久久清纯 | 日韩制服骚丝袜av| 日韩精品免费视频一区二区三区| 我的亚洲天堂| 国产熟女欧美一区二区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 人妻人人澡人人爽人人| 天天添夜夜摸| 久久ye,这里只有精品| 高清欧美精品videossex| 午夜福利在线免费观看网站| 久久 成人 亚洲| 深夜精品福利| 2018国产大陆天天弄谢| tube8黄色片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 十八禁高潮呻吟视频| 美女主播在线视频| 婷婷成人精品国产| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久久久国产电影| 欧美日韩视频精品一区| 久久人人爽人人片av| 人成视频在线观看免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产免费视频播放在线视频| 国产三级黄色录像| 真人做人爱边吃奶动态| 国产免费现黄频在线看| 一级毛片女人18水好多 | 黄片小视频在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 午夜av观看不卡| 超碰97精品在线观看| 国产黄频视频在线观看| 另类精品久久| 欧美日韩视频精品一区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本色播在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 美女主播在线视频| 国产xxxxx性猛交| 青青草视频在线视频观看| 国产精品av久久久久免费| 秋霞在线观看毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品福利永久在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产日韩一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 丝袜喷水一区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 午夜免费鲁丝| 久久99一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 十八禁网站网址无遮挡| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本色播在线视频| 久久狼人影院| av在线播放精品| 男女下面插进去视频免费观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美日韩av久久| 国产国语露脸激情在线看| 午夜免费观看性视频| 国产成人a∨麻豆精品| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产深夜福利视频在线观看| 伦理电影免费视频| 人体艺术视频欧美日本| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一本色道久久久久久精品综合| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产黄频视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人av激情在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品国产一区二区精华液| av有码第一页| 一级黄色大片毛片| 桃花免费在线播放| 深夜精品福利| 亚洲精品日本国产第一区| av福利片在线| 午夜福利一区二区在线看| 热re99久久国产66热| 18在线观看网站| 波多野结衣av一区二区av| xxxhd国产人妻xxx| 久久久久久久久久久久大奶| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 精品人妻在线不人妻| 91精品伊人久久大香线蕉| 最新的欧美精品一区二区| 一个人免费看片子| 久久精品久久精品一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 久久精品国产a三级三级三级| 久久影院123| 日本a在线网址| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 一级毛片电影观看| 国产男女超爽视频在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 777米奇影视久久| 国产精品.久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 国产一区二区三区综合在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品二区激情视频| 热99国产精品久久久久久7| 日本一区二区免费在线视频| 国产一卡二卡三卡精品| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美成狂野欧美在线观看| 国产淫语在线视频| 亚洲国产欧美网| 视频在线观看一区二区三区| 老司机靠b影院| 两人在一起打扑克的视频| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲成人手机| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美清纯卡通| 一级,二级,三级黄色视频| 少妇粗大呻吟视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 午夜免费观看性视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美日韩av久久| 后天国语完整版免费观看|