• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期子宮頸癌保留生育功能手術(shù)的術(shù)式選擇和新輔助化療

    2021-03-28 04:47:18熊光武
    中國微創(chuàng)外科雜志 2021年5期
    關(guān)鍵詞:錐切術(shù)活產(chǎn)術(shù)式

    熊光武

    (北京大學(xué)國際醫(yī)院婦產(chǎn)科,北京 102206)

    經(jīng)過嚴(yán)格精細(xì)的術(shù)前評估和篩選,早期宮頸癌年輕患者中不適合保留生育功能手術(shù)(fertility-sparing surgery,F(xiàn)SS)的患者絕大多數(shù)已被排除,符合FSS適應(yīng)證者需要根據(jù)腫瘤的具體情況和醫(yī)方的技術(shù)和設(shè)備條件等系統(tǒng)性思考和確定以下幾個方面問題:術(shù)式選擇宮頸錐切術(shù)、單純宮頸切除術(shù)(simple trachelectomy,ST)還是廣泛宮頸切除術(shù)(radical trachelectomy,RT)?若選擇RT,是選擇經(jīng)陰道途徑還是開腹或腹腔鏡?是否需要先行新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NACT)?選擇恰當(dāng)?shù)腇SS術(shù)式和進(jìn)行必要的NACT預(yù)處理關(guān)系到早期宮頸癌年輕患者的腫瘤學(xué)預(yù)后和妊娠結(jié)局。本文擬就FSS術(shù)式選擇和NACT闡述個人觀點(diǎn),權(quán)作拋磚引玉之拙見,不當(dāng)之處歡迎討論和指正。

    1 宮頸腫瘤切除的術(shù)式選擇

    早期宮頸癌FSS是以達(dá)成患者生育愿望為目的的手術(shù),術(shù)后總?cè)焉锫屎突町a(chǎn)率一直較低,近30年來并無顯著改善。Bentivegna等[1]系統(tǒng)回顧文獻(xiàn)報道的2777例ⅠB期宮頸癌FSS,944例術(shù)后妊娠納入分析,包括宮頸錐切術(shù)、ST、經(jīng)陰道廣泛宮頸切除術(shù)(vaginal radical trachelectomy,VRT)、開腹廣泛宮頸切除術(shù)(abdominal radical trachelectomy,ART)、NACT聯(lián)合RT或ST等5種FSS類型;術(shù)后總?cè)焉锫蕿?5%,活產(chǎn)率70%,早產(chǎn)率38%;其中VRT妊娠率高于ART,5種FSS類型的活產(chǎn)率相當(dāng),ST/宮頸錐切術(shù)以及NACT后FSS早產(chǎn)率顯著低于其他術(shù)式;中孕期胎兒丟失和早產(chǎn)主要與胎膜早破有關(guān)。Pandraklakis等[2]的文獻(xiàn)回顧包括3042例早期宮頸癌,其中2838例FSS,F(xiàn)SS術(shù)后計劃妊娠者中2/3可自然妊娠或通過輔助生殖技術(shù)妊娠,活產(chǎn)率為63.9%,活產(chǎn)者中早產(chǎn)率高達(dá)37.6%;根治性FSS如ART、腹腔鏡廣泛宮頸切除術(shù)(laparoscopic radical trachelectomy,LRT)、機(jī)器人輔助腹腔鏡廣泛宮頸切除術(shù)(robotic-assisted radical trachelectomy,RRT)和VRT等術(shù)后早產(chǎn)率較高。早產(chǎn)的主要原因是術(shù)后宮頸長度不足所致宮頸機(jī)能不全,以及上行感染及繼發(fā)性臨床或亞臨床的絨毛膜羊膜炎。由于缺乏標(biāo)準(zhǔn)化的FSS術(shù)后妊娠期管理方案,難以得到良好的產(chǎn)科結(jié)局。Nezhat等[3]系統(tǒng)復(fù)習(xí)65項(xiàng)研究3044例FSS患者并進(jìn)行meta分析,其中1047例有生育結(jié)局的妊娠,F(xiàn)SS術(shù)后平均臨床妊娠率為55.4%,其中20%是通過輔助生殖技術(shù)助孕獲得妊娠,VRT術(shù)后妊娠率相對較高,為67.5%;平均活產(chǎn)率為67.9%。Kuznicki等[4]系統(tǒng)復(fù)習(xí)53項(xiàng)FSS研究,RT術(shù)后復(fù)發(fā)率為3.9%~4.2%,病死率為0.7%~1.7%,妊娠率為36.2%~49.4%,活產(chǎn)率為44.0%~65.0%,也是以VRT的妊娠率和活產(chǎn)率為最高;而ST/宮頸錐切術(shù)后復(fù)發(fā)率和病死率與RT相當(dāng),分別為4.2%和0.8%,妊娠率和活產(chǎn)率相對更高,分別為55.1%和71.9%。Zhang等[5]系統(tǒng)復(fù)習(xí)60項(xiàng)研究2854例FSS并進(jìn)行meta分析,其中2479例RT,275例宮頸錐切術(shù),RT術(shù)后妊娠率為20.5%(16.8%~24.5%),自然流產(chǎn)率24.0%(18.8%~29.6%),早產(chǎn)率26.6%(19.6%~34.2%),宮頸錐切術(shù)后分別為36.1%(26.4%~46.2%)、14.8%(9.3%~21.2%)和6.8%(1.5%~15.5%)。以上FSS相關(guān)的妊娠參數(shù)因數(shù)據(jù)庫和納入標(biāo)準(zhǔn)不同而存在較大差異,但總的趨勢基本一致,即FSS術(shù)后妊娠率和活產(chǎn)率,VRT較其他類型RT更高,宮頸錐切術(shù)、ST等非根治性FSS較各種RT均有明顯改善。因此,在嚴(yán)格掌握FSS適應(yīng)證的前提下,優(yōu)先選擇宮頸錐切術(shù)、ST或VRT可能是改善FSS術(shù)后妊娠結(jié)局的更好途徑。遺憾的是,目前仍有45%左右的患者在FSS術(shù)后即使通過輔助生殖技術(shù)助孕,也很難受孕,成功受孕者中仍然有30%~40%未能獲得活產(chǎn)新生兒。換言之,F(xiàn)SS僅僅是保留了早期宮頸癌年輕患者的生育器官,其中高達(dá)60%~70%仍然生育無望,這有悖于開展FSS的初衷。面對如此困境,如何改善FSS術(shù)后妊娠率和活產(chǎn)率,降低流產(chǎn)和早產(chǎn)率,是不能回避的核心問題。

    FSS術(shù)中宮頸及腫瘤切除范圍需根據(jù)腫瘤分期做出選擇,以保障手術(shù)安全性或腫瘤預(yù)后。根據(jù)國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)2018宮頸癌指南,ⅠA1期淋巴血管間隙浸潤(lymphovascular space invasion,LVSI)陰性者,行宮頸錐切術(shù)并密切隨訪即可。ⅠA1期LVSI陽性及ⅠA2期有3種選擇:①宮頸錐切+腹腔鏡或腹膜外盆腔淋巴結(jié)切除術(shù)(pelvic lymph node dissection,PLND);②ART、VRT、LRT或RRT+PLND;③ST+PLND或前哨淋巴結(jié)(sentinel lymph node,SLN)示蹤活檢術(shù)。ⅠB1期推薦選擇ART、VRT、LRT或RRT+PLND。選擇VRT者,應(yīng)先行腹腔鏡PLND,冰凍病理確認(rèn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性后行VRT,或等待1周由常規(guī)石蠟病理確認(rèn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性后再行VRT。

    美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)宮頸癌指南2021.V1版有所不同。ⅠA1期LVSI陰性者行宮頸錐切術(shù),切緣陰性即可,即腫瘤和高級別鱗狀上皮內(nèi)病變距離切緣>3 mm;切緣陽性者可重復(fù)宮頸錐切或ST。ⅠA1期LVSI陽性和ⅠA2期首選RT+PLND,可選擇SLN示蹤活檢術(shù)替代PLND;也可選擇宮頸錐切+PLND或SLN示蹤活檢術(shù),切緣陰性即可,切緣陽性可重復(fù)宮頸錐切或ST。ⅠB1或ⅠB2期推薦RT+PLND±腹主動脈旁淋巴結(jié)切除術(shù)(para-aortic lymph node dissection,PALND),可選擇SLN示蹤活檢術(shù)替代PLND和PALND。PALND通常達(dá)到腸系膜下動脈水平即可,也可根據(jù)臨床和影像學(xué)檢查結(jié)果調(diào)整。VRT+腹腔鏡PLND/PALND為經(jīng)過嚴(yán)格篩選的ⅠA2期或ⅠB1期宮頸癌提供了保留生育能力的機(jī)會,宮頸、陰道上段和宮旁組織切除范圍與B型廣泛子宮切除術(shù)(radical hysterectomy,RH)相同,保留子宮體部;VRT術(shù)后妊娠者中,中孕期妊娠丟失率為10%,≥37周足月產(chǎn)率為72%。ART宮旁切除范圍類似于C型RH,適用于ⅠB1~ⅠB2期宮頸癌,已用于腫瘤直徑2~4 cm者。FSS適用于腫瘤直徑≤2 cm的ⅠB1期宮頸癌。小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌、胃型腺癌和惡性腺瘤均不適合FSS。腫瘤直徑<2 cm者SLN檢出率和示蹤效果最佳。

    對于NACT后適合FSS者宮頸局部切除范圍,F(xiàn)IGO 2018和NCCN 2021.V1宮頸癌指南均無具體規(guī)定,可根據(jù)殘存腫瘤大小和期別參考前述FIGO和NCCN標(biāo)準(zhǔn)酌情決定,推薦上調(diào)至較同等大小或期別的宮頸腫瘤對應(yīng)的手術(shù)范圍更大一些。

    宮頸腫瘤的切除有經(jīng)陰道和經(jīng)腹兩種途徑,經(jīng)腹途徑包括開腹、腹腔鏡和機(jī)器人腹腔鏡等,具體選擇哪一種途徑可根據(jù)術(shù)者的技術(shù)擅長和所擁有的平臺條件決定,也與腫瘤期別和各種術(shù)式的特點(diǎn)關(guān)系密切。無論選擇哪一種途徑手術(shù),都要求術(shù)者具備相應(yīng)的手術(shù)技術(shù)儲備、手術(shù)器具或平臺,特別是RT。ⅠA期腫瘤首選經(jīng)陰道途徑(宮頸錐切、ST或VRT),術(shù)后腫瘤學(xué)和妊娠結(jié)局俱佳,而不宜選擇經(jīng)腹途徑;ⅠB1期腫瘤首選VRT,術(shù)后妊娠結(jié)局較ART更佳[6];ART更適合ⅠB2期直接手術(shù)者,NCCN指南也如此推薦。

    PLND/PALND手術(shù)途徑取決于宮頸腫瘤切除的途徑,可選擇開腹或腹腔鏡,后者包括多孔腹腔鏡、經(jīng)臍單孔腹腔鏡、機(jī)器人腹腔鏡和機(jī)器人單孔腹腔鏡等;禁忌采用經(jīng)陰道單孔腹腔鏡手術(shù)(vaginal natural orifice transluminal endoscopic surgery,v-NOTES),除了該技術(shù)尚不成熟外,根本原因是可能造成宮頸局部腫瘤病灶脫落種植,甚至擴(kuò)散至盆腹腔,不符合無瘤原則。選擇VRT、ST或?qū)m頸錐切術(shù)等經(jīng)陰道途徑切除宮頸腫瘤者,腹腔鏡PLND/PALND更微創(chuàng),盆腹腔臟器干擾少,對術(shù)后妊娠率的影響也就更小。

    由此可見,早期宮頸癌年輕患者FSS手術(shù)范圍和途徑的選擇首要取決于宮頸腫瘤大小、期別及影響腫瘤學(xué)預(yù)后的各參數(shù);當(dāng)腫瘤學(xué)預(yù)后相同時,則應(yīng)考慮生育結(jié)局的優(yōu)劣,從而做出最佳選擇。

    2 NACT預(yù)處理

    NACT對于宮頸癌來說,曾經(jīng)因?yàn)槲茨芨纳苹颊叩目傮w預(yù)后、部分患者化療效果不佳、化療期間病情進(jìn)展而延誤治療等原因而被質(zhì)疑,臨床采用率較低。近年來,由于腫瘤直徑>2 cm的早期宮頸癌年輕患者FSS的需要,以及新的化療藥物或方案的開發(fā)應(yīng)用,宮頸癌術(shù)前NACT逐漸回歸。NACT后除少數(shù)患者腫瘤穩(wěn)定或進(jìn)展外,絕大多數(shù)宮頸腫瘤顯著縮小甚至消失,術(shù)后高危病理因素和補(bǔ)充治療明顯減少,為腫瘤直徑>2 cm的早期宮頸癌年輕患者成功實(shí)施FSS達(dá)成保留生育功能的愿望創(chuàng)造了條件。最早的Dargent術(shù)式適應(yīng)證中,限定宮頸癌灶最大直徑≤2 cm;在2010年Rob等[7]提出的FSS適應(yīng)證中,腫瘤直徑>2 cm應(yīng)NACT后再行FSS。NCCN指南也推薦腫瘤直徑2~4 cm為ART適應(yīng)證,而非VRT和LRT的適應(yīng)證。然而,這些腫瘤直徑>2 cm的早期宮頸癌經(jīng)NACT縮小后是否也可能成為VRT或LRT甚至ST或?qū)m頸錐切術(shù)的適應(yīng)證尚需探討。

    常用的宮頸癌NACT方案為以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療方案,常用的是紫杉醇聯(lián)合順鉑(TP),也有5-氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑(FP),或博來霉素聯(lián)合長春新堿和順鉑(BVP),或其他含順鉑方案。TP方案可用于鱗癌和腺癌,而FP和BVP在鱗癌中使用較多。腫瘤直徑>2 cm者NACT治療2~3療程后,腫瘤明顯縮小至2 cm以下甚至完全緩解,可采用RT、ST或?qū)m頸大錐切術(shù)(large conization)保留生育功能。

    Lu等[8]報道7例動脈內(nèi)NACT后行LRT的ⅠB1期腫瘤>2 cm宮頸鱗癌,中位腫瘤直徑3.3(2.5~4.0)cm,NACT后均完全或部分緩解,均行LRT,1例術(shù)后閉經(jīng),中位隨訪66(12~90)個月,無復(fù)發(fā),4例計劃妊娠,2例成功。作者認(rèn)為,動脈內(nèi)NACT后LRT是腫瘤>2 cm且希望保留生育功能的宮頸癌患者的有用選擇,卵巢保護(hù)尚需進(jìn)一步研究。Tesfai等[9]回顧性分析2006~2018年19例擬行ART術(shù)前行NACT的ⅠB1~ⅡA期(FIGO 2009)宮頸癌患者的臨床數(shù)據(jù)。平均腫瘤最大直徑4.4(3.5~6.0)cm,順鉑(70 mg/m2)聯(lián)合紫杉醇(70 mg/m2)周療6次,15例ART手術(shù)成功。4例失敗者中,1例因3次周療后病灶穩(wěn)定而放棄,3例為ART術(shù)中和術(shù)后出現(xiàn)輔助治療適應(yīng)證。19例中,3例復(fù)發(fā),2例死亡,其中1例為ART成功者。作者認(rèn)為,NACT后FSS對于腫瘤直徑>2 cm的早期宮頸癌是安全可行的選擇,不良預(yù)后因素包括對NACT無效和非鱗癌。Zusterzeel等[10]回顧性分析18例腫瘤直徑2~4 cm的ⅠB2期宮頸癌的臨床數(shù)據(jù),順鉑或卡鉑聯(lián)合紫杉醇6周療法后腫瘤直徑縮小至2 cm或以下時行PLND和VRT,中位隨訪49.7(11.4~110.8)月,中位腫瘤直徑32(22~40)mm,7例NACT后完全緩解。4例對NACT反應(yīng)不佳者放棄FSS,其余14例NACT后3~4周行PLND和VRT成功。4例復(fù)發(fā),3例為NACT后VRT,1例為NACT后RH,中位復(fù)發(fā)時間20.8(17.0~105.7)月,3例復(fù)發(fā)為腺癌伴LVSI陽性。4例6次妊娠,其中3例足月活產(chǎn),2例早期流產(chǎn),1例妊娠中。作者認(rèn)為,ⅠB2期宮頸癌采用NACT后VRT結(jié)果可期,78%的患者生育力得以保留,對NACT反應(yīng)差、腺癌和(或)LVSI陽性是復(fù)發(fā)的高危因素。van Kol等[6]系統(tǒng)分析PubMed數(shù)據(jù)庫中宮頸癌病灶2~4 cm患者NACT后VRT和直接ART的文獻(xiàn),包括10項(xiàng)研究共338例,NACT后VRT中39%患者計劃妊娠,70%成功妊娠,活產(chǎn)率63%,復(fù)發(fā)率10%,死亡率2.9%;ART中40%患者計劃妊娠,21%成功妊娠,活產(chǎn)率42%,復(fù)發(fā)率6.9%,死亡率3.4%。作者認(rèn)為,希望保留生育功能的ⅠB2期宮頸癌患者采用NACT后VRT方案,妊娠機(jī)會顯著高于直接ART,兩者的腫瘤結(jié)局相當(dāng)。

    由此可見,對于腫瘤最大直徑>2 cm的宮頸癌,NACT后腫瘤病灶縮小至<2 cm者LRT、ART或VRT均是安全可行的,VRT術(shù)后妊娠結(jié)局更佳;對NACT反應(yīng)差、腺癌和(或)LVSI陽性是復(fù)發(fā)的高危因素;NACT亦可采用動脈化療,但可能需注意保護(hù)卵巢和子宮內(nèi)膜。

    我們曾于2010年2月診治1例24歲腫瘤直徑3.5 cm的ⅠB1期宮頸鱗癌,未婚未育,BVP方案靜脈化療2次后宮頸糜爛面直徑1.5 cm,然后行腹腔鏡PLND及PALND和ST,術(shù)后病理為CINⅢ級伴微小浸潤,術(shù)后繼續(xù)化療2療程,門診嚴(yán)密隨訪,2011年7月婚后自然受孕,孕期平順,孕39+4周剖宮產(chǎn)一活嬰,重3920g,按期隨訪至2019年12月,無復(fù)發(fā)跡象。Robova等[11]采用劑量密度型NACT治療28例腫瘤直徑>2 cm、深間質(zhì)浸潤的宮頸癌,鱗癌(15例)選用順鉑聯(lián)合異環(huán)磷酰胺,腺癌(13例)選用順鉑聯(lián)合多柔比星,療程間隔10天,NACT后行腹腔鏡PLND和ST,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性或切緣不滿意者行RH。6例無殘留病灶,11例有鏡下病灶殘留,11例有肉眼可見病灶殘留;20例FSS成功者中10例妊娠,其中8例分娩10個新生兒(6個足月產(chǎn),4個早產(chǎn)),1例2次中孕期流產(chǎn),1例早孕期流產(chǎn);4例FSS術(shù)后復(fù)發(fā),2例死亡。作者認(rèn)為,ⅠB1和ⅠB2期(FIGO 2009)宮頸癌FSS術(shù)前NACT有一定應(yīng)用前景,但應(yīng)謹(jǐn)慎選擇。Salihi等[12]回顧性分析先行PLND評估盆腔淋巴結(jié)陰性,然后采用紫杉醇-異環(huán)磷酰胺-卡鉑或紫杉醇-卡鉑NACT和宮頸大錐切術(shù)的11例ⅠB期(FIGO 2009)宮頸癌,其中ⅠB1期10例,ⅠB2期1例,NACT后完全緩解7例,部分緩解3例,1例疾病進(jìn)展;宮頸大錐切11例中9例術(shù)后病理無殘存腫瘤,有殘存腫瘤者改行RH。9例保留生育功能成功,6例妊娠,5例活產(chǎn)7個新生兒,2例流產(chǎn)4次,1例孕32和33周早產(chǎn)2次。1例復(fù)發(fā)行子宮切除后放化療。中位隨訪58個月,均無瘤存活。作者認(rèn)為,NACT后宮頸錐切術(shù)治療ⅠB1期宮頸癌是很有前途的保留生育能力的方法。Rendón等[13]回顧性分析2009~2019年4個拉美國家6個醫(yī)學(xué)中心腫瘤直徑2~6 cm擬行FSS前NACT的25例宮頸癌。NACT中位療程數(shù)3(3~6)個,無3~4級毒性;NACT前PLND 6例;NACT后11例ART,9例LRT,5例宮頸錐切術(shù);11例術(shù)后病理無殘存腫瘤;23例FSS成功,10例妊娠。中位隨訪47(13~133)個月,3例復(fù)發(fā),其中2例無瘤存活,1例帶瘤存活。作者認(rèn)為,NACT后FSS對于宮頸腫瘤≥2 cm者是可行的。

    基于上述臨床證據(jù),腫瘤最大直徑>2 cm的宮頸癌,NACT后腫瘤病灶縮小至<2 cm或消失者不僅選擇ART、LRT能夠獲得良好效果,ST、宮頸錐切或?qū)m頸大錐切術(shù)也是可能的選擇。既然如此,不妨大膽假設(shè):①腫瘤直徑<2 cm的宮頸癌,采用NACT使腫瘤顯著縮小或消失后再實(shí)施FSS,其腫瘤學(xué)和妊娠結(jié)局可能更佳;②腫瘤直徑<2 cm、對NACT非常敏感的宮頸癌,若選擇ST或?qū)m頸錐切術(shù)等非根治性FSS保留更多宮頸組織,可能有助于改善妊娠結(jié)局,包括妊娠率、流產(chǎn)早產(chǎn)率、活產(chǎn)率等。Yan等[14]報道60例腫瘤直徑<2 cm的ⅠB1期宮頸癌,NACT后VRT并術(shù)中宮頸環(huán)扎術(shù),保留宮頸組織約10 mm。中位隨訪43(13~144)個月,僅1例復(fù)發(fā),42例計劃妊娠者中36例(86%)獲得足月活產(chǎn)。作者認(rèn)為,NACT后腹腔鏡PLND聯(lián)合VRT治療腫瘤直徑<2 cm的ⅠB1期宮頸癌安全有效。類似的研究很少,還需要更多的臨床研究來證實(shí)上述假設(shè)。

    綜上,原則上所有早期宮頸癌FSS術(shù)前均可NACT。腫瘤最大直徑≤2 cm者通常無需NACT,可以直接行FSS。ⅠB1期(≤2 cm)擬選擇宮頸錐切或ST等非根治性FSS者,推薦NACT至宮頸腫瘤消失或接近消失后手術(shù)。ⅠB2期及以上(腫瘤最大直徑>2 cm)者必須在FSS前先行NACT,待宮頸腫瘤縮小至≤2 cm或消失后方可實(shí)施FSS;2程及以上NACT后宮頸腫瘤變化不大或縮小后直徑仍>2 cm者,推薦放棄FSS。此外,對于選擇或需要NACT者,PLND/PALND可在NACT之前或之后進(jìn)行,推薦在NACT之前實(shí)施。一方面是因?yàn)镹ACT可能掩蓋曾經(jīng)存在的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等中?;蚋呶R蛩兀幢氵@種可能性較低;更重要的是淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性者需終止FSS,改行根治性放化療或RH前是否需要NACT尚無明確意見,特別是病灶較小的宮頸癌。

    3 小結(jié)

    不同期別和腫瘤大小的宮頸癌應(yīng)選擇不同的FSS術(shù)式。FSS術(shù)式的選擇首要取決于腫瘤大小、期別以及影響腫瘤預(yù)后的各參數(shù),當(dāng)腫瘤學(xué)預(yù)后相同時,則應(yīng)考慮生育結(jié)局的優(yōu)劣,在不影響腫瘤學(xué)預(yù)后的前提下達(dá)到最佳妊娠結(jié)局。經(jīng)陰道途徑切除宮頸腫瘤聯(lián)合腹腔鏡PLND和(或)PALND是早期宮頸癌年輕患者FSS的最優(yōu)選擇,腫瘤學(xué)和妊娠結(jié)局俱佳;在嚴(yán)格掌握FSS適應(yīng)證的基礎(chǔ)上,優(yōu)先選擇宮頸錐切和ST等非根治性FSS妊娠結(jié)局更佳。FSS術(shù)前NACT為腫瘤直徑>2 cm的早期宮頸癌年輕患者選擇FSS達(dá)成生育愿望和治愈腫瘤創(chuàng)造了條件;部分患者NACT后可選擇宮頸錐切和ST等非根治性FSS,有助于改善術(shù)后妊娠結(jié)局。

    猜你喜歡
    錐切術(shù)活產(chǎn)術(shù)式
    女性年齡與獲卵數(shù)對體外受精-胚胎移植累積活產(chǎn)率的影響
    宮頸錐切術(shù)治療宮頸上皮內(nèi)瘤變的效果分析
    IVF/ICSI-ET取卵周期因素與不同移植次數(shù)結(jié)局的相關(guān)性分析
    改良Miccoli術(shù)式治療甲狀腺腫瘤療效觀察
    宮頸病變錐切術(shù)后高危型人乳頭瘤狀病毒轉(zhuǎn)歸及相關(guān)因素研究進(jìn)展
    中國婦女體外受精-胚胎移植累計活產(chǎn)率分析
    MED術(shù)式治療老年腰椎間盤突出合并椎管狹窄的中長期隨訪
    人口主要指標(biāo)
    改良Lothrop術(shù)式額竇引流通道的影像學(xué)研究
    上瞼下垂矯正術(shù)術(shù)式選擇分析
    亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女高潮的动态| 丝瓜视频免费看黄片| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩欧美国产在线观看| 国产色婷婷99| 国产亚洲精品av在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| h日本视频在线播放| 网址你懂的国产日韩在线| 国产老妇女一区| 我的老师免费观看完整版| 国产免费一级a男人的天堂| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩伦理黄色片| 99久久精品热视频| 国产精品三级大全| 久久久国产一区二区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级a做视频免费观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 成人漫画全彩无遮挡| 一本久久精品| 国产淫片久久久久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 高清欧美精品videossex| videossex国产| 97热精品久久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 日本黄色片子视频| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美高清性xxxxhd video| 免费少妇av软件| 内射极品少妇av片p| .国产精品久久| 中文字幕av成人在线电影| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产黄频视频在线观看| 久久久久久久久大av| 我的老师免费观看完整版| 国产黄色免费在线视频| 国产 一区精品| 七月丁香在线播放| 中国国产av一级| 日韩欧美精品免费久久| 91精品国产九色| 免费少妇av软件| 亚洲在久久综合| 久久久午夜欧美精品| 亚洲av.av天堂| 免费观看性生交大片5| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品久久久久久精品电影| 乱人视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久久久国产电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av专区在线播放| 日本三级黄在线观看| av线在线观看网站| 午夜久久久久精精品| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品不卡视频一区二区| 国产成人一区二区在线| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲电影在线观看av| 国产爱豆传媒在线观看| 中文欧美无线码| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产黄色视频一区二区在线观看| 超碰97精品在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 女人久久www免费人成看片| 日韩欧美 国产精品| 91精品一卡2卡3卡4卡| .国产精品久久| 国内精品美女久久久久久| 男女边摸边吃奶| 街头女战士在线观看网站| 一区二区三区高清视频在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 色综合色国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成年人精品一区二区| 69人妻影院| 日本欧美国产在线视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜福利在线在线| 看非洲黑人一级黄片| 国产精品一及| 国国产精品蜜臀av免费| 国产黄色小视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 成人亚洲精品av一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品无大码| 久久国产乱子免费精品| av免费在线看不卡| 色吧在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 联通29元200g的流量卡| 99热这里只有是精品50| 国产日韩欧美在线精品| 午夜免费观看性视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| av播播在线观看一区| 色吧在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲va在线va天堂va国产| a级毛色黄片| 伊人久久国产一区二区| 欧美人与善性xxx| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲av成人av| 国模一区二区三区四区视频| 能在线免费观看的黄片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 99热全是精品| 亚洲成人一二三区av| 亚洲人成网站在线播| 白带黄色成豆腐渣| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本熟妇午夜| 久久久国产一区二区| 大香蕉97超碰在线| 特大巨黑吊av在线直播| 99热这里只有是精品在线观看| 如何舔出高潮| 观看免费一级毛片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美高清成人免费视频www| 国产老妇女一区| 精品人妻视频免费看| 高清日韩中文字幕在线| 一级二级三级毛片免费看| 禁无遮挡网站| 成人二区视频| 秋霞伦理黄片| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本与韩国留学比较| 久久久国产一区二区| 成人午夜高清在线视频| 久久人人爽人人片av| 国产高清三级在线| 国产精品.久久久| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 午夜日本视频在线| 好男人视频免费观看在线| 成年女人在线观看亚洲视频 | 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产色片| 一个人看的www免费观看视频| 亚州av有码| 51国产日韩欧美| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久精品免费免费高清| 国产精品无大码| 亚洲国产最新在线播放| 色5月婷婷丁香| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 少妇熟女欧美另类| 成年女人看的毛片在线观看| 久久97久久精品| 久久久a久久爽久久v久久| 日日啪夜夜撸| 久久久久九九精品影院| 麻豆成人av视频| 99久久精品热视频| 女人被狂操c到高潮| 免费av不卡在线播放| 亚州av有码| 韩国高清视频一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 观看美女的网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久网色| 成年版毛片免费区| 嫩草影院精品99| 高清在线视频一区二区三区| 永久免费av网站大全| 久久久久久久久久黄片| 在线观看免费高清a一片| 国产单亲对白刺激| av在线播放精品| 中文字幕制服av| 国产免费福利视频在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 婷婷色综合www| kizo精华| 精品国产三级普通话版| 色视频www国产| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲最大成人av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 深夜a级毛片| 99久久精品国产国产毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久久久久黄片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品久久精品一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚州av有码| 久热久热在线精品观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 内射极品少妇av片p| 欧美精品国产亚洲| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产极品天堂在线| 五月天丁香电影| 欧美激情久久久久久爽电影| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲av成人精品一区久久| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 99久久九九国产精品国产免费| 国产爱豆传媒在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩欧美 国产精品| 亚洲自偷自拍三级| av国产久精品久网站免费入址| 在线观看人妻少妇| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 美女国产视频在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品日本国产第一区| 国产成人精品福利久久| 偷拍熟女少妇极品色| 国产成人精品一,二区| 美女大奶头视频| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 日韩电影二区| 精品午夜福利在线看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久热精品热| 五月天丁香电影| 亚洲av二区三区四区| 嫩草影院精品99| 亚洲在线自拍视频| 少妇丰满av| 国产视频内射| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国内精品一区二区在线观看| 青青草视频在线视频观看| 国产探花在线观看一区二区| 精品午夜福利在线看| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美bdsm另类| 国产单亲对白刺激| 日韩人妻高清精品专区| 国产人妻一区二区三区在| 在线a可以看的网站| 少妇裸体淫交视频免费看高清| av专区在线播放| 丰满人妻一区二区三区视频av| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 天堂俺去俺来也www色官网 | 夫妻午夜视频| 中文字幕久久专区| 国产成年人精品一区二区| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人鲁丝片一二三区免费| av网站免费在线观看视频 | 岛国毛片在线播放| 久久97久久精品| 中文字幕av在线有码专区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 免费av毛片视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产av不卡久久| 久久久久精品性色| 在线观看人妻少妇| 欧美精品一区二区大全| 18禁在线播放成人免费| 欧美成人午夜免费资源| av网站免费在线观看视频 | 国产片特级美女逼逼视频| 日韩成人伦理影院| 久久精品国产自在天天线| 一级毛片我不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久午夜欧美精品| 色播亚洲综合网| 成人美女网站在线观看视频| 神马国产精品三级电影在线观看| av卡一久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 插阴视频在线观看视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 午夜视频国产福利| 夫妻午夜视频| 看黄色毛片网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲国产av新网站| 精品久久久久久久久久久久久| 少妇人妻一区二区三区视频| 婷婷色av中文字幕| 精品人妻视频免费看| 午夜激情福利司机影院| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久视频播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一个人免费在线观看电影| 久久久欧美国产精品| 久久久久久国产a免费观看| 一级爰片在线观看| 国产男人的电影天堂91| 国产欧美日韩精品一区二区| 有码 亚洲区| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产91av在线免费观看| 最新中文字幕久久久久| 中文字幕免费在线视频6| 少妇人妻一区二区三区视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品国产三级普通话版| 极品少妇高潮喷水抽搐| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费观看精品视频网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产 一区 欧美 日韩| 久久久成人免费电影| 99热这里只有精品一区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产综合懂色| 五月玫瑰六月丁香| 欧美性感艳星| 国产探花极品一区二区| 欧美zozozo另类| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 观看美女的网站| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美激情在线99| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 美女内射精品一级片tv| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 女人久久www免费人成看片| 久久久精品欧美日韩精品| 成人一区二区视频在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲在线观看片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美极品一区二区三区四区| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜福利成人在线免费观看| 免费观看a级毛片全部| 免费看av在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久成人免费电影| 国产在视频线在精品| 免费av毛片视频| 丝袜喷水一区| 九色成人免费人妻av| 午夜免费观看性视频| 精品一区在线观看国产| 色5月婷婷丁香| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美不卡视频在线免费观看| videossex国产| 国产精品久久久久久久电影| 精品一区二区三区视频在线| 男女边摸边吃奶| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲图色成人| 欧美精品国产亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 嫩草影院新地址| 白带黄色成豆腐渣| 国产亚洲av嫩草精品影院| 永久免费av网站大全| 51国产日韩欧美| 2021天堂中文幕一二区在线观| 美女高潮的动态| 3wmmmm亚洲av在线观看| 在线观看人妻少妇| 国国产精品蜜臀av免费| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| av福利片在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲精华国产精华液的使用体验| eeuss影院久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品熟女久久久久浪| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 我的女老师完整版在线观看| av线在线观看网站| freevideosex欧美| 久久久久网色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 大片免费播放器 马上看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久亚洲精品成人影院| 久久久久性生活片| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久久精品免费免费高清| 一级二级三级毛片免费看| 黄色一级大片看看| 大香蕉97超碰在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久久久久九九精品二区国产| 麻豆乱淫一区二区| 日韩欧美精品v在线| 九九爱精品视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 人体艺术视频欧美日本| 亚洲成人久久爱视频| 中文天堂在线官网| 韩国高清视频一区二区三区| 日本wwww免费看| 国产一区有黄有色的免费视频 | 成年人午夜在线观看视频 | 国产精品久久久久久av不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品一区二区三区视频在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 黑人高潮一二区| 成人欧美大片| 久久综合国产亚洲精品| 国产高清不卡午夜福利| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩电影二区| 午夜亚洲福利在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆 | 国产av码专区亚洲av| 久99久视频精品免费| 只有这里有精品99| 九九爱精品视频在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 91狼人影院| 午夜福利在线观看吧| 中文天堂在线官网| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲av免费在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日日摸夜夜添夜夜爱| 天堂中文最新版在线下载 | 九九爱精品视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色播亚洲综合网| 国产一级毛片七仙女欲春2| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲成人中文字幕在线播放| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲最大av| 欧美+日韩+精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产男人的电影天堂91| 国产探花极品一区二区| 日本欧美国产在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 午夜久久久久精精品| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品无大码| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲最大成人av| 免费av不卡在线播放| 国产美女午夜福利| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 国精品久久久久久国模美| 身体一侧抽搐| 女人被狂操c到高潮| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av网站免费在线观看视频 | 日韩精品青青久久久久久| 久久久国产一区二区| 免费看光身美女| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩在线观看h| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美性感艳星| 免费观看在线日韩| 一级av片app| 国产精品人妻久久久影院| 特级一级黄色大片| 日本一二三区视频观看| 国产乱人视频| 亚洲国产精品国产精品| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲成色77777| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本wwww免费看| 人人妻人人看人人澡| 一区二区三区免费毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 国国产精品蜜臀av免费| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久精品国产亚洲网站| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| av卡一久久| 日韩精品青青久久久久久| 日日啪夜夜爽| or卡值多少钱| 国产有黄有色有爽视频| 国产69精品久久久久777片| 国产 亚洲一区二区三区 | 国产淫语在线视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 男的添女的下面高潮视频| 欧美极品一区二区三区四区| 97在线视频观看| 三级经典国产精品| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av成人精品一二三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 插阴视频在线观看视频| 欧美日韩在线观看h| 夜夜爽夜夜爽视频| 丝袜美腿在线中文| 久久热精品热| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 看十八女毛片水多多多| 毛片女人毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 可以在线观看毛片的网站| 嫩草影院入口| 国产三级在线视频| 99热这里只有是精品50| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩精品青青久久久久久| 在线观看人妻少妇| 18禁在线播放成人免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲美女搞黄在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 女人久久www免费人成看片| 久久人人爽人人片av| 看非洲黑人一级黄片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av一本久久久久| 69人妻影院| 白带黄色成豆腐渣| 毛片女人毛片| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲av.av天堂| 可以在线观看毛片的网站| 久久综合国产亚洲精品| 国产成人精品福利久久| 插阴视频在线观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产 一区 欧美 日韩| 国产高清有码在线观看视频| 全区人妻精品视频| 国产精品蜜桃在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 高清午夜精品一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品一区www在线观看| 国产永久视频网站| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 成人亚洲精品av一区二区| 七月丁香在线播放| 午夜免费观看性视频|