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    不同造影分型對大腦中動脈支架內(nèi)再狹窄的影響

    2021-03-26 05:02:02孫廣普陳三俊張繼偉
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2021年3期
    關(guān)鍵詞:支架

    孫廣普, 杜 佳, 陳三俊, 張繼偉, 王 廣

    (承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院 神經(jīng)外科, 河北 承德, 067000)

    顱內(nèi)動脈粥樣硬化性狹窄是缺血性卒中最常見的原因之一,目前藥物治療措施雖有一定效果,但尚欠滿意[1]。近年來,腦動脈狹窄支架置入術(shù)因其較高的成功率和較低的圍術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率已被廣泛應用于臨床,但其遠期療效不夠理想,支架內(nèi)再狹窄(ISR)發(fā)生率較高。姜衛(wèi)劍等[2]提出的部位-形態(tài)學-路徑分型(LMA分型)有助于預測支架置入術(shù)結(jié)果和制定圍術(shù)期干預計劃。MORI T等[3]于1998年提出針對顱內(nèi)動脈狹窄的Mori分型,目的是預測顱內(nèi)動脈經(jīng)皮腔內(nèi)球囊成形術(shù)的效果和并發(fā)癥發(fā)生情況,其認為血管狹窄長度越長,成角越大,手術(shù)成功率越低,并發(fā)癥發(fā)生率和再狹窄率越高。大腦中動脈M1段是臨床最常見的顱內(nèi)血管狹窄部位,而血管介入治療后ISR是影響手術(shù)效果的主要因素之一[4]。本研究比較了不同大腦中動脈狹窄造影分型對支架成形術(shù)后ISR的影響,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年9月—2019年10月本院收治的診斷為動脈粥樣硬化性大腦中動脈狹窄患者116例作為研究對象,其中男67例,女49例,年齡41~74歲,平均(58.54±7.56)歲。所有患者均經(jīng)計算機斷層掃描血管造影(CTA)和數(shù)字減影血管造影(DSA)確診,并接受經(jīng)皮大腦中動脈支架置入術(shù)治療,且術(shù)后口服氯吡格雷6個月,終身服用阿司匹林。納入標準: ① 明確診斷為動脈粥樣硬化(AS), 且CTA以及DSA檢查顯示癥狀性狹窄程度>50%, 非癥狀性狹窄程度≥70%者; ② 年齡>18歲者; ③ 臨床資料完整者。排除標準: ① 合并動脈瘤、嚴重出血傾向、腦部動脈畸形、嚴重心血管疾病等不耐受支架植入術(shù)者; ② 合并其他嚴重心、肺疾病者; ③ 昏迷、癱瘓等神經(jīng)功能嚴重受損者; ④ 有血管損傷部位血栓或嚴重鈣化者; ⑤ 3個月內(nèi)有顱內(nèi)出血史者。

    1.2 方法

    1.2.1 造影分型方法: 采用首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院提出的LMA分型[2][包括部位分型(Location)、病變本身的形態(tài)學分型(Morphology)、路徑分型(Access)3個方面]進行造影分型。① 部位分型: 是否為分叉處病變是部位分型的關(guān)注重點。N 型部位為非分叉處狹窄; A 型、B型部位分別為分叉前、后狹窄; C型部位為跨分叉病變,但邊支動脈無狹窄; D 型部位為跨分叉病變,邊支動脈有狹窄; E型部位為邊支動脈開口部狹窄; F型部位為分叉前狹窄合并邊支狹窄。② 靶病變的形態(tài)學分型: A型病變,長度<5 mm, 同心性或適度偏心性的光滑性狹窄; B型病變,長度5~10 mm, 偏心性或成角(>45°)狹窄,或不規(guī)則性狹窄,或時間短于3個月的閉塞; C型病變,長度>10 mm, 或嚴重成角(>90°), 或狹窄周圍有許多細小新生血管,或時間超過3個月的閉塞。③ 路徑分型: 分析導引導管與靶病灶之間的路徑。Ⅰ型,適度迂曲,路徑血管光滑; Ⅱ型,較嚴重的迂曲,路徑血管不光滑; Ⅲ型,嚴重迂曲,路徑血管明顯不光滑。

    1.2.2 血管造影及大腦中動脈支架置入術(shù)方法: 所有患者均嚴格按照標準方法執(zhí)行全腦血管造影及支架置入術(shù)[1]。使用DSA機評估血管狹窄情況。① 術(shù)前3~5 d口服硫酸氯吡格雷(75 mg/d)、阿司匹林(100 mg/d)以及他汀類藥物; ② 術(shù)后口服氯吡格雷(75 mg/d)和阿司匹林(100 mg/d)6個月, 6個月后改為單獨口服阿司匹林(100 mg/d)。③ 操作時,囑患者取平臥位,全身麻醉起效后,以碘伏消毒雙側(cè)腹股溝區(qū)皮膚,鋪無菌單,于右側(cè)腹股溝韌帶中點下方1 cm處穿刺股動脈,留置6F血管鞘,應用6F導引導管行全腦血管造影術(shù),造影顯示右側(cè)大腦中動脈局部狹窄,測量狹窄長度、狹窄處最窄直徑,計算狹窄率,據(jù)此選擇合適支架。應用泥鰍導絲將6F導引導管送入右頸內(nèi)動脈,頭端位于C1段末端,接高壓肝素鹽水持續(xù)滴注。選擇工作角度,在路徑圖(Roadmap)指引下,用Synchro0.014微導絲攜帶Echelon-10微導管至M2遠端,將合適球囊經(jīng)微導絲送至狹窄處,擴張球囊,造影見狹窄處擴張理想,撤出球囊,造影示遠端供血明顯改善,然后將支架導管送至M2遠端,經(jīng)支架導管輸送合適大小的Neuroform EZ自膨支架送入狹窄段,支架到位后,經(jīng)導引導管造影明確,釋放支架。撤出支架系統(tǒng)后,造影見狹窄處擴張滿意,測量殘余狹窄。撤出導管、血管鞘,右股動脈穿刺處應用血管縫合器縫合止血,加壓包扎,術(shù)畢[5]。

    1.2.3 檢查儀器與方法: 腦血管DSA檢查采用ARTIS ZEE Ⅲ FLOOR血管造影機, CTA檢查采用東芝Aquilion ONE(320排)CT?;颊咝g(shù)后采用磁共振腦血管成像(MRA)、CTA或DSA進行復查。

    1.3 觀察指標

    ① 囑患者術(shù)后門診復查,觀察大腦中動脈狹窄支架置入術(shù)后6~24個月的支架再狹窄情況。② 根據(jù)隨訪期間MRA、CTA及DSA復查結(jié)果將18例再狹窄患者與98例無再狹窄患者進行比較,分析大腦中動脈狹窄造影分型與支架置入術(shù)后再狹窄的相關(guān)性。③ 再狹窄的判斷標準: 復查DSA示置入支架附近5 mm內(nèi)出現(xiàn)50%的狹窄,或復查時發(fā)現(xiàn)血管絕對管徑較術(shù)后減小約20%[6], 或MRA和CTA檢查示明顯狹窄。

    1.4 統(tǒng)計學分析

    2 結(jié) 果

    本研究患者LMA分型情況如下: 部位分型, A、B、C、D、E、F和N型病變部位分別為12、32、5、8、0、0和59例; 形態(tài)學分型, A、B和C型病變分別為14、78和24例; 路徑分型, Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型分別為68、40和8例。116例患者共置入116枚支架,中位隨訪時間9個月,將再狹窄者18例納入再狹窄組,無再狹窄者98例納入無再狹窄組。2組部位分型比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 2組形態(tài)學分型、路徑分型比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。單因素分析結(jié)果顯示,顱內(nèi)動脈LMA分型中的形態(tài)學分型和路徑分型是動脈粥樣硬化性大腦中動脈狹窄患者術(shù)后ISR的影響因素。

    表1 2組LMA分型結(jié)果比較[n(%)]

    3 討 論

    RONCHEY S等[7]對265例AS相關(guān)MCA狹窄患者進行觀察,結(jié)果顯示該組患者支架植入血管成形術(shù)后2年內(nèi)再狹窄58例,再狹窄率為21.89%。雖然不同報道中的再狹窄率具有一定差異,但大多為20%左右,與本研究患者的再狹窄率15.52%(18/116)相近。研究[8]表明, ISR發(fā)生的可能原因包括患者本人因素、內(nèi)科藥物因素以及支架技術(shù)。但目前鮮有研究分析顱內(nèi)動脈造影分型與ISR的關(guān)系。MORI T等[3]于1998年提出的Mori分型能夠?qū)χЪ艹尚涡g(shù)結(jié)果進行預測, 2003年姜衛(wèi)劍等[2]提出的LMA分型則彌補了Mori分型的局限性。證明支架置入術(shù)是治療癥狀性顱內(nèi)動脈狹窄的有效安全的方法,但對于C型病變具有危險性,長期療效有待進一步研究。

    本研究共納入116例患者的臨床資料,探討大腦中動脈ISR與造影LMA分型的相關(guān)性。統(tǒng)計學分析結(jié)果顯示,再狹窄組與無再狹窄組的部位分型比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 說明大腦中動脈LMA分型中的部位分型不是ISR的影響因素,但這可能與樣本量小有關(guān)。本研究結(jié)果還顯示,再狹窄組與無再狹窄組的形態(tài)學分型、路徑分型比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 提示大腦中動脈LMA分型中的形態(tài)學分型、路徑分型均是ISR的影響因素。形態(tài)學分型為A型、B型者和路徑分型為Ⅰ型、Ⅱ型者接受支架成形術(shù)治療后的ISR發(fā)生率較低,預后較好,而形態(tài)學分型為C型和路徑分型為Ⅲ型的患者可考慮采用其他手術(shù)治療或保守治療。

    再狹窄機制至今尚未闡明,但多數(shù)學者認為再狹窄主要由3方面原因引起: ① 血管的彈性回縮; ② 血管的重塑性; ③ 內(nèi)膜過度增生[9-10]。本研究中,形態(tài)學分型C型患者和路徑分型Ⅲ型患者支架置入術(shù)后ISR發(fā)生率較高,其機制可能為: ① 狹窄長度越長,路徑越曲折,球囊擴張時造成的血管損傷面積越大,隨之血管平滑肌細胞增生程度越大,血栓形成機會也越大。② 狹窄血管若嚴重成角,釋放支架難免會對成角處血管造成更大的損傷,同理平滑肌細胞可能會過度增生,血栓形成機會成倍增加[11]。

    大腦中動脈ISR機制尚未明確,但ISR的影響因素眾多,包括臨床因素(吸煙、年齡、糖尿病、血脂異常、高血壓等)、解剖因素(原血管病變部位、小血管病變、長病變等)和支架自身因素(支架類型、長度、截面積、支架膨脹不全、貼壁不良等)[12-15]。從各種因素中篩選出ISR的影響因素,并據(jù)此制定手術(shù)方案,可降低ISR發(fā)生率。

    但本研究為單中心回顧性研究,且樣本量較小,可能造成研究結(jié)果的偏倚,故有待進一步擴大樣本量進行多中心前瞻性研究。

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