邱清艷, 戴 閩, 牟 英, 庾 輝
(四川省綿陽市中心醫(yī)院 心血管內(nèi)科, 四川 綿陽, 621000)
慢性心力衰竭(CHF)是多種心臟疾病的嚴(yán)重表現(xiàn)或終末階段,也是造成死亡的重要原因,其中血管內(nèi)皮舒張和收縮功能障礙是CHF發(fā)生、發(fā)展的重要機制[1]。曲美他嗪可有效改善缺血性心肌病患者的左心室收縮及舒張功能,能夠在心肌缺血狀態(tài)下維持細(xì)胞正常的能量代謝,促進葡萄糖的氧化,同時不會影響血流動力學(xué)[2-3]。美托洛爾屬于經(jīng)典選擇性β受體阻滯劑,可通過抑制機體循環(huán)系統(tǒng)兒茶酚胺的分泌和釋放改善心力衰竭癥狀,減輕心臟負(fù)荷和心肌損傷,促進患者的康復(fù)[4]。本研究探討美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪對慢性心力衰竭患者血清血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)、血管內(nèi)皮功能的影響,現(xiàn)報告如下。
本研究采用前瞻性、隨機、雙盲雙模擬、對照、單中心臨床研究方法設(shè)計。選取2017年2月—2019年3月本院收治的136例CHF患者為研究對象。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。將136例患者隨機分為對照組和試驗組,每組68例。2組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性,見表1。納入標(biāo)準(zhǔn): ① CHF診斷符合《慢性心力衰竭診斷治療指南》[5]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn); ② 年齡≤79歲; ③ 患者紐約心臟病協(xié)會(NYHA)分級為Ⅱ~Ⅳ級; ④ 患者超聲心動圖檢測左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<40.0%; ⑤ 患者收縮壓≥90 mmHg, 舒張壓≥60 mmHg。排除標(biāo)準(zhǔn): ① 合并嚴(yán)重的肝、腎功能異常者; ② 合并惡性腫瘤者; ③ 合并嚴(yán)重的心律失常者; ④ 近6個月內(nèi)有冠狀動脈介入手術(shù)史者; ⑤ 有顱腦手術(shù)史者; ⑥ 合并甲狀腺功能疾病者; ⑦ 合并全身感染性疾病者; ⑧ 有過敏病史者。
表1 2組患者一般資料比較
對照組給予利尿、強心、抗凝血等基礎(chǔ)治療措施,指導(dǎo)患者口服琥珀酸美托洛爾緩釋片[AstraZeneca AB(瑞典),批準(zhǔn)文號H20140780], 1次/d, 1片/次,連續(xù)治療6個月。試驗組在對照組基礎(chǔ)上加服曲美他嗪[施維雅(天津)制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20055465], 2次/d, 1片/次,連續(xù)治療6個月。
① 治療前及治療后,采用本院彩色多普勒超聲診斷儀(美國Phlips公司)檢測2組患者的LVEF、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDd)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD), 比較2組N末端-腦鈉肽前體(NT-ProBNP)水平及6 min步行距離。② 治療前及治療后,采集患者肘靜脈血3 mL, 置于EDTA抗凝真空采血管中; 靜置30 min后,以3 000 轉(zhuǎn)/min離心10 min, 分離血清,將血清轉(zhuǎn)移至EP管中,保存在-80 ℃冰箱中備用。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血漿一氧化氮(NO)水平,采用放射比濁法檢測Ang Ⅱ、內(nèi)皮素-1(ET-1)水平。③ 治療前及治療后,采用本院彩色多普勒超聲診斷儀檢測肱動脈內(nèi)皮依賴性血管舒張功能(FMD), 探頭頻率設(shè)置為7.5 MHz, 受試者禁食8 h后取仰臥位,充分暴露上臂,分別采集治療前后的靜息狀態(tài)肱動脈內(nèi)徑(D0), 血壓袖帶置于超聲探頭上臂并充氣至30 mmHg收縮壓,阻斷動脈血流5 min后快速松開袖帶反應(yīng)性充血,并于60 s后測量肱動脈內(nèi)徑(D1)。FMD=(D1-D0)/D0×100%。④ 臨床療效評價參考NYHA[6]結(jié)果,分為顯效、有效和無效。顯效: 心功能改善2級以上或心功能分級為1級; 有效: 心功能改善1級; 無效: 心功能改善低于1級或心力衰竭加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。⑤ 比較2組不良反應(yīng)發(fā)生率。
2組均有2例患者中途退出研究。治療前, 2組LVEF、LVEDd、LVESD、NT-ProBNP、6 min步行距離比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 治療后,試驗組LVEDd、LVESD、NT-ProBNP水平低于對照組, LVEF、6 min步行距離高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 見表2。
表2 2組心功能指標(biāo)水平比較
治療前, 2組Ang Ⅱ、FMD、NO、ET-1水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 治療后,試驗組Ang Ⅱ、ET-1水平均低于對照組, FMD、NO水平高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 見表3。
表3 2組患者的AngⅡ、內(nèi)皮功能指標(biāo)水平比較
試驗組總有效率為95.45%, 高于對照組的84.85%, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 見表4。
表4 2組臨床療效比較[n(%)]
試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.61%, 對照組為6.06%, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 見表5。
表5 2組不良反應(yīng)比較[n(%)]
CHF是持續(xù)心肌損傷導(dǎo)致心臟功能和結(jié)構(gòu)發(fā)生異常的臨床綜合征,誘發(fā)因素較多,常伴有心臟射血功能下降或心室充盈,主要以身體乏力、水腫、呼吸困難及肺淤血等為主要臨床表現(xiàn),具有較高的致殘率和致死率[7-8]。曲美他嗪是一種哌嗪類的衍生物,能改善血管內(nèi)皮功能損傷,可用于治療冠狀動脈功能不全、心絞痛、陳舊性心肌梗死等疾病[9-11]。美托洛爾是常用的β受體阻滯劑,能夠抑制交感神經(jīng)活性,延長室上性傳導(dǎo)時間,降低起搏細(xì)胞的自律性,降低收縮壓,并減少心輸出量,進而減輕心肌缺血的應(yīng)激反應(yīng),改善心功能[12-14]。曲美他嗪能夠改變心肌細(xì)胞有氧代謝路徑,發(fā)揮保護線粒體功能和結(jié)構(gòu)及提高三磷酸腺苷(ATP)生成速率的作用,進而直接保護心肌細(xì)胞,在不影響血流動力學(xué)的前提下提高心肌細(xì)胞缺氧耐受力,改善心臟功能; 美托洛爾能夠通過阻斷β受體途徑、抑制交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺的毒性而發(fā)揮保護心肌的作用; 曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾可能通過發(fā)揮協(xié)調(diào)作用而改善CHF患者心功能。本研究結(jié)果顯示,試驗組治療后的LVEDd、LVESD低于對照組, LVEF、6 min步行距離高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05), 提示美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪有助于改善CHF患者的心功能。
Ang Ⅱ具有促進醛固酮和血管加壓素的分泌,收縮血管,防止交感神經(jīng)介質(zhì)加重心臟負(fù)荷、增加心肌做功、加速心肌損傷以及能量消耗的作用[15]。肱動脈FMD是評估內(nèi)皮功能的有效指標(biāo)[6]; NO具有改善血管內(nèi)皮的作用,是血壓和血管緊張度的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,可抑制血小板聚集,促進血管再生和修復(fù),降低機體氧化應(yīng)激反應(yīng),保護血管內(nèi)皮功能; ET-1主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞分泌,屬于高效的動、靜脈縮血管活性肽,可刺激血管平滑肌增殖并促進血管強烈收縮,與心力衰竭嚴(yán)重程度呈顯著正相關(guān)[17-18]。本研究兩組患者的AngⅡ、內(nèi)皮功能指標(biāo)水平比較結(jié)果顯示,治療后試驗組的AngⅡ、ET-1水平均低于對照組,試驗組的FMD、NO水平均高于對照組。上述結(jié)果提示美托洛爾聯(lián)合曲美他嗪治療CHF患者有助于改善患者血管內(nèi)皮功能和AngⅡ水平。
美托洛爾可提高線粒體代謝功能,通過促進心肌更好利用ATP而改善心力衰竭患者的心肌功能; 美托洛爾還能促使心肌細(xì)胞有效保持水電解質(zhì)平衡,提高心肌細(xì)胞的乳酸利用率,進而維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定。曲美他嗪藥效長久,美托洛爾作用迅速,兩藥聯(lián)用有助于發(fā)揮各自的優(yōu)勢并進一步提高臨床療效。本研究結(jié)果顯示,試驗組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。美托洛爾主要在肝臟代謝,血漿半衰期為3~5 h, 約5%的美托洛爾以原形由腎排泄,其他的均被代謝,因而不會在體內(nèi)長時間發(fā)揮作用,安全性較好。本研究2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),提示曲美他嗪聯(lián)合美托洛爾并不會增加CHF患者的用藥風(fēng)險,安全性較高。