蘇效領(lǐng)
(菏澤市牡丹人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,山東 菏澤)
急性胰腺炎為臨床常見急腹癥,發(fā)病因素主要是指胰酶因多種因素被激活后誘導(dǎo)的細(xì)胞損傷及急性炎癥,影響周圍器官及鄰近組織;因急性胰腺炎起病較為急促,病情進(jìn)展較快,合并癥較多,具有較高死亡率,病情較為危重,于發(fā)病后,對臨床治療時(shí)效性要求較高,需及時(shí)予以有效治療措施,以規(guī)避急性炎癥侵襲,誘導(dǎo)胃腸功能衰竭、導(dǎo)致不良預(yù)后情況發(fā)生[1]?;谂R床醫(yī)學(xué)發(fā)展限制,臨床學(xué)者針對急性胰腺炎多采用對癥營養(yǎng)支持、胃腸減壓、禁食、抗感染等對癥治療,但于臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),因患者起病較為急促,傳統(tǒng)對癥治療起效緩慢,于臨床療效無增益,效果預(yù)后不佳,臨床應(yīng)用價(jià)值受限。臨床學(xué)者為提高急性胰腺炎臨床治療時(shí)效性,特聯(lián)合使用生長抑素進(jìn)行針對性干預(yù),可有效抑制腸道、膽囊、胰腺、胃部等消化液分泌,加強(qiáng)胰腺細(xì)胞的保護(hù),為胃腸道功能修復(fù)提供幫助,可有效降低局部炎癥反應(yīng),改善臨床癥狀,縮短治療周期[2,3]?,F(xiàn)研究筆者特針對生長抑素于重癥急性胰腺炎輔助有效性進(jìn)行探究,開展平行比對。
納入患者均為本院內(nèi)科住院部收治急性重癥胰腺炎患者,共計(jì)108 例,病例篩查時(shí)間為2019 年1 月至2020年9 月,采用隨機(jī)數(shù)字表法劃分小組,常規(guī)組54例,男27 例,女27 例,年齡區(qū)間29-76 歲,均值(46.38±1.75)歲,發(fā)病至入院時(shí)間3-30h,均值(12.38±1.85)h;試驗(yàn) 組54例,男30 例,女24 例,年齡區(qū)間31-78 歲,均值(46.41±1.77)歲,發(fā)病至入院時(shí)間2-28h,均值(12.43±1.88)h;就兩組急性重癥胰腺炎患者基線資料做統(tǒng)計(jì)校驗(yàn)(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所選患者均符合《內(nèi)科醫(yī)學(xué)診治要點(diǎn)》中對急性重癥胰腺炎的診斷,入院后經(jīng)臨床癥狀、血常規(guī)、CT 等綜合檢查確診[4];(2)入組前簽署書面知情書,授權(quán)病歷資料進(jìn)行數(shù)據(jù)比對;(3)患者均為初次就診,入院前未接受系統(tǒng)性治療,符合研究2 周洗脫期需求。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對本研究使用藥物不耐受;(2)合并其他急慢性炎癥患者;(3)合并免疫系統(tǒng)疾病、器質(zhì)性病變、肝腎功能不全、惡性腫瘤患者;(4)特殊患者,例如精神障礙、哺乳期女性、妊娠期女性;(5)拒絕或中斷研究患者。
兩組患者確診后均予以對癥治療,依據(jù)患者臨床癥狀,予以營養(yǎng)支持、抑酸、鎮(zhèn)痛、抗感染、持續(xù)胃腸減壓等治療;試驗(yàn)組患者聯(lián)合生長抑制素,采用250μg/h 生長抑素,行靜脈滴注治療;兩組患者均持續(xù)治療7d。
統(tǒng)計(jì)比對兩組患者排氣時(shí)間、排便時(shí)間、腹脹緩解時(shí)間、腸鳴音時(shí)間、腹痛緩解時(shí)間。
觀察治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況,主要比對指征包括胃腸道不適、皮疹、頭痛、心悸。
統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS24.0 進(jìn)行假設(shè)校驗(yàn),計(jì)數(shù)資料分布用(%)表達(dá),卡方假設(shè)校驗(yàn),計(jì)量資料分布用(±s)表達(dá),t樣本假設(shè)校驗(yàn),P<0.05 設(shè)為統(tǒng)計(jì)學(xué)差異基礎(chǔ)表達(dá)。
試驗(yàn)組患者排氣時(shí)間、排便時(shí)間、腹脹緩解時(shí)間、腸鳴音時(shí)間、腹痛緩解時(shí)間均顯著短于常規(guī)組時(shí)間,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 2 組患者胃腸功能恢復(fù)情況統(tǒng)計(jì)(±s)
表1 2 組患者胃腸功能恢復(fù)情況統(tǒng)計(jì)(±s)
組別 n 排氣時(shí)間(h) 排便時(shí)間(h) 腹脹緩解時(shí)間(d) 腸鳴音時(shí)間(h) 腹痛緩解時(shí)間(d)常規(guī)組 54 31.28±2.57 37.28±4.58 5.22±0.99 6.38±0.28 6.37±0.75試驗(yàn)組 54 20.26±2.18 29.38±3.08 3.27±0.95 3.27±0.18 4.19±0.68 t 8.613 8.005 7.925 7.885 6.859 P 0.000 0.000 0.000 0.000 0.007
常規(guī)組治療期間2 例繼發(fā)胃腸道不適,1 例繼發(fā)皮疹,1 例繼發(fā)頭痛,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.41%,試驗(yàn)組治療期間1 例繼發(fā)胃腸道不適,1 例繼發(fā)皮疹,1 例繼發(fā)心悸,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.56%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 2 組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況統(tǒng)計(jì)
正常生理情況下,胰腺內(nèi)含有的消化酶,于分泌及形成過程中處于細(xì)胞質(zhì)隔絕狀況,通過胰管粘膜屏障、分泌胰蛋白酶抑制劑等作用途徑,應(yīng)對酶原自體激活;但于十二指腸液反流、共同通道梗阻時(shí),機(jī)體內(nèi)胰酶原被提前激活,進(jìn)行自我消化,是導(dǎo)致急性胰腺炎發(fā)病的主要因素,患者發(fā)病后伴有明顯臨床癥狀,病情進(jìn)展較快,合并癥較多,臨床鑒別診斷需求較大,需開展有效的病理診斷,確實(shí)早期確診,給予針對性治療措施,規(guī)避消化道出血、失血性休克等危重并發(fā)癥,挽救患者生命安全[5,6]??紤]重癥急性胰腺炎病病灶生理解剖學(xué)特異性,臨床學(xué)者針對胰腺局部感染情況,多采用內(nèi)科治療的方式,提高臨床指導(dǎo)針對性,于內(nèi)科治療之前,給予患者有效病理診斷,借助超聲、CT 等影像學(xué)檢測手段,以評估其急性重癥急性胰腺炎病灶情況,依據(jù)其病理表現(xiàn),給予患者營養(yǎng)支持、胃腸減壓、禁食、抗感染等對癥治療,以降低其病死率,挽救患者生命安全[7]。本研究對癥治療的情況下聯(lián)合使用生長抑素進(jìn)行輔助治療,借助人工合成環(huán)狀十四酰氨酸肽SST,調(diào)節(jié)膽囊收縮規(guī)律性,抑制胰酶指標(biāo),降低胃泌素水平,進(jìn)而抑制腸液、胃液、胰腺液等消化液的合成,降低粘膜刺激,保護(hù)細(xì)胞膜,可有效規(guī)避消化道出血等情況發(fā)生[8-10]。本研究經(jīng)平行數(shù)據(jù)比對顯示,試驗(yàn)組患者排氣時(shí)間、排便時(shí)間、腹脹緩解時(shí)間、腸鳴音時(shí)間、腹痛緩解時(shí)間均顯著短于常規(guī)組時(shí)間,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);經(jīng)藥物聯(lián)合使用安全性分析顯示,常規(guī)組治療期間2 例繼發(fā)胃腸道不適,1 例繼發(fā)皮疹,1 例繼發(fā)頭痛,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.41%,試驗(yàn)組治療期間1 例繼發(fā)胃腸道不適,1 例繼發(fā)皮疹,1例繼發(fā)心悸,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.56%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),聯(lián)合治療未增加不良反應(yīng),安全系數(shù)高[11]。
綜上,于急性重癥胰腺炎治療期間輔以生長抑素,可顯著改善臨床癥狀,聯(lián)合用藥不良反應(yīng)機(jī)制可控,兼具安全及高效等優(yōu)勢[12]。