沈錦龍,朱 勇
(錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院,遼寧 錦州,121000)
術(shù)后患者的血容量不足、毛細血管滲漏易導(dǎo)致循環(huán)血量降低[1]。液體復(fù)蘇不充分、不能及時糾正術(shù)后早期發(fā)生的組織灌注不足及缺血、缺氧持續(xù)時間延長最終會導(dǎo)致休克、器官衰竭甚至死亡。過度的液體復(fù)蘇會加重組織水腫,增加心臟負擔(dān),稀釋血液,最后造成凝血功能障礙等并發(fā)癥[2-3]。被動抬腿試驗是根據(jù)實驗前后每搏輸出量(SV)變異程度來評估容量反應(yīng)性的一種方法,操作簡單,參考依據(jù)可靠[4]。測量SV、心輸出量(CO)等血流動力學(xué)指標有無創(chuàng)和有創(chuàng)2種方法,有創(chuàng)方法中的漂浮導(dǎo)管是監(jiān)測血流動力學(xué)的金標準,但因其易導(dǎo)致氣胸、血栓等嚴重并發(fā)癥[5],在臨床工作中未廣泛普及。無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測具有無創(chuàng)、動態(tài)、實時、準確等優(yōu)點,更加符合臨床治療需要。本研究比較被動抬腿試驗聯(lián)合無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測補液治療和術(shù)后常規(guī)補液治療的效果,以評估2種方法的準確性和有效性。
選取2019年11月—2020年11月錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科收治的胸腹部手術(shù)術(shù)后患者80例為研究對象,男44例,女36例,年齡54~85歲,平均(69.7±8.4)歲,開胸手術(shù)40例,開腹手術(shù)40例。將以上患者隨機分為觀察組和對照組,每組40例。觀察組男22例,女18例,年齡55~85歲,開胸手術(shù)20例,開腹手術(shù)20例;對照組男22例,女18例,年齡54~84歲,開胸手術(shù)20例,開腹手術(shù)20例。2組患者年齡、性別及手術(shù)方式比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
對照組接受常規(guī)液體管理方法,并根據(jù)患者心率(HR)、中心靜脈壓(CVP)、血壓(BP)、24 h尿量等一般指標評估患者的液體需求。觀察組采用無創(chuàng)血流監(jiān)測系統(tǒng)合并被動抬腿試驗指導(dǎo)液體管理,具體方法:利用NICaS無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測系統(tǒng)對患者進行監(jiān)測。患者取平臥位,采用75%酒精擦拭患者左手腕和右腳踝,待擦拭部位充分干燥后,左手腕連接2條紅色導(dǎo)線,右腳踝連接2條藍色導(dǎo)線,被動抬腿試驗遵循 5項黃金法則。測量并記錄半臥位和半臥位被動抬腿 45 °時CO、SV、心臟指數(shù) (CI)等指標。半臥位被動抬腿45 °后SV較平臥位增加的量稱為每搏變異度(SVV)。SVV≥15%為有容量反應(yīng)性;SVV<15%為無容量反應(yīng)性。對有容量反應(yīng)性的患者靜脈補液,無容量反應(yīng)的患者停止補液。
療效指標:記錄患者治療前、治療3 d后HR、CVP、血肌酐(Scr)、平均動脈壓(MAP)水平,測量并記錄治療前及治療后6、24、48、72 h Lac水平。
觀察組治療后6、24 h乳酸水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組治療前、治療后48 h、72 h Lac水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。治療72 h后,觀察組HR、CVP和Scr水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組MAP大于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 2組治療前及治療后6、24、48、72 h乳酸水平比較 mmol/L
表2 2組治療前、治療72 h后HR、MAP、CVP、Scr水平比較
術(shù)后患者病理狀態(tài)下炎癥反應(yīng)導(dǎo)致血管內(nèi)皮細胞受損,血管完整性破壞,體液分布異常,機體代償能力下降,最終導(dǎo)致有效循環(huán)血量不足,機體缺血、缺氧情況加重,液體復(fù)蘇是重要治療手段[6-7]。傳統(tǒng)液體需求量評估指標包括HR、血壓、CVP、尿量等,因這類指標缺乏敏感性和特異性,臨床醫(yī)師很難對患者血流動力學(xué)做出及時正確判斷,不能精確指導(dǎo)術(shù)后患者液體復(fù)蘇[8]。
根據(jù)機體容量狀態(tài)進行液體復(fù)蘇,可以增加回心血量和心臟前負荷,從而使心輸出量增加,改善缺血、缺氧狀態(tài)及組織灌注情況[9]。被動抬腿試驗?zāi)M補液試驗,通過被動抬高下肢45 °,使下肢靜脈血回流[10],回心血量增加150~200 mL[11]。根據(jù)患者SV、CO等血流動力學(xué)參數(shù)變化來評估液體容量反應(yīng)性是一種簡單、安全、可重復(fù)的評估方法,實驗結(jié)果干擾因素少,具有較高的參考價值[12-13]。
與金標準漂浮導(dǎo)管比較,無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測能夠隨時且同步了解血流動力學(xué)變化,減少出血、氣胸、血栓等并發(fā)癥的發(fā)生[14-15]。SQUARA P 等[16]證實,無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測數(shù)值準確性高。本研究采用無創(chuàng)血流動力學(xué)監(jiān)測合并被動抬腿試驗指導(dǎo)對照組患者補液,結(jié)果顯示觀察組治療3 d后MAP顯著高于對照組,HR、CVP、Scr顯著低于對照組;實驗組治療后6、24 h Lac水平顯著低于對照組,表明NICAS系統(tǒng)合并被動抬腿試驗?zāi)軌蛘鎸嵱行У胤磻?yīng)患者組織灌注情況,并依據(jù)監(jiān)測參數(shù)變化及時調(diào)整補液量及補液速度,及時有效地改善組織低灌注情況,降低腎前性急性腎損傷發(fā)生率,縮短高乳酸血癥持續(xù)時間,比常規(guī)液體治療更具優(yōu)勢,但主動脈瓣或二尖瓣狹窄、關(guān)閉不全,重度心包積液等嚴重心臟病患者應(yīng)限制使用,主要原因為回心血量增加可使病情惡化。近期下肢創(chuàng)傷、骨盆、股骨手術(shù)者禁忌被動抬腿,嚴重心率失常、胸腔積液、體型肥胖等患者SV的準確性[17]及實驗結(jié)果也會存在偏差,需要更大樣本量進行進一步研究。