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    超高壓微射流對紫薯淀粉性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的影響

    2021-03-24 07:21:20吳進(jìn)菊許夢洋韓美儀向千慧豁銀強(qiáng)
    中國調(diào)味品 2021年3期
    關(guān)鍵詞:偏光紫薯離心管

    吳進(jìn)菊,許夢洋,韓美儀,向千慧,豁銀強(qiáng)

    (湖北文理學(xué)院 食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院,湖北 襄陽 441053)

    淀粉作為一種食品增稠劑,已廣泛用于各種調(diào)味品中,如辣椒醬、牛肉醬、鮮味醬、調(diào)味汁等[1-5],以提高調(diào)味品的穩(wěn)定性和持水性,延長食品的保質(zhì)期。紫薯淀粉屬于直鏈淀粉含量高的特異性淀粉,易老化回

    生及穩(wěn)定性較差,在一定程度上影響了紫薯產(chǎn)品的開發(fā)利用。常用于天然淀粉改性的方法有物理法、酶改法、化學(xué)法和復(fù)合改性法。隨著綠色加工理念的推廣,采用物理法對淀粉進(jìn)行改性研究日益受到關(guān)注[6]。目前,用于改性淀粉的物理方法主要有超聲波法、超高壓微射流法、微波法、擠壓法等。

    與傳統(tǒng)的高壓均質(zhì)機(jī)相比,超高壓微射流裝置的壓力更高,流體速度更快,因此其碰撞能力更大,產(chǎn)品更細(xì),超高壓微射流的粉碎細(xì)度可達(dá)到1 μm以下。目前,超高壓微射流已廣泛用于淀粉、蛋白質(zhì)、膳食纖維等的改性中,取得了良好的效果。Zou等使用超高壓微射流制備茶多酚納米脂質(zhì)體,具有良好的抗氧化活性、理化特性和穩(wěn)定性[7]。Chen等發(fā)現(xiàn)超高壓微射流能使高甲氧基果膠降解,從而制備了具有良好發(fā)酵特性的果膠-低聚糖(pectic oligo saccharides,POSs)[8-9]。Augustin等[10]的研究結(jié)果顯示香菇多糖可是高抗性淀粉的黏度和持水力;Kasemwong等[11]將木薯淀粉經(jīng)香菇多糖處理后,其顆粒其表面糊化且糊化焓降低;涂宗財(cái)?shù)妊芯苛讼愎蕉嗵菍ο炠|(zhì)大米淀粉的影響,研究表明動(dòng)態(tài)超高壓微射流處理后淀粉顆粒粒度減小,經(jīng)過160 MPa處理后,平均粒徑為0.43 μm,比表面積達(dá)1.271123 m2/g,并且蠟質(zhì)大米淀粉的溶解度和膨脹度隨著處理壓力的增大而顯著增大[12]。 玉米淀粉經(jīng)動(dòng)態(tài)超高壓微射流處理后,顆粒表面會(huì)出現(xiàn)小孔和凹坑并發(fā)生破碎,被破壞程度隨著壓力的增大而逐漸增大,當(dāng)壓力達(dá)160 MPa時(shí),會(huì)出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象;隨著壓力的增大,淀粉顆粒比表面積呈上升趨勢;淀粉顆粒的偏光十字隨著處理壓力的增大而逐漸減弱后消失;X射線衍射分析得出蠟質(zhì)玉米淀粉晶型為A型,結(jié)晶度隨著壓力的增大而減小[13]。超高壓微射流處理糯米淀粉也得到相似的結(jié)論[14]。

    本研究采用超高壓微射流技術(shù)對紫薯淀粉進(jìn)行改性,考察不同壓力對紫薯淀粉結(jié)構(gòu)和特性的影響,為紫薯淀粉改性技術(shù)提供一定的理論基礎(chǔ),為紫薯類產(chǎn)品的開發(fā)及深加工提供一定的技術(shù)參考和理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    紫薯:市售;溴化鉀:廣東汕頭市西隴科學(xué)股份有限公司;金龍魚大豆油:益海嘉里(武漢)糧油工業(yè)有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    TA-XT plus 質(zhì)構(gòu)儀 英國Stable Micro Systems公司;IRPrestige-21傅立葉紅外變換光譜儀 島津企業(yè)管理(中國)有限公司;S-4800掃描電鏡 日立高新技術(shù)(上海)有限公司;D8 Advance多功能X射線衍射儀 德國Bruker AXS公司;AH-2010高壓微射流均質(zhì)機(jī) 加拿大ATS工業(yè)系統(tǒng)有限公司;RVA-TecMaster快速粘度分析儀 瑞典波通儀器公司。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 紫薯淀粉的提取

    參照陳潔的方法[15],挑選新鮮紫薯,清洗并去皮切塊,加入3倍體積的水進(jìn)行打漿,經(jīng)4層紗布過濾后,將薯泥加水?dāng)嚢?,重?fù)過濾3遍。濾液靜置6 h,棄去上清液,用蒸餾水洗下層沉淀3次,繼續(xù)靜置4 h后棄上清液,將下層沉淀平鋪于托盤上43 ℃恒溫干燥12 h。然后研磨成粉,過100目篩,獲得紫薯淀粉。

    1.3.2 超高壓微射流處理

    將一定量的紫薯淀粉加入純水中,配制成濃度為10%(W/V)的淀粉乳。用高速分散均質(zhì)機(jī)處理淀粉溶液使其混合均勻后分成6組,1組作為對照,不經(jīng)超高壓微射流處理,其余 5組淀粉溶液分別在40,60,80,100,120 MPa的壓力下經(jīng)超高壓微射流處理,每個(gè)處理循環(huán)2次。樣品冷凍干燥后研磨過篩,置于干燥皿中儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.3 紫薯淀粉吸水指數(shù)的測定

    稱取0.6 g樣品m0于50 mL的離心管中,稱量離心管和樣品的重量m1,加入10 mL的純水,在30 ℃水浴鍋中放置30 min(隔15 min攪拌一次),3000 r/min離心15 min,上清液倒去后將離心管倒置2 min,稱量離心管與沉淀的總重量m2。

    吸水指數(shù)I=(m2-m1)/m0。

    1.3.4 紫薯淀粉持油能力的測定

    取1 g樣品m0放入10 mL的離心管中,稱量離心管和樣品的重量m1,然后加入6 mL大豆油,攪拌混勻后在水浴鍋中95 ℃加熱20 min,在3000 r/min下離心15 min,小心地倒出上層油,將離心管倒置15 min后稱量離心管與沉淀淀粉的重量m2。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次,取平均值。

    持油能力=(m2-m1)/m0。

    1.3.5 紫薯淀粉糊凍融穩(wěn)定性的測定[16]

    取3 g樣品加入50 mL蒸餾水,配制成濃度為6%的淀粉溶液,攪拌均勻后等量裝入3個(gè)離心管中,記錄空離心管的質(zhì)量M0,在95 ℃的恒溫水浴鍋中攪拌糊化30 min,然后在室溫下冷卻30 min。記錄糊化液與離心管總質(zhì)量M1,在-18 ℃的冰箱中冷凍24 h,然后取出放入30 ℃的水浴鍋中解凍1 h,在5000 r/min的轉(zhuǎn)速下離心20 min,棄去上清液,重復(fù)凍融離心3次倒入上清液后,稱量離心管與糊化液的質(zhì)量M2。

    析水率=(M1-M2)/(M1-M0)。

    1.3.6 紫薯淀粉糊化液粘度的變化

    每組樣品各取1~3 g置于干燥皿中,在105 ℃下烘干至恒重,計(jì)算樣品的含水率,根據(jù)每組淀粉的含水率算出所需淀粉的質(zhì)量,使得淀粉干基重與超純水的比為1∶10。取25 g的超純水與2.5 g的淀粉樣品置于樣品盒中(現(xiàn)配現(xiàn)用),輸入對應(yīng)的含水率,用螺旋槳攪拌后置于快速粘度儀中[17-18]。測定參數(shù):快速將溫度上升到50 ℃,然后在此溫度下保持1 min,在3 min 45 s的時(shí)間內(nèi)升溫到95 ℃,并保持此溫度2 min 30 s,然后在3 min 45 s的時(shí)間內(nèi)勻速降溫至50 ℃并保持90 s。測試前10 s的螺旋槳轉(zhuǎn)速為960 r/min,之后一直保持在160 r/min。

    1.3.7 紫薯淀粉的糊化特性

    精確稱取3 mg的淀粉置于鋁盒中,再加入6 mg的超純水,壓蓋密封后在4 ℃冰箱中隔夜放置平衡。用DSC-Q20測試儀進(jìn)行糊化溫度測量,掃描溫度從20 ℃到120 ℃,然后從120 ℃冷卻到20 ℃,掃描速率為10 ℃/min,沖洗氣體氣壓為0.2 MPa,氣體流量為50 mL/min。

    1.3.8 紅外光譜分析

    在傅立葉紅外光譜儀上使用KBr壓片法測定,波數(shù)范圍為500~4000 cm-1,比較6組樣品的紅外光譜圖。

    1.3.9 觀察紫薯淀粉的偏光十字

    每組樣品取微量淀粉溶于蒸餾水中,攪拌均勻后取一滴滴在載玻片上,蓋上蓋玻片無氣泡后置于偏光顯微鏡下觀察,調(diào)整物鏡倍數(shù)和焦距,直至能清晰地看見淀粉顆粒中的十字形黑色區(qū)域,并保存圖片。

    1.3.10 X射線衍射儀分析

    將每組樣品取適量進(jìn)行制片,用X射線衍射儀測試得到衍射圖和數(shù)據(jù),分析淀粉結(jié)晶結(jié)構(gòu)的變化。測定參數(shù):掃描溫度范圍為10~60 ℃,步寬為0.02 ℃,掃描速度為5 ℃/min。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 超高壓微射流對紫薯淀粉吸水性的影響

    不同壓力對紫薯淀粉吸水性的影響見圖1。

    圖1 不同壓力對紫薯淀粉吸水性的影響

    由圖1可知,在研究的壓力范圍內(nèi),淀粉的吸水指數(shù)先是緩慢上升,達(dá)到一定的處理壓力后,吸水指數(shù)的上升幅度迅速加大。在40~80 MPa的壓力之間,淀粉吸水指數(shù)的增長幅度小,說明這段壓力區(qū)間對淀粉吸水性作用不明顯。但當(dāng)壓力達(dá)到100 MPa以上時(shí),淀粉的吸水指數(shù)上升幅度加大,說明高壓對淀粉的改性作用更明顯,這可能是高壓使淀粉顆粒變小,增大了與水的接觸面積導(dǎo)致的。

    2.2 超高壓微射流對紫薯淀粉持油能力的影響

    不同壓力對紫薯淀粉持油能力的影響見圖2。

    圖2 不同壓力對紫薯淀粉持油能力的影響

    由圖2可知,壓力對紫薯淀粉持油力的影響較大。隨著壓力的上升,紫薯淀粉的持油力逐漸增大,當(dāng)超高壓微射流壓力達(dá)到120 MPa時(shí),持油力最高,達(dá)到了1.24,是原淀粉的2.7倍。

    2.3 超高壓微射流對紫薯淀粉凝膠析水率的影響

    不同壓力對紫薯淀粉析水率即凍融穩(wěn)定性的影響見圖3,析水率越小則說明淀粉糊的凍融穩(wěn)定性越好。

    圖3 不同壓力對紫薯淀粉凝膠析水率的影響

    由圖3可知,超高壓微射流處理顯著提高了紫薯淀粉的凍融穩(wěn)定性。在40~80 MPa之間,隨著壓力的增大,紫薯淀粉的析水率顯著下降,由40 MPa的39.31%降為80 MPa的20.11%。而當(dāng)處理壓力大于80 MPa以后,淀粉析水率趨于穩(wěn)定狀態(tài),介于19.44%~21.59%之間。

    2.4 糊化粘度特性的分析

    結(jié)合表1和圖4進(jìn)行分析,比較經(jīng)過40,60,80,100,120 MPa處理的紫薯淀粉與未處理的紫薯原淀粉的RVA曲線,發(fā)現(xiàn)盡管處理的壓力不同,但是在整個(gè)溫度變化的過程中,處理后紫薯淀粉RVA曲線與原淀粉RVA曲線的走勢和峰的數(shù)量基本一致,然而在峰頂值、谷底點(diǎn)以及曲線終點(diǎn)等關(guān)鍵點(diǎn)的粘度值不同。由表1可知,各條曲線的峰值、低谷值和終點(diǎn)值均呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,在60 MPa的壓力時(shí),其峰值粘度和終點(diǎn)粘度值最大。對粘度達(dá)到峰值所需要的時(shí)間即peak time,壓力對其影響不太明顯,峰值隨著壓力的增加略微上升。

    表1 不同壓力對紫薯淀粉糊化特征的影響Table 1 Effect of different pressures on gelatinization properties of purple sweet potato starch

    圖4 不同壓力處理紫薯淀粉的RVA曲線

    2.5 超高壓微射流對紫薯淀粉DSC曲線的影響

    DSC可以準(zhǔn)確測量晶體溫度的轉(zhuǎn)變和熱焓的轉(zhuǎn)變,通過比較熱焓的大小來顯示晶體的含量變化,計(jì)算出的熱焓越大顯示晶體的含量越大[19-20]。6組淀粉糊化過程中熱流變化曲線見圖5。

    圖5 不同壓力處理紫薯淀粉糊化的熱流曲線

    由圖5可知,隨著超高壓微射流處理壓力的增大,紫薯淀粉糊化起始溫度逐漸降低,且均低于原淀粉。在60 MPa時(shí),紫薯淀粉糊化峰值溫度最高,為78.82 ℃,其他壓力處理的淀粉糊化峰值溫度均低于原淀粉(75.2 ℃)。特征峰的高度可以直接反映糊化熱焓的大小,紫薯原淀粉的糊化熱焓最小,遠(yuǎn)低于超高壓微射流處理淀粉,說明超高壓微射流會(huì)影響紫薯淀粉的糊化性質(zhì)。

    2.6 超高壓微射流對紫薯淀粉偏光十字的影響

    淀粉的偏光十字特性是因?yàn)樵诘矸垲w粒內(nèi)部存在結(jié)晶結(jié)構(gòu)和無定形結(jié)構(gòu)即非結(jié)晶結(jié)構(gòu)兩種不同結(jié)構(gòu)的緣故。一旦淀粉顆粒結(jié)晶區(qū)的分子排列被打亂后,結(jié)晶區(qū)被偏振光透過時(shí)的明亮?xí)p弱甚至變暗,就會(huì)使偏光十字減弱甚至消失[21]。使用偏光顯微鏡觀察6組樣品的偏光十字,結(jié)果見圖6。

    圖6 紫薯淀粉的偏光十字

    由圖6中a~f可知,在偏光顯微鏡中可以清晰地看見紫薯原淀粉的偏光十字,經(jīng)過40,60,80 MPa處理的紫薯淀粉的偏光十字逐漸變得模糊、不清晰,并且隨著壓力的增大,偏光十字清晰的淀粉顆粒越來越少。經(jīng)過100 MPa壓力處理后的紫薯淀粉出現(xiàn)多數(shù)的破裂淀粉顆粒(見圖6中e),且觀察到的偏光十字模糊不清。經(jīng)過120 MPa壓力處理后的紫薯淀粉只能看到極少數(shù)的不清晰的偏光十字,大多數(shù)淀粉顆粒的分裂導(dǎo)致偏光十字消失,說明超高壓微射流處理會(huì)破壞紫薯淀粉顆粒內(nèi)部的晶體結(jié)構(gòu)。

    2.7 紅外光譜分析

    紫薯原淀粉與不同壓力處理后的紫薯淀粉的紅外吸收光譜圖見圖7,可以發(fā)現(xiàn)經(jīng)過處理的紫薯淀粉與原淀粉的吸收光譜圖的變化趨勢是一致的,對應(yīng)的峰的數(shù)量和位置也基本一致。與原淀粉比較,通過超高壓微射流處理的5組紫薯淀粉都沒有出現(xiàn)新的特征吸收峰,說明超高壓微射流處理沒有使紫薯淀粉產(chǎn)生新的基團(tuán)。觀察圖7中3415 cm-1的波數(shù)處,經(jīng)過壓力處理的樣品在該處的吸收峰的峰寬比原淀粉的寬,說明超高壓微射流會(huì)使紫薯淀粉分子的締合氫鍵斷裂導(dǎo)致游離羥基數(shù)量增加。

    圖7 不同壓力處理紫薯淀粉的紅外光譜圖

    圖7中的1006 cm-1和1151 cm-1兩個(gè)波數(shù)值對應(yīng)的峰分別是紫薯淀粉分子中伯羥基和仲羥基的特征吸收峰。由表2可知,處理過的淀粉的I1006/I1151的值比原淀粉的大,說明超高壓微射流對紫薯淀粉的伯羥基有影響,而且紫薯淀粉被處理的壓力越大,淀粉分子中游離出來的伯羥基越多。

    表2 紅外光譜圖中1006 cm-1和1151 cm-1特征吸收峰強(qiáng)度及相對強(qiáng)度變化Table 2 The changes of characteristic absorption peak intensity and relative intensity of 1006 cm-1 and 1151 cm-1 in the infrared spectrogram

    2.8 不同壓力下紫薯淀粉結(jié)晶結(jié)構(gòu)的分析

    由圖8可知,紫薯淀粉是典型的A型圖譜,經(jīng)過超高壓微射流處理的紫薯淀粉與原淀粉均有4個(gè)淀粉結(jié)晶特征衍射峰,說明紫薯淀粉分子晶體的有序性沒有遭到破環(huán)。但是經(jīng)超高壓微射流處理后,紫薯淀粉衍射圖譜的峰強(qiáng)度及位置都發(fā)生了一定的變化,說明超高壓微射流對紫薯淀粉分子的晶體結(jié)構(gòu)有一定的影響。

    圖8 不同壓力處理紫薯淀粉后的X-射線衍射圖

    3 結(jié)論

    本研究采用超高壓微射流改性紫薯淀粉,考察超高壓微射流不同壓力對紫薯淀粉微觀結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的影響。經(jīng)超高壓微射流處理后,紫薯淀粉的吸水性、持油能力、凍融穩(wěn)定性明顯增強(qiáng),粘度和糊化特性發(fā)生較大程度的改變。偏光顯微、紅外吸收光譜和X射線衍射分析表明超高壓微射流處理后,紫薯淀粉結(jié)構(gòu)發(fā)生一定程度的改變。本研究為紫薯淀粉改性技術(shù)提供了一定的理論基礎(chǔ),為紫薯類產(chǎn)品的開發(fā)及深加工提供了一定的技術(shù)參考和理論依據(jù)。

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